RU2019135854A - Пиридоны и содержащие их сельскохозяйственные и садовые фунгициды в качестве активных ингредиентов - Google Patents

Пиридоны и содержащие их сельскохозяйственные и садовые фунгициды в качестве активных ингредиентов Download PDF

Info

Publication number
RU2019135854A
RU2019135854A RU2019135854A RU2019135854A RU2019135854A RU 2019135854 A RU2019135854 A RU 2019135854A RU 2019135854 A RU2019135854 A RU 2019135854A RU 2019135854 A RU2019135854 A RU 2019135854A RU 2019135854 A RU2019135854 A RU 2019135854A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
substituent
optionally substituted
present
substituents
Prior art date
Application number
RU2019135854A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019135854A3 (ru
RU2765748C2 (ru
Inventor
Хидеки УМЕТАНИ
Сун ОКАЯ
Хидеаки ИКИСИМА
Такеси ФУКУМОТО
Акихиро НИСИДА
Масанори ЯНАГИ
Риохеи НАИТО
Кодзи МАСУТОМИ
Томоми СИРАКАВА
Акане САКУРАДА
Сатоси ЮТАНИ
Original Assignee
Мицуи Кемикалз Агро, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мицуи Кемикалз Агро, Инк. filed Critical Мицуи Кемикалз Агро, Инк.
Publication of RU2019135854A publication Critical patent/RU2019135854A/ru
Publication of RU2019135854A3 publication Critical patent/RU2019135854A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2765748C2 publication Critical patent/RU2765748C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D203/00—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D203/04—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/22—Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (362)

1. Соединение, представленное формулой (1)
[химическая формула 275]
Figure 00000001
, или его соль
[где R1 означает
гидроксигруппу,
цианогруппу,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкенильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкенилоксигруппу,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C3-C6 галогеналкинилоксигруппу,
или RaRbN- (где Ra и Rb каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу или Ra и Rb вместе с атомом азота, с которые они связаны, образуют азиридинильную группу, азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, гомопиперидинильную группу или азоканильную группу);
R2 означает
атом водорода,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкенильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкенилоксигруппу,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C3-C6 галогеналкинилоксигруппу,
Rc-L- (где Rc означает C1-C6 алкильную группу или C1-C6 галогеналкильную группу и L означает S, SO или SO2),
или Rx1C(=O)- (где Rx1 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении));
Het означает
5- - 6-членную гетероциклическую группу или 8- - 10-членную гетероциклическую группу,
и 5- - 6-членная гетероциклическая группа или 8- - 10-членная гетероциклическая группа необязательно замещена 0-6 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
R3 означает
гидроксигруппу,
цианогруппу,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкенильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкенилоксигруппу,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C3-C6 галогеналкинилоксигруппу,
арильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
гетероарильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
арилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
гетероарилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
арилалкилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)O- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx2C(=O)N(Rx3)- (где Rx2 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rx3 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу),
Rx4Rx5C=N-O- (где Rx4 и Rx5 каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении)),
или 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода;
Y означает
фенильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, тетразинильную группу, тиенильную группу, тиазолильную группу, изотиазолильную группу или тиадиазолильную группу,
фенильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-4 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
пиридильная группа, пиридазинильная группа, пиримидинильная группа, пиразинильная группа, триазинильная группа или тетразинильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-3 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
тиенильная группа, тиазолильная группа, изотиазолильная группа или тиадиазолильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-2 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два заместителя R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
R4 означает
гидроксигруппу,
цианогруппу,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкенильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкенилоксигруппу,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C3-C6 галогеналкинилоксигруппу,
арильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
гетероарильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
арилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
гетероарилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
арилалкилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)O- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx2C(=O)N(Rx3)- (где Rx2 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rx3 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу),
Rx4Rx5C=N-O- (где Rx4 и Rx5 каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении)),
или 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода,
R5 определен так же, как R4, описанный выше в настоящем изобретении;
X означает атом кислорода или атом серы;
связь, содержащая штриховую линию, означает двойную связь или ординарную связь;
и заместитель (заместители) A представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу, цианогруппу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу, RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении) и Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении);
заместитель (заместители) B представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, включающей цианогруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу и C3-C8 циклоалкоксигруппу;
заместитель (заместители) C представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу, цианогруппу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу, C2-C6 алкоксиалкоксигруппу, RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rx1C(=O)- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении) и 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода;
заместитель (заместители) D представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещена заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу и C3-C8 циклоалкоксигруппу].
2. Соединение или его соль по п. 1, где
Het означает
пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, тетразинильную группу, тиенильную группу, тиазолильную группу, изотиазолильную группу, тиадиазолильную группу, тиатриазолильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, имидазолильную группу, триазолильную группу, тетразолильную группу, пентазолильную группу, фурильную группу, оксазолильную группу, индолильную группу, изоиндолильную группу, индазолильную группу, бензимидазолильную группу, бензотриазолильную группу, бензофурильную группу, изобензофурильную группу, бензоксазолильную группу, бензотиенильную группу, бензотиазолильную группу, бензизотиазолильную группу, бензотиадиазолильную группу, индолидинильную группу, имидазопиридильную группу, пиразолопиридильную группу, триазолопиридильную группу, пирролопиримидинильную группу, имидазопиримидинильную группу, пиразолопиримидинильную группу, триазолопиримидинильную группу, пирролопиразинильную группу, имидазопиразинильную группу, пиразолопиразинильную группу, триазолопиразинильную группу, хинолильную группу, изохинолильную группу, циннолильную группу, фталазинильную группу, хиноксалинильную группу, хиназолинильную группу, нафтилидинильную группу или 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода,
пиридильная группа, пиридазинильная группа, пиримидинильная группа, пиразинильная группа, триазинильная группа или тетразинильная группа необязательно замещена 0-4 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
тиенильная группа, тиазолильная группа, изотиазолильная группа, тиадиазолильная группа или тиатриазолильная группа необязательно замещена 0-3 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
пирролильная группа, пиразолильная группа, имидазолильная группа, триазолильная группа, тетразолильная группа или пентазолильная группа необязательно замещена 0-4 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
фурильная группа или оксазолильная группа необязательно замещена 0-3 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
индолильная группа, изоиндолильная группа, индазолильная группа, бензимидазолильная группа или бензотриазолильная группа необязательно замещена 0-6 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
бензофурильная группа, изобензофурильная группа или бензоксазолильная группа необязательно замещена 0-5 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
бензотиенильная группа, бензотиазолильная группа, бензизотиазолильная группа или бензотиадиазолильная группа необязательно замещена 0-5 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
индолидинильная группа, имидазопиридильная группа, пиразолопиридильная группа или триазолопиридильная группа необязательно замещена 0-6 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
пирролопиримидинильная группа, имидазопиримидинильная группа, пиразолопиримидинильная группа, триазолопиримидинильная группа, пирролопиразинильная группа, имидазопиразинильная группа, пиразолопиразинильная группа или триазолопиразинильная группа необязательно замещена 0-5 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель) и
хинолильная группа, изохинолильная группа, циннолильная группа, фталазинильная группа, хиноксалинильная группа, хиназолинильная группа или нафтилидинильная группа необязательно замещена 0-6 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель).
3. Соединение или его соль по п. 2, где
R1 означает
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкенильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
или RaRbN- (где Ra и Rb каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу или Ra и Rb вместе с атомом азота, с которые они связаны, образуют азиридинильную группу, азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, гомопиперидинильную группу или азоканильную группу);
R2 означает
атом водорода,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
Rc-L- (где Rc означает C1-C6 алкильную группу или C1-C6 галогеналкильную группу и L означает S, SO или SO2),
или Rx1C(=O)- (где Rx1 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении));
Het означает
пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, тетразинильную группу, тиенильную группу, тиазолильную группу, изотиазолильную группу, тиадиазолильную группу, тиатриазолильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, имидазолильную группу, триазолильную группу, тетразолильную группу, пентазолильную группу, фурильную группу, оксазолильную группу или 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода,
пиридильная группа, пиридазинильная группа, пиримидинильная группа, пиразинильная группа, триазинильная группа или тетразинильная группа необязательно замещена 0-4 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
тиенильная группа, тиазолильная группа, изотиазолильная группа, тиадиазолильная группа или тиатриазолильная группа необязательно замещена 0-3 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
пирролильная группа, пиразолильная группа, имидазолильная группа, триазолильная группа, тетразолильная группа или пентазолильная группа необязательно замещена 0-4 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
фурильная группа или оксазолильная группа необязательно замещена 0-3 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
R3 означает
цианогруппу,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
RaRbN- (где Ra и Rb каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу или Ra и Rb вместе с атомом азота, с которые они связаны, образуют азиридинильную группу, азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, гомопиперидинильную группу или азоканильную группу),
Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)O- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx2C(=O)N(Rx3)- (где Rx2 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rx3 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу);
Y означает
фенильную группу или пиридильную группу,
фенильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-4 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
пиридильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-3 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
R4 означает
цианогруппу,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
или C1-C6 галогеналкоксигруппу,
R5 означает
гидроксигруппу,
цианогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
или Rx1C(=O)O- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении).
4. Соединение или его соль по п. 3, где
R1 означает
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкильную группу,
или RaRbN- (где Ra и Rb каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу или Ra и Rb вместе с атомом азота, с которые они связаны, образуют азиридинильную группу, азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, гомопиперидинильную группу или азоканильную группу);
R2 означает
атом водорода,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
или Rx1C(=O)- (где Rx1 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении));
Het означает
пиридильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, имидазолильную группу, триазолильную группу, тетразолильную группу, оксазолильную группу или 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода,
пиридильная группа необязательно замещена 0-4 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
тиенильная группа необязательно замещена 0-3 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
пирролильная группа, пиразолильная группа, имидазолильная группа, триазолильная группа или тетразолильная группа каждая независимо и необязательно замещена 0-4 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
оксазолильная группа необязательно замещена 0-2 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два заместителя R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
R3 означает
цианогруппу,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
RaRbN- (где Ra и Rb каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу или Ra и Rb вместе с атомом азота, с которые они связаны, образуют азиридинильную группу, азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, гомопиперидинильную группу или азоканильную группу),
Rx1C(=O)- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx2C(=O)N(Rx3)- (где Rx2 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rx3 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу);
Y означает
фенильную группу,
фенильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-4 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
R4 означает
цианогруппу,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
или C1-C6 алкоксильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
R5 означает
гидроксигруппу,
цианогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
или Rx1C(=O)O- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении).
5. Соединение, представленное формулой (2)
[химическая формула 276]
Figure 00000002
, или его соль
[где R2 означает
атом водорода,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкенильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C2-C6 галогеналкенилоксигруппу,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) A,
C3-C6 галогеналкинилоксигруппу,
Rc-L- (где Rc означает C1-C6 алкильную группу или C1-C6 галогеналкильную группу и L означает S, SO или SO2),
или Rx1C(=O)- (где Rx1 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу или Ra и Rb вместе с атомом азота, с которые они связаны, образуют азиридинильную группу, азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, гомопиперидинильную группу или азоканильную группу));
Het означает
5- - 6-членную гетероциклическую группу или 8- - 10-членную гетероциклическую группу,
и 5- - 6-членная гетероциклическая группа или 8- - 10-членная гетероциклическая группа необязательно может быть замещена 0-6 заместителями R3 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R3, каждый R3 означает независимый заместитель),
R3 означает
гидроксигруппу,
цианогруппу,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкенильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкенилоксигруппу,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C3-C6 галогеналкинилоксигруппу,
арильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
гетероарильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
арилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
гетероарилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
арилалкилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)O- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx2C(=O)N(Rx3)- (где Rx2 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rx3 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу),
Rx4Rx5C=N-O- (где Rx4 и Rx5 каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении)),
или 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода;
Y означает
фенильную группу, пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, триазинильную группу, тетразинильную группу, тиенильную группу, тиазолильную группу, изотиазолильную группу или тиадиазолильную группу,
фенильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-4 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
пиридильная группа, пиридазинильная группа, пиримидинильная группа, пиразинильная группа, триазинильная группа или тетразинильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-3 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два или большее количество заместителей R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
тиенильная группа, тиазолильная группа, изотиазолильная группа или тиадиазолильная группа замещена с помощью R4 в орто-положении и дополнительно необязательно замещена 0-2 заместителями R5 (при условии, что, если содержатся два заместителя R5, каждый R5 означает независимый заместитель),
R4 означает
гидроксигруппу,
цианогруппу,
нитрогруппу,
атом галогена,
C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкильную группу,
C3-C8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкенильную группу,
C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкинильную группу,
C1-C6 алкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C1-C6 галогеналкоксигруппу,
C3-C8 циклоалкоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 алкенилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C2-C6 галогеналкенилоксигруппу,
C3-C6 алкинилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) C,
C3-C6 галогеналкинилоксигруппу,
арильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
гетероарильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
арилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
гетероарилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
арилалкилоксигруппу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) D,
RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx1C(=O)O- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении),
Rx2C(=O)N(Rx3)- (где Rx2 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rx3 означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу или C3-C8 циклоалкильную группу),
Rx4Rx5C=N-O- (где Rx4 и Rx5 каждый независимо означает атом водорода, C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу или RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении)),
или 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода,
R5 определен так же, как R4, описанный выше в настоящем изобретении;
X означает атом кислорода или атом серы;
и заместитель (заместители) A представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу, цианогруппу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу, RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении) и Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении);
заместитель (заместители) B представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, включающей цианогруппу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу и C3-C8 циклоалкоксигруппу;
заместитель (заместители) C представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу, цианогруппу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C3-C8 циклоалкоксигруппу, C2-C6 алкоксиалкоксигруппу, RaRbN- (где Ra и Rb являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rc-L- (где Rc и L являются такими, как определено выше в настоящем изобретении), Rx1C(=O)- (где Rx1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении) и 3- - 6-членную кольцевую группу, содержащую от 1 до 2 атомов кислорода; и
заместитель (заместители) D представляет собой по меньшей мере один тип, выбранный из группы, включающей гидроксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может быть замещена заместителем (заместителями) B, C1-C6 галогеналкильную группу, C3-C8 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу и C3-C8 циклоалкоксигруппу].
6. Средство для борьбы с сельскохозяйственным и садовым вредителем, содержащее соединение или его соль по п. 1 в качестве активного ингредиента.
7. Сельскохозяйственный и садовый фунгицид, содержащий соединение или его соль по п. 1 в качестве активного ингредиента.
8. Способ лечения и/или предупреждения болезни растения, который включает нанесение для средства борьбы с сельскохозяйственным и садовым вредителем по п. 6 на растение, семена растения или почву для выращивания растения.
9. Способ лечения и/или предупреждения болезни растения, который включает нанесение сельскохозяйственных и садовых фунгицидов по п. 7 на растение, семена растения или почву для выращивания растения.
RU2019135854A 2017-04-11 2018-04-10 Пиридоны и содержащие их сельскохозяйственные и садовые фунгициды в качестве активных ингредиентов RU2765748C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-078492 2017-04-11
JP2017078492 2017-04-11
JP2017-199795 2017-10-13
JP2017199795 2017-10-13
PCT/JP2018/015142 WO2018190352A1 (ja) 2017-04-11 2018-04-10 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019135854A true RU2019135854A (ru) 2021-05-11
RU2019135854A3 RU2019135854A3 (ru) 2021-08-10
RU2765748C2 RU2765748C2 (ru) 2022-02-02

Family

ID=63793442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019135854A RU2765748C2 (ru) 2017-04-11 2018-04-10 Пиридоны и содержащие их сельскохозяйственные и садовые фунгициды в качестве активных ингредиентов

Country Status (15)

Country Link
US (1) US11178870B2 (ru)
EP (1) EP3611165B1 (ru)
JP (1) JP7071965B2 (ru)
KR (1) KR102498819B1 (ru)
CN (1) CN110234627B (ru)
AU (1) AU2018251415B2 (ru)
BR (1) BR112019021388B1 (ru)
CL (1) CL2019002877A1 (ru)
MX (1) MX2019012174A (ru)
MY (1) MY190386A (ru)
PH (1) PH12019502311A1 (ru)
RU (1) RU2765748C2 (ru)
TW (1) TWI771402B (ru)
UA (1) UA126399C2 (ru)
WO (1) WO2018190352A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7157738B2 (ja) * 2017-06-08 2022-10-20 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US12522587B2 (en) 2018-05-04 2026-01-13 Remedy Plan, Inc. Cancer treatments targeting cancer stem cells
EP3828177B1 (en) * 2018-07-25 2023-11-29 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide having this as active component
JP7291151B2 (ja) * 2018-10-09 2023-06-14 三井化学クロップ＆ライフソリューション株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
WO2020075705A1 (ja) * 2018-10-09 2020-04-16 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
EP4055008A1 (en) 2019-11-06 2022-09-14 Remedy Plan, Inc. Cancer treatments targeting cancer stem cells
TW202304303A (zh) * 2021-04-13 2023-02-01 美商富曼西公司 殺真菌之吡啶酮
KR20240168370A (ko) * 2022-03-30 2024-11-29 이시하라 산교 가부시끼가이샤 피리다지논계 화합물 또는 그의 염 및 그들을 함유하는 유해 생물 방제제

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0308020A3 (en) 1987-09-18 1990-12-05 Merck & Co. Inc. 5-(aryl and heteroaryl)-6-(aryl and heteroaryl)-1,2-dihydro-2-oxo 3-pyridinecarboxylic acids and derivatives thereof
JPH01261371A (ja) 1988-04-13 1989-10-18 Nissan Chem Ind Ltd 含窒素複素環化合物および病害虫防除剤
US5093347A (en) 1991-01-28 1992-03-03 Monsanto Company 3-difluoromethylpyrazolecarboxamide fungicides, compositions and use
TW457240B (en) 1995-04-20 2001-10-01 Janssen Pharmaceutica Nv Novel triazolones as apolipoprotein-B synthesis inhibitors
TWI252231B (en) 1997-04-14 2006-04-01 American Cyanamid Co Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
GB9711753D0 (en) * 1997-06-06 1997-08-06 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
KR100308020B1 (ko) 1998-02-11 2001-10-19 구자홍 신호수신장치및그방법
US7045519B2 (en) * 1998-06-19 2006-05-16 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
US6403596B1 (en) * 1999-06-28 2002-06-11 Merck & Co., Inc. Substituted pyridones having cytokine inhibitory activity
JP4606161B2 (ja) * 2002-05-21 2011-01-05 アムジエン・インコーポレーテツド 置換複素環式化合物および使用方法
WO2004022540A2 (en) * 2002-09-06 2004-03-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridazinone and pyridone derivatives as adenosine antagonists
DE602005014359D1 (de) 2004-06-09 2009-06-18 Sumitomo Chemical Co Pyridazinverbindung und deren verwendung
EP1794167A4 (en) 2004-09-10 2009-10-21 Syngenta Ltd SUBSTITUTED ISOXAZOLE AS FUNGICIDES
CN1295228C (zh) 2004-11-23 2007-01-17 华东理工大学 硝基亚甲基衍生物及其用途
BRPI0607913A2 (pt) * 2005-04-08 2010-03-23 Eisai R&D Man Co Ltd agente terapÊutico para discinesia
RU2416609C2 (ru) 2005-12-07 2011-04-20 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Соединение пиридазина и его применение
AR056882A1 (es) 2006-02-01 2007-10-31 Bayer Cropscience Sa Derivados del fungicida n- cicloalquil- bencil- amida
EP1969930A1 (de) 2007-03-12 2008-09-17 Bayer CropScience AG Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
CL2008001647A1 (es) 2007-06-08 2008-10-10 Syngenta Participations Ag Compuestos derivados de feniletil-amida de acido-1h-pirazol-4-carboxilico; compuestos derivados de (feniletil)amina; metodo para controlar o prevenir la infestacion de plantas por parte de microorganismos fitopatogenos; y composicion para el control
ATE499835T1 (de) 2007-07-31 2011-03-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide n-cycloalkyl-benzyl-thiocarboxamide oder n-cycloalkyl-benzyl-n'-substituierte amidin- derivate
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP2234488A2 (de) 2007-12-19 2010-10-06 Basf Se Azolylmethyloxirane, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel
PE20091953A1 (es) 2008-05-08 2010-01-09 Du Pont Azoles sustituidos como fungicidas
WO2009156098A2 (de) 2008-06-27 2009-12-30 Bayer Cropscience Ag Thiadiazolyloxyphenylamidine und deren verwendung als fungizide
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
JP5747440B2 (ja) 2009-02-06 2015-07-15 住友化学株式会社 ヒドラジド化合物及びその有害生物防除用途
WO2010093595A1 (en) * 2009-02-10 2010-08-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal 2-pyridones
UA107791C2 (en) 2009-05-05 2015-02-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
AR076839A1 (es) 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
KR20120016664A (ko) 2009-05-29 2012-02-24 신젠타 파티서페이션즈 아게 살진균제로 사용되는 치환된 퀴나졸린
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
UA108867C2 (uk) 2009-12-08 2015-06-25 Похідні азолу, спосіб їх одержання (варіанти), проміжні продукти, засіб для сільського господарства і садівництва
BR112012016111B1 (pt) 2010-01-04 2017-06-13 Nippon Soda Co composto heterocíclico contendo nitrogênio, e, fungicida agrícola
RU2547721C2 (ru) 2010-01-07 2015-04-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи ТИАЗОЛО [5, 4-d] ПИРИМИДИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГРОХИМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
PL2563129T3 (pl) 2010-04-26 2017-08-31 Adama Makhteshim Ltd N3-podstawione pochodne n1-sulfonylo-5-fluoropirymidynonu
EP2382865A1 (de) 2010-04-28 2011-11-02 Bayer CropScience AG Synergistische Wirkstoffkombinationen
BR112012030399A2 (pt) 2010-06-01 2020-10-20 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. composto de triazol com atividades pesticidas
ITMI20101564A1 (it) 2010-08-23 2012-02-24 Isagro Ricerca Srl Fenilammidine ad elevata attivita' fungicida e relativo uso
US8759527B2 (en) 2010-08-25 2014-06-24 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
AU2011293393B2 (en) 2010-08-26 2014-03-06 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
PH12013500237A1 (en) 2010-08-31 2013-03-11 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions Inc Pest control agent
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物
ES2571998T3 (es) * 2010-12-08 2016-05-27 Univ Danmarks Tekniske Composiciones y usos médicos de derivados del ajoeno
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
ME02449B (me) 2011-04-21 2016-09-20 Basf Se Nova pesticidna jedinjenja na bazi pirazola
JP5717853B2 (ja) 2011-06-01 2015-05-13 アグロカネショウ株式会社 ３−アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
CA2842858A1 (en) 2011-08-12 2013-02-21 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
HK1199792A1 (en) * 2011-08-29 2015-07-24 Ptc Therapeutics, Inc. Antibacterial compounds and methods for use
CN103874681B (zh) 2011-09-12 2017-01-18 拜耳知识产权有限责任公司 杀真菌性4‑取代的‑3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑1,2,4‑噁二唑‑5(4h)‑酮衍生物
CA2856954C (en) 2011-12-21 2020-09-22 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
CN104822266B (zh) 2012-04-27 2017-12-05 陶氏益农公司 杀虫组合物和与其相关的方法
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
MA37825B1 (fr) 2012-07-04 2016-06-30 Agro Kanesho Co Ltd Dérivé d'ester d'acide 2-aminonicotinique et bactéricide le contenant comme principe actif
WO2014005982A1 (de) 2012-07-05 2014-01-09 Bayer Cropscience Ag Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen
UA115666C2 (uk) 2012-07-12 2017-12-11 Ніссан Кемікал Індастріз, Лтд. Заміщена оксимом амідна сполука і засіб для боротьби зі шкідниками
US20150246898A1 (en) 2012-09-12 2015-09-03 Dow Agrosciences Llc Metalloenzyme inhibitor compounds
DK2903440T3 (en) 2012-10-02 2017-12-11 Bayer Cropscience Ag THETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
WO2014062775A2 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for controlling plant viral infection
ES2739395T3 (es) 2012-12-19 2020-01-30 Bayer Cropscience Ag Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotínicas como fungicidas
BR112015015218B1 (pt) 2012-12-27 2020-12-01 Sumitomo Chemical Company, Limited composto de oxazol fusionado, agente e método para controlar pragas
AR096022A1 (es) 2013-04-11 2015-12-02 Basf Se Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales
WO2015025826A1 (ja) 2013-08-21 2015-02-26 北興化学工業株式会社 置換フェニルエーテル化合物および有害生物防除剤
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
JP2015160813A (ja) 2014-02-26 2015-09-07 クミアイ化学工業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法
WO2015144683A1 (en) 2014-03-27 2015-10-01 Bayer Cropscience Ag Insecticidal and nematocidal active ingredient combinations
CN106573893B (zh) 2014-07-31 2020-06-09 巴斯夫欧洲公司 制备吡唑的方法
BR112017005140A2 (pt) 2014-10-06 2018-01-23 Basf Se compostos, mistura, composição, métodos para a proteção de culturas e para o combate ou controle de praga de invertebrados, método não terapêutico para o tratamento de animais infestados ou infectados por parasitas e semente
CN112679467B (zh) 2015-03-11 2024-11-01 Fmc公司 杂环取代的二环唑杀有害生物剂
BR112017019326B1 (pt) 2015-03-12 2022-04-26 Fmc Corporation Composto, composição e método para controlar uma praga invertebrada
US10299477B2 (en) 2015-10-09 2019-05-28 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing said compounds as active ingredient
TWI760428B (zh) 2017-01-26 2022-04-11 日商三井化學Agro股份有限公司 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作為有效成分的農園藝用殺菌劑
JOP20180092A1 (ar) 2017-10-13 2019-04-13 Gilead Sciences Inc مثبطات hiv بروتياز

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018190352A1 (ja) 2018-10-18
US20200045968A1 (en) 2020-02-13
BR112019021388A2 (pt) 2020-05-05
CN110234627B (zh) 2023-09-01
AU2018251415B2 (en) 2021-08-05
EP3611165A4 (en) 2020-12-02
EP3611165A1 (en) 2020-02-19
CL2019002877A1 (es) 2020-01-24
JP7071965B2 (ja) 2022-05-19
RU2019135854A3 (ru) 2021-08-10
PH12019502311A1 (en) 2020-09-14
KR102498819B1 (ko) 2023-02-10
EP3611165B1 (en) 2023-08-16
KR20190138772A (ko) 2019-12-16
US11178870B2 (en) 2021-11-23
AU2018251415A1 (en) 2019-11-14
MY190386A (en) 2022-04-20
JPWO2018190352A1 (ja) 2020-02-20
MX2019012174A (es) 2019-11-25
UA126399C2 (uk) 2022-09-28
TW201841899A (zh) 2018-12-01
CN110234627A (zh) 2019-09-13
RU2765748C2 (ru) 2022-02-02
BR112019021388B1 (pt) 2023-10-31
CA3056055A1 (en) 2018-10-18
TWI771402B (zh) 2022-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019135854A (ru) Пиридоны и содержащие их сельскохозяйственные и садовые фунгициды в качестве активных ингредиентов
JP2017523997A5 (ru)
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
JP2018509418A5 (ru)
NZ602800A (en) 6-acyl-1,2,4-triazine-3,5-dione derivative and herbicides
JP2018502912A5 (ru)
JP2017537882A5 (ru)
KR20090039796A (ko) 신규한 피리다진 유도체
JP2016527208A5 (ru)
KR20090074259A (ko) 피리다진 유도체
NZ607939A (en) Noxious organism control agent
RU2017125267A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
RU2013123057A (ru) N-бензил гетероциклические карбоксамиды
RU2009149497A (ru) Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
BRPI0907320A2 (pt) composto e método de controle dos fungos fitopatogênicos ou insetos daninhos de plantas, safras ou sementes.
ES2300019T3 (es) Derivados de 2-piridinilcicloalquilcarboxamida utiles como fungicidas.
RU2014135519A (ru) Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы
WO2008003746A1 (en) N-(4-pyridin-2-ylbutyl) carboxamide derivatives, their process of preparation and their use as fungicides
JP6319317B2 (ja) テトラゾリノン化合物及びその用途
RU2013123035A (ru) 1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины
JP2016508492A5 (ru)
PT1960379E (pt) Derivados de n-(1-aquil-2-feniletil)carboxamida e seu uso como fungicidas
JP2008545638A (ja) 殺菌剤としての新規２−ピリジニルシクロアルキルカルボキサミド誘導体
JP2021505557A5 (ru)