JPWO2001077691A1 - chemical analyzer - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】 化学分析装置において、反応容器内に試薬を供給する試薬供給位置の前記反応容器の外側の側面及び底面に対向する位置に音波発生機構を設け、前記試薬供給中に、前記反応容器内の被測定液の液面に向う成分と、液面に対し斜めあるいは平行に入射する成分を有するように音波を照射制御する駆動ドライバを設けた。前記構成とすることにより、非接触で効率よく混合攪拌が行えると共に、装置の小型化を図ることが可能となる。 (57) [Abstract] A chemical analyzer is provided with a sound wave generating mechanism at a position facing the outer side and bottom of a reaction vessel at a reagent supply position where a reagent is supplied into the reaction vessel, and a driver is provided for controlling the irradiation of sound waves so that, during the supply of the reagent, a component faces the liquid surface of the liquid to be measured in the reaction vessel and a component is incident obliquely or parallel to the liquid surface. This configuration enables efficient non-contact mixing and stirring, and also makes it possible to miniaturize the device.
Description
技術分野
本発明は化学分析装置に係り、特に、反応容器内の試薬とサンプルとを混合す
るための攪拌に関する。
背景技術
米国特許第4,451,433号公報に記載されている化学分析装置では分析
対象となるサンプル、試薬を反応容器に供給するための自動サンプル分注機構、
自動試薬分注機構、反応容器内のサンプル・試薬を攪拌するための自動攪拌機構
、反応中あるいは反応が終了したサンプルの物性を計測するための計測器、計測
が終了したサンプルを吸引・排出し、反応容器を洗浄するための自動洗浄機構、
これらの動作をコントロールする制御機構などから構成されている。特に上記自
動攪拌機構ではサンプルと試薬を攪拌するためにヘラあるいは、スクリューを液
面下まで自動的に下降させ、ヘラの根元に接続されているモータを駆動し、ヘラ
を回転して攪拌する方式を用いている。
また、特開平8−146007号公報にはヘラやスクリューを用いずに、液状
の被攪拌物に超音波を照射することによって発生する音響流を用いて、サンプル
と試薬とを非接触で攪拌し混合する方法が記載されている。
近年、医療検査センターなどでは、集められた多数のサンプルを一括してより
短時間で分析する高精度な高速処理能力型の化学分析装置が望まれている。これ
によって、検査を行なってから検査結果が得られるまでの時間が短縮され、医師
はその患者に対してタイムリーかつ適切な治療を施す事が可能となる。
また、患者から採取するサンプル量を減らして患者の負担を低減したり、検査
後に処理すべき廃液を低減するために、従来に比較して少ない液量で検査を行う
機能も、今後開発される化学分析装置には必須の課題である。また、前述の課題
を克服することによって、使用する試薬の液量も少なくなるので、検査のランニ
ングコストも低減されるという副次的なメリットも得られる。
また、このような化学分析装置が設置される医療施設には、この他にも様々な
機器が導入されつつあり、装置を設置するスペースの事情から、上記課題を克服
するにあたり装置が大型化しないことも重要な課題である。
上記の第一の従来技術では、ターンテーブルの円周上に収納した各反応容器に
対し、ロボットアームを備えたピペッタでサンプルと試薬を自動的に分注し、同
様にロボットアームを備えたヘラ攪拌機構によって被測定液(反応容器に分注さ
れたサンプルと試薬)へ自動的にヘラを浸けて両者の攪拌・混合する。そして、
その生化学反応を計測し検査結果として出力し、計測終了後は被測定液の吸引・
反応容器洗浄を行ない、そのサンプルに対する一項目の検査が完了する。実際の
使用状況では、予めユーザによってプログラミングされたシーケンスに従って複
数の検査をバッチ的に処理して行く。現在主流であるこのような化学分析装置に
おいて高速化を求める場合、各操作(サンプル・試薬の分注,攪拌,洗浄)に割
り当てる時間を短くせざるを得なくなる。時間を短縮する操作のうち、特に問題
となるのは、被測定液の攪拌操作である。攪拌操作の時間を短縮すると、混合不
足により所望の反応が達成されず、正確な検査結果が得られなくなる。また、短
時間にヘラを反応容器の中に出し入れするために、ヘラに付着した被測定液の一
部が反応容器外に飛散する。また、被測定液のヘラへの付着は、攪拌操作毎に洗
浄を行なっているにも関わらず、次の検査の反応容器に持ち越され(キャリーオ
ーバー)、コンタミネーションを引き起こす。また、ヘラへの付着は、被測定液
が反応容器外に持ち去されることになる。このため、少ない液量での検査を行な
う場合には、この持ち去り量に対する反応液量の比が大きくなり、分析上無視し
難い誤差要因となる。
上記第二の従来技術の超音波による非接触での攪拌方法では、各検査試料間の
コンタミネーションの問題は解決されている。この攪拌方法は、被攪拌物に対し
完全に非接触で攪拌するため、液の付着も発生せず上述したヘラへの付着に関す
る問題点は解決される。この攪拌方法では、反応容器の外部から音波を照射し、
反応容器内の被攪拌物に適当な音場強度分布を与えて、音響流動を誘起させる事
が基本的な原理である。ところで、より反応液量を微量化していくと、反応容器
そのものも小型化され、反応容器の表面積も小さくなっていく。このため、音響
流動の発生に必要な音響エネルギーを与える事が困難となってくる。また、音響
流によって攪拌に有効な循環流れを発生させるためには、内部に音場の先鋭的な
強度の分布を形成させる必要があるが、容器がより小型化すると、容器内の音場
の相対的な強度差が小さくなるといった問題から、短時間での効率のよい攪拌が
困難となる。
発明の開示
本発明第一の目的は、化学分析装置において、キャリーオーバーレス・微小液
量の攪拌を可能とし、より高速な分析処理能力を実現するにある。
本発明第二の目的は、化学分析装置において、キャリーオーバーレス・微小液
量の攪拌を可能とし、より装置を小型化することにある。
上記の各目的は、反応容器の外部に音波発生手段を設け、音波発生手段が反応
容器内部の被測定液の液面に対して平行に、または斜めに液相から気相に向かう
方向へ音波を照射するように設置し、その設置場所が、試薬供給手段が反応容器
に試薬を供給する位置と同じ場所として、試薬供給と同時に攪拌を実行する様に
する事で達成できる。
発明を実施するための最良の形態
本発明の一実施例を第1図及び第2図を用いて説明する。第1図は、本実施例
の化学分析装置の構成を示す斜視図である。第2図は、第1図に示す化学分析装
置に装備されている被攪拌物に対して非接触で攪拌混合を行なう非侵襲(非接触
)攪拌装置の構成を示す縦断面図である。
本化学分析装置は、反応容器102を格納する反応ディスク101と、反応デ
ィスク101に格納されている反応容器102内の被検出液等を一定の温度に保
つ為の恒温槽114と、サンプルカップ104を収納するサンプル用ターンテー
ブル103と、試薬ボトル105を格納する試薬用ターンテーブル106と、サ
ンプルと試薬をそれぞれ反応容器に分注するサンプリング分注機構107と、試
薬分注機構108と、分注されたサンプルと試薬を反応容器内で攪拌する攪拌機
構109と、反応容器内の混合物質の反応過程、及び反応後の吸光度を測定する
測光機構110と、検査(測光)が終了した後に反応容器を洗浄する洗浄機構1
11とより構成される。なお、本実施例においては試薬の分注と攪拌は、同じ位
置で同時に動作できるようそれぞれの機構は配置されている。
以上の各構成要素は、検査を開始する前に、予めユーザーがコンソール113
から設定した情報(分析項目、分析を行なう液量)に基づいて、自動的にメイン
コントローラ112により作成されるシーケンスプログラムに従って動作する。
攪拌機構109は、第2図に示すように、反応容器を収納する恒温槽の内壁面
側に設けられた、下方音源205と側方音源206の二つの音源から構成されて
いる。各音源は、それぞれ独立に駆動できるように、セグメントがアレイ状に配
置された構造になっている。駆動ドライバ207が適切なセグメントを選択して
駆動することによって、目標とする位置に音波を照射する事が可能となっている
。本発明では、被測定液202の攪拌は音波で行われ、攪拌機構は音波発生手段
で構成されている。なお、本実施例では、音源から出射された音は恒温槽内の恒
温水を介して反応容器に伝達する構成となっている。
次に、以上の構成に基づく装置全体の動作の概要を説明し、次いで本実施例に
おける攪拌機構の動作の詳細について述べる。なお、以下の説明では、動作の説
明を具体化するため、一例として、反応ディスク上に32個の反応容器を有する
化学分析装置の例で動作を説明して行く。
第5図(a)は、本実施例における反応ディスク上に収納された32個の反応
容器に対するサンプル分注位置501、試薬分注位置および攪拌位置502、測
光503及び洗浄504が行なわれる位置を示した図である。
まず、サンプル分注位置501で停止している反応容器内に、サンプルカップ
104からサンプリング機構107によって吸引されたサンプルが分注される。
次に、試薬分注及び攪拌が行なわれる位置502まで、矢印505のように9ピ
ッチ回転して一旦停止する(以下、反応容器一個分の回転角を1ピッチと呼ぶこ
とにする)。この停止期間中に、反応容器内へ試薬ボトルから試薬分注機構10
8によって吸引された試薬が分注される。分注と同時に後に詳説する攪拌機構に
よって攪拌が行なわれる。さらに、反応ディスクは、測光機構503を横切りな
がら矢印506のように24ピッチ回転し、先程分注された位置より1ピッチ先
の位置509で停止する。以上、サンプル分注からこの時点までの、回転及び停
止動作を1サイクルとする。
1サイクルが終了した時点で、サンプル分注位置には次の反応容器が停止して
おり、以下同様な動作を繰り返す。1サイクル中、測光機構を横切る位置507
で反応容器内の被測定液の吸光度が計測され、各サイクル毎の吸光度変化(反応
過程)が測定されて行く。このように、本実施例では1サイクル毎に反応容器は
1ピッチづつ反時計周りにずれるように回転して行くが、最初に試薬が分注され
た反応容器が洗浄機構504の設置されている位置まで達した時点で、吸光度変
化の計測は打ち切られ、被測定液(この時点からは廃液と呼ぶ)は吸引され、反
応容器の洗浄が開始される。
次に、本実施例における攪拌手段及びその機構について、第2図及び第3図を
用いて説明する。第3図は、試薬吐出と同時に攪拌を行う場合の、被検体液の状
態の説明図である。
装置全体を制御するメインコントローラ112に接続された側方音源205及
び下方音源206の駆動ドライバ207は、攪拌する液量すなわち分注されてい
るサンプルと分注される試薬の液量に関する情報204を受け取る。まず、駆動
ドライバ207は、液量に関する情報から反応容器内に満たされていく被測定液
の液面高さの上昇304を計算し、その液面位置を含める最適な音波照射領域を
側方および下方音源について決定する。そして、側方の照射領域に対応する音源
のセグメントが、液面の上昇304に追随するように矢印303のように選択し
て駆動する。このとき、下方の音波強度は第2図の液面209のように、片側の
液面が持ち上がる程度の強度分布となるように駆動する。即ち、下方のアレー音
源の一方側の音波強度が大きくなるように駆動することで片側の液面を高くする
ことが可能となる。一方、側方の音波強度は、下方の音波強度以上の強度とし、
液面が対向する反応容器壁へ向かって流動するように照射する。これによって、
反応容器内の被測定液には矢印210あるいは306のような旋回流が発生する
。この流動によってサンプルと試薬は混合される。
以上のような攪拌操作が各サイクルにおいて、試薬分注および攪拌位置に停止
した反応容器に対して逐一行なわれる。
次に、本実施例で用いた音源の構成について第4図を用いて説明する。音源と
して、圧電素子を用いる場合、第4図(a)に示すように一方面側の電極401
を分割して、反対面側の対向電極405は反対側面全体に一枚電極で構成する。
この時、対向電極405の一部は、一方側の電極面側に折り曲げて構成してある
。このように電極を折り曲げる事によって、電源線との接続を一方面側に集中し
て、配線を容易にしたものである。
ところで、第4図(b)に示すよう所望の照射領域402に対応する電極40
3に対して、選択的に電圧404を印加すれば、機能的にアレイ状に配置された
音源と等価となる。本実施例では、このように電極を配置した一枚の圧電素子を
用いる事で、攪拌機構の低コスト化を実現した。このような構成の音源は、量産
時に極めて有利で、電極パターンをスクリーン印刷等で成形すれば、製作時間の
短縮も可能である。
ところで、本実施例における攪拌・混合の原理は、従来の、反応容器の外部か
ら音波を照射し、反応容器内の被測定液内部に適当な音場強度分布を与えて、音
響流動を誘起させる方法とは異なる。すなわち、本実施例では壁面摩擦の影響を
一切受けない、気液界面付近での音響放射圧による流動を利用するために、気液
界面近傍に音響が集中するように、音源を操作している。このため、音響流動を
利用した方法に比べより小さな音波強度で被測定液を攪拌・混合する事が可能で
ある。
また、本実施例では、試薬分注機構のノズル301を、第3図に示すように配
置して試薬分注302と同時に上記超音波を発生させている。このため、矢印3
50方向に液体の流れが発生する。これにより、旋回流306は助長されて、超
音波単独の旋回流の場合に比べて、より効率のよい混合が行われる。これによっ
て、装置の高速化に伴なうシーケンス上の割り当て時間の短縮、すなわち、混合
時間を短縮しても混合性能を低下させることなく対応することが可能となる。
従来の化学分析装置では、上述したように、試薬ピペッタ及び攪拌ヘラはいず
れもロボットアームに備え付けられており、反応容器上部の開口部より分注、攪
拌操作を行うためロボットアームの干渉が生じ、これらを同時に行うことは不可
能であった。そこで、従来の化学分析装置では、必然的に第5図(b)に示すよ
うに、1サイクルにもう一つ停止期間を設けた。すなわち、試薬分注位置502
で停止させ、その後、矢印508のように、1ピッチ回転した位置に移動して停
止させ、そこで攪拌を行っていた。しかし、本実施例では、上述したように攪拌
機構が反応容器の外部に設けた音波発生手段を用いているため、分注と攪拌の両
操作を同時に行うことが可能となる。これによって、混合の効率が上がると共に
、装置における1サイクルの時間を短縮することも可能となる。また、分析処理
速度を従来と同等すなわち1サイクルの時間はこれまでの化学分析装置と同程度
に設定すれば、それだけ攪拌(及び試薬分注)の時間を長くとることができるの
で、十二分な混合を行うことも可能である。
本来、攪拌は複数の物質(本実施例ではサンプルと試薬)の化学的な反応を促
進する補助的な操作であり、両者が反応容器に分注された時点で速やかに行われ
るべきである。本実施では試薬分注と同時に攪拌混合を行うため、攪拌のタイミ
ングとしても従来の化学分析装置と比べ理想的な状態である。
第6図は、攪拌機構を備えた位置における、恒温槽及び反応容器を収納した反
応ディスクの縦断面図である。反応ディスク101は、回転シャフト601を介
してモーター602に接続されている。そして、上述したシーケンスで反応ディ
スク101を回転、停止させる。化学分析装置全体の設計にもよるが、恒温槽の
内側(恒温槽と回転シャフトの間)の空間603は、比較的スペースをとる事が
容易である。本実施例では、第6図に示すよう恒温槽の内壁部に音波発生手段を
設け、恒温層の温水が漏れないように外側に引き出される配線分は樹脂モールド
してある。この音波発生手段は、壁面部分ではなく、内側のスペースに設けられ
るように装置全体を設計することで、装置全体の省スペース化を図ることも可能
である。
本発明の特徴は、反応容器外部に音波発生手段を設け、試薬の分注と同時に攪
拌を行うことである。これによって、化学分析装置の処理速度の高速化が達成で
きる。なお、第2図に示す音波による攪拌機構を、従来のヘラ式の攪拌機構と置
き換えるだけでも十分なメリットが得られる。上述したように本発明による攪拌
機構は、混合すべき被測定液に対して完全に非接触であるので、ヘラ付着に伴な
う上記諸問題は完全に解消される。従って、高速化をさほど要求されない化学分
析装置では、従来のヘラ攪拌機構の代替として本攪拌機構を用いることで、コン
タミネーションレスの化学分析装置を実現することが可能である。また、上述し
たように攪拌機構そのものが簡素であるため、従来の化学分析装置と比べ高信頼
でなおかつ化学装置全体の小型化も可能である。
これまで述べてきた実施例では高信頼性、簡素性を重視して可動部の無い攪拌
機構の例である。音源をアレイ化し、使用する音源部を選択していく事をその特
徴としている。他の実施例として、音源部を可動する実施例について説明する。
第7図に音源を可動して攪拌する構成を示す。第7図の実施例では、アレイ音源
を用いる代わりに、音源703、706に位置調整機構702、705を設けた
例である。第2図の実施例と同様に、メインコントローラ112は、攪拌する液
量と攪拌するタイミングに関する情報204を駆動ドライバ701に送る。駆動
ドライバ701は受け取った情報から、液面209の高さに合わせて音波の照射
位置を決定し、位置調整機構702、705を制御して照射位置に音源部を移動
する。ついで、攪拌タイミングの情報に従って音波704を照射する。その結果
、旋回流708が発生し混合が行なわれる。なお本実施例では、下方の音源の位
置調整機構705は上下方向に移動するようにしているが、左右方向に移動でき
ないため、音源部は反応容器に対して予め一方側に片寄らせて設けてある。側方
の音源の位置調整機構702は、上下方向と、前後方向に移動可能に設けてある
。
これまでの実施例では、反応容器の温度を一定に保つため、反応容器は恒温槽
中に満たされた恒温水211に浸されていた。本発明における音波発生手段の周
波数は、数MHzの音波で、水中であればよく伝播させることができるため、反
応容器外部に設けた音波発生手段でも、反応容器内部に音波を到達させる事が可
能であった。これに対して、恒温水を使わずに空気で温度管理を行う空気恒温槽
を用いた化学分析装置の場合には、反応容器外部に音波発生機構を設けると、音
波発生機構と反応容器の間に空気層が介在するため音波の伝播が困難となる。し
かし、空気恒温槽型の場合でも、音波発生手段と反応容器の間を音響インピーダ
ンスが水に近い材質の音波伝達機構(音響カップラ等)で結合することで音波を
伝播させることができる。その実施例について次に述べる。
第8図に空気恒温槽型の化学分析装置の攪拌部の断面図を示す。本実施例では
、音響カップラ803、810を備えた音源802、805に、2軸(音波の進
行方向とそれに対して垂直方向)の位置調整機構801、804が備え付けられ
ている。その他の構成は、第7図の実施例と同じである.駆動ドライバは、反応
容器に音響カップラ803、810が接触するように移動させる。なお、下方音
源部は上下方向にのみ移動可能としているため、予め反応容器の中心よりずらし
て設けてある。反応容器が移動中は、音響カップラが反応容器に接触しないよう
に待避させていることは言うまでもない。このように、音源部の位置を調節して
、音源と反応容器との音響的な伝ぱ経路を確保する。次いで、攪拌タイミングの
情報に従って音波を発生すれば、空気型恒温槽の場合でもこれまでの実施例と同
様な旋回流れ706を発生させ、混合することが可能である。
次に、他の実施例として、本攪拌機構を分注位置に加えて、他の場所に補助的
な攪拌機構として追加した場合について述べる。第9図に補助的な攪拌機構を設
けた場合の構成を示す。第9図(a)は第6図(a)に示した実施例に対し、試
薬分注との同時攪拌の位置以外に2つの攪拌機構901、902を設けた例であ
る。1サイクルの動作は、第6図(a)に示した実施例と同じで、1サイクル後
、2サイクル後の停止期間中、すなわち次の反応容器や、次々の反応容器が試薬
分注及び攪拌を行っている時に、補助攪拌機構で追加的な攪拌を行っている。こ
のような補助的な加攪拌の機構は、音源として用いている圧電素子を、第9図(
b)のように製作することで容易に実現できる。第9図(b)は、取り付ける恒
温槽の曲率に合わせた一枚の圧電素子を、反応容器の位置502、901、90
2にそれぞれ対応させて分割した電極を設けたものである。第9図(b)のよう
な圧電素子は、第4図の圧電素子とほぼ同じ工程で製作することができる。本構
成の音響発生装置とすることで、攪拌機構を容易に追加することが可能である。
また、第9図(b)では、側方の音源の例であるが、同様に一枚の圧電素子にそ
れぞれの反応容器の位置に対応した位置に電極を加工することで、下方音源も容
易に製作することが可能である。本構成のように補助攪拌機構を設ける事で、高
粘度サンプルや,粘性が高く混合しにくい試薬を用いた場合にも容易に十分な攪
拌を行う事ができる。なお、本実施例では2段の攪拌機構を補助的に追加したが
、必に応じてそれ以上追加することは容易である。
以上説明したように、本発明によれば、キャリーオーバーレス・微小液量の攪
拌を可能とし、より高速な分析処理能力を実現することができる。また、キャリ
ーオーバーレス・微小液量の攪拌を可能とし、より装置全体の小型化図ることが
できる。
産業上の利用可能性
以上のように、本発明は、非接触で液体を攪拌混合する機構に関するもので、
特に化学分析に装置に適用した場合について述べたが、その他の非接触で液体等
を混合するものには適用可能である。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a chemical analyzer, and more particularly to an agitator for mixing a sample and a reagent in a reaction vessel. BACKGROUND ART The chemical analyzer described in U.S. Pat. No. 4,451,433 includes an automatic sample dispensing mechanism for supplying the sample to be analyzed and the reagent to the reaction vessel,
An automatic reagent dispensing mechanism, an automatic stirring mechanism for stirring the sample and reagent in the reaction vessel, a measuring instrument for measuring the physical properties of the sample during or after the reaction has finished, an automatic cleaning mechanism for aspirating and discharging the sample after the measurement has finished and cleaning the reaction vessel,
The system is comprised of a control mechanism for controlling these operations. In particular, the automatic mixing mechanism described above uses a spatula or screw that automatically lowers below the liquid surface to mix the sample and reagent, and then drives a motor connected to the base of the spatula to rotate the spatula to mix. Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-146007 describes a method for non-contact mixing of the sample and reagent without using a spatula or screw, using acoustic streaming generated by irradiating the liquid with ultrasound. In recent years, medical testing centers and other facilities have been demanding high-precision, high-speed chemical analyzers that can analyze multiple collected samples simultaneously in a shorter time. This shortens the time from test to test results, allowing doctors to provide timely and appropriate treatment to patients. Furthermore, the ability to perform tests using less liquid than conventional methods is essential for future chemical analyzers, in order to reduce the amount of sample collected from patients and reduce the burden on patients, and to reduce the amount of waste liquid that must be disposed of after testing. Moreover, by overcoming the above-mentioned problems, the amount of reagent used can be reduced, which has the secondary benefit of reducing the running costs of the test. Furthermore, various other devices are being introduced into medical facilities where such chemical analysis devices are installed, and due to space constraints for installing the devices, it is also important to avoid increasing the size of the device when overcoming the above-mentioned problems. In the first prior art described above, a pipetter equipped with a robotic arm automatically dispenses sample and reagent into each reaction vessel stored on the circumference of a turntable, and a spatula stirring mechanism similarly equipped with a robotic arm automatically immerses a spatula in the liquid to be measured (the sample and reagent dispensed into the reaction vessel) to stir and mix them. Then,
The biochemical reaction is measured and the test result is output. After the measurement is completed, the liquid to be measured is aspirated and
After the reaction vessel is cleaned, one test item for that sample is completed. In actual use, multiple tests are batch-processed according to a sequence preprogrammed by the user. To achieve higher speeds in currently mainstream chemical analyzers, the time allocated to each operation (dispensing samples and reagents, stirring, and cleaning) must be shortened. Among the operations requiring time reduction, the stirring operation of the test solution is particularly problematic. Shortening the stirring time can result in insufficient mixing, leading to inaccurate test results. Furthermore, because the spatula is quickly inserted and removed from the reaction vessel, some of the test solution adhering to the spatula is scattered outside the reaction vessel. Furthermore, even though the spatula is cleaned after each stirring operation, the test solution carried over (carryover) to the reaction vessel for the next test, causing contamination. Furthermore, the spatula also carries the test solution away from the reaction vessel. Therefore, when testing with a small amount of liquid, the ratio of the amount of reaction solution to the amount of removed solution becomes large, resulting in a significant error in the analysis. The non-contact stirring method using ultrasonic waves in the second prior art solves the problem of contamination between each test sample. This stirring method stirs the object without contacting it at all, so no liquid adheres to the object, and the problem of adhesion to the spatula is solved. In this stirring method, sound waves are irradiated from the outside of the reaction vessel,
The basic principle is to induce acoustic streaming by providing an appropriate sound field intensity distribution to the material being stirred in a reaction vessel. However, as the volume of reaction liquid becomes smaller, the reaction vessel itself becomes smaller, and the surface area of the reaction vessel also becomes smaller. This makes it difficult to provide the acoustic energy necessary to generate acoustic streaming. Furthermore, to generate a circulating flow effective for stirring using acoustic streaming, a sharp intensity distribution of the sound field must be formed inside the vessel. However, as the vessel becomes smaller, the relative intensity difference of the sound field within the vessel becomes smaller, making it difficult to achieve efficient stirring in a short period of time. Disclosure of the Invention The first object of the present invention is to enable carryover-free stirring of minute liquid volumes in a chemical analysis device, thereby achieving faster analytical processing capabilities. The second object of the present invention is to enable carryover-free stirring of minute liquid volumes in a chemical analysis device, thereby further miniaturizing the device. The above-mentioned objects can be achieved by providing a sound wave generating means outside the reaction vessel, and by irradiating the sound wave parallel to or obliquely to the liquid surface of the liquid to be measured inside the reaction vessel in a direction from the liquid phase toward the gas phase, and by setting the sound wave generating means at the same position as the reagent supply means supplies the reagent to the reaction vessel, so that stirring is performed simultaneously with the reagent supply. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION One embodiment of the present invention will be described with reference to Figures 1 and 2. Figure 1 is a perspective view showing the configuration of the chemical analysis apparatus of this embodiment. Figure 2 is a longitudinal sectional view showing the configuration of a non-invasive (non-contact) stirring device equipped in the chemical analysis apparatus shown in Figure 1, which stirs and mixes the object to be stirred without contact. This chemical analysis apparatus comprises a reaction disk 101 that stores reaction vessels 102, a thermostatic chamber 114 for maintaining a constant temperature of the liquid to be detected and the like in the reaction vessels 102 stored on the reaction disk 101, a sample turntable 103 that stores sample cups 104, a reagent turntable 106 that stores reagent bottles 105, a sampling and dispensing mechanism 107 that dispenses samples and reagents into the reaction vessels, a reagent dispensing mechanism 108, a stirring mechanism 109 that stirs the dispensed sample and reagent in the reaction vessels, a photometry mechanism 110 that measures the reaction process of the mixed substance in the reaction vessel and the absorbance after the reaction, and a cleaning mechanism 111 that cleans the reaction vessels after the test (photometry) is completed.
In this embodiment, the mechanisms for dispensing and stirring the reagent are arranged so that they can be performed simultaneously at the same position. The above components are configured by the user through the console 113 before starting the test.
The main controller 112 automatically generates and operates the stirring mechanism 109 based on the information (analysis items, volume of liquid to be analyzed) set in the stirring mechanism 109. As shown in FIG. 2, the stirring mechanism 109 is composed of two sound sources, a downward sound source 205 and a side sound source 206, mounted on the inner wall of the thermostatic chamber housing the reaction vessels. Each sound source is configured with an array of segments that can be driven independently. A driver 207 selects and drives the appropriate segment, enabling sound waves to be emitted to the target location. In the present invention, the test solution 202 is stirred using sound waves, and the stirring mechanism is composed of a sound wave generating means. In this embodiment, the sound emitted from the sound source is transmitted to the reaction vessels via the constant-temperature water in the thermostatic chamber. Next, an overview of the operation of the entire apparatus based on the above configuration will be described, followed by a detailed description of the operation of the stirring mechanism in this embodiment. In the following explanation, to concretely explain the operation, we will use as an example a chemical analysis apparatus having 32 reaction vessels on a reaction disk. 5(a) is a diagram showing the sample dispensing position 501, the reagent dispensing position and stirring position 502, and the positions where photometry 503 and cleaning 504 are performed for 32 reaction vessels housed on the reaction disk in this embodiment. First, a sample aspirated by the sampling mechanism 107 from the sample cup 104 is dispensed into a reaction vessel stopped at the sample dispensing position 501.
Next, the reagent dispenser 10 rotates nine pitches as indicated by the arrow 505 to the position 502 where the reagent is dispensed and stirred, and then stops (hereinafter, the rotation angle for one reaction vessel is referred to as one pitch). During this stop period, the reagent dispenser 10 dispenses reagent from the reagent bottle into the reaction vessel.
The reagent aspirated by the reaction disk 8 is dispensed. At the same time as dispensing, stirring is performed by a stirring mechanism, which will be described in detail later. Furthermore, the reaction disk rotates 24 pitches as indicated by arrow 506 while crossing the photometric mechanism 503, and stops at position 509, one pitch ahead of the previous dispensed position. The above rotation and stopping operations from sample dispensing to this point constitute one cycle. When one cycle is completed, the next reaction container is stopped at the sample dispensing position, and similar operations are repeated thereafter. During one cycle, position 507, which crosses the photometric mechanism,
The absorbance of the test liquid in the reaction vessel is measured, and the change in absorbance (reaction process) is measured for each cycle. In this manner, in this embodiment, the reaction vessel rotates counterclockwise by one pitch for each cycle. When the reaction vessel into which the reagent was first dispensed reaches the position where the cleaning mechanism 504 is installed, the measurement of the absorbance change is terminated, the test liquid (hereafter referred to as waste liquid) is aspirated, and cleaning of the reaction vessel begins. Next, the stirring means and its mechanism in this embodiment will be described with reference to Figures 2 and 3. Figure 3 is an explanatory diagram of the state of the test liquid when stirring is performed simultaneously with reagent dispensing. Drivers 207 for the side sound source 205 and the downward sound source 206, connected to the main controller 112 that controls the entire device, receive information 204 regarding the volume of the liquid to be stirred, i.e., the volume of the sample being dispensed and the volume of the reagent to be dispensed. First, the driver 207 calculates the rise 304 in the liquid level of the liquid to be measured as it fills the reaction vessel from information about the liquid volume, and determines the optimum sound wave irradiation area including the liquid level position for the side and lower sound sources. Then, the sound source segment corresponding to the side irradiation area is selected and driven as indicated by arrow 303 so as to follow the rise 304 in the liquid level. At this time, the sound wave intensity on the lower side is driven to have an intensity distribution that is sufficient to raise the liquid level on one side, as shown by the liquid level 209 in Figure 2. In other words, by driving the sound wave intensity on one side of the lower array sound source to be increased, it is possible to raise the liquid level on one side. On the other hand, the sound wave intensity on the side is set to be greater than or equal to the sound wave intensity on the lower side,
The liquid surface is irradiated so as to flow toward the opposing wall of the reaction vessel.
A swirling flow as shown by arrow 210 or 306 occurs in the liquid to be measured in the reaction vessel. This flow mixes the sample and the reagent. The above-mentioned stirring operation is performed in each cycle for each reaction vessel stopped at the reagent dispensing and stirring position. Next, the configuration of the sound source used in this embodiment will be explained using FIG. 4. When a piezoelectric element is used as the sound source, as shown in FIG. 4(a), the electrode 401 on one side
is divided, and the opposing electrode 405 on the opposite side is configured as a single electrode over the entire opposite side.
At this time, a part of the counter electrode 405 is bent toward one of the electrode surfaces. By bending the electrode in this way, the connection with the power supply line is concentrated on one surface, making wiring easier. Incidentally, as shown in FIG. 4(b), the electrode 40 corresponding to the desired irradiation area 402 is
By selectively applying voltage 404 to the electrodes 3, the device becomes functionally equivalent to a sound source arranged in an array. In this embodiment, the use of a single piezoelectric element with electrodes arranged in this manner reduces the cost of the stirring mechanism. A sound source with this configuration is extremely advantageous for mass production, and manufacturing time can be shortened by forming the electrode pattern using screen printing or other methods. The principle of stirring and mixing in this embodiment differs from conventional methods that irradiate sound waves from outside the reaction vessel, imparting an appropriate sound field intensity distribution to the liquid being measured within the reaction vessel, thereby inducing acoustic flow. In other words, in this embodiment, the sound source is operated to concentrate the sound near the gas-liquid interface, utilizing flow caused by acoustic radiation pressure near the gas-liquid interface, which is completely unaffected by wall friction. Therefore, the liquid being measured can be stirred and mixed with a lower sound wave intensity than methods that utilize acoustic flow. Furthermore, in this embodiment, the nozzle 301 of the reagent dispensing mechanism is arranged as shown in Figure 3, and the ultrasonic waves are generated simultaneously with the reagent dispensing 302. Therefore, arrow 3
50. This promotes the swirling flow 306, resulting in more efficient mixing than in the case of swirling flow caused by ultrasound alone. This allows for a reduction in the allocated time for the sequence, as the device speeds up, i.e., it is possible to shorten the mixing time without reducing the mixing performance. In conventional chemical analyzers, as mentioned above, the reagent pipetter and the stirring spatula are both attached to the robot arm, and the dispensing and stirring operations are performed through the opening at the top of the reaction vessel, which causes interference with the robot arm and makes it impossible to perform these operations simultaneously. Therefore, in conventional chemical analyzers, an additional stop period is necessarily provided in one cycle, as shown in Figure 5(b). That is, the reagent dispensing position 502
In the conventional method, the reaction disk is stopped at a predetermined position, then rotated one pitch as indicated by arrow 508, stopped, and stirred at that position. However, in this embodiment, as described above, the stirring mechanism uses a sound wave generating means external to the reaction vessel, allowing both dispensing and stirring to be performed simultaneously. This improves mixing efficiency and shortens the cycle time of the device. Furthermore, if the analytical processing speed is set to the same level as conventional methods, i.e., the cycle time is set to the same level as conventional chemical analyzers, the stirring (and reagent dispensing) time can be extended, allowing for sufficient mixing. Mixing is essentially an auxiliary operation that promotes chemical reactions between multiple substances (in this embodiment, the sample and reagent) and should be performed promptly once both are dispensed into the reaction vessel. In this embodiment, stirring and mixing are performed simultaneously with reagent dispensing, so the timing of mixing is ideal compared to conventional chemical analyzers. Figure 6 is a longitudinal cross-sectional view of the reaction disk housing the thermostatic chamber and reaction vessels at the stirring mechanism position. The reaction disk 101 is connected to a motor 602 via a rotating shaft 601. The reaction disk 101 is then rotated and stopped according to the above sequence. Depending on the overall design of the chemical analyzer, it is relatively easy to secure space in the space 603 inside the thermostatic chamber (between the thermostatic chamber and the rotating shaft). In this embodiment, as shown in Figure 6, a sound wave generating means is provided on the inner wall of the thermostatic chamber, and the wiring leading to the outside is resin-molded to prevent leakage of the hot water in the thermostatic chamber. By designing the entire apparatus so that this sound wave generating means is located in the inner space rather than on the wall, it is possible to reduce the overall space required for the apparatus. A feature of the present invention is that a sound wave generating means is provided outside the reaction vessel, allowing for simultaneous stirring and reagent dispensing. This enables the chemical analyzer to achieve a high processing speed. Note that sufficient benefits can be obtained simply by replacing the conventional spatula-type stirring mechanism with the sound wave stirring mechanism shown in Figure 2. As described above, the stirring mechanism of the present invention is completely non-contact with the test solution to be mixed, completely eliminating the above-mentioned problems associated with spatula adhesion. Therefore, in chemical analysis devices where high speed is not particularly required, a contamination-free chemical analysis device can be realized by using this stirring mechanism instead of a conventional spatula stirring mechanism. Furthermore, as described above, the stirring mechanism itself is simple, so it is more reliable than conventional chemical analysis devices and the entire chemical analysis device can be made smaller. The embodiments described so far are examples of stirring mechanisms with no moving parts, emphasizing high reliability and simplicity. A feature of this is that the sound sources are arrayed and the sound source unit to be used can be selected. As another embodiment, an embodiment in which the sound source unit is movable will be described.
Figure 7 shows a configuration for stirring using a movable sound source. In the embodiment of Figure 7, instead of using an array sound source, position adjustment mechanisms 702 and 705 are provided for sound sources 703 and 706. As in the embodiment of Figure 2, the main controller 112 sends information 204 regarding the amount of liquid to be stirred and the timing of stirring to the driver 701. Based on the received information, the driver 701 determines the sound wave irradiation position according to the height of the liquid surface 209 and controls the position adjustment mechanisms 702 and 705 to move the sound source unit to the irradiation position. Next, sound waves 704 are irradiated according to the stirring timing information. As a result, a swirling flow 708 is generated, resulting in mixing. Note that in this embodiment, the position adjustment mechanism 705 of the lower sound source is designed to move vertically, but cannot move horizontally. Therefore, the sound source unit is pre-positioned to one side of the reaction vessel. The position adjustment mechanism 702 of the side sound source is designed to be movable vertically and forward and backward. In the previous examples, the reaction vessel was immersed in constant-temperature water 211 filled in a thermostatic bath to maintain a constant temperature. The sound wave generating means in the present invention generates sound waves at a frequency of several MHz, which can propagate well in water. Therefore, even a sound wave generated by a sound generating means located outside the reaction vessel can reach the interior of the reaction vessel. In contrast, in a chemical analyzer using an air thermostatic bath, which controls temperature with air rather than thermostatic water, providing a sound generating mechanism outside the reaction vessel makes sound wave propagation difficult due to the air layer between the sound generating mechanism and the reaction vessel. However, even in an air thermostatic bath, sound waves can be propagated by connecting the sound generating means and the reaction vessel with a sound transmission mechanism (such as an acoustic coupler) made of a material with an acoustic impedance similar to that of water. An example of this is described below. Figure 8 shows a cross-sectional view of the stirring section of an air thermostatic bath-type chemical analyzer. In this embodiment, sound sources 802 and 805 equipped with acoustic couplers 803 and 810 are equipped with two-axis (sound wave propagation direction and perpendicular direction) position adjustment mechanisms 801 and 804. Other configurations are the same as those in the embodiment shown in Figure 7. The driver moves the acoustic couplers 803 and 810 so that they contact the reaction vessel. The lower sound source unit is only movable vertically, so it is pre-positioned off-center from the center of the reaction vessel. Needless to say, the acoustic couplers are retracted to avoid contact with the reaction vessel while the reaction vessel is moving. In this way, the position of the sound source unit is adjusted to ensure an acoustic transmission path between the sound source and the reaction vessel. Next, by generating sound waves according to stirring timing information, it is possible to generate a swirling flow 706 similar to the previous embodiments, even in the case of an air-type thermostatic chamber, and achieve mixing. Next, as another embodiment, we will describe the case where this stirring mechanism is added to the dispensing position as an auxiliary stirring mechanism in another location. Figure 9 shows the configuration when an auxiliary stirring mechanism is provided. Figure 9(a) is an example in which two stirring mechanisms 901, 902 are provided in addition to the position for simultaneous stirring and reagent dispensing in the embodiment shown in Figure 6(a). The operation of one cycle is the same as that of the embodiment shown in Figure 6(a), and during the stop period after one cycle and after two cycles, that is, when the next reaction vessel or the reaction vessels after that are dispensing and stirring reagents, the auxiliary stirring mechanism performs additional stirring. In such an auxiliary stirring mechanism, the piezoelectric element used as the sound source is replaced with a piezoelectric element as shown in Figure 9(a).
9(b) shows a piezoelectric element that is fitted to the curvature of the thermostatic chamber to be mounted, and is placed at positions 502, 901, and 902 of the reaction vessel.
9(b) is provided with divided electrodes corresponding to the piezoelectric element 2. The piezoelectric element shown in Fig. 9(b) can be manufactured using almost the same process as the piezoelectric element shown in Fig. 4. By using an acoustic generator with this configuration, it is possible to easily add a stirring mechanism.
Also, while Figure 9(b) shows an example of a side sound source, a downward sound source can also be easily produced by similarly processing electrodes on a single piezoelectric element at positions corresponding to the positions of each reaction vessel. By providing an auxiliary stirring mechanism as in this configuration, sufficient stirring can be easily performed even when using highly viscous samples or reagents that are highly viscous and difficult to mix. In this embodiment, a two-stage stirring mechanism is added as an auxiliary mechanism, but it is easy to add more as needed. As explained above, according to the present invention, it is possible to stir a small amount of liquid without carryover, and to achieve faster analytical processing capabilities. In addition, it is possible to stir a small amount of liquid without carryover, and to further miniaturize the entire device. Industrial Applicability As described above, the present invention relates to a mechanism for stirring and mixing liquids without contact,
Although the application of the present invention to a chemical analysis device has been described in particular, it can also be applied to other devices that mix liquids etc. without contact.
第1図は、本発明の実施例である化学分析装置全体構成を示す斜視図であり、
第2図は、第1図に示す実施例の部分の詳細を示す縦断面図であり、第3図は、
試薬吐出と同時に攪拌を行なう場合の説明図であり、第4図は、アレイ音源の具
体的な実施例の説明図であり、第5図は、本実施例および従来の1サイクルの動
作を説明する図であり、第6図は、本発明の実施例である化学分析装置の攪拌機
構を含む恒温槽の縦断面図であり、第7図は、本発明の他の実施例である化学分
析装置の部分の詳細を示す縦断面図であり、第8図は、本発明の音響カップラを
用いた他の実施例である化学分析装置の部分の詳細を示す縦断面図であり、第9
図は、本発明の補助攪拌を導入したを他の実施例である化学分析装置のを説明す
る図である。
FIG. 1 is a perspective view showing the overall configuration of a chemical analysis apparatus according to an embodiment of the present invention;
FIG. 2 is a vertical cross-sectional view showing the details of the embodiment shown in FIG. 1, and FIG.
FIG. 4 is an explanatory diagram of a case where stirring is performed simultaneously with reagent discharge, FIG. 5 is an explanatory diagram of a specific embodiment of the array sound source, FIG. 6 is a longitudinal sectional view of a thermostatic bath including a stirring mechanism of a chemical analyzer according to an embodiment of the present invention, FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing details of a portion of a chemical analyzer according to another embodiment of the present invention, FIG. 8 is a longitudinal sectional view showing details of a portion of a chemical analyzer according to another embodiment of the present invention using an acoustic coupler, and FIG.
The figure is a diagram illustrating a chemical analysis apparatus according to another embodiment of the present invention, which incorporates auxiliary stirring.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 神原 克宏 茨城県ひたちなか市市毛882番地 株式会 社日立製作所計測器グループ内 (72)発明者 亘 重範 茨城県ひたちなか市市毛882番地 株式会 社日立製作所計測器グループ内 (72)発明者 内田 裕康 茨城県ひたちなか市市毛882番地 株式会 社日立製作所計測器グループ内 (72)発明者 鈴木 洋一郎 茨城県ひたちなか市市毛882番地 株式会 社日立製作所計測器グループ内 (注)この公表は、国際事務局(WIPO)により国際公開された公報を基に作 成したものである。 なおこの公表に係る日本語特許出願(日本語実用新案登録出願)の国際公開の 効果は、特許法第184条の10第1項(実用新案法第48条の13第2項)に より生ずるものであり、本掲載とは関係ありません。───────────────────────────────────────────────────── Continued from the front page (72) Inventor: Katsuhiro Kanbara 882 Ichige, Hitachinaka City, Ibaraki Prefecture, Japan Measuring Instruments Group, Hitachi, Ltd. (72) Inventor: Shigenori Watari 882 Ichige, Hitachinaka City, Ibaraki Prefecture, Japan Measuring Instruments Group, Hitachi, Ltd. (72) Inventor: Hiroyasu Uchida 882 Ichige, Hitachinaka City, Ibaraki Prefecture, Japan Measuring Instruments Group, Hitachi, Ltd. (72) Inventor: Yoichiro Suzuki 882 Ichige, Hitachinaka City, Ibaraki Prefecture, Japan Measuring Instruments Group, Hitachi, Ltd. (Note) This publication is based on the publication published internationally by the International Bureau of International Patent Office (WIPO). Please note that the effect of the international publication of the Japanese-language patent application (Japanese-language utility model registration application) related to this publication arises pursuant to Article 184-10, Paragraph 1 of the Patent Act (Article 48-13, Paragraph 2 of the Utility Model Act), and is unrelated to this publication.
Claims (9)
いは希釈液を供給するサンプル供給手段と、試薬供給手段と、希釈液供給手段と
、反応中あるいは反応が終了した前記被測定液の物性を計測する計測手段とを備
えた化学分析装置において、 前記反応容器外部に設けられ、前記反応容器内部の被測定液液面に対して平行
に、あるいは斜めに液相から気相に向かう方向に音波を照射する音波発生機構を
設け、前記反応容器に試薬を供給する位置で、試薬供給時に、音波を発生させて
攪拌混合を行うことを特徴とする化学分析装置。[Claim 1] A chemical analysis apparatus comprising a reaction vessel having an opening, a sample supply means for supplying a sample and a reagent or a diluent from said opening, a reagent supply means, a diluent supply means, and a measuring means for measuring the physical properties of said measured liquid during or after a reaction, characterized in that the chemical analysis apparatus is provided with a sound wave generating mechanism located outside said reaction vessel that irradiates sound waves parallel to or obliquely to the liquid surface of the measured liquid inside said reaction vessel in a direction from the liquid phase toward the gas phase, and at a position where a reagent is supplied to said reaction vessel, sound waves are generated to stir and mix the reagent when it is supplied.
いは希釈液を供給するサンプル供給手段と、試薬供給手段と、希釈液供給手段と
、反応中あるいは反応が終了した前記被測定液の物性を計測する計測手段とを備
えた化学分析装置において、 前記反応容器外部に設けられ,前記反応容器内部の被測定液の液面における気
液界面、反応容器壁の順に音波を照射する音波発生機構を設け、試薬供給位置に
おいて、試薬供給時に音波を発生させて攪拌混合を行うことを特徴とする化学分
析装置。[Claim 2] A chemical analysis apparatus comprising a reaction vessel having an opening, a sample supply means for supplying a sample and a reagent or a diluent from said opening, a reagent supply means, a diluent supply means, and a measuring means for measuring the physical properties of said test liquid during or after a reaction, characterized in that a sound wave generating mechanism is provided outside said reaction vessel and irradiates sound waves sequentially to the gas-liquid interface at the liquid surface of the test liquid inside said reaction vessel and to the reaction vessel wall, and at the reagent supply position, sound waves are generated when the reagent is supplied to stir and mix the liquid.
いは希釈液を供給するサンプル供給手段と、試薬供給手段と、希釈液供給手段と
、反応中あるいは反応が終了した前記被測定液の物性を計測する計測手段とを備
えた化学分析装置において、 前記反応容器外部に設けられ、前記反応容器内部の被測定液の液面に対して平
行に、あるいは斜めに液相から気相に向かう方向に音波を照射する音波発生機構
を設け、試薬供給中と、試薬供給後に少なくとも2回以上攪拌を行うことを特徴
とする化学分析装置。[Claim 3] A chemical analysis apparatus comprising a reaction vessel having an opening, a sample supply means for supplying a sample and a reagent or a diluent from the opening, a reagent supply means, a diluent supply means, and a measurement means for measuring the physical properties of the liquid to be measured during or after a reaction has completed, characterized in that the chemical analysis apparatus is provided with a sound wave generating mechanism located outside the reaction vessel for irradiating sound waves parallel to or obliquely to the liquid surface of the liquid to be measured inside the reaction vessel in a direction from the liquid phase toward the gas phase, and performs stirring at least twice during and after reagent supply.
設けられ、反応容器内の被測定液の液面に対して液面側から斜めに音波を入射さ
せることを特徴とする請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか1項に記載の化学
分析装置。[Claim 4] A chemical analysis apparatus described in any one of claims 1 to 3, characterized in that the sound wave generating mechanism is arranged opposite the side or bottom surface of the reaction vessel and emits sound waves obliquely from the liquid surface side toward the liquid surface of the liquid to be measured in the reaction vessel.
設けられ、前記被測定液の液面が斜めになるように音波を照射する駆動機構を備
えたことを特徴とする請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか1項に記載の化学
分析装置。[Claim 5] A chemical analysis apparatus described in any one of claims 1 to 3, characterized in that the sound wave generating mechanism is arranged opposite the side or bottom surface of the reaction vessel and is equipped with a driving mechanism that irradiates sound waves so that the liquid surface of the liquid to be measured is inclined.
える照射位置調整機構を備えたことを特徴とする請求の範囲第4項記載の化学分
析装置。6. The chemical analysis apparatus according to claim 4, wherein said sound wave generating mechanism includes an irradiation position adjusting mechanism for changing the irradiation position of the sound wave with respect to said reaction vessel.
イ状に配列させた構成としたことを特徴とする請求の範囲第1項乃至第3項のい
ずれか1項に記載の化学分析装置。[Claim 7] A chemical analysis apparatus described in any one of claims 1 to 3, characterized in that the sound wave generating mechanism is configured by arranging multiple sound source units, each of which independently generates sound waves, in an array.
電極を分割し、他方側の面の電極はその全面に1つ形成されていることを特徴と
する請求の範囲第7項記載の化学分析装置。[Claim 8] A chemical analysis apparatus as described in claim 7, characterized in that the sound source portion of the sound wave generating mechanism has a divided electrode on one side of a single piezoelectric element, and a single electrode on the other side formed over the entire surface.
照射位置調整機構と、音源部と反応容器間に音波伝達手段を備えていることを特
徴とする請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか1項に記載の化学分析装置。[Claim 9] A chemical analysis apparatus described in any one of claims 1 to 3, characterized in that the sound wave generating mechanism is equipped with an irradiation position adjustment mechanism that changes the position at which sound is irradiated onto the reaction vessel, and an acoustic wave transmission means between the sound source unit and the reaction vessel.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2001077691A1 true JPWO2001077691A1 (en) | 2003-07-22 |
Family
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