Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2020 - 2025

5.028

P-Index

This Author published in this journals

All Journal VALENSI Jurnal Kimia (Journal of Chemistry) Indonesian Journal of Applied Sciences Journal of Mathematical and Fundamental Sciences Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Al-Kimia Chimica et Natura Acta ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Indonesian Journal of Chemistry Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Indonesian Journal of Medical Sciences and Public Health Jurnal Ilmiah Berkala: Sains dan Terapan Kimia Makara Journal of Science Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia

Desi Harneti Putri Huspa

Departemen Kimia, Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Padjadjaran, Bandung

Author-ID : 1131914

Agriculture, Biological Sciences & Forestry Astronomy Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Computer Science & IT Earth & Planetary Sciences Energy Engineering Environmental Science Health Professions Materials Science & Nanotechnology Mathematics Medicine & Pharmacology Physics Public Health Veterinary

Published : 52 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

1 2 3 4 5

Cytotoxic Assay From Stem Bark Aglaia minahassae and Aglaia simplicifolia Against HeLa Cervical Cancer Cell Lines Kurniasih, Nunung; Milawati, Hersa; Fajar, Mohamad; Abdulah, Rizky; Putri Huspa, Desi Harneti; Supratman, Unang
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Suppl 1, No. 1 (2018)
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Cervical cancer ranks as the 2nd leading cause of female cancer in Indonesia. One of healing methods is chemotherapy, but this method still has many side e ects and also expensive treatment. Therefore, natural products discoveries need to be developed due to its important role as an alternative for anti- cancer drug. The aim of this research was to get IC50 value from methanol, n-hexane, ethyl acetate, and n-buthanol from stem bark of A. minahassae dan A. simplicifolia. Stem bark of A. minahassae (1.6 kg) and A. simplicifolia (1.1 kg) was grounded by methanol and its extract is successively extracted by n-hexane, ethyl acetate, and n-buthanol. Their extractâs cytotoxicity was then evaluated against HeLa cell lines. This research showed that A. minahassaeâs most cytotoxic extract against HeLa cell lines was n-hexane (IC50 = 27.4190 Î¼g/mL) and n-buthanol (IC50 = 4.3924 Î¼g/mL). Meanwhile, A. sim- plicifolia most cytotoxic extract extract against HeLa cell lines was n-hexane (IC50 = 23.3098 Î¼g/mL). Key words: A. minahassae, A. simplicifolia, cytotoxic assay, HeLa cell lines

Senyawa Bufadienolida yang bersifat Insektisida, Daigremontianin dari daun Cocor Bebek (Kalanchoe daigremontiana) Tri Mayanti; Desi Harneti Putri Huspa; Nurlelasari Nurlelasari; Agus Safari; Unang Supratman
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Valensi Volume 2, No.2, Mei 2011
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Dalam penelitian berkelanjutan untuk pencarian senyawa-senyawa yang bersifat insektisida daritanaman Kalanchoe (Cocor bebek) Indonesia, diperoleh hasil bahwa ekstrak metanol daun Cocorbebek (Kalanchoe daigremontiana) memberikan aktivitas insektisida yang kuat terhadap instar ke tigalarva ulat sutera (Bombyx mori). Ekstrak metanol yang diperoleh selanjutnya dipisahkan senyawasenyawanyamenggunakan partisi dengan pelarut organik dan kombinasi kolom kromatografi padasilika gel dan ODS sehingga dihasilkan satu senyawa aktif insektisida. Struktur kimia senyawa yangbersifat insektisida tersebut ditentukan dengan metoda spektroskopi dan perbandingan data spektrasenyawa analog yang telah diperoleh dari penelitian sebelumnya sehingga senyawa aktif insektisidatersebut diidentifikasikan sebagai senyawa turunan bufadienolida, daigremontianin. Daegremontianinmenunjukkan aktivitas insektisidal yang kuat terhadap instar ke tiga ulat sutera (Bombyx mori) denganLD50 0,9 μg/g diet.

Cytotoxic Steroids From The Stembak of Chisocheton celebicus KOORD Dewa Gede Katja; Desi Harneti; Tri Mayanti; Nurlelasari Nurlelasari; Rani Maharani; Yoshihito Shiono; Unang Supratman
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 5, No. 2, November 2019
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

In the course of our continuing search for anticancer compounds from Chisocheton species, three steroids, stigmast-5-en-3β-ol (1), stigmast-5-en-3β-ol-3-O-β-D-glucopyranoside (2) and stigmast-5,22-dien-3β-ol-3-O-β-D-glucopyranoside (3), were obtained from the stembark of Chisocheton celebicus. The structures of compound 1-3 were identified with spectroscopic data including IR, 1D-NMR, 2D-NMR and TOF-MS, as well as by comparing with those spectral data previously. Compounds 1-3, were evaluated for their cytotoxic effects against P-388 murine leukemia cells and displayed the cytotoxicity activity with IC50 values of 12.45 ± 0.050, 52.27 ± 0.031 and 62.52 ± 0.076 µg/mL, respectively.

Dammarane-Type Triterpenoids from The Stembark of Aglaia argentea (Meliaceae) Ace Tatang Hidayat; Kindi Farabi; Ida Nur Farida; Kansy Haikal; Nurlelasari Nurlelasari; Desi Harneti Putri Huspa; Rani Maharani; Unang Supratman; Yoshihito Shiono
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 4, No. 1, Mei 2018
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Two dammarane-type triterpenoids, 20S,24S-epoxy-3α,25-dihydroxydammarane (1) and 3α-acetyl-20S,24S-epoxy-3α,25-dihydroxydammarane (2), have been isolated from the stembark of Aglaia argentea. The chemical structure of compounds (1 and 2) were identified by spectroscopic evidences including UV, IR, 1D-NMR, 2D-NMR and MS as well as by comparing with previously reported spectral data. Those compounds were isolated from this plant for first time. Compounds (1 and 2) showed cytotoxic activity against P-388 murine leukemia cells with IC50 values of 23.96 and 8.14 mM, respectively.DOI:http://dx.doi.org/10.15408/jkv.v4i1.7065

Sintesis Tetrapeptida PADY menggunakan Metode Fasa Padat dan Aktivitas Antioksidannya Rani Maharani Ph.D; Dadan Sumiarsa; Christina Marpaung; Achmad Zainuddin; Ace Tatang Hidayat; Desi Harneti; Nurlelasari Nurlelasari; Unang Supratman
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 5, No. 1, May 2019
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Peptida antioksidan merupakan kelompok peptida yang berperan penting karena dapat menetralkan radikal bebas, sehingga dapat mencegah dan mengobati penyakit kronis. Salah satu senyawa peptida antioksidan alami yang telah ditemukan peneliti sebelumnya adalah senyawa tetrapeptida PAGY (Pro-Ala-Gly-Tyr) yang diisolasi dari gelatin kulit ikan amur sturgeon (Acipenser schrenckii) dan dilaporkan memiliki aktivitas antioksidannya dengan IC50 5.38 mg/mL dalam uji DPPH dan 0,008 mg/mL dalam uji ABTS berturut-turut. Kelompok kami telah berhasil mensintesis PAGY bersama dengan analognya yakni PSGY, PFFY, PAFY, dan PAIY dengan menggunakan metode sintesis peptida fase padat (SPPS). Pengujian aktivitas antioksidan pada senyawa hasil sintesis menunjukkan bahwa PSGY memiliki aktivitas antioksidan lebih baik dari PAGY. Pencarian analog tetrapeptida antioksidan yang lebih baik hingga saat ini masih terus dilakukan. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis analog tetrapeptida lainnya PADY (Pro-Ala-Asp-Tyr) dengan metode sintesis peptida fase padat menggunakan strategi Fmoc/t-Bu pada resin 2-klorotritilklorida dilanjutkan dengan pengujian aktivitas antioksidannya. HATU/HOAT digunakan sebagai reagen pengkopling dalam sintesis PADY. Pemurnian krud PADY dilakukan menggunakan RP-HPLC preparatif sehingga diperoleh PADY murni seberat 14.7 mg (12.6%). Penentuan struktur peptida hasil sintesis dianalisis dengan menggunakan spektroskopi 1H-NMR dan TOF-MS. Pada pengujian aktivitas antioksidan dengan metode DPPH, PADY hasil sintesis memberikan nilai IC50 sebesar 1.850 mg/mL, yang mengindikasikan bahwa PADY menunjukkan aktivitas antioksidan yang lebih rendah daripada PAGY hasil sintesis peneliti sebelumnya. Kata kunci: Antioksidan, tetrapeptida, sintesis peptida fase padat. Antioxidant peptide is a class of peptides that play an important in neutralizing free radicals, therefore this compound can be used to prevent and treat chronic diseases. One of the natural antioxidant peptides reported by previous researcher is PAGY (Pro-Ala-Gly-Tyr), which is isolated from amur sturgeon fish (Acipenser schrenckii) gelatin that showed antioxidant activity with IC50 5.38 and 0.008 mg/mL using DPPH and ABTS assay, respectively. Our group has successfully synthesized PAGY, along with its analogues of PSGY, PFFY, PAFY, and PAIY using solid phase peptide synthesis method (SPPS). Antioxidant assay on synthesised compounds showed that PSGY has better antioxidant activity than PAGY. The search on the analogues of the antioxidant tetrapeptide was continued. From this study, a tetrapeptide analogue PADY (Pro-Ala-Asp-Tyr) has been successfully synthesised by solid phase peptide synthesis method with Fmoc/t-Bu strategy on 2-chlorotrityl chloride resin and tested for its antioxidant activity. HATU and HOAt reagents were used as the coupling reagent for the synthesis of PADY. The resulting PADY peptide solid was then purified using preparative RP-HPLC yielding PADY of 14.7 mg (12.6%). Characterisation of the synthesized compound was analysed by 1H-NMR and TOF-MS. On the antioxidant assay using DPPH method, PADY showed IC50 value of 1.850 mg/mLindicating a lower activity than the synthetic PAGY. Keywords: Antioxidant, tetrapeptide, solid phase peptide synthesis (SPPS).

Senyawa Disobinin yang Bersifat Antimalaria dari Biji Tumbuhan Chisocheton macrophyllus (Meliaceae) Nurlelasari Nurlelasari; Desi Harneti PH; Unang Supratman
Al-Kimia Vol 4 No 2 (2016): December
Publisher : Study Program of Chemistry - Alauddin State Islamic University of Makassar

Disobinin compounds have been isolated from the seeds Chisocheton macrophyllus (Meliaceae). The chemical structure of compounds disobinin identified based on data covering UV spectroscopy, IR, 1D-NMR, 2D-NMR and mass spectra as well as the comparison with the data obtained from the literature. Disobinin compound showed antimalarial effect against P. falcifarum with IC50 values from 0.001 to 0.01 mg/mL . Limonoids compound, disobinin reported for the first time in the genus of Chisocheton.

Steroid dari Kulit Batang Aglaia grandis (Meliaceae) Kindi Farabi; Nurlelasari Nurlelasari; Siti Hani Pratiwi; Desi Harneti; Rani Maharani; Agus Safari; Unang Supratman
Al-Kimia Vol 9 No 1 (2021): JUNE
Publisher : Study Program of Chemistry - Alauddin State Islamic University of Makassar

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24252/al-kimia.v9i1.17936

Steroids are a group of secondary metabolite which showed various biological activities. Meliaceae is a plant family used as a one of the source of steroid compounds. A. grandis is a member of the Meliaceae family in genus Aglaia which rarely explored. Previous studies have shown that A. grandis leaves contain triterpenoids, steroids, bisamide, and sesquiterpenoids. This study aims to obtain steroids from the bark of A. grandis. The structure of the isolated compound was determined using the NMR 1D and 2 D spectroscopic. Based on the extensive analysis, isolated compound identified as a stigmastant type steroid, stigmast-5-en-3β-ol-7-one.

Sintesis Tetrapeptida PSWY dan PSKY Fase Padat dan Evaluasi Aktivitas Antioksidannya Rani Maharani; Siska Mulya Octavia; Achmad Zainuddin; Ace Tatang Hidayat; Dadan Sumiarsa; Desi Harneti; Nurlelasari Nurlelasari; Unang Supratman
Chimica et Natura Acta Vol 8, No 3 (2020)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/cna.v8.n3.32205

Untuk mempelajari hubungan struktur dan aktivitas dari senyawa antioksidan PAGY, dua analog dari PAGY, PSWY and PSKY, disintesis dan dievaluasi aktivitas antioksidannya. SIntesis dari kedua analog dilakukan dengan metode sintesis peptida fase padat, mengikuti protocol sintesis PAGY dan analog sebelumnya. Strategi Fmoc diterapkan dalam sintesis dan kombinasi reagen HATU/HOAt digunakan dalam pembentukan ikatan peptida. PSWY dan PSKY diperoleh dengan rendemen berturut-turut 21,8% dan 98,9%. Kedua peptida dimurnikan dengan RP-HPLC preparatif. Peptida hasil pemurnian. dianalisis kemurniannya dengan RP-HPLC dan dikarakterisasi dengan HR-TOFMS, 1H- and 13C-NMR. Selanjutnya, kedua peptida diuji aktivitas antioksidannya dengan metode DPPH yang menunjukkan bahwa kedua peptida memiliki aktivitas penghambatan yang rendah dibandingkan dengan PAGY dan analog PSGY. Nilai IC50 untuk PSWY dan PSKY berturut-turut 3,079 dan 4,340 mg/mL. Penggantian glisin pada PSGY dengan triftofan (PSWY) dan lisin (PSKY) tidak dapat meningkatkan aktivitas antioksidannya. Meskipun terdapat fakta dari penelitian sebelumnya bahwa penggantian glisin pada PAGY dengan lisin (PAKY) dapat meningkatkan aktivitas antioksidannya, namun hal yang sama yang diterapkan pada PSGY tidak memberikan hasil yang serupa. Sepertinya, komposisi residu pada PSKY yang lebih polar dibandingkan dengan PAKY menjadi penyebab aktivitas antioksidan yang lebih rendah.

Upaya Optimasi Sintesis Pentapeptida Leu-Ala-Asn-Ala-Lys dengan Pengurangan Nilai Loading Resin Rani Maharani; Dessy Yulyani Kurnia; Ace Tatang Hidayat; Jamaludin Al-Anshori; Dadan Sumiarsa; Desi Harneti; Nurlelasari Nurlelasari
Chimica et Natura Acta Vol 8, No 1 (2020)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/cna.v8.n1.28671

SCAP1 (Saccostrea Cucullata Antioxidant Peptide 1) dengan urutan asam amino LANAK (Leu-Ala-Asn-Ala-Lys) merupakan pentapeptida yang diisolasi dari hidrolisat tiram dan diketahui memiliki aktivitas antioksidan dengan scavenging radikal DPPH sebesar 83,79 ± 0,53%. Peptida ini telah berhasil dibuat dengan metode sintesis peptida fase padat dengan persen rendemen 8,28%. Rendahnya persen rendemen yang diperoleh disebabkan karena adanya dua residu Ala serta 1 residu Asn yang dapat menyebabkan agregasi. Nilai loading resin yang terlalu besar juga menjadi salah satu penyebab terbentuknya agregasi karena loading resin dilakukan selama 15 jam. Penelitian ini bertujuan untuk menyintesis senyawa SCAP1 dengan pengurangan nilai loading resin. Untuk meningkatkan persen rendemen dari penelitian sebelumnya, pada penelitian ini dilakukan optimasi sintesis terhadap SCAP1. Sintesis dilakukan dengan pengurangan nilai loading resin dengan cara mempersingkat waktu loading resin menjadi 4 jam. Senyawa SCAP1 hasil sintesis memiliki massa crude sebesar 119,5 mg dan berhasil dimurnikan menggunakan RP-HPLC preparatif dengan massa murni 10,6 mg dan rendemen 16%. Penelitian ini menunjukkan bahwa pengurangan loading resin meningkatkan rendemen SCAP1 dari 8,28% menjadi 16%.

7-hidroksi-6-metoksi Kumarin (Skopoletin) dari Ekstrak Metanol Kulit Batang Chisocheton cumingianus (Meliaceae) Nurlelasari Nurlelasari; Tiara Prima Amalya; Euis Julaeha; Desi Harneti P. Huspa; Rani Maharani; Darwati Darwati; Unang Supratman
Chimica et Natura Acta Vol 8, No 2 (2020)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/cna.v8.n2.29563

Keanekaragaman hayati hutan tropis Indonesia merupakan sumber senyawa organik bahan alam seperti limonoid, triterpenoid, seskuiterpenoid, steroid, serta senyawa-senyawa fenolik yang struktur molekulnya beragam dan menunjukkan bioaktivitas yang menarik. Salah satu senyawa yang menarik diteliti adalah senyawa fenolik karena memiliki keberagaman baik fungsi maupun strukturnya. Senyawa fenolik pada tumbuhan dapat dijumpai pada famili Meliaceae. Genus Chisocheton merupakan salah satu tumbuhan dari famili Meliaceae yang memiliki sekitar 53 spesies, diantaranya adalah Chisocheton cumingianus. Chisocheton yang telah banyak diteliti memiliki aktivitas antikanker, antimalaria, antivirus, anti-oksidan, anti-inflamasi, anti-insektisida dan antimikroba. Senyawa-senyawa yang telah banyak diisolasi meliputi limonoid, triterpenoid, dan steroid. Pada paper ini akan disampaikan elusidasi struktur senyawa skopoletin dari kulit batang C. cumingianus. Senyawa skopoletin ini diperoleh dari serbuk kulit batang C. cumingianus yang diekstraksi dengan metode maserasi menggunakan n-heksana, etil asetat, dan metanol yang selanjutnya dipekatkan hingga diperoleh ekstrak pekat. Ekstrak metanol dipisahkan serta dimurnikan dengan berbagai teknik kromatografi hingga diperoleh senyawa skopoletin yang berwarna kuning pucat (9,1mg). Struktur molekul senyawa hasil isolasi ditentukan dengan metode spektroskopi IR, 1H-NMR, 13C-NMR, dan DEPT serta dibandingkan dengan literatur, maka disimpulkan bahwa isolat F4 merupakan senyawa 7-hidroksi-6-metoksi kumarin (skopoletin).

Co-Authors Ace Tatang Hidayat Ace Tatang Hidayat Ace Tatang Hidayat Achmad Zainuddin Ade Zuhrotun Agus Safari Agus Safari Agus Safari Agus Safari Al Arofatus Naini Anastasya Firdausi Andi Rahim Andre A. Sonda Anjari, Intan Hawina Annisa Abdiwijaya Qaromah Aprilia Permata Sari Asep Supriadin Asri Peni Wulandari Asri Peni Wulandari, Asri Peni Azmi Azhari, Azmi Azmi, Mohamad Nurul Celcius Waranmaselembun Christina Marpaung Dadan Sumiarsa Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati, Darwati, Darwati Dessy Yulyani Kurnia Dewa Gede Katja Dewa Gede Katja Dini Oktaviani DUDI RUNADI Dudi Runadi Erina Hilmayanti Euis Julaeha Euis Julaeha Evan Hadrian Faizah Maira Fajar, Mohamad Farabi, Kindi Ferry Ferdiansyah Sofian, Ferry Ferdiansyah Ghina Izdihar Gunawan, Latifah Hadi Kuncoro Harizon Harizon Herdanu Rizqullah Hersa Milawati Hersa Milawati Hersa Milawati Hideo Hayashi Hideo Hayashi Hideo Hayashi Hilmayanti, Erina Hutagaol, Ricson Pemimpin Ida Nur Farida Ida Nurfarida Ihsan Rahadian Intan Hawina Anjari Intan Rahmayanti Iqbal Wahyu Mustaqim Jamaludin Al-Anshori Julinton Sianturi Julinton Sianturi Kansy Haikal Karen Kezia Lolowang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Mayshah Purnamasari Milawati, Hersa Moelyono Moektiwardoyo Mohamad Fajar Mohamad Fajar Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi bin Mohamad Taib Muchlis, Handi Nugraha Muhamad Nurul Azmi Muhammad Hanafi Muhammad Hanafi Mustaqim, Iqbal Wahyu Mustofa, Hidayat Nurul Nafiah, Mohamad Azlan Naini, Al Arofatus Nulelasari Nurlelasari Nunung Kurniasih Nunung Kurniasih Nunung Kurniasih, Nunung Nur Muhammad Miftah Nurabi Ferdiana Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Pratama, Galih Bayu Primahana, Gian Purbaya, Sari Purnama Purnama Purnama Purnama Purnama Purnama Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Ph.D Ricson Pemimpin Hutagaol Risyandi Anwar Risyandi Anwar Rizky Abdulah Rizky Abdullah Ronauli Fitriana Safri Ishmayana Salam, Supriatno Sari, Aprilia Permata Shabarni Gaffar Shiono, Yoshihito Sianturi, Julinton Siska Mulya Octavia Siska Mulya Octavia Siti Hani Pratiwi Sofa Fajriah Sofa Fajriah Sofa Fajriah Srikandi, Srikandi Subekti Mauluddin Supriatno Salam Tiara Prima Amalya Tjandrawati Mozef Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Unang Supratman Vidia Afina Nuraini Winda Sukmawati Winda Sukmawati Yeni Mulyani Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono

Title

Found 52 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 52 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 52 Documents
Search