RU2004110931A - Фунгицидная смесь, содержащая производные ариламидина - Google Patents
Фунгицидная смесь, содержащая производные ариламидина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004110931A RU2004110931A RU2004110931/04A RU2004110931A RU2004110931A RU 2004110931 A RU2004110931 A RU 2004110931A RU 2004110931/04 A RU2004110931/04 A RU 2004110931/04A RU 2004110931 A RU2004110931 A RU 2004110931A RU 2004110931 A RU2004110931 A RU 2004110931A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- substituted
- haloalkoxy
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 9
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- -1 triazolinones Chemical class 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 claims 2
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims 1
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 claims 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 claims 1
- XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanamide Chemical class CC(C)[C@H](N)C(N)=O XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 claims 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 claims 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-3-fluorobenzoyl chloride Chemical compound FC1=CC(C(Cl)=O)=CC=C1Br QKNNWDFHKRIYJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000006667 Aleurites moluccana Nutrition 0.000 claims 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 claims 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims 1
- 241000501766 Ampelomyces quisqualis Species 0.000 claims 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 claims 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 claims 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 claims 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 claims 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 claims 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 claims 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 claims 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 claims 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 claims 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 claims 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 claims 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 claims 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 claims 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 claims 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 claims 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 claims 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 claims 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 claims 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 claims 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 claims 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 claims 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 claims 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 claims 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 claims 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 claims 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 claims 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 claims 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims 1
- 241000896238 Oidium Species 0.000 claims 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 claims 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 claims 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 claims 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims 1
- 241001634106 Phlebiopsis gigantea Species 0.000 claims 1
- 239000005817 Phlebiopsis gigantea (several strains) Substances 0.000 claims 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 claims 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 claims 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 claims 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 claims 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 claims 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 claims 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 claims 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 claims 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 claims 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 claims 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 claims 1
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 claims 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 claims 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 claims 1
- 239000005838 Streptomyces K61 (formerly S. griseoviridis) Substances 0.000 claims 1
- 241000191251 Streptomyces griseoviridis Species 0.000 claims 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 claims 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 claims 1
- 241000223260 Trichoderma harzianum Species 0.000 claims 1
- 241001149558 Trichoderma virens Species 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 claims 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 claims 1
- CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine Chemical compound CC(=O)O.CC(=O)O.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001356 alkyl thiols Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 claims 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 claims 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 claims 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 claims 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 claims 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 claims 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003211 cis-1,4-polyisoprene Polymers 0.000 claims 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 claims 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate group Chemical group [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 claims 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 claims 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 claims 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 claims 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 claims 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- QFRWWTBTWUSSDA-UHFFFAOYSA-M mercury(1+);2-phenylacetate Chemical compound [Hg+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1 QFRWWTBTWUSSDA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 claims 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 claims 1
- VBGJXKJKVVAVSJ-UHFFFAOYSA-N n'-[4-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2,5-dimethylphenyl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1Cl VBGJXKJKVVAVSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YDRCGFJCQIATGK-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n'-[4-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2,5-dimethylphenyl]-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1F YDRCGFJCQIATGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 claims 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 claims 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 claims 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 claims 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims 1
- 229940050982 potassium hydroxyquinoline sulfate Drugs 0.000 claims 1
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 claims 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 claims 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 claims 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M thiocyanate group Chemical group [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 claims 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (10)
1. Фунгицидная композиция, содержащая
А) по меньшей мере одно производное ариламидина формулы (I)
в которой R1 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем каждая из перечисленных групп может быть замещена, или водород;
R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой любую из групп, определенных для R1; цианогруппу; ацил; -ORa или -SRa, где Ra соответствует алкилу, алкенилу, алкинилу, одновалентной карбоциклической или гетероциклической группе, причем каждая из указанных групп может быть замещена, или R2 и R3 или R2 и R1 вместе друг с другом и с атомами, которые их связывают, могут образовать цикл, который может быть замещен;
R4 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, одновалентную карбоциклическую или гетероциклическую группу, причем каждая из перечисленных групп может быть замещена, гидроксильную группу; меркаптогруппу; азидогруппу; нитрогруппу; галоген; цианогруппу; ацил, в известных случаях замещенный; аминогруппу; цианатную группу; тиоцианатную группу; -SF5; -ORa; -SRa или -Si(Ra)3;
m = от 0 до 3;
возможный R5, или возможные R5, которые могут быть одинаковыми или различающимися между собой, отвечают тому же самому определению, что и определение, данное выше для R4;
R6 представляет собой радикал, замещенный в известных случаях одновалентной карбоциклической группой; и
А представляет собой простую связь, -O-, -S(O)n-, -NR9-, -CR7=CR7-, -C-, -A1-, -A1-A1-, -O-(A1)k-O-, -O-(A1)k-, -A3-, -A4-, -A1O-, -A1S(O)n-, -A2-, -OA2-, -NR9A2-, -OA2-A1-, -OA2-C(R7)=C(R8)-, -S(O)nA1-, -A1-A4-, -A1-A4-C(R8)=N-N=CR8-, -A1-A4-C(R8)=N-X2-X3-, -A1-A4-A3-, -A1-A4-N(R9)-, -A1-A4-X-CH2-, -A1-A4-A1-, -A1-A4-CH2X-, -A1-A4-C(R8)=N-X2-X3-X1-, -A1-X-C(R8)=N-, -A1-X-C(R8)=N-N=C(R8)-, -A1-X-C(R8)=N-N(R9)-, -A1-X-A--X1-, -A1-O-A3-, -A1-O-C(R7)=C(R8)-, -A1-O-N(R9)-A2-N(R9)-, -A1-O-N(R9)-A2-, -A1-N(R9)-A2-N(R9)-, -A1-N(R9)-A2-, -A1-N(R9)-N=C(R8)-, -A3-A1-, -A4-A3-, -A2-NR9-, -A1-A2-X1-, -A1-A1-A2-X1-, -O-A2-N(R9)-A2-, -CR7=CR7-A2-X1-, -C≡C-A2-X1-, -N=C(R8)-A2-X1-, -C(R8)=N-N=C(R8)-, -C(R8)=N-N(R9)-, -(CH2)2-O-N=C(R8)- или -X-A2-N(R9)-,
где
n = 0, 1 или 2,
k = от 1 до 9,
A1 = -CHR7-,
A2 = -С(=Х)-,
A3 = -С(R8)=N-О-,
A4 = -О-N=C(R8)-,
X = O или S,
X1 = О, S, NR9 или простая связь,
X2 = О, NR9 или простая связь,
X3 = водород, -С(=О)-, -SO2- или простая связь;
R7, одинаковые или различающиеся между собой, соответствуют, каждый, алкилу, в известных случаях замещенному, циклоалкилу или фенилу, причем каждая из указанных групп может быть замещена, водороду, галогену, цианогруппе или ацильной группе;
R8, одинаковые или различающиеся между собой, соответствуют, каждый, алкилу, алкенилу или алкинилу, алкоксигруппе, алкилтиогруппе, причем каждая из указанных групп может быть замещена, одновалентной карбоциклической или гетероциклической группе, которая в известных случаях может быть замещена, или водороду;
R9, одинаковые или различающиеся между собой, соответствуют, каждый, алкилу, в известных случаях замещенному, одновалентной карбоциклической или гетероциклической группе, которая в известных случаях может быть замещена, или ацильной группе; или две группы R9 вместе и с атомами, которые их связывают, могут образовать цикл, содержащий от 5 до 7 звеньев;
группа, изображенная с правой стороны от связи А, связана с R6; или -А-R6 и R5 образуют вместе с бензольным циклом М систему конденсированных циклов, в известных случаях замещенную;
а также возможные оптические и/или геометрические изомеры, таутомеры и соли присоединения с кислотой или основанием, приемлемые в области сельского хозяйства, указанных производных формулы (I), и их смеси; и
В) по меньшей мере одно другое известное фунгицидное соединение, предпочтительно, выбранное из группы, содержащей: триазолы, триазолиноны, имидазолы, стробилурины и морфолины, их возможные оптические и/или геометрические изомеры, таутомеры и соли присоединения с кислотой или основанием, приемлемые в области сельского хозяйства, и их смеси.
2. Композиция по п.1, такая, что соединение (А) представляет собой соединение формулы (I), в которой
R1 обозначает алкил, алкенил или алкинил, причем каждая из указанных групп может быть замещена алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой, алкилтиольной группой, галогеном или фенилом, в известных случаях замещенным алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой, алкилтиольной группой, галогеном или водородом;
R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разными и которые отвечают тому же самому определению, что и определение, данное выше для радикала R1, или которые соответствуют алкоксигруппе, алкоксиалкильной группе, бензилоксигруппе, цианогруппе или алкилкарбонильной группе;
R4 представляет собой алкил, алкенил или алкинил, причем каждая из указанных групп может быть замещена алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой, алкилтиольной группой, галогеном или фенилом, в известных случаях замещенным алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой, алкилтиольной группой, галогеном; гидроксил, галоген, цианогруппу; ацил (предпочтительно -С(=О)RC, -С(=S)RC или -S(=О)pRC, где RC соответствует алкилу, галогеналкилу, алкоксигруппе, галогеналкоксигруппе, алкилтиольной группе, амину, моноалкиламину, диалкиламину или фенилу, в известных случаях замещенному алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой или алкилтиольной группой);
m = 0 или 1;
когда он присутствует, R5 представляет собой группу, отвечающую тому же самому определению, что определение, данное выше для R4;
А представляет собой простую связь, -О-, -S-, -NR9-, -CHR7- или -O-CHR7-, где R9, когда он присутствует, соответствует алкилу, алкенилу или алкинилу, причем каждая из указанных групп может быть замещена алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой, алкилтиольной группой, галогеном или фенилом, в известных случаях замещенным алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой, алкилтиольной группой или галогеном, или соответствует водороду; и
R7 отвечает тому же самому определению, что и определение, данное выше для R9, или представляет собой гидроксил; галоген; цианогруппу; ацил; алкоксигруппу; галогеналкоксигруппу или алкилтиольную группу;
А присоединен к положению 4 бензольного цикла М; и
R6 представляет собой фенил или ароматический гетероцикл, в известных случаях замещенный одним или несколькими заместителями, одинаковыми или отличающимися друг от друга, которые могут быть выбраны из следующего списка: гидроксил; галоген; цианогруппа; ацил (предпочтительно -С(=О)RC, -С(=S)RC или -S(=О)pRC, где RC представляет собой алкил, галогеналкил, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилтиольную группу или фенил, в известных случаях замещенный алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой или алкилтиольной группой); амин; алкиламин; диалкиламин; алкил, галогеналкил, RaO-алкил, ацилоксиалкил, цианооксиалкил, алкоксигруппа; галогеналкоксигруппа; алкилтиольная группа; циклоалкил (предпочтительно, циклогексил или циклопентил), в известных случаях замещенный алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой или алкилтиольной группой; и бензил, в известных случаях замещенный алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, галогеналкоксигруппой или алкилтиольной группой.
3. Композиция по одному из пп.1 и 2, такая, что соединение (А) формулы (I) обладает следующими характеристиками, взятыми отдельно или в сочетании
R1 = Н;
R2 = (С1-С6)алкил, предпочтительно, метил;
R3 = (С1-С6)алкил, предпочтительно, этил;
R4 = (С1-С6)алкил, предпочтительно, метил;
R5 = (С1-С6)алкил, предпочтительно, метил, и R5 связан с атомом углерода в положении С5 бензольного цикла М, где m=1;
А связан с атомом углерода в положении С4 бензильного цикла M и представляет собой -О-;
R6 = арил, предпочтительно, бензил, преимущественно, замещенный по меньшей мере одним алкилом и/или по меньшей мере одним галогеном.
4. Композиция по п.1, такая, что соединение (А) представляет собой N-этил-N-метил-N'-[4-(хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-ксилил]формамидин или N-этил-N-метил-N'-[4-(фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-ксилил]формамидин, а также их возможные таутомеры и соли присоединения с кислотой или основанием, приемлемые в области сельского хозяйства.
5. Композиция по одному из п.1 или 4, такая, что соединение (В) выбрано среди следующих соединений: ртутьфенилацетат; ampelomyces quisqualis; ас 382042; азаконазол; азоксистробин; s-метилацибензоляр; bacillui subtilis; беналаксил; беномил; бифенил; битертанол; бластицидин-s; бордосская жидкость; бура; бромуконазол; бупиримат; калбоксин; полисульфид кальция; каптафол; каптан; карбендазим; карбоксин; карпропамид (ktu 3616); cga 279202; хинометионат; хлорталонил; хлозолинат; фунгицидные композиции на основе меди или производных меди, такие как гидроксид меди; нафтенат меди; оксихлорид меди; сульфат меди; оксид меди(I); цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; циазофамид; дазомет; дебакарб; дихлофлуанид; дихломезин; дихлорофен; диклоцимет; диклоран; диетофенкарб; дифеноконазол; дифензокат; дифензокатметилсульфат; дифлуметорим; диметиримол; диметоморф; димоксистробин; диниконазол; диниконазол-м; динобутон; динокап; дифениламин; дискостробин; дитианон; додеморф; додеморфацетат; додин; свободное основание додина; эдифенфос; эпоксиконазол (bas 480f); этабоксам; этасульфокарб; этиримол; этридиазол; фумоксадон; фенамидон; фенаримол; фенбуконазол; фенфин; фенфурам; фенгексамид; фенпиклонил; фенпропидин; фенпропиморф; фентинацетат; фентингидроксид; фербам; феримзон; флуазинам; флудиоксонил; фторимид; флухинконазол; флусилазол; флусульфамид; флутоланил; флуметовер; флутриафол; фолпет; формальдегид; фозетил; фозетилалюминий; фуберидазол; фуральаксил; fusarium oxysporum; фураметпир; 8-гидроксихинолинсульфат; gliocladium virens; гуазатин; гуазатинацетат; gy-81; гексахлорбензол; гексаконазол; гимексазол; гидроксихинолинсульфат калия; icia 0858; ikf-916; имазалил; имазалилсульфат; имибенконазол; ипробенфос; иминоктадин; иминоктадинтриацетат; иминоктадин- трис-[альбезилат]; ипконазол; ипробенфоз; ипродион; ипроваликарб; изопротиолан; касугамицин; касугамицингидрохлоридгидрат; метилкрезоксим; манкоппер; манкозеб; манеб; мефеноксам; мепанипирим; мепронил; хлорид ртути(II); оксид ртути(II); хлорид ртути(I); металаксил и его энантиомерные формы, в частности, металаксил-м; метам; метамнатрий; метконазол; метасульфокарб; метилизотиоцианат; метирам; метирам-цинк; метоминостробин (ssf-126); mon65500; миклотбутанил; набам; гексагидробензойная кислота; нафтенат цинка; натамицин; бис(диметилдитиокарбамат) никеля; изопропилнитротал; нуаримол; октилинон; офурас; олеиновая кислоты (жирные кислоты); оксадиксил; медь-8-оксихинолин; оксикарбоксин; пенконазол; пенцикурон; пентахлорфенол; пентахлорфениллаурат; перфуразоат; 2-фенилфенол; phlebiopsis gigantea; фосфорная кислота и ее производные, такие как фозетилаль; фталид; пикоксистробин; пипералин; полиоксин b; полиоксины; полиоксорим; пробеназол; прохлораз; процимидон; пропамокарб; гидрохлорид пропамокарбгидрохлорида; пропиконазол; пропинеб; пираклостробин; пиразофос; пирибутикарб; пирифенокс; пириметанил; пирохилон; хиноксифен; хинтозен; rh-7281; втор-бутиламин; 2-фенилфеноксид натрия; пентахлорфеноксид натрия; силтиофам; симеконазол; спироксамин (kwg 4168); streptomyces griseoviridis; сера; дегтярные масла; тебуконазол; текназен; тетраконазол; тиабендазол; тифлузамид; тиофанат, такой как метилтиофанат, тирам; метилтолклофос; толилфлуанид; триадимефон; триадименол; трифлоксистробин; триазолопиримидины, в частности, метилхлорансулам; флуметсулам; флорасулам; метосулам; триазоксид; trichoderma harzianum; трициклазол; тридеморф; трифлоксистробин; трифлумизол; трифорин; тритиконазол; валидамицин; производные валинамида, в частности, ипроваликарб и бентиаваликарб; винклозолин; цинеб; цирам; зоксамид и их смеси.
6. Композиция по п.1, такая, что массовое соотношение между соединением (А) и соединением (В) является таким, что
0,001≤А/В≤500, предпочтительно, таким, что
0,01≤А/В≤500, и еще более предпочтительно, таким, что
0,01≤А/В≤10.
7. Способ борьбы, в порядке лечения, профилактики или искоренения, против фитопатогенных грибков сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что на почву, на которой растут или на которой могут расти растения, на листья и/или плоды растений, или на семена растений наносят эффективное (агрономически эффективное) и не являющееся фитотоксичным количество фунгицидной композиции по одному из пп.1-6.
8. Способ по п.7 защиты зерновых культур (пшеница, ячмень, кукуруза, рис) и овощных культур (фасоль, лук, тыквенные, капуста, картофель, томат, перец овощной, шпинат, горох, латук, сельдерей, цикориевые), плодовых культур (земляники, малины), садовых культур (яблони, груши, вишни, женьшень, цитрусовые, кокосовые пальмы, деревья пекана, деревья какао, ореховые деревья, гевеи, оливы, тополя, бананы), винограда, подсолнечника, свеклы, табака, декоративных культур, люцерны, сои, огородных культур, газона, леса или садовых растений.
9. Способ, по одному из п.7 или 8, борьбы против болезней зерновых культур, которыми являются оидиум, септориоз и бурая листовая ржавчина.
10. Продукт для одновременного, раздельного, поочередного или последовательного нанесения по меньшей мере одного фунгицидного соединения (А) формулы (I) и фунгицидного соединения (В) по одному из пп.1-6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0111685 | 2001-09-10 | ||
| FR0111685A FR2829362B1 (fr) | 2001-09-10 | 2001-09-10 | Composition fongicide a base de derives d'arylamidine et de composes fongicides connus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004110931A true RU2004110931A (ru) | 2005-08-20 |
| RU2304388C2 RU2304388C2 (ru) | 2007-08-20 |
Family
ID=8867131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004110931/04A RU2304388C2 (ru) | 2001-09-10 | 2002-09-09 | Фунгицидная композиция, способ борьбы против фитопатогенных грибков сельскохозяйственных культур, продукт для нанесения фунгицидных соединений |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040241098A1 (ru) |
| EP (1) | EP1424893B1 (ru) |
| JP (1) | JP2005502713A (ru) |
| KR (1) | KR20040031072A (ru) |
| CN (1) | CN1553770A (ru) |
| AR (1) | AR037144A1 (ru) |
| AT (1) | ATE323410T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002339023B2 (ru) |
| BR (1) | BR0212689A (ru) |
| CA (1) | CA2459098A1 (ru) |
| CO (1) | CO5570633A2 (ru) |
| DE (1) | DE60210785T2 (ru) |
| DK (1) | DK1424893T3 (ru) |
| ES (1) | ES2262854T3 (ru) |
| FR (1) | FR2829362B1 (ru) |
| GT (1) | GT200200179A (ru) |
| HU (1) | HUP0401717A3 (ru) |
| IL (1) | IL160756A0 (ru) |
| IN (1) | IN2004DE00550A (ru) |
| MX (1) | MX255195B (ru) |
| PA (1) | PA8554501A1 (ru) |
| PL (1) | PL368740A1 (ru) |
| PT (1) | PT1424893E (ru) |
| RU (1) | RU2304388C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003024219A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200401920B (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2417590C2 (ru) * | 2006-02-09 | 2011-05-10 | Синджента Партисипейшнс Аг | Фунгицидная композиция |
| RU2429843C2 (ru) * | 2006-10-06 | 2011-09-27 | Тояма Кемикал Ко., Лтд. | Фармацевтическая композиция, включающая производное фениламидина, и способ применения фармацевтической композиции в комбинации с противогрибковым средством |
| RU2718046C1 (ru) * | 2019-06-04 | 2020-03-30 | Евгений Михайлович Родимин | Способ индуцированного мутагенеза при селекции винограда на устойчивость к грибным заболеваниям |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007520516A (ja) * | 2004-02-05 | 2007-07-26 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | バナナ作物における真菌増殖を制御するためのポリエン抗生物質 |
| EP1570738A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-07 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the spores germination or mycelium growth by acting on different metabolic routes |
| EP1570736A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-07 | Bayer CropScience S.A. | Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and known fungicide compounds |
| PT1729579E (pt) * | 2004-03-22 | 2007-09-12 | Basf Ag | ''misturas fungicidas'' |
| WO2007031283A2 (de) * | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Basf Se | Verfahren zum schutz vor phytopathogenen mit kiralaxyl, entsprechende verwendung und mittel hierzu |
| BRPI0616000B1 (pt) * | 2005-09-13 | 2016-04-19 | Bayer Cropscience Ag | composto derivado de fenil-amidina, processo de preparação de composto, composto derivado de nitrofeniléter, composto derivado de aminofeniléter, método de controle de fungos fitopatogênicos de safras e método de controle de insetos daninhos. |
| EP1931200A1 (en) * | 2005-09-13 | 2008-06-18 | Bayer CropScience AG | Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and two known fungicide compounds |
| EP1969932A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP1969935A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | 3,4-Disubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP1969934A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | 4-Cycloalkyl-oder 4-arylsubstituierte Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| WO2008110281A2 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | 3,4-disubstituierte phenoxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide |
| EP1969931A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Fluoalkylphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP1969929A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Substituierte Phenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| WO2008110279A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Dihalogenphenoxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide |
| EP1969930A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| BRPI0808846A2 (pt) * | 2007-03-12 | 2019-09-24 | Bayer Cropscience Ag | fenoxifenilamidinas 3-substituídas e seu uso como fungicidas |
| EP1969933A1 (de) * | 2007-03-12 | 2008-09-17 | Bayer CropScience AG | Dihalogenphenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| BRPI0810654B1 (pt) | 2007-04-19 | 2016-10-04 | Bayer Cropscience Ag | tiadiazoliloxifenilamidinas, seu uso e seu método de preparação, composição e método para combate de micro-organismos indesejados, semente resistente a micro-organismo indesejado, bem como método para proteger a dita semente contra micro-organismos |
| EP2072506A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Bayer CropScience AG | Thiazolyloxyphenylamidine oder Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| JP5502354B2 (ja) * | 2008-03-28 | 2014-05-28 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法 |
| BRPI0913885A8 (pt) * | 2008-06-27 | 2016-08-02 | Bayer Cropscience Ag | tiadiazoliloxifenilamidinas e seu uso como fungicidas |
| WO2009156098A2 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-30 | Bayer Cropscience Ag | Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide |
| RU2371920C1 (ru) * | 2008-07-15 | 2009-11-10 | Николай Николаевич Леонов | Способ защиты персика от курчавости листьев |
| EP2223917A1 (de) | 2009-02-02 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Isothiazolyloxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP2427062B1 (en) * | 2009-05-06 | 2019-01-16 | Bayer CropScience LP | A method for increasing the crop yield of agricultural plants under essentially non-existent pathogen pressure |
| EP2264012A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| EP2264011A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-22 | Bayer CropScience AG | Heteroarylamidine und deren Verwendung als Fungizide |
| WO2011006604A1 (de) | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte aminothiazole und deren verwendung als fungizide |
| RU2409951C1 (ru) * | 2009-11-27 | 2011-01-27 | Мосин Владимир Александрович | Средство для защиты растений |
| WO2011082941A1 (de) | 2009-12-16 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Benzylsubstituierte thiadiazolyloxyphenylamidiniumsalze als fungizide |
| WO2011080044A2 (en) | 2009-12-16 | 2011-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
| WO2012019998A1 (de) | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Herstellung von n'-(4-{[3-(4-chlorbenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy}-2,5-dimethylphenyl)-n-ethyl-n-methylimidoformamid |
| US20130045968A1 (en) * | 2011-08-15 | 2013-02-21 | Norman Helie | Plant treatment |
| EP2606726A1 (de) * | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Bayer CropScience AG | N-Arylamidine-substituierte trifluoroethylsulfid-Derivate als Akarizide und Insektizide |
| ITMI20120405A1 (it) * | 2012-03-15 | 2013-09-16 | Chemtura Corp | "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso" |
| US10524474B1 (en) * | 2012-04-12 | 2020-01-07 | Syngenta Participations Ag | Method of controlling phytopathogenic diseases on turfgrass |
| US10568327B1 (en) * | 2012-04-12 | 2020-02-25 | Syngenta Participations Ag | Method of controlling phytopathogenic diseases on turfgrass |
| US10517298B1 (en) * | 2012-04-13 | 2019-12-31 | Syngenta Participations Ag | Method of controlling phytopathogenic diseases on turfgrass |
| CN102763648A (zh) * | 2012-06-30 | 2012-11-07 | 广东中迅农科股份有限公司 | 肟菌酯水分散粒剂及其制备方法 |
| BR112015004968B1 (pt) | 2012-09-07 | 2020-09-15 | Bayer Cropscience Ag | Combinações fungicidas sinérgicas compreendendo um composto amidina e um inibidor da biossíntese do ergosterol, suas utilizações e métodos para o controle de fungos fitopatogênicos |
| BR112015004938B1 (pt) | 2012-09-07 | 2020-07-28 | Bayer Cropscience Ag | combinações fungicidas sinérgicas compreendendo um composto amidina e um inibidor da biossíntese do ergosterol, suas utilizações e métodos para o controle de fungos fitopatogênicos |
| CN103688950A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-04-02 | 济南凯因生物科技有限公司 | 防治番茄晚疫病的组合物 |
| EP2865265A1 (en) | 2014-02-13 | 2015-04-29 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents |
| EP2865267A1 (en) | 2014-02-13 | 2015-04-29 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents |
| WO2015121231A1 (en) * | 2014-02-13 | 2015-08-20 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and further fungicides |
| UY36478A (es) | 2014-12-29 | 2017-07-31 | Fmc Corp | Composiciones microbianas y metodos para usar para beneficiar el crecimiento de las plantas y tratar la enfermedad de las plantas |
| EP3307706B1 (en) | 2015-06-15 | 2019-07-24 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituted phenoxyphenylamidines and the use thereof as fungicides |
| EP3011832A1 (en) | 2015-06-15 | 2016-04-27 | Bayer CropScience AG | Fungicidal combination comprising phenoxyphenylamidines and further fungicide |
| HUE051950T2 (hu) | 2015-06-15 | 2021-04-28 | Bayer Cropscience Ag | Halogén-szubsztituált fenoxifenilamidinok és alkalmazásuk fungicidként |
| WO2017005710A1 (en) | 2015-07-08 | 2017-01-12 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Phenoxyhalogenphenylamidines and the use thereof as fungicides |
| CN105145640B (zh) * | 2015-10-26 | 2018-01-19 | 广西南宁益土生物科技有限责任公司 | 一种含哈茨木霉菌的杀菌组合物 |
| CA3040408A1 (en) | 2016-10-14 | 2018-04-19 | Pi Industries Ltd | 4-amino substituted phenylamidine derivatives and their use to protect crops by fighting undesired phytopathogenic micoorganisms |
| WO2018069841A1 (en) | 2016-10-14 | 2018-04-19 | Pi Industries Ltd | 4-substituted phenylamine derivatives and their use to protect crops by fighting undesired phytopathogenic micoorganisms |
| WO2018109002A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active compound combinations |
| EP3335559A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-20 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Active compound combinations |
| JP2020502105A (ja) | 2016-12-14 | 2020-01-23 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | フェノキシフェニルアミジンおよびその殺菌剤としての使用 |
| WO2018108998A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Phenylamidines and the use thereof as fungicides |
| US11154058B2 (en) | 2017-06-14 | 2021-10-26 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| AR117788A1 (es) | 2019-01-14 | 2021-08-25 | Pi Industries Ltd | Compuestos de fenilamidina 3-sustituida, preparación y uso |
| AR120427A1 (es) | 2019-11-12 | 2022-02-16 | Pi Industries Ltd | Composición agroquímica que comprende compuestos de fenilamidina 4-sustituidos |
| EP3708565A1 (en) | 2020-03-04 | 2020-09-16 | Bayer AG | Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides |
| WO2022113033A1 (en) | 2020-11-30 | 2022-06-02 | Pi Industries Ltd. | Agrochemical composition comprising 3-substituted phenylamidine compounds and use thereof |
| EP3915971A1 (en) | 2020-12-16 | 2021-12-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2084140T3 (es) * | 1990-11-02 | 1996-05-01 | Ciba Geigy Ag | Agentes fungicidas. |
| US5330984A (en) * | 1990-11-02 | 1994-07-19 | Ciba-Geigy Corporation | Fungicidal compositions |
| GB9902592D0 (en) * | 1999-02-06 | 1999-03-24 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Fungicides |
-
2001
- 2001-09-10 FR FR0111685A patent/FR2829362B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-09-05 GT GT200200179A patent/GT200200179A/es unknown
- 2002-09-09 AT AT02777410T patent/ATE323410T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-09-09 WO PCT/FR2002/003049 patent/WO2003024219A1/fr not_active Ceased
- 2002-09-09 AR ARP020103406A patent/AR037144A1/es unknown
- 2002-09-09 EP EP02777410A patent/EP1424893B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-09 PA PA20028554501A patent/PA8554501A1/es unknown
- 2002-09-09 CA CA002459098A patent/CA2459098A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-09 DK DK02777410T patent/DK1424893T3/da active
- 2002-09-09 JP JP2003528123A patent/JP2005502713A/ja active Pending
- 2002-09-09 HU HU0401717A patent/HUP0401717A3/hu unknown
- 2002-09-09 CN CNA028175719A patent/CN1553770A/zh active Pending
- 2002-09-09 DE DE60210785T patent/DE60210785T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-09 IL IL16075602A patent/IL160756A0/xx unknown
- 2002-09-09 BR BR0212689-3A patent/BR0212689A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-09 US US10/489,151 patent/US20040241098A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-09 RU RU2004110931/04A patent/RU2304388C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-09 PT PT02777410T patent/PT1424893E/pt unknown
- 2002-09-09 ES ES02777410T patent/ES2262854T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-09 KR KR10-2004-7003546A patent/KR20040031072A/ko not_active Ceased
- 2002-09-09 PL PL02368740A patent/PL368740A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-09-09 MX MXPA04002170 patent/MX255195B/es active IP Right Grant
- 2002-09-09 AU AU2002339023A patent/AU2002339023B2/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-03-05 IN IN550DE2004 patent/IN2004DE00550A/en unknown
- 2004-03-09 ZA ZA200401920A patent/ZA200401920B/en unknown
- 2004-04-07 CO CO04032970A patent/CO5570633A2/es not_active Application Discontinuation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2417590C2 (ru) * | 2006-02-09 | 2011-05-10 | Синджента Партисипейшнс Аг | Фунгицидная композиция |
| RU2429843C2 (ru) * | 2006-10-06 | 2011-09-27 | Тояма Кемикал Ко., Лтд. | Фармацевтическая композиция, включающая производное фениламидина, и способ применения фармацевтической композиции в комбинации с противогрибковым средством |
| RU2718046C1 (ru) * | 2019-06-04 | 2020-03-30 | Евгений Михайлович Родимин | Способ индуцированного мутагенеза при селекции винограда на устойчивость к грибным заболеваниям |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1424893A1 (fr) | 2004-06-09 |
| ES2262854T3 (es) | 2006-12-01 |
| RU2304388C2 (ru) | 2007-08-20 |
| PT1424893E (pt) | 2006-08-31 |
| BR0212689A (pt) | 2004-10-19 |
| ATE323410T1 (de) | 2006-05-15 |
| HUP0401717A3 (en) | 2005-10-28 |
| IN2004DE00550A (ru) | 2007-03-16 |
| MXPA04002170A (es) | 2004-07-23 |
| DK1424893T3 (da) | 2006-08-14 |
| JP2005502713A (ja) | 2005-01-27 |
| FR2829362A1 (fr) | 2003-03-14 |
| CO5570633A2 (es) | 2005-10-31 |
| US20040241098A1 (en) | 2004-12-02 |
| ZA200401920B (en) | 2005-04-25 |
| PA8554501A1 (es) | 2003-05-14 |
| DE60210785D1 (de) | 2006-05-24 |
| AR037144A1 (es) | 2004-10-27 |
| WO2003024219A1 (fr) | 2003-03-27 |
| GT200200179A (es) | 2003-10-09 |
| IL160756A0 (en) | 2004-08-31 |
| MX255195B (es) | 2008-03-10 |
| FR2829362B1 (fr) | 2003-11-07 |
| DE60210785T2 (de) | 2007-01-18 |
| HUP0401717A2 (hu) | 2004-12-28 |
| PL368740A1 (en) | 2005-04-04 |
| CA2459098A1 (en) | 2003-03-27 |
| AU2002339023B2 (en) | 2007-05-24 |
| CN1553770A (zh) | 2004-12-08 |
| EP1424893B1 (fr) | 2006-04-19 |
| KR20040031072A (ko) | 2004-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004110931A (ru) | Фунгицидная смесь, содержащая производные ариламидина | |
| RU2369095C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтиленбензамида и соединение, способное ингибировать прорастание спор или рост мицелия воздействием на различные пути метаболизма | |
| JP4685035B2 (ja) | ピリジルエチルベンズアミド誘導体及びエルゴステロール生合成を阻害することが可能な化合物を含んでいる殺菌剤組成物 | |
| JP4711973B2 (ja) | ピリジルエチルベンズアミド誘導体及び植物病原性菌類微生物における呼吸鎖の電子伝達を阻害することが可能な化合物を含んでいる殺菌剤組成物 | |
| UA124136C2 (uk) | Синергічні фунгіцидні суміші та композиції для боротьби з грибками | |
| UA130651C2 (uk) | Фунгіцидні комбінації, суміші і композиції та їх застосування | |
| EA023372B1 (ru) | Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция | |
| US12389908B2 (en) | Fungicide composition for controlling Zymoseptoria infection in plant | |
| JP4711974B2 (ja) | ピリジルエチルベンズアミド誘導体並びに有糸分裂及び細胞分裂を阻害することが可能な化合物を含んでいる殺菌剤組成物 | |
| KR100913718B1 (ko) | 피리딜메틸벤자미드 유도체 및 발린아미드 유도체를기본으로 하는 살진균 조성물 | |
| RU2292137C2 (ru) | Синергическая фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами, продукт | |
| RU2278516C2 (ru) | Фунгицидная композиция, содержащая пириметанил и фосетил-al, способ лечебного и профилактического контроля фитопатогенных организмов, применение фосетил-al для увеличения продолжительности действия пириметанила | |
| EA032752B1 (ru) | Стимуляторы растений, их применение и способ стимуляции растений | |
| RU2312499C2 (ru) | Фунгицидная композиция, включающая пириметанил и ипродион, способ лечебного контроля над фитопатогенными организмами растений | |
| UA80378C2 (en) | Fungicidal composition, containing pyridylethylbenzamide derivative and compound capable of ingibiting methionine biosynthesis and method for preventively or curatively combating phytopathogenic fungi of crops | |
| CN105163585B (zh) | 作物增强 | |
| JP7516572B2 (ja) | 混合剤 | |
| WO2025094125A1 (en) | An agrochemical combination | |
| TR2025020590T2 (tr) | Eti̇leni̇n bi̇yoloji̇k ve ki̇myasal i̇nhi̇bi̇törleri̇ni̇n bi̇r kombi̇nasyonu kullanilarak tohum çi̇mlenmesi̇ni̇n i̇nhi̇bi̇syonu | |
| EP1543723A1 (en) | Fungicide composition comprising at least one fungicidal iodochromone derivative and at least one fungicidal pyrimidine derivative | |
| WO2011128837A1 (en) | Fungicidal mixtures ii comprising quinazolines | |
| UA73153C2 (en) | Pyrazolcarboxamide and pyrazolthioamide derivatives as a fungicides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070910 |
