JPS63135294A - 平版印刷版用アルミニウム合金支持体およびその製造方法 - Google Patents
平版印刷版用アルミニウム合金支持体およびその製造方法Info
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- JPS63135294A JPS63135294A JP28259086A JP28259086A JPS63135294A JP S63135294 A JPS63135294 A JP S63135294A JP 28259086 A JP28259086 A JP 28259086A JP 28259086 A JP28259086 A JP 28259086A JP S63135294 A JPS63135294 A JP S63135294A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41N—PRINTING PLATES OR FOILS; MATERIALS FOR SURFACES USED IN PRINTING MACHINES FOR PRINTING, INKING, DAMPING, OR THE LIKE; PREPARING SUCH SURFACES FOR USE AND CONSERVING THEM
- B41N1/00—Printing plates or foils; Materials therefor
- B41N1/04—Printing plates or foils; Materials therefor metallic
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- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は粗面化したアルミニウム合金板表面に陽極酸化
皮膜処理を施し、さらに感光性物質を塗布して形成され
る平版印刷版に使用される支持体にかかわるものであっ
て、電気化学的粗面化処理において少ない電気量で均一
な粗面か得られ、印刷中の非画像部の耐汚れ性がすぐれ
、さらに強度と耐刷力にすぐれる平板印刷版を与えるア
ルミニウム合金支持体とその製造方法に関するものであ
る。
皮膜処理を施し、さらに感光性物質を塗布して形成され
る平版印刷版に使用される支持体にかかわるものであっ
て、電気化学的粗面化処理において少ない電気量で均一
な粗面か得られ、印刷中の非画像部の耐汚れ性がすぐれ
、さらに強度と耐刷力にすぐれる平板印刷版を与えるア
ルミニウム合金支持体とその製造方法に関するものであ
る。
(従来の技術)
従来、平版印刷版としては、粗面化処理、陽極酸化皮膜
処理などの表面処理を施したアルミニウム板上に感光性
物質を塗布したものか用いられている。この中て最も広
く用いられているのは、予め感光性物質を塗布してすぐ
焼付けられる状態になっているいわゆる23版である。
処理などの表面処理を施したアルミニウム板上に感光性
物質を塗布したものか用いられている。この中て最も広
く用いられているのは、予め感光性物質を塗布してすぐ
焼付けられる状態になっているいわゆる23版である。
このような平版印刷版に画像露光、現像、水洗、ラッカ
ー盛り等の製版処理を施して印刷版か得られるが、この
現像処理による未溶解の感光層は画像部を形成し、感光
層が除去されてその下のアルミニウム表面か露出した部
分は親水性の為、水受容部となり、非画像部を形成する
。
ー盛り等の製版処理を施して印刷版か得られるが、この
現像処理による未溶解の感光層は画像部を形成し、感光
層が除去されてその下のアルミニウム表面か露出した部
分は親水性の為、水受容部となり、非画像部を形成する
。
かかる平版印刷版の支持体としては、一般に軽量て表面
処理性、加工性、耐食性に優れたアルミニウム板か使わ
れており、この目的に供される従来材としては、JIS
1050(純度99.5重量%以上の純Al)、J
IS 1100 (Al−0,05〜0.20重量%
Cu合金)JIS 3003(A l −0,05〜
0.20重量%Cu−1,5重量%Mn合金)等の厚さ
0.1〜0.811mのアルミニウム合金板かある。こ
のアルミニウム合金板は表面を機械的方法、化学的方法
、電気化学的方法のいずれかの−、あるいは二以上組み
合わされた工程による粗面化法により粗面化し、その後
好ましくは陽極酸化処理を施して使用される。
処理性、加工性、耐食性に優れたアルミニウム板か使わ
れており、この目的に供される従来材としては、JIS
1050(純度99.5重量%以上の純Al)、J
IS 1100 (Al−0,05〜0.20重量%
Cu合金)JIS 3003(A l −0,05〜
0.20重量%Cu−1,5重量%Mn合金)等の厚さ
0.1〜0.811mのアルミニウム合金板かある。こ
のアルミニウム合金板は表面を機械的方法、化学的方法
、電気化学的方法のいずれかの−、あるいは二以上組み
合わされた工程による粗面化法により粗面化し、その後
好ましくは陽極酸化処理を施して使用される。
具体的には特開昭48−49501号公報に記載されて
いる機械的粗面化処理、化学的エッチンク処理、陽極酸
化皮膜処理を順に施したアルミニウム平版印刷版、ある
いは特開昭51−61304号公報に記載されている化
学エツチング処理、陽極酸化皮膜処理を順に施したアル
ミニウム平版印刷版、特開昭54−146234号公報
に記載されている電気化学的処理、後処理、陽極酸化皮
膜処理を施したアルミニウム平版印刷版、特公昭48−
28123号公報に記載されている電気化学的処理、化
学的エツチング処理、陽極酸化皮膜処理を順に施したア
ルミニウム平版印刷版、特開昭54−63902号公報
に記載されている機械的粗面化処理、化学的エツチング
処理、電気化学的粗面化処理を順に施したアルミニウム
平版印刷版などが知られている。そしてこのような支持
体の上に塗布される感光層を適当に選ふことによりlO
万枚にも及ぶ印刷にも耐えるアルミニウム平版印刷版を
得ることか可能である。
いる機械的粗面化処理、化学的エッチンク処理、陽極酸
化皮膜処理を順に施したアルミニウム平版印刷版、ある
いは特開昭51−61304号公報に記載されている化
学エツチング処理、陽極酸化皮膜処理を順に施したアル
ミニウム平版印刷版、特開昭54−146234号公報
に記載されている電気化学的処理、後処理、陽極酸化皮
膜処理を施したアルミニウム平版印刷版、特公昭48−
28123号公報に記載されている電気化学的処理、化
学的エツチング処理、陽極酸化皮膜処理を順に施したア
ルミニウム平版印刷版、特開昭54−63902号公報
に記載されている機械的粗面化処理、化学的エツチング
処理、電気化学的粗面化処理を順に施したアルミニウム
平版印刷版などが知られている。そしてこのような支持
体の上に塗布される感光層を適当に選ふことによりlO
万枚にも及ぶ印刷にも耐えるアルミニウム平版印刷版を
得ることか可能である。
特にアルミニウム合金板に電気化学的粗面化処理を施す
場合は、耐刷力(耐刷性)、調子再現性、及び保水性の
良い平版印刷版が得られ、また粗面の形態の制御もしや
すく大量生産に向いているので、工業的に広〈実施され
ている。
場合は、耐刷力(耐刷性)、調子再現性、及び保水性の
良い平版印刷版が得られ、また粗面の形態の制御もしや
すく大量生産に向いているので、工業的に広〈実施され
ている。
従来、電気化学的粗面化処理に適するアルミニウム合金
板としては上記JIS 1050合金板のほか、■F
e0.35〜1重量%(以下、重量%を%と略記する)
、Si0.2%以下のアルミニウム合金を均質化処理後
、熱間圧延し、40〜80%の冷間圧延を行ったアルミ
ニウム合金板(特開昭55−28874号)、■Fe
0.1〜1.0%、S i 0.02〜0.15%、
Cu 0.003%以下のアルミニウム合金板(特開昭
58−221254号)などか提案されており、その他
、Fe及びSiを所定量含有させたアルミニウム合金板
は特開昭58−42493号、同59−67349号に
開示されている。
板としては上記JIS 1050合金板のほか、■F
e0.35〜1重量%(以下、重量%を%と略記する)
、Si0.2%以下のアルミニウム合金を均質化処理後
、熱間圧延し、40〜80%の冷間圧延を行ったアルミ
ニウム合金板(特開昭55−28874号)、■Fe
0.1〜1.0%、S i 0.02〜0.15%、
Cu 0.003%以下のアルミニウム合金板(特開昭
58−221254号)などか提案されており、その他
、Fe及びSiを所定量含有させたアルミニウム合金板
は特開昭58−42493号、同59−67349号に
開示されている。
(発明か解決しようとする問題点)
上記従来の平版印刷版用アルミニウム合金板を用いれば
、電気化学的粗面化処理により均一粗面か()られる。
、電気化学的粗面化処理により均一粗面か()られる。
しかし近年の電力費の高騰に伴ない、電気化学的粗面化
処理時の投入電気量を低減して省エネルギー、省コスト
による製造を行う要望か出てきている。
処理時の投入電気量を低減して省エネルギー、省コスト
による製造を行う要望か出てきている。
しかるに上記の従来アルミニウム合金板ては投入電気量
を減じると粗面化か十分なされず未エツチング部分か残
存し、感光性物質との密着性が低下して、このためアル
ミニウム平版印刷版の耐刷力が劣化するという欠点があ
った。
を減じると粗面化か十分なされず未エツチング部分か残
存し、感光性物質との密着性が低下して、このためアル
ミニウム平版印刷版の耐刷力が劣化するという欠点があ
った。
また、大部数(飲方部以上)の印刷を行う場合は従来の
アルミニウム合金支持体は、局部的な腐食により、親木
性か失なわれ、非画像部にインクか付着して印刷物に汚
れか発生するという問題があった。この局部的な腐食は
、本発明者らの検討によれば、アルミニウム合金板内部
に単体Siか存在すると陽極酸化処理により皮膜の健全
性か損なわれること、また単体Siとマトリクス(アル
ミニウム)との電位差のため局部電池反応か起こること
などに起因することか判明した。上記従来のJIS
1050合金板などは通常の製造方法では単体Siが生
成しやすいため、特に大部数の印刷を行う場合非画像部
の汚れか発生する。
アルミニウム合金支持体は、局部的な腐食により、親木
性か失なわれ、非画像部にインクか付着して印刷物に汚
れか発生するという問題があった。この局部的な腐食は
、本発明者らの検討によれば、アルミニウム合金板内部
に単体Siか存在すると陽極酸化処理により皮膜の健全
性か損なわれること、また単体Siとマトリクス(アル
ミニウム)との電位差のため局部電池反応か起こること
などに起因することか判明した。上記従来のJIS
1050合金板などは通常の製造方法では単体Siが生
成しやすいため、特に大部数の印刷を行う場合非画像部
の汚れか発生する。
また、印刷技術の進歩に伴ない印刷速度か上昇した今日
、印刷機の版胴の両端に機械的に固定される印刷版に加
わる応力か増える傾向にある。そのため印刷版の引張強
度か不足する場合には、この固定部分か変形または破損
して印刷ずれ等の障害を起こし、印刷不能となる場合か
度々ある。従来のJIS 1050合金板では引張強
度が低いためこのような障害か発生しやすく、3003
合金板などは引張強度は十分であるが電解粗面化性か劣
り、非画像部の汚れも生じやすい欠点があった。
、印刷機の版胴の両端に機械的に固定される印刷版に加
わる応力か増える傾向にある。そのため印刷版の引張強
度か不足する場合には、この固定部分か変形または破損
して印刷ずれ等の障害を起こし、印刷不能となる場合か
度々ある。従来のJIS 1050合金板では引張強
度が低いためこのような障害か発生しやすく、3003
合金板などは引張強度は十分であるが電解粗面化性か劣
り、非画像部の汚れも生じやすい欠点があった。
従って本発明の目的は電気化学的粗面化処理を少ない電
気量て行って均一な粗面を形成することかでき、印刷中
の非画像部の耐汚れ性かすぐれ、しかも耐刷力と強度に
すぐれる平版印刷版を与えるアルミニウム合金支持体を
提供することである。
気量て行って均一な粗面を形成することかでき、印刷中
の非画像部の耐汚れ性かすぐれ、しかも耐刷力と強度に
すぐれる平版印刷版を与えるアルミニウム合金支持体を
提供することである。
(問題点を解決するための手段)
本発明の上記目的はF e 0.05〜0.5%、Mg
0.7〜5%、S n 0.01〜0.2%、Si0.
2%以下、Cu、0.05%以下を含有し、残部Alと
不可避の不純物からなり、かつ、単体Siが0.012
%以下であることを特徴とする平版印刷版用アルミニウ
ム合金支持体により達成された。
0.7〜5%、S n 0.01〜0.2%、Si0.
2%以下、Cu、0.05%以下を含有し、残部Alと
不可避の不純物からなり、かつ、単体Siが0.012
%以下であることを特徴とする平版印刷版用アルミニウ
ム合金支持体により達成された。
本発明において支持体の組成を上記のごとく限定したの
は下記の理由によるものである。
は下記の理由によるものである。
Feはアルミニウム合金中で他の元素と結びつき、A交
−Fe系またはAl−Fe−Si系の共晶化合物を形成
する元素てあり、これらの共晶化合物は再結晶粒の微細
化に効果かあると共に、均一微細な電解粗面を形成する
効果があり、含有量が0.05%未満ては再結晶粒の微
細化、電解粗面化面の均一微細化効果か少なく、また0
、5%を越える含有量ては粗大化合物の形成により逆に
電解粗面化面が不均一となる。
−Fe系またはAl−Fe−Si系の共晶化合物を形成
する元素てあり、これらの共晶化合物は再結晶粒の微細
化に効果かあると共に、均一微細な電解粗面を形成する
効果があり、含有量が0.05%未満ては再結晶粒の微
細化、電解粗面化面の均一微細化効果か少なく、また0
、5%を越える含有量ては粗大化合物の形成により逆に
電解粗面化面が不均一となる。
Mgは、電気化学的粗面化処理に悪影響を及ぼさずに強
度を向上させる効果を有する。0.7%未満てはその効
果が十分てなく、5%を越えると強度か高くなりすぎ、
版胴に取付けにくくなるうえ、非画像部の耐汚れ性も劣
るようになる。
度を向上させる効果を有する。0.7%未満てはその効
果が十分てなく、5%を越えると強度か高くなりすぎ、
版胴に取付けにくくなるうえ、非画像部の耐汚れ性も劣
るようになる。
Snは、電気化学的粗面化処理において電解エツチング
速度を加速し、少電気量で適切な表面粗さを有する均一
微細な粗面を得るため添加する。Snは大部分は固溶し
一部Mg−3n系の微細な金属間化合物を形成する。こ
の固溶Snがエツチング速度を加速し、Mg−5n系の
微細金属間化合物かエツチングの均一性を向上させる効
果を有していると推定され、Sn添加量が0.01%未
満ではこのような効果が十分てなく、 0.2%を越え
ると単体Snとして存在するため、粗面の均一性をかえ
って害するようになる。
速度を加速し、少電気量で適切な表面粗さを有する均一
微細な粗面を得るため添加する。Snは大部分は固溶し
一部Mg−3n系の微細な金属間化合物を形成する。こ
の固溶Snがエツチング速度を加速し、Mg−5n系の
微細金属間化合物かエツチングの均一性を向上させる効
果を有していると推定され、Sn添加量が0.01%未
満ではこのような効果が十分てなく、 0.2%を越え
ると単体Snとして存在するため、粗面の均一性をかえ
って害するようになる。
Siは0.2%以下とする。Siは通常の不純物として
含まれ、 0.2%を越えると粗面の均一性が害されま
た、後述の単体Siの析出か起こりやすくなるため非画
像部の汚れも発生しやすい。
含まれ、 0.2%を越えると粗面の均一性が害されま
た、後述の単体Siの析出か起こりやすくなるため非画
像部の汚れも発生しやすい。
Cuを0.05%以下に限定したのは、不純物としてC
uか0.05%を越えると電気化学的粗面化処理によっ
て生成する四部(ピット)か粗大になりやすく非画像部
の耐汚れ性も低下するからである。
uか0.05%を越えると電気化学的粗面化処理によっ
て生成する四部(ピット)か粗大になりやすく非画像部
の耐汚れ性も低下するからである。
また、最終冷間圧延板中の単体Siの存在量を0.01
2%以下と限定したのは、単体Siは陽極酸化処理によ
り陽極酸化皮膜中に残存して皮膜欠陥を形成し、これが
印刷中に非画像部の汚れ発生の起点となり、しかも電解
粗面の均一性を害するためてあり、固溶していない単体
Siの存在量を0.012%以下に規制することにより
、非画像部の汚れが発生しにくい、印刷適性の極めて優
れた印刷版とすることかてきることを見出したものであ
る。
2%以下と限定したのは、単体Siは陽極酸化処理によ
り陽極酸化皮膜中に残存して皮膜欠陥を形成し、これが
印刷中に非画像部の汚れ発生の起点となり、しかも電解
粗面の均一性を害するためてあり、固溶していない単体
Siの存在量を0.012%以下に規制することにより
、非画像部の汚れが発生しにくい、印刷適性の極めて優
れた印刷版とすることかてきることを見出したものであ
る。
本発明における平版印刷版用支持体を構成するアルミニ
ウム合金中に含まれる不純物としては、通常市販されて
いるAl地金に含まれる不純物程度てあれば本発明の目
的を損なうものてはない。
ウム合金中に含まれる不純物としては、通常市販されて
いるAl地金に含まれる不純物程度てあれば本発明の目
的を損なうものてはない。
即ちMn0.05%以下、Cr0.05%以下、ZnO
605%以下ならば特に問題はない。
605%以下ならば特に問題はない。
また、鋳塊の製造に際し、結晶微細化剤として通常使用
されているTi、BはTi0.05%以下、B 0.0
1%以下の添加であれば合金組織の均一微細化に有効で
ある。
されているTi、BはTi0.05%以下、B 0.0
1%以下の添加であれば合金組織の均一微細化に有効で
ある。
本発明の平版印刷版用アルミニウム合金支持体の製造は
、F e 0.05〜0.5%、Mg0.7〜5%、S
n0.旧〜0,2%、Si0.2%以下、CuO805
%以下、残部AIと不可避の不純物からなるアルミニウ
ム合金鋳塊を均熱処理した後、430°C以下の温度ま
て50°C/時以下の平均冷却速度て冷却するか、又は
350〜450°Cの温度で30分間以上保持してから
、熱間圧延又は熱間圧延後、冷間圧延と中間焼鈍を行い
、これに減面率50%以上の最終冷間圧延を加えること
により、単体Siを0.012%以下とする方法により
行うことかてきる。
、F e 0.05〜0.5%、Mg0.7〜5%、S
n0.旧〜0,2%、Si0.2%以下、CuO805
%以下、残部AIと不可避の不純物からなるアルミニウ
ム合金鋳塊を均熱処理した後、430°C以下の温度ま
て50°C/時以下の平均冷却速度て冷却するか、又は
350〜450°Cの温度で30分間以上保持してから
、熱間圧延又は熱間圧延後、冷間圧延と中間焼鈍を行い
、これに減面率50%以上の最終冷間圧延を加えること
により、単体Siを0.012%以下とする方法により
行うことかてきる。
この平版印刷用支持体の製造において前記組成のアルミ
ニウム合金鋳塊を均熱処理して、不純物を固溶させると
ともにFeの一部を固溶させ、一部のFeの金属間化合
物を均一微細に分散させる。この灼熱処理は500〜6
20°Cの温度て3時間以上行うことが望ましい。次に
これを430°C以下の温度に達するまて50°C/時
以下の平均冷却速度で冷却するか、又は350〜450
°Cの温度て30分以上保持することにより鋳塊中に含
まれるSi原子をAl1−Fe−5i系の金属間化合物
として析出させ、続く工程での単体Si析出量を減じる
。また、このAl−Fe−3i系金金属化合物は、熱延
パス間ての再結晶の核として作用するため、再結晶粒微
細化効果を有し、ストリーク発生防止に極めて有効であ
る。このときSnの一部はMgと結びつきMg Sn
系の微細金属間化合物として均一に析出するため、前述
のように電気化学的粗面化処理の均一性の向上効果かあ
る。
ニウム合金鋳塊を均熱処理して、不純物を固溶させると
ともにFeの一部を固溶させ、一部のFeの金属間化合
物を均一微細に分散させる。この灼熱処理は500〜6
20°Cの温度て3時間以上行うことが望ましい。次に
これを430°C以下の温度に達するまて50°C/時
以下の平均冷却速度で冷却するか、又は350〜450
°Cの温度て30分以上保持することにより鋳塊中に含
まれるSi原子をAl1−Fe−5i系の金属間化合物
として析出させ、続く工程での単体Si析出量を減じる
。また、このAl−Fe−3i系金金属化合物は、熱延
パス間ての再結晶の核として作用するため、再結晶粒微
細化効果を有し、ストリーク発生防止に極めて有効であ
る。このときSnの一部はMgと結びつきMg Sn
系の微細金属間化合物として均一に析出するため、前述
のように電気化学的粗面化処理の均一性の向上効果かあ
る。
しかる後通常の方法て熱間圧延し、又は熱間圧延後冷間
圧延と中間焼鈍を行う。熱間圧延温度は450〜200
℃で行うのが適当である。熱間圧延開始温度か450°
Cを越えると、熱延パス間ての再結晶粒が1100p以
上と粗大になり、最終冷間圧延板にストリークが発生し
やすい。必要に応して行う熱間圧延後の中間焼鈍は35
0〜500°Cて2〜5時間あるいは連続焼鈍炉におい
て400〜550°Cて120秒以下行うことが望まし
い。
圧延と中間焼鈍を行う。熱間圧延温度は450〜200
℃で行うのが適当である。熱間圧延開始温度か450°
Cを越えると、熱延パス間ての再結晶粒が1100p以
上と粗大になり、最終冷間圧延板にストリークが発生し
やすい。必要に応して行う熱間圧延後の中間焼鈍は35
0〜500°Cて2〜5時間あるいは連続焼鈍炉におい
て400〜550°Cて120秒以下行うことが望まし
い。
このようにして得られた板は減面率か50%以上となる
よう最終冷間圧延される。この最終冷却圧延において金
属間化合物が分散し、結晶組織か均一となる。この減面
率か50%未満では金属間化合物の分散が不十分て結晶
組織か不均一となり、粗面化処理において均一な粗面が
得られない。
よう最終冷間圧延される。この最終冷却圧延において金
属間化合物が分散し、結晶組織か均一となる。この減面
率か50%未満では金属間化合物の分散が不十分て結晶
組織か不均一となり、粗面化処理において均一な粗面が
得られない。
なお、この最終冷間圧延板に適度の延性を与えて疲労強
度を向上させるために、単体Siの析出が起こらない、
以下の条件てならば、調質焼鈍を施しても良い。調質焼
鈍は、通常のバッチ炉においては70〜180℃て30
分以上行うのが適当である。70°C以下または30分
未満ではあまり効果かなく、180°C以上では単体S
iの析出が起こり、非画像部の耐汚れ性を損なう。調質
焼鈍は、急速昇温・短時間加熱を特徴とする連続焼鈍炉
て行っても良く、この場合は150〜400℃て120
秒以下加熱するのか適当である。150°C未満ては効
果か不足し、400°Cを越えると板か軟化しすぎてし
まい、また120秒以上の加熱時間では生産性か悪くな
る。
度を向上させるために、単体Siの析出が起こらない、
以下の条件てならば、調質焼鈍を施しても良い。調質焼
鈍は、通常のバッチ炉においては70〜180℃て30
分以上行うのが適当である。70°C以下または30分
未満ではあまり効果かなく、180°C以上では単体S
iの析出が起こり、非画像部の耐汚れ性を損なう。調質
焼鈍は、急速昇温・短時間加熱を特徴とする連続焼鈍炉
て行っても良く、この場合は150〜400℃て120
秒以下加熱するのか適当である。150°C未満ては効
果か不足し、400°Cを越えると板か軟化しすぎてし
まい、また120秒以上の加熱時間では生産性か悪くな
る。
このようにして得られた冷間圧延板は、内部に存在する
単体Siか0.012%以下である。この冷間圧延板を
電気化学的粗面化処理すれば少ない電気量で均一な粗面
が得られる。この粗面化したアルミニウム合金板を支持
体として用い、印刷中の非画像部の耐汚れ性かすぐれ、
さらに強度及び耐刷力にすぐれる平版印刷版を得ること
かてきる。
単体Siか0.012%以下である。この冷間圧延板を
電気化学的粗面化処理すれば少ない電気量で均一な粗面
が得られる。この粗面化したアルミニウム合金板を支持
体として用い、印刷中の非画像部の耐汚れ性かすぐれ、
さらに強度及び耐刷力にすぐれる平版印刷版を得ること
かてきる。
次に本発明の平版印刷版用アルミニウム合金支持体の表
面処理方法について詳細に説明する。
面処理方法について詳細に説明する。
本発明のアルミニウム合金支持体を作成するための砂目
立て方法(粗面化処理方法)は塩酸又は硝酸電解液中て
電気化学的に砂目立てする電気化学的砂目立て法か好ま
しいか、アルミニウム表面を全屈ワイヤーでひっか〈ワ
イヤーブラシグレイン法、研摩法と研摩剤でアルミニウ
ム表面を砂目立てするポールグレイン法、ナイロンブラ
シと研摩剤で表面を砂目立てするブラシフレイン法のよ
うな機械的砂目立て法も用いることかでき、これらの砂
目立て方法を単独であるいは組み合わせて用いることも
てきる。
立て方法(粗面化処理方法)は塩酸又は硝酸電解液中て
電気化学的に砂目立てする電気化学的砂目立て法か好ま
しいか、アルミニウム表面を全屈ワイヤーでひっか〈ワ
イヤーブラシグレイン法、研摩法と研摩剤でアルミニウ
ム表面を砂目立てするポールグレイン法、ナイロンブラ
シと研摩剤で表面を砂目立てするブラシフレイン法のよ
うな機械的砂目立て法も用いることかでき、これらの砂
目立て方法を単独であるいは組み合わせて用いることも
てきる。
このように砂目立て処理したアルミニウムは。
必要により、酸又はアルカリにより化学的にエツチング
される。酸をエツチング剤として用いた場合は、微細構
造を破壊するのに非常に時間がかかり、工業的に本発明
を適用するに際しては不利であるか、アルカリをエツチ
ング剤として用いることにより改善できる。
される。酸をエツチング剤として用いた場合は、微細構
造を破壊するのに非常に時間がかかり、工業的に本発明
を適用するに際しては不利であるか、アルカリをエツチ
ング剤として用いることにより改善できる。
本発明において好適に用いられるアルカリ剤は、苛性ソ
ーダ、炭酸ソーダ、アルミン酸ソータ、メタ珪酸ソータ
、燐酸ソーダ、水酸化カリウム、水酸化リチウム等を用
い、濃度と温度の好ましい範囲はそれぞれ1〜50%、
20〜100℃であり、Alの溶解量が5〜20g/r
n’となるような条件か好ましい。
ーダ、炭酸ソーダ、アルミン酸ソータ、メタ珪酸ソータ
、燐酸ソーダ、水酸化カリウム、水酸化リチウム等を用
い、濃度と温度の好ましい範囲はそれぞれ1〜50%、
20〜100℃であり、Alの溶解量が5〜20g/r
n’となるような条件か好ましい。
エツチングのあと表面に残留する汚れ(スマフト)を除
去するために酸洗いか行われる。用いられる酸は硝酸、
硫酸、リン酸、クロム酸、ふっ酩、はうふつ化水素酸等
が用いられる。特に電気化学的粗面化処理後のスマット
除去処理は、好ましくは特開昭33−12739号公報
に記載されているような50〜90’Cの温度の15〜
65重量%の硫酸と接触させる方法及び特公昭48−2
8123号公報に記載されているアルカリエツチングす
る方法である。
去するために酸洗いか行われる。用いられる酸は硝酸、
硫酸、リン酸、クロム酸、ふっ酩、はうふつ化水素酸等
が用いられる。特に電気化学的粗面化処理後のスマット
除去処理は、好ましくは特開昭33−12739号公報
に記載されているような50〜90’Cの温度の15〜
65重量%の硫酸と接触させる方法及び特公昭48−2
8123号公報に記載されているアルカリエツチングす
る方法である。
以上のようにして処理されたアルミニウム板は平版印刷
版用支持体として使用することかできるが、さらに必要
に応して陽極酸化皮膜処理、化成処理などの処理を施す
ことが好ましい。
版用支持体として使用することかできるが、さらに必要
に応して陽極酸化皮膜処理、化成処理などの処理を施す
ことが好ましい。
陽極酸化処理はこの分野で従来より行われている方法で
行うことかてきる。具体的には、硫酸、リン酸、クロム
酸、シュウ酸、スルファミン酸、ベンゼンスルホン酸等
あるいはこれらの二種類以上を組み合わせて水溶液又は
非水溶液中てアルミニウムに直流または交流の電流を流
すとアルミニウム支持体表面に陽極酸化皮膜を形成する
ことかてきる。
行うことかてきる。具体的には、硫酸、リン酸、クロム
酸、シュウ酸、スルファミン酸、ベンゼンスルホン酸等
あるいはこれらの二種類以上を組み合わせて水溶液又は
非水溶液中てアルミニウムに直流または交流の電流を流
すとアルミニウム支持体表面に陽極酸化皮膜を形成する
ことかてきる。
陽極酸化の処理条件は使用される電解液によって種々変
化するので一概には決定され得ないが、一般的には電解
液の濃度か1〜80%、液温5〜70℃、電流密度0.
5〜60アンペア/dm’、電圧1〜100v、電解時
間10〜Zoo秒の範囲か適当である。
化するので一概には決定され得ないが、一般的には電解
液の濃度か1〜80%、液温5〜70℃、電流密度0.
5〜60アンペア/dm’、電圧1〜100v、電解時
間10〜Zoo秒の範囲か適当である。
これらの陽極酸化皮膜処理の内ても特に英国特許第1,
412,768号明細書に記載されている発明て使用さ
れている、硫酸中で高電流密度で陽極酸化する方法及び
米国特許第3,511,661号明細書に記載されてい
るリン酸を電解浴として陽極酸化する方法が好ましい。
412,768号明細書に記載されている発明て使用さ
れている、硫酸中で高電流密度で陽極酸化する方法及び
米国特許第3,511,661号明細書に記載されてい
るリン酸を電解浴として陽極酸化する方法が好ましい。
陽極酸化されたアルミニウム板はさらに米国特許第2,
714,066号及び同第3,181゜461号の各明
細書に記載されているようにアルカリ金属シリケート、
例えば珪酸ナトリウムの水溶液て浸漬などの方法により
処理したり、米国特許第3,860,426号明細書に
記載されているように、水溶性金属塩(例えば酢酸亜鉛
など)を含む親木性セルロース(例えば、カルボキシメ
チルセルロースなど)の下塗り層を設けることもてきる
。
714,066号及び同第3,181゜461号の各明
細書に記載されているようにアルカリ金属シリケート、
例えば珪酸ナトリウムの水溶液て浸漬などの方法により
処理したり、米国特許第3,860,426号明細書に
記載されているように、水溶性金属塩(例えば酢酸亜鉛
など)を含む親木性セルロース(例えば、カルボキシメ
チルセルロースなど)の下塗り層を設けることもてきる
。
本発明による平版印刷版用支持体の上には、PS板の感
光層として従来より知られている感光層を設けて感光性
平板印刷板を得ることかでき。
光層として従来より知られている感光層を設けて感光性
平板印刷板を得ることかでき。
これを製版処理して得た平板印刷板は優れた性情を有し
ている。
ている。
上記感光層の組成物としては次のようなものか含まれる
。
。
■ジアゾ樹脂とバインダーとからなる感光層米国特許第
2,063,631号及び同第1.667.415号の
各明細書に開示されているジアゾニウム塩とアルドール
やアセタールのような反応性カルボニル基を含有する有
a lit合剤との反応生成物であるジフェニルアミン
−p−ジアゾニウム塩とホルムアルデヒドとの縮合生成
物(所謂感光性ジアゾ樹脂)か好適に用いられる。この
他の有用な縮合ジアゾ化合物は特公昭49−48001
号、同49−45322号、同49−45323号の各
公報等に開示されている。
2,063,631号及び同第1.667.415号の
各明細書に開示されているジアゾニウム塩とアルドール
やアセタールのような反応性カルボニル基を含有する有
a lit合剤との反応生成物であるジフェニルアミン
−p−ジアゾニウム塩とホルムアルデヒドとの縮合生成
物(所謂感光性ジアゾ樹脂)か好適に用いられる。この
他の有用な縮合ジアゾ化合物は特公昭49−48001
号、同49−45322号、同49−45323号の各
公報等に開示されている。
これらの型の感光性ジアゾ化合物は通常水溶性無機塩の
型で得られ、従って水溶蔽から塗布することかてきる。
型で得られ、従って水溶蔽から塗布することかてきる。
又はこれらの水溶性ジアゾ化合物を特公昭47−116
7号公報に開示された方法により1個又はそれ以上のフ
ェノール性水酸基、スルホン酸基又はその両者を有する
芳香族又は脂肪族化合物と反応させ、その反応生成物で
ある実質的に水不溶性の感光性ジアゾ樹脂を使用するこ
ともてきる。また、特開昭56−121031号公報に
記載されているようにヘキサフルオロ燐#塩またはテト
ラフルオロ硼酸塩との反応生r&物として使用すること
もてきる。そのほか英国特許第1,312,925号明
細書に記載されているジアゾ樹脂も好ましい。
7号公報に開示された方法により1個又はそれ以上のフ
ェノール性水酸基、スルホン酸基又はその両者を有する
芳香族又は脂肪族化合物と反応させ、その反応生成物で
ある実質的に水不溶性の感光性ジアゾ樹脂を使用するこ
ともてきる。また、特開昭56−121031号公報に
記載されているようにヘキサフルオロ燐#塩またはテト
ラフルオロ硼酸塩との反応生r&物として使用すること
もてきる。そのほか英国特許第1,312,925号明
細書に記載されているジアゾ樹脂も好ましい。
■0−キノンジアジド化合物からなる感光層特に好まし
い0−キノンジアジド化合物は〇−ナフトキノンシアシ
ト化合物であり例えば米国特許第2,766.118号
、同第2.767.092号、同第2,772,972
号、同第2,859,112号、同第2,907,66
5号、同第3,046,110号、同第3゜046.1
11号、同第3,046,115号、同J3 、046
、118号、同第3,046.119号、同第3,0
46,120号、同第3.046,121号、同第、3
,046゜122号、同第3,046,123号、同第
3.061,430号、同第3,102,809号、同
第3,106,465号、同第3,635.709号、
同第3,647,443号の各明細書をはじめ多数の刊
行物に記されており、これらは好適に使用することかて
きる。
い0−キノンジアジド化合物は〇−ナフトキノンシアシ
ト化合物であり例えば米国特許第2,766.118号
、同第2.767.092号、同第2,772,972
号、同第2,859,112号、同第2,907,66
5号、同第3,046,110号、同第3゜046.1
11号、同第3,046,115号、同J3 、046
、118号、同第3,046.119号、同第3,0
46,120号、同第3.046,121号、同第、3
,046゜122号、同第3,046,123号、同第
3.061,430号、同第3,102,809号、同
第3,106,465号、同第3,635.709号、
同第3,647,443号の各明細書をはじめ多数の刊
行物に記されており、これらは好適に使用することかて
きる。
■アシド化合物とバインター(高分子化合物からなる感
光層) 例えば英国特許第1,235,281号、同第1,49
5,861号の各明細書及び特開昭51−32331号
公報、同51−36128号公報に記載されているアジ
ド化合物と水溶性またはアルカリ可溶性高分子化合物か
らなる組成物の他、特開昭50−5102号、同5〇−
84302号、同50−84303号、同53−129
84号の各公報に記されているアジド基を含むポリマー
とバインダーとしての高分子化合物からなる組成物が含
まれる。
光層) 例えば英国特許第1,235,281号、同第1,49
5,861号の各明細書及び特開昭51−32331号
公報、同51−36128号公報に記載されているアジ
ド化合物と水溶性またはアルカリ可溶性高分子化合物か
らなる組成物の他、特開昭50−5102号、同5〇−
84302号、同50−84303号、同53−129
84号の各公報に記されているアジド基を含むポリマー
とバインダーとしての高分子化合物からなる組成物が含
まれる。
■その他の感光性樹脂層
例えば特開昭52−96696号公報に開示されている
ポリエステル化合物、英国特許第112.277号、同
第1,313,309号公報、同第1,341,004
号公報、同第1.377.747号等の各明細書に記載
のポリビニルシンナメート系樹脂、米国特許第4.07
2,528号及び同第4,072,527号の各明細書
などに記されている光重合型フォトポリマー組成物が含
まれる。支持体上に設けられる刊行層の量は、約0.1
〜約7g/rn’、好ましくはo、 5〜4g/rn’
の範囲である。
ポリエステル化合物、英国特許第112.277号、同
第1,313,309号公報、同第1,341,004
号公報、同第1.377.747号等の各明細書に記載
のポリビニルシンナメート系樹脂、米国特許第4.07
2,528号及び同第4,072,527号の各明細書
などに記されている光重合型フォトポリマー組成物が含
まれる。支持体上に設けられる刊行層の量は、約0.1
〜約7g/rn’、好ましくはo、 5〜4g/rn’
の範囲である。
PS板は画像露出されたのち、常法により現像を含む処
理によって樹脂画像か形成される。例えばジアゾ樹脂と
バインダーとからなる前記感光層■を有するPS板の場
合には画像漏出後、未露光部分の感光層か現像により除
去されて平板印刷板が得られる。また感光層■を有する
pS板の場合には画像露光後、アルカリ水溶液て現像す
ることにより露光部分か除去されて平板印刷板が得られ
る。
理によって樹脂画像か形成される。例えばジアゾ樹脂と
バインダーとからなる前記感光層■を有するPS板の場
合には画像漏出後、未露光部分の感光層か現像により除
去されて平板印刷板が得られる。また感光層■を有する
pS板の場合には画像露光後、アルカリ水溶液て現像す
ることにより露光部分か除去されて平板印刷板が得られ
る。
現像処理後、印刷板は所望により適宜後処理か施される
。
。
後処理において、最も関連のある処理は画像部分の強化
のためのバーニングである。バーニングについては、例
えば特開昭52−6205号、特開昭51−34001
号、特公昭55−28062号公報、特公開昭57−3
938号公報及び米国特許第4,191,570号明細
書などに記載されているが、基本的にはバーニングは温
度1.50〜350°Cの雰囲気中に現像済みの印刷板
を置き、版画の画像部分を焼結、硬化させることである
。
のためのバーニングである。バーニングについては、例
えば特開昭52−6205号、特開昭51−34001
号、特公昭55−28062号公報、特公開昭57−3
938号公報及び米国特許第4,191,570号明細
書などに記載されているが、基本的にはバーニングは温
度1.50〜350°Cの雰囲気中に現像済みの印刷板
を置き、版画の画像部分を焼結、硬化させることである
。
この場合、バーニングの前あるいは後に例えば硼酸や硼
!塩、アニオン性界面活性剤あるいは他の特定化学構造
式を有する化合物の水溶液を版画に供給させることか好
ましい。
!塩、アニオン性界面活性剤あるいは他の特定化学構造
式を有する化合物の水溶液を版画に供給させることか好
ましい。
これにより、バーニングによる種々の弊害を防ぐことが
できる。バーニング温度は処理時間と共にバーニング効
果に関連し、処理時間3〜10分程度てあれば180℃
〜300℃の温度て行うことかてきる。
できる。バーニング温度は処理時間と共にバーニング効
果に関連し、処理時間3〜10分程度てあれば180℃
〜300℃の温度て行うことかてきる。
(実施例)
以下、本発明を実施例に基いてさらに詳細に説明する。
実施例1
第1表に示す組成のアルミニウム合金No、1〜No、
12を溶解鋳造し、両面を面削して厚さ350III1
1、長さ2000mmの鋳塊とし、これを560°Cの
温度て10時間均熱処理した。これを430°Cの温度
て1時間加熱保持してから430℃〜260℃の温度て
熱間圧延し板厚4.0m11とした後、さらに板厚0.
3mmまて冷間圧延(減面率92.5%)して、平版印
刷用アルミニウム合金板を製造した。
12を溶解鋳造し、両面を面削して厚さ350III1
1、長さ2000mmの鋳塊とし、これを560°Cの
温度て10時間均熱処理した。これを430°Cの温度
て1時間加熱保持してから430℃〜260℃の温度て
熱間圧延し板厚4.0m11とした後、さらに板厚0.
3mmまて冷間圧延(減面率92.5%)して、平版印
刷用アルミニウム合金板を製造した。
次にNo、1〜No、12のアルミニウム合金圧延板及
びNo、13(板厚0.30+amJIS1050−H
18アルミニウム合金)、No、14(板厚0−30m
mJISl100−H16アルミニウム合金)をハミス
トンと水の懸濁液中で回転ナイロンブラシて砂目立て処
理したのち、苛性ソーダ20%水溶液を用いてアルミニ
ウムの溶解量か5g/rn’となるようにエツチングし
た。流水て充分に洗ったのち25%硝酸水溶液て酸洗を
へ水洗して基板を用意した。
びNo、13(板厚0.30+amJIS1050−H
18アルミニウム合金)、No、14(板厚0−30m
mJISl100−H16アルミニウム合金)をハミス
トンと水の懸濁液中で回転ナイロンブラシて砂目立て処
理したのち、苛性ソーダ20%水溶液を用いてアルミニ
ウムの溶解量か5g/rn’となるようにエツチングし
た。流水て充分に洗ったのち25%硝酸水溶液て酸洗を
へ水洗して基板を用意した。
このようにして得られた冷間圧延板は、内部に存在する
単体Siか0.012%以下てあり、電気化学的粗面化
処理において少ない電気量て均一な粗面か得られ、印刷
中の非画像部の耐汚れ性かすぐれ、さらに強度及び耐刷
力にすぐれる平版印刷版用支持体として好適なものであ
る。
単体Siか0.012%以下てあり、電気化学的粗面化
処理において少ない電気量て均一な粗面か得られ、印刷
中の非画像部の耐汚れ性かすぐれ、さらに強度及び耐刷
力にすぐれる平版印刷版用支持体として好適なものであ
る。
このようにして用意した基板を特開昭55−13799
3号公報に記載の方法に従って陽極時電圧10.4V、
陰極面電圧7.1vの非対称正弦波の交番波形電流を用
いて、陽極特電気量(Qa)と陰極時電気ff1(Qc
)の比Q c / Q aか0.45となるように、0
.7%硝酸水溶液中て種々の投入電気量で電解エツチン
グ(電気化学的粗面化処理)を行なった。ひきつづき1
5%硫酸の50°C水溶液に3分間浸漬して表面を清浄
化したのち20%の硫酸を主成分とする電解液中で浴温
30°Cて3g/rrfの酸化皮膜を設けた。
3号公報に記載の方法に従って陽極時電圧10.4V、
陰極面電圧7.1vの非対称正弦波の交番波形電流を用
いて、陽極特電気量(Qa)と陰極時電気ff1(Qc
)の比Q c / Q aか0.45となるように、0
.7%硝酸水溶液中て種々の投入電気量で電解エツチン
グ(電気化学的粗面化処理)を行なった。ひきつづき1
5%硫酸の50°C水溶液に3分間浸漬して表面を清浄
化したのち20%の硫酸を主成分とする電解液中で浴温
30°Cて3g/rrfの酸化皮膜を設けた。
このようにして作成した試料に下記の感光層を乾爆時の
塗布量か2.5g/rrr’となるように設けた。
塗布量か2.5g/rrr’となるように設けた。
ナフトキノン−1,2−ジアジド−5−スルホニルクロ
リドとピロガロール、 アセトン樹脂とのエステル化合物 (米国特許3,635,709号明細書実施例に記載さ
れているもの)−−一−−0.75gクレゾールノボラ
ウク樹脂−−−−2,00gオイルフルー#603 (オリエント化学製)−−−−−−o、04gエチレン
シクロリトーーーー−一−16g2−メトキシエチルア
セテートー−12gかくして得られた感光性平版印刷版
を透明陽画に密着させて1mの距離からPsライト(東
芝メタルハライドランプMU2000−2−OL53K
Vの光源を有し、富士写真フィルム(株)より収光され
ているもの)て3o秒間露光を行った後、ケイ酸ナトリ
ウム5重量%水溶液に約1分間浸漬して現像し、水洗、
乾燥し試料No、1〜No。
リドとピロガロール、 アセトン樹脂とのエステル化合物 (米国特許3,635,709号明細書実施例に記載さ
れているもの)−−一−−0.75gクレゾールノボラ
ウク樹脂−−−−2,00gオイルフルー#603 (オリエント化学製)−−−−−−o、04gエチレン
シクロリトーーーー−一−16g2−メトキシエチルア
セテートー−12gかくして得られた感光性平版印刷版
を透明陽画に密着させて1mの距離からPsライト(東
芝メタルハライドランプMU2000−2−OL53K
Vの光源を有し、富士写真フィルム(株)より収光され
ているもの)て3o秒間露光を行った後、ケイ酸ナトリ
ウム5重量%水溶液に約1分間浸漬して現像し、水洗、
乾燥し試料No、1〜No。
14を作成した。
このようにして作成した試料(印刷版)No、1〜No
、14の電解エツチング粗面の均一性、非画像部の耐汚
れ性、引張強度について試験を実施した。その結果を第
2表に示す。
、14の電解エツチング粗面の均一性、非画像部の耐汚
れ性、引張強度について試験を実施した。その結果を第
2表に示す。
(試験方法)
(1)電解エツチング粗面の均一性
表面状態を走査型電子WJ微鏡にて観察し、ピットの均
一性を評価し優れたちの○印、部分的に不良エツチング
部のあるもの△印、不良エッチンク部の多いもの×印て
表わした。
一性を評価し優れたちの○印、部分的に不良エツチング
部のあるもの△印、不良エッチンク部の多いもの×印て
表わした。
(2)非画像部の汚れ
陽極時投入電気量を200クーロン/dゴとした試料で
オフセット印刷機KORにて10万部印刷の後、非画像
部の汚れを評価し、優れたちの○印、良好なもの△印、
劣るもの×印で表わした。
オフセット印刷機KORにて10万部印刷の後、非画像
部の汚れを評価し、優れたちの○印、良好なもの△印、
劣るもの×印で表わした。
(3)#刷力
(2)と同様にlO万部の印刷を行なった後、印刷物の
鮮明さを評価し、かすれのまったくない鮮明なもの○印
、良好なちの△印、不鮮明なもの×印て表わし た。
鮮明さを評価し、かすれのまったくない鮮明なもの○印
、良好なちの△印、不鮮明なもの×印て表わし た。
(4)引張強度
JIS S号引張試験片を採取し、引張り試験を行な
い強度を測定した。
い強度を測定した。
なお、単体Si量は特開昭60−82642号記載の分
析方法により定量分析した。
析方法により定量分析した。
第2表から明らかなように本発明方法により得られた印
刷用アルミニウム合金板No、1〜N0.7は何れも内
部に分布する単体Si量が 0.012%以下てあって
、従来JIS 1050−HlBや1100−HlB
よりも非画像部の耐汚れ性と引張強度かすぐれている。
刷用アルミニウム合金板No、1〜N0.7は何れも内
部に分布する単体Si量が 0.012%以下てあって
、従来JIS 1050−HlBや1100−HlB
よりも非画像部の耐汚れ性と引張強度かすぐれている。
しかもJIS 1050−HlBては均一な粗面か得
られるまで200クーロン/drn’の陽極時投入電気
量を要するのに対し、本発明方法により得られたNo、
1〜N007ては50〜75クーロン/drn’で均一
な粗面が得られ、%〜局の投入電気量で電解エツチング
による粗面化か可能であり、耐刷力も良好である。
られるまで200クーロン/drn’の陽極時投入電気
量を要するのに対し、本発明方法により得られたNo、
1〜N007ては50〜75クーロン/drn’で均一
な粗面が得られ、%〜局の投入電気量で電解エツチング
による粗面化か可能であり、耐刷力も良好である。
これに対しSnを添加しないNo、8ては非画像部の耐
汚れ性は良好であるか、均一な粗面が得られるまで多く
の投入電気量を要することがわかる。さらに合金組成が
本発明範囲からはずれるNo、9〜No、12ては、非
画像部の耐汚れ性、引張強度、粗面の均一性、耐刷力の
いずれかが劣る。
汚れ性は良好であるか、均一な粗面が得られるまで多く
の投入電気量を要することがわかる。さらに合金組成が
本発明範囲からはずれるNo、9〜No、12ては、非
画像部の耐汚れ性、引張強度、粗面の均一性、耐刷力の
いずれかが劣る。
実施例2
実施例1における第1表のNo、2の合金鋳塊を、55
0°Cの温度て8時間の均熱処理を行ない、これを第3
表に示す種々の冷却条件で冷却した後、板厚4.5■ま
で熱間圧延し、更に板厚2.0■mまで冷間圧延した後
、連続焼鈍炉により480 ’Cの温度て20秒間中間
焼鈍してから板厚0.3■まて冷間圧延して、印刷版用
アルミニウム合金板を製造した。
0°Cの温度て8時間の均熱処理を行ない、これを第3
表に示す種々の冷却条件で冷却した後、板厚4.5■ま
で熱間圧延し、更に板厚2.0■mまで冷間圧延した後
、連続焼鈍炉により480 ’Cの温度て20秒間中間
焼鈍してから板厚0.3■まて冷間圧延して、印刷版用
アルミニウム合金板を製造した。
これらについて実施例1と同様に表面処理し、同一条件
で製版を行ない、試料No、15〜24を作成した。陽
極時投入電気量は75クーロン/drn’とした。
で製版を行ない、試料No、15〜24を作成した。陽
極時投入電気量は75クーロン/drn’とした。
これ等の試料について実施例1と同様の試験を行ない、
その結果を第3表に示した。
その結果を第3表に示した。
第3表から明らかなように鋳塊を均熱処理した後、43
0°C以下の温度まて50°C/時以下の平均冷却速度
て冷却し、しかる後熱間圧延、冷間圧延、中間焼鈍、冷
却圧延した本発明による印刷版No、15〜19は内部
に分布する単体Si量が0.012%以下で、粗面の均
一性、非画像部の酎汚れ性か優れていることかわかる。
0°C以下の温度まて50°C/時以下の平均冷却速度
て冷却し、しかる後熱間圧延、冷間圧延、中間焼鈍、冷
却圧延した本発明による印刷版No、15〜19は内部
に分布する単体Si量が0.012%以下で、粗面の均
一性、非画像部の酎汚れ性か優れていることかわかる。
これに対し、内部に分布する単体Si量か0.012%
を越える比較印刷版No、20〜24、即ち均熱処理後
の冷却条件が外れる印刷版用アルミニウム合金板では非
画像部の汚れが改善されないことかわかる。
を越える比較印刷版No、20〜24、即ち均熱処理後
の冷却条件が外れる印刷版用アルミニウム合金板では非
画像部の汚れが改善されないことかわかる。
実施例3
実施例1における第1表のNO12の合金鋳塊を用い、
これを540°Cて8時間均熱処理した後、第4表に示
す条件て保持してから、板厚3.5■腸まで熱間圧延し
、しかる後板厚0.3msまて冷間圧延した。これに実
施例1と同様に表面処理を施して試料No、25〜33
を作成した。
これを540°Cて8時間均熱処理した後、第4表に示
す条件て保持してから、板厚3.5■腸まで熱間圧延し
、しかる後板厚0.3msまて冷間圧延した。これに実
施例1と同様に表面処理を施して試料No、25〜33
を作成した。
これらについて実施例1と同様の試験を行ない、その結
果を第4表に示した。
果を第4表に示した。
/″
7/′
/′
第4表から明らかなように、均熱処理後350〜450
’Cの温度て30分以上保持した本発明による印刷版N
o、25〜29はいずれも単体Si量か0.012%以
下て、粗面の均一性、非画像部の耐汚れ性か優れている
ことかわかる。
’Cの温度て30分以上保持した本発明による印刷版N
o、25〜29はいずれも単体Si量か0.012%以
下て、粗面の均一性、非画像部の耐汚れ性か優れている
ことかわかる。
これに対し、均熱処理後の鋳塊保持条件か外れる比較印
刷版No、30〜33てはいずれも内部に分布する単体
Siが0.012%を越え、非画像部の汚れが改善され
ない。
刷版No、30〜33てはいずれも内部に分布する単体
Siが0.012%を越え、非画像部の汚れが改善され
ない。
(発明の効果)
このように本発明の平版印刷版用アルミニウム合金支持
体は、粗面化処理を行うに際し、少ない投入電気量ても
均一な電解粗面か得られるため省エネルギー、省コスト
効果か大きく、耐刷力、印刷中の非画像部の耐汚れ性も
優れ、かつ、強度にも優れているため、いずれの特性も
かねそなえた平版印刷版用支持体として顕著な効果を奏
するものである。
体は、粗面化処理を行うに際し、少ない投入電気量ても
均一な電解粗面か得られるため省エネルギー、省コスト
効果か大きく、耐刷力、印刷中の非画像部の耐汚れ性も
優れ、かつ、強度にも優れているため、いずれの特性も
かねそなえた平版印刷版用支持体として顕著な効果を奏
するものである。
手続補正書(ハ) 5
昭和62年3月26日
特許庁長官 黒 1)明 雄 殿
71、事件の表示 昭和61年特許願第282590号 2、発明の名称 平版印刷版用アルミニウム合金支持体 およびその製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区丸の内2丁目6番1号名称 古河
アルミニウム工業株式会社 ミドリヤ第2ビル 7階 、補正命令の日付 昭和62年2月4日 (発送り:昭和62年2月24日) 、補正により増加する発明の数 0、補正の対
象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄、補正の内容 明細書第2ページ第5行と6行の間に「3、発明の詳細
な説明」を挿入します。
71、事件の表示 昭和61年特許願第282590号 2、発明の名称 平版印刷版用アルミニウム合金支持体 およびその製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区丸の内2丁目6番1号名称 古河
アルミニウム工業株式会社 ミドリヤ第2ビル 7階 、補正命令の日付 昭和62年2月4日 (発送り:昭和62年2月24日) 、補正により増加する発明の数 0、補正の対
象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄、補正の内容 明細書第2ページ第5行と6行の間に「3、発明の詳細
な説明」を挿入します。
Claims (2)
- (1)Fe0.05〜0.5重量%、Mg0.7〜5重
量%、Sn0.01〜0.2重量%、Si0.2重量%
以下、Cu0.05重量%以下を含有し、残部Alと不
可避の不純物からなり、かつ、単体Siが0.012重
量%以下であることを特徴とする平版印刷版用アルミニ
ウム合金支持体。 - (2)Fe0.05〜0.5重量%、Mg0.7〜5重
量%、Sn0.01〜0.2重量%、Si0.2重量%
以下、Cu0.05重量%以下、残部Alと不可避の不
純物からなるアルミニウム合金鋳塊を均熱処理した後4
30℃以下の温度まで50℃/時以下の平均冷却速度で
冷却するか、又は350〜450℃の温度で30分間以
上保持してから、熱間圧延又は熱間圧延後、冷間圧延と
中間焼鈍を行い、これに減面率50%以上の最終冷間圧
延を加えることにより、単体Siを0.012重量%以
下とすることを特徴とする平版印刷版用アルミニウム合
金支持体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28259086A JPS63135294A (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 平版印刷版用アルミニウム合金支持体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28259086A JPS63135294A (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 平版印刷版用アルミニウム合金支持体およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63135294A true JPS63135294A (ja) | 1988-06-07 |
Family
ID=17654483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28259086A Pending JPS63135294A (ja) | 1986-11-27 | 1986-11-27 | 平版印刷版用アルミニウム合金支持体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63135294A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1625944A1 (en) | 2004-08-13 | 2006-02-15 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of manufacturing lithographic printing plate support |
| EP1712368A1 (en) | 2005-04-13 | 2006-10-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method of manufacturing a support for a lithographic printing plate |
| WO2010038812A1 (ja) | 2008-09-30 | 2010-04-08 | 富士フイルム株式会社 | 電解処理方法および電解処理装置 |
| WO2010150810A1 (ja) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | 富士フイルム株式会社 | 光反射基板およびその製造方法 |
| WO2011078010A1 (ja) | 2009-12-25 | 2011-06-30 | 富士フイルム株式会社 | 絶縁基板、絶縁基板の製造方法、配線の形成方法、配線基板および発光素子 |
| WO2014045789A1 (ja) * | 2012-09-18 | 2014-03-27 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版用支持体および平版印刷版原版 |
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| EP2192202B1 (de) | 2008-11-21 | 2016-07-06 | Hydro Aluminium Rolled Products GmbH | Aluminiumband für lithographische Druckplattenträger mit hoher Biegewechselbeständigkeit |
-
1986
- 1986-11-27 JP JP28259086A patent/JPS63135294A/ja active Pending
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| US10927437B2 (en) | 2008-11-21 | 2021-02-23 | Hydro Aluminium Deutschland Gmbh | Aluminium strip for lithographic printing plate supports with high flexural fatigue strength |
| EP2192202B2 (de) † | 2008-11-21 | 2022-01-12 | Speira GmbH | Aluminiumband für lithographische Druckplattenträger mit hoher Biegewechselbeständigkeit |
| WO2010150810A1 (ja) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | 富士フイルム株式会社 | 光反射基板およびその製造方法 |
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| CN104661828A (zh) * | 2012-09-18 | 2015-05-27 | 富士胶片株式会社 | 平版印刷版用支承体以及平版印刷版原版 |
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