Claim Missing Document
Check
Articles

Found 17 Documents
Search

VALIDASI METODE ANALISA PENETAPAN KADAR EPIGALOKATEKIN GALAT DENGAN KLT DENSITOMETRI Sugihartini, Nining; Fudholi, Achmad; Pramono, Suwidjiyo; Sismindari, .
PHARMACIANA Vol 2, No 1: Mei 2012
Publisher : PHARMACIANA

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (82.03 KB)

Abstract

KLT Densitometri adalah salah satu metode yang banyak digunakan untuk penetapan kadar bahan aktif. Salah satu bahan aktif tersebut adalah epigalokatekin galat dalam ekstrak teh hijau yang banyak digunakan dalam produk krim. Metode tersebut perlu divalidasi untuk membuktikan hasil pengukuran mendekati kadar yang sesungguhnya. Tujuan penelitian ini ingin membuktikan bahwa metode KLT Densitometri yang digunakan akan memberikan linieritas, ketelitian, ketepatan yang memenuhi persyaratan serta mengetahui nilai LOD(Limit if Detection) dan LOQ (Limit of Quantitation). Penelitian menggunakan kadar 600, 1800 dan 3000 ?g dengan replikasi 3 kali untuk mengetahui ketelitian (berdasarkan nilai CV) dan ketepatan (berdasarkan nilai perolehan kembali). Linieritas diketahui dengan menghitung nilai r pada kurva hubungan antara kadar dan luas area kromatogram yang selanjutnya persamaan kurva baku digunakan untuk menghitung LOD dan LOQ. Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode yang digunakan memenuhi persyaratan liniearitas dengan nilai r=0,98. Nilai CV untuk kadar 600, 1800 dan 3000 ug masing-masing 8,18%; 3,19% dan 1,53% dan perolehan kembali masing-masing 88,10%; 99,65% dan 111,33%. Nilai LOD adalah 827,01 ?g/ml dan LOQ adalah 2756,69 ?g/ml.
PENGARUH ENKAPSULASI EKSTRAK DAUN MURBEI (Morus alba L.) TERHADAP TEKANAN DARAH ARTERI PADA TIKUS Aminah, Siti; Suwaldi, Suwaldi; Fudholi, Achmad; Wahyono, Wahyono
Majalah Obat Tradisional Vol 19, No 3 (2014)
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1042.062 KB) | DOI: 10.14499/mot-TradMedJ19iss3pp149-155

Abstract

Rutin dan kuersetin merupakan senyawa golongan flavonoid yang terkandung dalam ekstrak daun murbei (Morus alba L.) dan mempunyai pengaruh  dalam sistem kardiovaskuler. Pada penelitian ini diteliti pengaruh enkapsulasi ekstrak daun murbei terhadap tekanan darah arteri,. Ekstrak dibuat secara remaserasi dengan menggunakan penyari etanol 95%. Kandungan rutin dan kuersetin didalam ekstrak ditentukan dengan menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Enkapsulasi  dilakukan terhadap 0,25% ekstrak,  menggunakan kitosan  0,5mg/mL  dan TPP 1mg/mL. Karakterisasi dilakukan terhadap ukuran partikel, efisiensi enkapsulasi dan Spektroskopi Infra Merah-Fourier Transform. Ekstrak dengan dosis 1g/kg berat badan dan ekstrak terenkapsulasi dengan dosis 1,313g/kg berat badan kemudian diberikan   secara per oral pada tikus normotensif maupun tikus hipertensif, selanjutnya diukur tekanan darah arteri dan frekuensi denyut jantung dengan menggunakan Coda Non-Invasive Blood Pressure System. Hasil menunjukkan bahwa kadar rutin dan kuersetin dalam ekstrak adalah (0,87±0,138) mg/g  dan (4,427±0,065) mg/g.  Kitosan-TPP dengan perbandingan 0,5:1  membentuk partikel dengan ukuran antara  25,11–45,21nm  dan  efisiensi enkapsulasi  (76,14±2,29) % pada enkapsulasi ekstrak daun murbei. Ekstrak daun murbei dan ekstrak daun murbei terenkapsulasi dapat menurunkan tekanan darah  arteri.
Optimization of chitosan, sodium carboxy methyl celulose and magnesium stearat as mucoadhesive system in captopril tablet Irawan, Eka Deddy; Fudholi, Achmad
INDONESIAN JOURNAL OF PHARMACY Vol 20 No 4, 2009
Publisher : Faculty of Pharmacy Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Skip Utara, 55281, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (375.204 KB) | DOI: 10.14499/indonesianjpharm0iss0pp231-238

Abstract

Captopril is an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor) used for the treatment of hypertension and some types of congestive heart failure. It has been reported that the duration of antihypertensive action after a single oral dose of captopril is only 6–8 h. Captopril is most stable at acidic condition and as the pH increases, it becomes unstable and undergoes a degradation reaction. These indicates a promising potential of the captopril mucoadhesive system as an alternative to the conventional dosage form. The objective of the current study was to find an optimum formula of mucoadhesive tablet for captopril using factorial design. Tablets were evaluated for mucoadhesive strength and drug release profile. The studies were perfomed to establish composition of chitosan, sodium CMC and Mg stearat. Such composition could produce mucoadhesive strength with a zero order release kinetics. A 23 factorial design has been applied to systematically optimize the formula. The amounts of chitosan (XA), sodium CMC (XB), and Mg stearat (XC) were selected as independent variables. Mucoadhesive strength and dissolution efficiency (DE480) were selected as dependent variables. According the contour plot suggested that optimum formula will be reach mucoadhesive strength (26-30 g) and DE480 (≥70 %) chitosan at low to middle level (20-35 mg), sodium CMC at middle to high level (150-200 mg), and Mg stearat at low to middle level (4-6 mg).Key words : mucoadhesive, factorial design, DE480 , chitosan, CMC Na, Mg stearat, contour plot
Studi on the in vitro release of ibuprofen from xanthan gum matrix combined with a crosslinking agent Hadisoewignyo, Lannie; Fudholi, Achmad
Indonesian Journal of Pharmacy Vol 18 No 3, 2007
Publisher : Faculty of Pharmacy Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Skip Utara, 55281, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (229.107 KB) | DOI: 10.14499/indonesianjpharm0iss0pp133-140

Abstract

Ibuprofen is non-steroidal anti-inflammatory drugs that is often used so frequently in a day that is can cause the patient to forget to take it. Besides it may cause gastro intestinal disturbances, which increase with the frequent of use. Many studies have been undertaken to obtain ibuprofen controlled release systems. Based on this, this study is done to find out the in vitro release kinetic of ibuprofen from xanthan gum matrix combined with a crosslinking agent, that is locust bean gum or calcium sulphate.In this research there were six formulas sustained release ibuprofen tablet that was made by the same compression pressure. Formula I, II and III used matrix combination of xanthan gum and locust bean gum (1:½, 1:1, 1:1½), while formula IV, V and VI used matrix combination of xanthan gum and calcium sulphate (1:½, 1:1, 1:1½). Afterward, the physical and release characteristics of the tablet were examined.The results showed that the compactibility of matrix combination of xanthan gum and locust bean gum was different from the matrix combination of xanthan gum and calcium sulphate. Combination of xanthan gum and locust bean gum and also calcium sulphate as crosslinking agent can influence the physical properties and the release profile of tablet.Key words: ibuprofen, xanthan gum, locust bean gum, calcium sulphate, dissolution, sustained release tablet.
Optimization formula gastroretentive tablet of ranitidine HCl with floating system Sulaiman, T.N. Saifullah; Fudholi, Achmad; Nugroho, A. Kharis
INDONESIAN JOURNAL OF PHARMACY Vol 22 No 2, 2011
Publisher : Faculty of Pharmacy Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Skip Utara, 55281, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (387.929 KB) | DOI: 10.14499/indonesianjpharm0iss0pp106-114

Abstract

Ranitidine  HCl  is  an  H-2  receptor  antagonists  for  the  treatment  of  peptic gastric  secretion  with  a  small  bioavailability,  so  that  should  be  developed  in  a sustained  release  dosage  form  are  retained  in  the  stomach.  Ranitidine  HCl floating  tablet  was  formulation  by  effervescent  system.  Simplex  lattice  design was  applied  to  optimize  the  formula  of  ranitidine  HCl  floating  tablet  by varying levels of Methocel K15M 100-185 mg, sodium bicarbonate 15-100 mg, and  citric  acid0-85 mg.  The  Optimum  formula  determined  by  superimposed contour  plot  from  various  parameters:  flowability  of  granules,  physical properties of tablet and drug release using Design-Expert®program. Based on superimposed  contour  plot obtained  optimum  formula  for  the  area  in  the  range of Methocel K15M 100-145 mg, sodium bicarbonate 20-80 mg and citric acid 25-80 mg.Key words: Ranitidine HCl, Gastroretentive, Simplex lattice design 
ANALISIS KINERJA IFRS X PURWOKERTO DARI PERSPEKTIF PERTUMBUHAN DAN PEMBELAJARAN BALANCED SCORECARD Suryanegara, Fithria Dyah Ayu; Fudholi, Achmad; ., Satibi
Jurnal Medicoeticoilegal dan Manajemen Rumah Sakit Vol 1, No 1 (2012): January
Publisher : Magister Manajemen Rumah Sakit

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

IFRS X is an integral part of the hospital, and has a strategic role in the professional development of hospitals and hospital economics. IFRS X in order to enter the business environment in the future an increasingly competitive, requiring the measurement of performance in order to survive and compete. Therefore, the performance measured in terms of IFRS X from the perspective of growth and learning balanced scorecard. Methods in cross-sectional study was conducted, and data collected in the form of quantitative data obtained by observation and dissemination of data questionnaire. The results showed that from the perspective of growth and learning, the performance of IFRS X has shown good results, judging from the 80.77% level of employee satisfaction, employee productivity levels 93.59% and 42.31% level of employee training. Keywords: performance, growth, learning, balanced scorecard
Formulasi dan Optimasi Tablet Floating Salbutamol Sulfat menggunakan Factorial Design Zubaydah, Wa Ode Sitti; Fudholi, Achmad; Rohman, Abdul
Pharmauho: Jurnal Farmasi, Sains, dan Kesehatan Vol 1, No 2 (2015): Pharmauho
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Halu Oleo

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (257.377 KB) | DOI: 10.33772/pharmauho.v1i2.3467

Abstract

Salbutamol sulfat memiliki waktu paruh eliminasi yang relatif pendek (4 jam), dengan dosis per oral 2-4 mg, dan pemberian 3-4 kali sehari. Formulasi salbutamol sulfat dalam sediaan tablet lepas lambat diharapkan dapat mengurangi frekuensi pemakaian obat, menghasilkan konsentrasi salbutamol sulfat dalam darah yang lebih seragam dan kadar puncak yang tidak fluktuatif.  Sifat fisik tablet dan pelepasan obat dari tablet sistem floating dipengaruhi oleh sifat komponen penyusun matrik yaitu: etil selulosa (matriks hidrofobik), xanthan gum (free flowing, gelling agent), serta natrium bikarbonat yang akan bereaksi dengan cairan lambung membentuk CO2. Penelitian dilakukan dengan model factorial design dengan 3 komponen yaitu: etil selulosa (A), xanthan gum (B), dan natrium bikarbonat (C) sehingga didapatkan 8 rancangan formula. Keseragaman kandungan, floating lag time, nilai K orde 1, dan nilai DE360 salbutamol sulfat digunakan sebagai parameter optimasi. Berdasarkan model factorial design, didapatkan persamaan dan contour plot untuk masing–masing parameter tersebut sehingga formula optimum dapat ditentukan. Etil selulosa memberi pengaruh dominan terhadap keseragaman kandungan. Natrium bikarbonat merupakan faktor yang berpengaruh sangat dominan terhadap floating lag time. Komponen etil selulosa dan xanthan gum menurunkan nilai K orde 1, sedangkan natrium bikarbonat meningkatkan nilai K orde 1. Natrium bikarbonat paling berpengaruh dalam memperkecil nilai DE360. Berdasarkan pendekatan nilai desirability didapatkan formula optimum teoritis dengan komposisi etil selulosa 17,58 mg, xanthan gum 78,51 mg, dan natrium bikarbonat 30 mg.Kata kunci: salbutamol sulfat, tablet floating, etil selulosa, xanthan gum
Evaluasi Kualitas Hidup dengan Kuesioner EQ-5D pada Pasien Kanker Serviks Rawat Inap Sebelum dan Setelah Kemoterapi Suwendar, Suwendar; Fudholi, Achmad; Andayani, Tri Murti; Sastramihardja, Herri S
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 6, No 1 (2017)
Publisher : Indonesian Journal of Clinical Pharmacy

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (454.998 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2017.6.1.1

Abstract

Kualitas hidup merupakan salah satu acuan keberhasilan dari upaya pengobatan termasuk kemoterapi pada pasien kanker. Pasien kanker yang menjalani kemoterapi dapat mengalami perubahan pada kualitas hidupnya. Tujuan penelitian ini adalah untuk menilai kualitas hidup pasien kanker serviks dengan menggunakan kuesioner EQ-5D sebelum dan setelah mendapatkan kemoterapi. Penelitian ini merupakan penelitian non-eksperimental bersifat analitik menurut perspektif pasien dengan teknik pengumpulan data secara prospektif. Subjek penelitian adalah pasien kanker serviks rawat inap kelas 3 yang memenuhi kriteria inklusi. Penelitian dilakukan di RSUP Dr. Hasan Sadikin Bandung. Data yang digunakan adalah data pasien dari bulan Juni sampai Desember 2015. Penelitian dilakukan dengan menggunakan kuesioner EQ-5D. Selanjutnya dilakukan perhitungan persentase permasalahan pasien, nilai indeks EQ-5D (utility) dan nilai EQ-5D VAS. Nilai utility dan EQ-5D VAS dianalisis secara statistik dengan uji Wilcoxon (α=5%) untuk melihat terjadinya perubahan kondisi yang bermakna sebelum dan setelah kemoterapi. Hasil menunjukkan bahwa setelah kemoterapi siklus pertama, persentase masalah kemampuan berjalan/bergerak dan kegiatan yang biasa dilakukan mengalami peningkatan, rasa sakit/ tidak nyaman dan rasa cemas/depresi mengalami penurunan, sedangkan perawatan diri tidak mengalami perubahan. Berdasarkan hasil uji statistik, setelah kemoterapi siklus pertama, nilai utility dan EQ-5D VAS mengalami peningkatan dan menunjukkan peningkatan bermakna (nilai T hitung masing-masing 2,0 dan 4,5) pada pasien stadium I.  
VALIDASI METODE ANALISA PENETAPAN KADAR EPIGALOKATEKIN GALAT DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Sugihartini, Nining; Fudholi, Achmad; Pramono, Suwidjiyo; Sismindari, Sismindari
Pharmaciana Vol 4, No 2 (2014): Pharmaciana
Publisher : Universitas Ahmad Dahlan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (109.743 KB) | DOI: 10.12928/pharmaciana.v4i2.1567

Abstract

High Performance Liquid Chromatography (HPLC) was one of analytical methodscommonly used to determine the concentration of epigallocatechin gallate (EGCG) on green teaextract. The method must be validated in order to fit to its purpose. The aim of this research was toprove that the used method has selectifity, liniearity, precise, accurate and know limit of detection(LOD) and limit of quantification (LOQ) is acceptable. The selectivity of analytical method wasdetermined by calculating the resolution value between two peak. Data from 10 μg/mL and100 μg/mL with 5 replicates would give precition and accuration. Precition was known from CV value and accuration was known from recovery value in each concentration. Liniearity was knownfrom regression linear between concentration and wide area of peak. From regresion linear couldcalculate LOD and LOQ. Research show that method of analyse have selectificity withRs= 2.27>1.5; liniearity with r= 0.99; precision with CV 8.74% at concentration 200 µg/mL and3.74% at concentration 500 µg/mL; accuration with recovery 99.76% at concentration 200 µg/mLand 100.52% at concentration 500 µg/mL and the value of LOD is 33.28 μg/mL and LOQ is110.93 μg/mL.
HUBUNGAN PENERAPAN ELEKTRONIK KATALOG TERHADAP EFISIENSI PENGADAAN DAN KETERSEDIAAN OBAT Ningsih, Andriyani; Fudholi, Achmad; Sumarni, Sumarni
JURNAL MANAJEMEN DAN PELAYANAN FARMASI (Journal of Management and Pharmacy Practice) Vol 5, No 4
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/jmpf.154

Abstract

Dalam sistem pelayanan kesehatan di EraJaminan Kesehatan Nasional (JKN), pemerintah menerapkan proses pengadaan obat berdasarkan elektronik katalog (e-katalog) melalui mekanisme e-purchasing dan manual-purchasing. Penerapan sistem akan berpengaruh pada efisiensi pengadaan dan ketersediaan obat yang dapat dinilai dari persepsi farmasi, pelaksana pengadaan dan perawat. Penelitian bertujuan untuk melihat hubungan penerapan e-katalog terhadap efisiensi pengadaan dan ketersediaan obat di RSUD Kelas B Yogyakarta. Penelitian merupakan penelitian deskriptif analitik dengan desain survei cross sectional. Data diambil secara kuantitatif dengan menggunakan kuesioner dengan responden farmasi, pelaksana pengadaan dan perawat. Metode sampling untuk responden perawat sebanyak 120 responden sedangkan responden farmasi dan pelaksana pengadaan dengan populasi sebanyak 21 responden. Data dianalisis menggunakan uji regresi linear untuk melihat hubungan penerapan e-katalog dengan efisiensi pengadaan dan ketersediaan obat.Pengaruh e-purchasing terhadap efisiensi pengadaan pada responden farmasi dan pelaksana pengadaan nilai signifikansi (p) untuk indikator persiapan, pelaksanaan dan manfaat kendala 0,001, 0,024, 0,007 sedangkan manual-purchasing nilai signifikan untuk indikator pelaksanaan 0,014, dengan koefisien korelasi (r) indikator persiapan e-purchasing sebesar 0,690, menunjukkan hubungan antara persiapan e-purchasing dengan efisiensi sangat kuat, sedangkan untuk responden perawat pengaruh penerapan e-katalog baik secara e-purchasing maupun manual-purchasing memiliki hubungan terhadap ketersediaan obat nilai signifikansi (p) 0,000, dan nilai koefisien korelasi (r) 0,765 yang menunjukkan hubungan yang kuat antara penerapan e-purchasing dan manual-purchasing dengan ketersediaan obat. Penerapan e-katalog baik secara e-purchasing dan manual-purchasing meliputi indikator persiapan, pelaksanaan, dan manfaat kendala memiliki hubungan yang signifikan dengan efisiensi pengadaan dan ketersediaan obat di RSUD Kelas B di Yogyakarta.
Co-Authors . Sismindari A. Kharis Nugroho, A. Kharis Abdul Rohman Agus Siswanto Akhmad Kharis Nugroho Amrullah, Hafizh Anitawati, Enggar Ardiningtyas, Bondan Aris Perdana Kusuma, Aris Perdana Basu Swastha Dharmmesta Carolien, Ivonie Daulay, Eliza Hanum Devi, Andika Purnama Dinaryanti, Pratiwi Drastiana, Friska Eka Deddy Irawan Erlianti, Karina Fithria Dyah Ayu Suryanegara, Fithria Dyah Ayu Gede Bayu Suparta Gozali, Mu’min Gunawan Pamudji Widodo Hari Kusnanto Hartati Hartati Herri S. Sastramihardja Heru Sasongko Ika Ratna Hidayati Iwan Dwiprahasto Kencanasari, Tiekha Lannie Hadisoewignyo Lolok, Nike Herpianti Marchaban Marchaban, Marchaban Meilanda, Rastria Muhammad Ridwan Ni Made Dharma Shantini Suena Ningsih, Andriyani Ningsih, Andryani Nining Sugihartini Nugroho, Edy Prasetyo Nurmainah Nurmainah Oviani, Gusti Ayu P., I Gusti Ngurah Agung Windra W. Parina, Ana Bella Purnamasari, Vina Puspandari, Dyah Ayu Puung, Florensia Kurnia R., Wirdah Wati Resti, Adestria Resti, Adestria Rizellia, Rizellia S, Hilda S., Hilda Sahlani, Suci Paramitasari Sampurno Sampurno Samsubar Saleh Saputri, Laras Tri Sarie, Lamlay Sarifudin, Barbara Azalya Satibi Satibi Sirait, Septilina Melati Sismindari . Siti Aisiyah Siti Aminah Sudibyo Martono Sumarni Sumarni Suwaldi . Suwendar Suwendar Suwidjiyo Pramono Swastiandari, Gabriela Larasati T.N. Saifullah Sulaiman, T.N. Saifullah Tri Murti Andayani Trisnawati, Komang Tuko, Eirene Copalcanty Wahyono Wahyono Wawang Anwarudin Zubaydah, Wa Ode Sitti