KR100759431B1 - 연료 전지용 캐소드 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는연료 전지용 막-전극 어셈블리, 및 이를 포함하는 연료전지 시스템 - Google Patents

연료 전지용 캐소드 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는연료 전지용 막-전극 어셈블리, 및 이를 포함하는 연료전지 시스템 Download PDF

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Abstract

본 발명은 연료 전지용 캐소드 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 연료 전지용 막-전극 어셈블리, 및 연료 전지 시스템에 관한 것으로서, 상기 캐소드 촉매는 칠-살렌 착화합물 및 Me-살렌 착화합물(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소)을 포함하며, 상기 철-살렌 착화합물의 중심 금속과 Me-살렌 착화합물의 중심 금속이 결합함으로써 이루어지는 클러스터 화합물을 포함한다.
본 발명의 연료 전지용 촉매는 철-질소(FeN2) 결합과 금속-산소(MeO2) 결합을 모두 포함하여 산소 환원 반응성을 향상시킨다.
연료전지, 캐소드촉매, 철-살렌착화합물, Me-살렌착화합물, 클러스터화합물

Description

연료 전지용 캐소드 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 연료 전지용 막-전극 어셈블리, 및 이를 포함하는 연료 전지 시스템{CATHODE CATALYST FOR FUEL CELL, METHOD FOR PREPARING THE SAME, MEMBRANE-ELECTRODE ASSEMBLY FOR FUEL CELL COMPRISING THE SAME, AND FUEL CELL SYSTEM COMPRISING THE SAME}
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 연료 전지용 막-전극 어셈블리의 단면을 모식적으로 나타낸 도면.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 연료 전지 시스템의 구조를 개략적으로 나타낸 도면.
[산업상 이용 분야]
본 발명은 연료 전지용 캐소드 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 연료 전지용 막-전극 어셈블리, 및 이를 포함하는 연료 전지 시스템에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 촉매 효율이 우수한 연료 전지용 캐소드 촉매, 이의 제조 방법, 이를 포함하는 연료 전지용 막-전극 어셈블리, 및 이를 포함하는 연료 전지 시스템에 관한 것이다.
[종래 기술]
연료 전지(Fuel cell)는 메탄올, 에탄올, 천연가스와 같은 탄화수소 계열의 물질 내에 함유되어 있는 수소와 산소의 화학 반응 에너지를 직접 전기 에너지로 변환시키는 발전 시스템이다.
이러한 연료 전지는 화석 에너지를 대체할 수 있는 청정 에너지원으로서, 단위 전지의 적층에 의한 스택 구성으로 다양한 범위의 출력을 낼 수 있는 장점을 갖고 있으며, 소형 리튬 전지에 비하여 4 내지 10배의 에너지 밀도를 나타내기 때문에 소형 및 이동용 휴대전원으로 주목 받고 있다.
연료 전지의 대표적인 예로는 고분자 전해질형 연료 전지(PEMFC: Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cell), 직접 산화형 연료 전지(Direct Oxidation Fuel Cell)를 들 수 있다. 상기 직접 산화형 연료 전지에서 연료로 메탄올을 사용하는 경우는 직접 메탄올 연료 전지(DMFC: Direct Methanol Fuel Cell)라 한다.
상기 고분자 전해질형 연료 전지는 에너지 밀도가 크고, 출력이 높다는 장점을 가지고 있으나, 수소 가스의 취급에 주의를 요하고 연료가스인 수소를 생산하기 위하여 메탄이나 메탄올 및 천연 가스 등을 개질하기 위한 연료 개질 장치 등의 부대 설비를 필요로 하는 문제점이 있다.
이에 반해 직접 산화형 연료 전지는 고분자 전해질형 연료 전지에 비해 에너지 밀도는 낮으나 연료의 취급이 용이하고 운전 온도가 낮아, 상온에서 운전이 가능하며, 특히 연료 개질 장치를 필요하지 않는다는 장점이 있다.
이러한 연료 전지 시스템에 있어서, 전기를 실질적으로 발생시키는 스택은 막-전극 어셈블리(Membrane-Electrode Assembly: MEA)와 세퍼레이터(Separator)(또는 바이폴라 플레이트(Bipolar Plate)라고도 함)로 이루어진 단위 셀이 수 개 내지 수 십개로 적층된 구조를 가진다. 상기 막-전극 어셈블리는 수소 이온 전도성 고분자를 포함하는 고분자 전해질 막을 사이에 두고 애노드 전극과 캐소드 전극이 위치하는 구조를 가진다.
연료 전지에서 전기를 발생시키는 원리는 연료가 연료극인 애노드 전극으로 공급되어 애노드 전극의 촉매에 흡착되고, 연료가 산화되어, 수소 이온과 전자를 생성시키고, 이때 발생된 전자는 외부 회로에 따라 산화극인 캐소드 전극에 도달하며, 수소 이온은 고분자 전해질 막을 통과하여 캐소드 전극으로 전달된다. 캐소드 전극으로 산화제가 공급되고, 이 산화제, 수소 이온 및 전자가 캐소드 전극의 촉매 상에서 반응하여 물을 생성하면서 전기를 발생시키게 된다.
본 발명의 목적은 촉매 효율이 우수한 연료 전지용 캐소드 촉매를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 캐소드 촉매를 제조하는 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 캐소드 촉매를 포함하는 연료 전지용 막-전극 어셈블리를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 막-전극 어셈블리를 포함하는 연료 전지 시스템을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 철-살렌 착화합물 및 Me-살렌 착화합물(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소)을 포함하며, 상기 철-살렌 착화합물의 중심 금속과 Me-살렌 착화합물의 중심 금속이 결합된 클러스터 화합물을 포함하는 연료 전지용 캐소드 촉매를 제공한다.
상기 클러스터 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것이 바람직하다.
[화학식 1]
Figure 112006084778071-pat00001
(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이고, R1 내지 R28는 동일하거나 각각 독립적으로 H, 또는 알킬임)
본 발명의 연료 전지용 캐소드 촉매는 클러스터 화합물의 중합체를 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 살렌 유도체, Fe 함유 전구체, Me 함유 전구체(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소), 및 용매를 혼합하고, 이 혼합물을 반응시켜 철-살렌 착화합물의 중심 금속과 Me-살렌 착화합물(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni로 이루어진 군에서 선택되는 원소)의 중심 금속이 결합된 클러스터 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 연료 전지용 캐소드 촉매의 제조 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 서로 대향하여 위치하는 애노드 전극과 캐소드 전극; 및 상기 애노드 전극과 캐소드 전극 사이에 위치하는 고분자 전해질 막을 포함하고, 상기 캐소드 전극은 상기 캐소드 촉매를 포함하는 것인 연료 전지용 막-전극 어셈블리를 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 캐소드 촉매를 포함하는 막-전극 어셈블리를 포함하는 전기 발생부, 연료 공급부 및 산화제 공급부를 포함하는 연료 전지 시스템을 제공한다.
이하 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명은 철-살렌 착화합물 및 Me-살렌 착화합물(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소)을 포함하며, 철-살렌 착화합물의 중심 금속과 Me-살렌 착화합물의 중심 금속이 결합된 클러스터 화합물을 포함하는 연료 전지용 캐소드 촉매를 제공한다.
연료 전지에서는 산화제, 수소 이온 및 전자가 캐소드 전극의 촉매 상에서 반응하여 물을 생성하면서 전기를 발생시키게 된다. 상기 산화제로 산소가 주로 이용되므로 연료 전지용 캐소드 촉매는 산소를 잘 흡착시키고 수소와의 반응을 용이하게 할 수 있는 물질이어야 한다. 즉, 강한 산소 환원 반응성이 요구된다. 일반적으로 철-질소 결합(FeN2)을 포함하는 화합물과 금속-산소 결합(MeO2)을 포함하는 화합물은 강한 산소 환원 반응성을 갖는 것으로 알려져 있다. 본 발명의 연료 전지용 캐소드 촉매는 상기 철-질소 결합(FeN2)과 금속-산소 결합(Me-0)을 모두 포함하고 있어 강한 산소 환원 반응성을 가진다.
상기 클러스터 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것이 바람직하다.
[화학식 1]
Figure 112006084778071-pat00002
(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이고, R1 내지 R28는 동일하거나 각각 독립적으로 H, 또는 알킬임)
상기 R1 내지 R28는 동일하거나 각각 독립적으로 H, 또는 알킬인 것이 바람직 하다. 상기 알킬은 C1 내지 C6 알킬인 것이 바람직하며, CH3, C2H5, 또는 C3H7인 것이 더욱 바람직하다.
상기 철-살렌 착화합물 및 Me-살렌 착화합물은 평면 형상을 가질 수 있다. 상기 철-살렌 착화합물과 Me-살렌 착화합물이 평면 형상을 가지는 경우, 상기 철-살렌 착화합물과 Me-살렌 착화합물은 서로 다른 평면 상에 존재하는 것일 수 있다.
상기 Me는 Co인 것이 바람직하다. 상기 Me는 Co인 경우, 상기 클러스터 화합물은 Co-O 결합을 가지게 되어 강한 산소 환원 반응성을 가지기 때문이다.
상기 연료 전지용 캐소드 촉매는 클러스터 화합물의 중합체를 포함할 수도 있다.
상기 클러스터 화합물의 중합체는 상기 클러스터 화합물을 전기중합함으로써 제조할 수 있다.
상기 전기중합의 메커니즘은 다음과 같은 공액 고분자(conjugated polymer)의 중합 메커니즘과 유사한 것으로 추측된다.
M - e- → CR
2CR → D + 2H+
여기서, M은 단량체(monomer), CR은 양이온 라디칼(cation radical), D는 이량체(dimer)를 의미한다.
상기 클러스터 화합물의 전기중합 방법은 종래에 잘 알려진 방법으로 제조할 수 있으므로 자세한 설명은 생략하도록 한다. 다만, 본 발명의 일 실시예에 따른 클러스터 화합물의 전기중합 방법을 설명하면, 아세토니트릴 또는 디클로로메탄을 용매로 하고, 6 내지 20mC/cm2의 전류 밀도를 가하면, ITO(indium tin oxide) 전극 또는 백금 전극 표면에 상기 클러스터 화합물의 중합체를 필름 형태로 제조할 수 있다.
상기 클러스터 화합물의 중합체에서 Fe와 Me의 비율은 Fe가 15 내지 75 원자%, Me(Me는 Co, Cr, Mn, Mo 및 Ni로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소)가 25 내지 85 원자%인 것이 바람직하다. 상기 클러스터 화합물의 중합체가 Fe와 Me를 상기 범위내로 포함하는 경우, 철-질소 결합(FeN2)과 금속-산소 결합(Me-0)을 적절한 비율로 포함하고 있어, 연료 전지용 캐소드 촉매의 산소 환원 반응성을 증가시킬 수 있다.
상기 연료 전지용 캐소드 촉매는 살렌 유도체, Fe 함유 전구체, Me 함유 전구체(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소), 및 용매를 혼합하고, 반응시켜 제조할 수 있다.
상기 살렌 유도체는 하기 화학식 2로 표시되는 것이 바람직하다.
[화학식 2]
Figure 112006084778071-pat00003
(R1 내지 R14는 동일하거나 각각 독립적으로 H, 또는 알킬임)
상기 Fe 함유 전구체는 Fe 나이트레이트, Fe 클로라이드, Fe 아세틸아세토네이트, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것이 바람직하고, 상기 Me 함유 전구체는 Me 나이트레이트, Me 클로라이드, Me 아세틸아세토네이트, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 용매는 메탄올, 에탄올, 벤젠, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것이 바람직하다.
상기 반응은 50 내지 100℃에서 실시하는 것이 바람직하다. 상기 반응의 온도가 50℃ 미만이거나, 100℃를 초과하는 경우, 철-살렌 착화합물 또는 Me-살렌 착화합물이 생성되는데 오랜 시간이 소요되므로 바람직하지 않다.
본 발명은 또한, 서로 대향하여 위치하는 애노드 전극과 캐소드 전극; 및 상기 애노드 전극과 캐소드 전극 사이에 위치하는 고분자 전해질 막을 포함하고, 상기 캐소드 전극은 상기 본 발명의 캐소드 촉매를 포함하는 것인 연료 전지용 막-전극 어셈블리를 제공한다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 일 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 일 실시예에 한정되지 않는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 막-전극 어셈블리(131)의 단면을 모식적 으로 나타낸 도면이다. 이하, 도면을 참고하여 본 발명의 막-전극 어셈블리(131)를 설명한다.
상기 막-전극 어셈블리(131)는 연료의 산화와 산화제의 환원 반응을 통해 전기를 발생시키는 부분으로, 하나 또는 수 개가 적층되어 스택을 형성한다.
상기 캐소드 전극의 촉매층(53)에서는 산화제의 환원 반응이 일어나며, 그 촉매층에는 상기 본 발명의 연료 전지용 캐소드 촉매가 포함된다. 상기 캐소드 촉매는 산화제의 환원 반응에 대한 우수한 활성 및 선택성을 보여, 이를 포함하는 캐소드 전극(5) 및 막-전극 어셈블리(131)의 성능을 향상시킬 수 있다.
상기 애노드 전극의 촉매층(33)에서는 연료의 산화 반응이 일어나며, 이를 촉진시킬 수 있는 촉매가 포함되는데, 연료 전지의 반응에 참여하여, 촉매로 사용가능한 것은 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 그 대표적인 예로 백금계 촉매를 사용할 수 있다. 상기 백금계 촉매로는 백금, 루테늄, 오스뮴, 백금-루테늄 합금, 백금-오스뮴 합금, 백금-팔라듐 합금 또는 백금-M 합금(M은 Ga, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Sn, Mo, W, Rh, Ru, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 전이 금속) 중에서 선택되는 적어도 하나의 촉매를 사용할 수 있다.
이와 같이 애노드 전극과 캐소드 전극은 동일한 물질을 사용하여도 무방하나, 직접 산화 연료 전지에서는 애노드 전극 반응 중에서 발생되는 CO에 의한 촉매 피독 현상이 발생함에 따라 이를 방지하기 위하여, 백금-루테늄 합금 촉매가 애노드 전극 촉매로는 보다 바람직하다. 구체적인 예로는 Pt, Pt/Ru, Pt/W, Pt/Ni, Pt/Sn, Pt/Mo, Pt/Pd, Pt/Fe, Pt/Cr, Pt/Co, Pt/Ru/W, Pt/Ru/Mo, Pt/Ru/V, Pt/Fe/Co, Pt/Ru/Rh/Ni, Pt/Ru/Sn/W 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나인 것을 사용할 수 있다.
상기 촉매는 촉매 자체(black)로 사용할 수도 있고, 담체에 담지시켜 사용할 수도 있다. 이 담체로는 흑연, 덴카 블랙, 케첸 블랙, 아세틸렌 블랙, 카본 나노 튜브, 카본 나노 파이버, 카본 나노 와이어, 카본 나노 볼, 또는 활성탄소 등의 탄소계 물질을 사용할 수도 있고, 또는 알루미나, 실리카, 티타니아, 지르코니아 등의 무기물 미립자를 사용할 수도 있으나, 일반적으로 탄소계 물질이 사용되고 있다.
상기 애노드 전극 및 캐소드 전극의 촉매층(33,53)은 바인더를 포함할 수 있는데, 상기 바인더로는 수소 이온 전도성을 갖는 고분자 수지를 사용하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 측쇄에 술폰산기, 카르복실산기, 인산기, 포스포닌산기 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 양이온 교환기를 갖고 있는 고분자 수지는 모두 사용할 수 있다.
바람직하게는 플루오르계 고분자, 벤즈이미다졸계 고분자, 폴리이미드계 고분자, 폴리에테르이미드계 고분자, 폴리페닐렌술파이드계 고분자, 폴리술폰계 고분자, 폴리에테르술폰계 고분자, 폴리에테르케톤계 고분자, 폴리에테르-에테르케톤계 고분자, 폴리페닐퀴녹살린계 고분자, 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 수소 이온 전도성 고분자를 포함할 수 있다.
보다 바람직하게는 폴리(퍼플루오로술폰산), 폴리(퍼플루오로카르복실산), 술폰산기를 포함하는 테트라플루오로에틸렌과 플루오로비닐에테르의 공중합체, 탈 불소화된 황화 폴리에테르케톤, 아릴 케톤, 폴리(2,2'-m-페닐렌)-5,5'-바이벤즈이미다졸(poly(2,2'-(m-phenylene)-5,5'-bibenzimidazole), 폴리(2,5-벤즈이미다졸), 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 수소 이온 전도성 고분자를 포함하는 것을 사용할 수 있다.
상기 바인더는 단일물 또는 혼합물 형태로 사용가능하며, 또한 선택적으로 고분자 전해질 막과의 접착력을 보다 향상시킬 목적으로 비전도성 고분자와 함께 사용될 수도 있다. 그 사용량은 사용 목적에 적합하도록 조절하여 사용하는 것이 바람직하다.
상기 비전도성 고분자로는 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE), 테트라 플루오로에틸렌-헥사플루오르프로필렌 공중합체(FEP), 테트라플루오로에틸렌- 퍼플루오로 알킬비닐에테르 공중합체(PFA), 에틸렌/테트라플루오로에틸렌 (ethylene/tetrafluoroethylene(ETFE)), 에틸렌클로로트리플루오로-에틸렌 공중합체(ECTFE), 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌의 코폴리머(PVdF-HFP), 도데실벤젠술폰산, 소르비톨(Sorbitol), 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나인 것이 보다 바람직하다.
상기 애노드 전극 및 캐소드 전극의 전극 기재(31,51)는 반응원 즉 연료와 산화제가 상기 촉매층(31,51)으로 쉽게 접근할 수 있게 하는 역할을 하는데, 상기 전극 기재(31,51)로는 도전성 기재를 사용하며, 그 대표적인 예로 탄소 페이퍼(carbon paper), 탄소 천(carbon cloth), 탄소 펠트(carbon felt) 또는 금속 천(섬유 상태의 금속천으로 구성된 다공성의 필름 또는 고분자 섬유로 형성된 천의 표면에 금속 필름이 형성된 것을 말함)이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한 상기 전극 기재는 불소 계열 수지로 발수 처리한 것을 사용하는 것이 연료 전지의 구동시 발생되는 물에 의하여 반응물 확산 효율이 저하되는 것을 방지할 수 있어 바람직하다. 상기 불소 계열 수지로는 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리헥사플루오로프로필렌, 폴리퍼플루오로알킬비닐에테르, 폴리퍼플루오로술포닐플루오라이드알콕시비닐 에테르, 플루오리네이티드 에틸렌 프로필렌(Fluorinated ethylene propylene), 폴리클로로트리플루오로에틸렌 또는 이들의 코폴리머를 사용할 수 있다.
또한, 상기 전극 기재에서의 반응물 확산 효과를 증진시키기 위한 미세 기공층(microporous layer)을 더욱 포함할 수도 있다. 이 미세 기공층은 일반적으로 입경이 작은 도전성 분말, 예를 들어 탄소 분말, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 활성 탄소, 카본 파이버, 플러렌(fullerene), 카본 나노 튜브, 카본 나노 와이어, 카본 나노 혼(carbon nano-horn) 또는 카본 나노 링(carbon nano ring)을 포함할 수 있다.
상기 미세 기공층은 도전성 분말, 바인더 및 용매를 포함하는 조성물을 상기 전극 기재에 코팅하여 제조된다. 상기 바인더로는 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리헥사플루오로프로필렌, 폴리퍼플루오로알킬비닐에테르, 폴리퍼플루오로술포닐플루오라이드, 알콕시비닐 에테르, 폴리비닐알코올, 셀룰로오스아세테이트 또는 이들의 코폴리머 등이 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 용매로는 에탄올, 이소프로필알코올, n-프로필알코올, 부틸알코올 등과 같은 알코올, 물, 디메틸아세트아마이드, 디메틸술폭사이드, N-메틸피롤리돈, 테트라하이드로퓨란 등이 바람직하게 사용될 수 있다. 코팅 공정은 조성물의 점성에 따라 스크린 프린팅법, 스프레이 코팅법 또는 닥터 블레이드를 이용한 코팅법 등이 사용될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 고분자 전해질 막(1)으로는 애노드 전극의 촉매층(33)에서 생성된 수소 이온을 캐소드 전극의 촉매층(53)으로 이동시키는 이온 교환의 기능을 가지며, 수소 이온 전도성이 우수한 고분자를 사용할 수 있다.
그 대표적인 예로는 측쇄에 설폰산기, 카르복실산기, 인산기, 포스포닌산기 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 양이온 교환기를 갖고 있는 고분자 수지를 들 수 있다.
상기 고분자 수지의 대표적인 예로는 플루오르계 고분자, 벤즈이미다졸계 고분자, 폴리이미드계 고분자, 폴리에테르이미드계 고분자, 폴리페닐렌설파이드계 고분자, 폴리술폰계 고분자, 폴리에테르술폰계 고분자, 폴리에테르케톤계 고분자, 폴리에테르-에테르케톤계 고분자, 폴리페닐퀴녹살린계 고분자, 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있고, 더 바람직하게는 폴리(퍼플루오로술폰산), 폴리(퍼플루오로카르복실산), 술폰산기를 포함하는 테트라플루오로에틸렌과 플루오로비닐에테르의 공중합체, 탈불소화된 황화 폴리에테르케톤, 아릴 케톤, 폴리(2,2'-m-페닐렌)-5,5'-바이벤즈이미다졸(poly(2,2'-(m-phenylene)-5,5'-bibenzimidazole), 폴리(2,5-벤즈이미다졸) 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나인 것을 들 수 있다.
또한, 이러한 수소 이온 전도성 고분자의 수소 이온 전도성기에서 H를 Na, K, Li, Cs 또는 테트라부틸암모늄으로 치환할 수도 있다. 수소 이온 전도성 고분자의 수소 이온 전도성기에서 H를 Na으로 치환하는 경우에는 NaOH를, 테트라부틸암모늄으로 치환하는 경우에는 테트라부틸암모늄 하이드록사이드를 사용하여 치환하며, K, Li 또는 Cs도 적절한 화합물을 사용하여 치환할 수 있다. 이 치환 방법은 당해 분야에 널리 알려진 내용이므로 본 명세서에서 자세한 설명은 생략하기로 한다.
본 발명은 또한, 상기 본 발명의 연료 전지용 막-전극 어셈블리, 및 세퍼레이터를 포함하는 전기 발생부; 연료를 상기 전기 발생부로 공급하는 연료 공급부; 및 산화제를 상기 전기 발생부로 공급하는 산화제 공급부를 포함하는 연료 전지 시스템을 제공한다.
상기 전기 발생부는 막-전극 어셈블리와 세퍼레이터(바이폴라 플레이트)를 포함한다. 상기 전기 발생부는 연료의 산화 반응과 산화제의 환원 반응을 통하여 전기를 발생시키는 역할을 한다.
상기 연료 공급부는 연료를 상기 전기 발생부로 공급하는 역할을 하며, 상기 산화제 공급부는 산화제를 상기 전기 발생부로 공급하는 역할을 한다. 상기 연료는 기체 또는 액체 상태의 수소 또는 탄화수소 연료를 의미하며, 대표적인 탄화수소 연료로는 메탄올, 에탄올, 프로판올 또는 부탄올 등을 들 수 있다. 상기 산화제로는 산소가 대표적으로 사용되며, 순수한 산소 또는 공기를 주입하여 사용할 수 있다. 다만, 연료 및 산화제가 이에 한정되는 것은 아니다.
연료 전지 시스템(100)의 개략적인 구조를 도 2에 나타내었으며, 이를 참조로 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다. 도 2에 나타낸 구조는 연료 및 산화제를 펌프(151,171)를 사용하여 전기 발생부(130)로 공급하는 시스템을 나타내었으나, 본 발명의 연료 전지용 막-전극 어셈블리(131)가 이러한 구조에 한정되어 사용되는 것은 아니며, 펌프를 사용하지 않는 확산 방식을 이용하는 구조의 연료 전지 시스템에도 사용될 수 있음은 당연한 일이다.
연료 전지 시스템(100)은 연료의 산화 반응과 산화제의 환원 반응을 통해 전기 에너지를 발생시키는 적어도 하나의 전기 발생부(130)를 갖는 스택(110)과, 상기한 연료를 공급하는 연료 공급부(150)와, 산화제를 전기 발생부(130)로 공급하는 산화제 공급부(170)를 포함하여 구성된다.
상기 연료를 공급하는 연료 공급부(150)는 연료를 저장하는 연료 탱크(153)와, 연료 탱크(153)에 연결 설치되는 연료 펌프(151)를 구비한다. 상기한 연료 펌프(151)는 소정의 펌핑력에 의해 연료 탱크(153)에 저장된 연료를 배출시키는 기능을 하게 된다.
상기 스택(110)의 전기 발생부(130)로 산화제를 공급하는 산화제 공급부(170)는 소정의 펌핑력으로 산화제를 흡입하는 적어도 하나의 산화제 펌프(171)를 구비한다.
상기 전기 발생부(130)는 연료와 산화제를 산화 및 환원 반응시키는 막-전극 어셈블리(131)와 이 막-전극 어셈블리(131)의 양측에 연료와 산화제를 공급하기 위 한 세퍼레이터(바이폴라 플레이트)(133,135)로 구성된다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐 본 발명이 하기한 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
(연료 전지용 캐소드 촉매의 제조)
(실시예 1)
1g 의 살렌 리간드(상기 화학식 2에서 R1 내지 R14는 각각 H인 구조를 가짐), 1g 의 철 아세틸아세토네이트, 1g의 코발트 아세틸아세토네이트, 및 용매인 벤젠(15ml)을 혼합하고, 이 혼합물을 90℃에서 3시간 동안 반응시킨 후, 얻어진 반응 생성물을 90℃에서 24시간 동안 건조시켜 연료 전지용 캐소드 촉매를 제조하였다.
제조된 캐소드 촉매는 상기 화학식 1에서 R1 내지 R28는 각각 H인 구조를 가지며, 철-살렌 착화합물의 중심 금속과 코발트-살렌 착화합물의 중심 금속이 결합된 클러스터 화합물을 포함하였다. 또한, 상기 철-살렌 착화합물 및 코발트-살렌 착화합물은 평면 형상을 가지며, 상기 철-살렌 착화합물과 Me-살렌 착화합물은 서로 다른 평면 상에 존재하였다.
(실시예 2)
코발트 아세틸아세토네이트 대신에 크롬 아세틸아세토네이트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 연료 전지용 캐소드 촉매를 제조하였다.
(실시예 3)
코발트 아세틸아세토네이트 대신에 망간 아세틸아세토네이트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 연료 전지용 캐소드 촉매를 제조하였다.
(실시예 4)
코발트 아세틸아세토네이트 대신에 몰리브덴 아세틸아세토네이트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 연료 전지용 캐소드 촉매를 제조하였다.
(실시예 5)
코발트 아세틸아세토네이트 대신에 니켈 아세틸아세토네이트를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 연료 전지용 캐소드 촉매를 제조하였다.
(비교예 1)
Pt가 20중량%로 카본 블랙에 담지되어 있는 Pt/C를 연료 전지용 캐소드 촉매로 사용하였다.
(비교예 2)
Co3O4를 연료 전지용 캐소드 촉매로 사용하였다.
(비교예 3)
FeN2를 연료 전지용 캐소드 촉매로 사용하였다.
(제조된 캐소드 촉매의 성능 측정)
0.5M 농도의 황산 용액에 산소 기체를 2시간 동안 버블링(bubbling)하여 산소가 포화된 황산 용액을 제조하고, 실시예 1 내지 5, 및 비교예 1 내지 비교예 3 에 따라 제조된 촉매를 글래씨카본(glassy carbon)위에 3.78×10-3mg씩 로딩시켜 작업 전극으로 하고, 백금 메시를 상대 전극으로 하여 상기 황산 용액에 넣고 0.7V의 전압에서 전류 밀도를 측정하였다. 이중, 실시예 1, 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 캐소드 촉매에 대한 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
전류 밀도(mA/cm2)
비교예 1 1.7
비교예 2 0.41
비교예 3 1.4
실시예 1 1.75
상기 표 1을 참고하면, 실시예 1에서 제조한 캐소드 촉매는 비교예 1 내지 3의 캐소드 촉매 보다 전류 밀도가 우수한 것을 알 수 있다. 이는 실시예 1에서 제조한 캐소드 촉매의 경우, 철-질소(FeN2) 결합과 금속-산소(MeO2) 결합을 모두 포함하고 있어 캐소드 촉매의 산소 환원 반응성이 향상되었기 때문이다. 또한, 실시예 2 내지 5에서 제조한 캐소드 촉매는 실시예 1에서 제조한 캐소드 촉매와 유사한 정도의 전류 밀도를 나타내었다.
본 발명의 단순한 변형 또는 변경은 모두 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.
본 발명의 연료 전지용 캐소드 촉매는 철-질소(FeN2) 결합과 금속-산 소(MeO2) 결합을 모두 포함하고 있기 때문에 캐소드 촉매의 산소 환원 반응성을 향상시키고 고효율의 촉매를 제공한다.

Claims (16)

  1. 철-살렌 착화합물; 및
    Me-살렌 착화합물(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소)을 포함하며,
    상기 철-살렌 착화합물의 중심 금속과 상기 Me-살렌 착화합물의 중심 금속이 결합된 클러스터 화합물을 포함하는 연료 전지용 캐소드 촉매.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 클러스터 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매.
    [화학식 1]
    Figure 112006084778071-pat00004
    (Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이고, R1 내지 R28는 동일하거나 각각 독립적으로 H, 또는 알킬임)
  3. 제2항에 있어서,
    상기 철-살렌 착화합물 및 Me-살렌 착화합물은 평면 형상을 가지는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 철-살렌 착화합물과 Me-살렌 착화합물은 서로 다른 평면 상에 존재하는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 Me는 Co인 것인 연료 전지용 캐소드 촉매.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 클러스터 화합물의 중합체를 포함하는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 클러스터 화합물의 중합체는 상기 클러스터 화합물을 전기중합하여 제 조되는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 클러스터 화합물의 중합체는 상기 중합체 전체를 기준으로 Fe를 15 내지 75 원자%, Me(Me는 Co, Cr, Mn, Mo 및 Ni로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 원소)를 25 내지 85 원자%로 포함하는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매.
  9. 살렌 유도체, Fe 함유 전구체, Me 함유 전구체(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소), 및 용매를 혼합하는 단계; 및
    상기 혼합물을 반응시켜 철-살렌 착화합물의 중심 금속과 Me-살렌 착화합물(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni로 이루어진 군에서 선택되는 원소)의 중심 금속이 결합된 클러스터 화합물 제조하는 단계
    를 포함하는 연료 전지용 캐소드 촉매의 제조 방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 살렌 유도체는 하기 화학식 2으로 표시되는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매의 제조 방법.
    [화학식 2]
    Figure 112006084778071-pat00005
    (R1 내지 R14는 동일하거나 각각 독립적으로 H, 또는 알킬임)
  11. 제9항에 있어서,
    상기 Fe 함유 전구체는 Fe 나이트레이트, Fe 클로라이드, Fe 아세틸아세토네이트, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매의 제조 방법.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 Me 함유 전구체(Me는 Co, Cr, Mn, Mo, Ni, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소임)는 Me 나이트레이트, Me 클로라이드, Me 아세틸아세토네이트, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매의 제조 방법.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 용매는 메탄올, 에탄올, 벤젠, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매의 제조 방법.
  14. 제9항에 있어서,
    상기 반응은 50 내지 100℃에서 실시하는 것인 연료 전지용 캐소드 촉매의 제조 방법.
  15. 서로 대향하여 위치하는 애노드 전극과 캐소드 전극; 및
    상기 애노드 전극과 캐소드 전극 사이에 위치하는 전해질을 포함하고
    상기 캐소드 전극은 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 캐소드 촉매를 포함하는 것인 연료 전지용 막-전극 어셈블리.
  16. 서로 대향하여 위치하는 애노드 전극과 캐소드 전극 및 상기 애노드 전극과 캐소드 전극 사이에 위치하는 전해질을 포함하는 막-전극 어셈블리 및 세퍼레이터를 포함하는 전기 발생부;
    연료를 상기 전기 발생부로 공급하는 연료 공급부; 및
    산화제를 상기 전기 발생부로 공급하는 산화제 공급부를 포함하고,
    상기 캐소드 전극은 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항의 캐소드 촉매를 포함하는 연료 전지 시스템.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4828941A (en) 1986-06-04 1989-05-09 Basf Aktiengesellschaft Methanol/air fuel cells
JPH1129551A (ja) 1997-07-10 1999-02-02 Tokai Denka Kogyo Kk 品質良好な二酸化チオ尿素の製造方法
US20050258042A1 (en) 2002-10-07 2005-11-24 Gen3 Partners, Inc. Method of manufacture of an electrode for electrochemical devices

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4828941A (en) 1986-06-04 1989-05-09 Basf Aktiengesellschaft Methanol/air fuel cells
JPH1129551A (ja) 1997-07-10 1999-02-02 Tokai Denka Kogyo Kk 品質良好な二酸化チオ尿素の製造方法
US20050258042A1 (en) 2002-10-07 2005-11-24 Gen3 Partners, Inc. Method of manufacture of an electrode for electrochemical devices

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2442389A4 (en) * 2009-06-10 2015-02-25 Japan Science & Tech Agency ELECTRODE CATALYST FOR FUEL CELL AND USE THEREOF
US10910654B2 (en) 2009-06-10 2021-02-02 Japan Science And Technology Agency Electric power generation method using electrode catalyst for fuel cell

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