RU2151617C1 - Method of plasma and erythtrocyte mass producing - Google Patents
Method of plasma and erythtrocyte mass producing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2151617C1 RU2151617C1 RU99126298A RU99126298A RU2151617C1 RU 2151617 C1 RU2151617 C1 RU 2151617C1 RU 99126298 A RU99126298 A RU 99126298A RU 99126298 A RU99126298 A RU 99126298A RU 2151617 C1 RU2151617 C1 RU 2151617C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasma
- blood
- container
- containers
- erythrocyte mass
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к трансфузионной медицине, и предназначено для использования в учреждениях службы крови. The invention relates to medicine, specifically to transfusion medicine, and is intended for use in blood service facilities.
Известен способ производства плазмы и эритроцитной массы, регламентируемый в [1]. A known method for the production of plasma and erythrocyte mass, regulated in [1].
Полимерные контейнеры "Гемакон" 500/300 с заготовленной и идентифицированной донорской кровью укладываются в центрифужные стаканы. Gemacon 500/300 polymer containers with harvested and identified donor blood are placed in centrifuge glasses.
Стаканы с полимерными контейнерами уравновешиваются попарно на весах, устанавливаются попарно в диаметрально противоположные емкости ротора центрифуги модели ЦЛ-4000 (допускаются центрифуги моделей ЦР-3 или К-70Д) и центрифугируются на определенном режиме (центробежное ускорение - 2000g, время центрифугирования - 20 мин, температура + 5oC), в результате чего кровь разделяется на плазму и эритроцитную массу. Полимерный контейнер с осевшими форменными элементами крови осторожно помещается в плазмоэкстрактор этикеткой к задней его пластине и прижимается передней подвижной пластиной, затем снимается зажим с трубки, ведущей к добавочному пустому контейнеру, и в него переводится плазма. Когда граница раздела плазмы и эритроцитов окажется у выходного отверстия основного контейнера, на трубку накладывается зажим на расстоянии 2-5 см от контейнера с плазмой. Контейнер с эритроцитной массой извлекается из плазмоэкстрактора.Glasses with polymer containers are balanced in pairs on the scales, installed in pairs in diametrically opposite containers of the TsL-4000 centrifuge rotor (centrifuges of the TsR-3 or K-70D models are allowed) and centrifuged in a specific mode (centrifugal acceleration - 2000g, centrifugation time - 20 min, temperature + 5 o C), as a result of which the blood is separated into plasma and red blood cells. A polymer container with settled blood cells is carefully placed in the plasma extractor with a label on its back plate and pressed against the front movable plate, then the clip is removed from the tube leading to the additional empty container and the plasma is transferred into it. When the interface between plasma and red blood cells is at the outlet of the main container, a clip is applied to the tube at a distance of 2-5 cm from the plasma container. The erythrocyte container is removed from the plasma extractor.
Далее контейнеры, содержащие плазму и эритроцитную массу, герметизируются путем запайки трубки с помощью аппарата "Гематрон" или другим доступным способом герметизации (наложение металлических колец, завязывание вручную двух пар тугих узлов). Трубка посередине между участками герметизации разрезается. Контейнер с плазмой отсоединяется, этикетируется и отправляется на хранение. Плазма хранится при температуре + 4±2oC не более 3-х дней. Для длительного хранения плазму замораживают при температуре (-25) - (-30)oC и хранят при этой же температуре не более 3-х месяцев.Further, containers containing plasma and red blood cells are sealed by sealing the tube using the Hematron apparatus or other available sealing method (applying metal rings, manually tying two pairs of tight knots). The tube is cut in the middle between the sealing sections. The plasma container is detached, labeled and stored. Plasma is stored at a temperature of + 4 ± 2 o C for no more than 3 days. For long-term storage, the plasma is frozen at a temperature of (-25) - (-30) o C and stored at the same temperature for no more than 3 months.
Контейнер с эритроцитной массой этикетируется и помещается в холодильник на хранение при температуре + 4±2oC. Срок хранения эритроцитной массы - 21 день после заготовки крови.The erythrocyte mass container is labeled and placed in the refrigerator for storage at a temperature of + 4 ± 2 o C. The erythrocyte mass is stored for 21 days after blood collection.
Для производства плазмы и эритроцитной массы по известному способу донорская кровь заготавливается и фракционируется на компоненты в сдвоенном комплекте "Гемакон" 500/300, состоящем из последовательно соединенных с помощью полимерных трубок контейнеров емкостью 500 и 300 мл. В первом (основном) контейнере, предназначенном для заготовки не более 400 мл донорской крови, содержится 100 мл консервирующего раствора "Глюгицир" [2], второй присоединенный контейнер - пустой. For the production of plasma and erythrocyte mass according to a known method, donated blood is prepared and fractionated into components in a double set of "Gemacon" 500/300, consisting of containers with a capacity of 500 and 300 ml connected in series with polymer tubes. The first (main) container, intended for the preparation of no more than 400 ml of donated blood, contains 100 ml of the Glyugitsir preservative solution [2], the second attached container is empty.
При применении указанного консервирующего раствора эритроцитная масса хранится в этих контейнерах при температуре + 4±2oC не более 21 дня после заготовки крови.When using the specified preservation solution, the red blood cell mass is stored in these containers at a temperature of + 4 ± 2 o C not more than 21 days after blood collection.
Для разделения консервированной крови на компоненты известный способ регламентирует производить центрифугирование крови на центрифуге модели ЦЛ-4000 (допускается на центрифуге модели ЦР-3 или К-70Д). Для центрифугирования полимерных контейнеров с консервированной кровью вышеуказанные центрифуги снабжены роторами, имеющими только по четыре емкости для укладки контейнеров, то есть максимальное количество сдвоенных контейнеров, загружаемых единовременно в центрифугу, - 4 шт. To separate canned blood into components, the known method regulates the centrifugation of blood in a centrifuge of the TsL-4000 model (allowed in a centrifuge of the TsR-3 or K-70D model). For centrifuging polymer containers with canned blood, the above centrifuges are equipped with rotors having only four containers for stacking containers, that is, the maximum number of twin containers loaded in a centrifuge at a time is 4 pcs.
В качестве хладагента в системах охлаждения центрифуг используется экологически небезопасный фреон, отрицательно воздействующий на природу (разрушает озоновый слой). Уровень шума, создаваемый указанными центрифугами во время работы при измерительном расстоянии 1 м, составляет 85 дБ. An environmentally unsafe freon is used as a refrigerant in centrifuge cooling systems, which adversely affects nature (destroys the ozone layer). The noise level generated by these centrifuges during operation at a measuring distance of 1 m is 85 dB.
Известный способ регламентирует для длительного хранения производить замораживание плазмы при температуре (-25) - (-30)oC и хранить при этой же температуре в течение 3-х месяцев.The known method regulates for long-term storage to produce plasma freezing at a temperature of (-25) - (-30) o C and store at the same temperature for 3 months.
Таким образом, известный способ обеспечивает срок хранения полученной эритроцитной массы при температуре + 4±2oC не более 21 дня после заготовки крови, обеспечивает срок хранения плазмы, замороженной до температуры (-25) - (-30)oC, не более 3-х месяцев, имеет низкую производительность центрифугирования, а использование фреона отрицательно воздействует на природу и создаваемый цетрифугами шум вреден для здоровья персонала.Thus, the known method provides a shelf life of the obtained erythrocyte mass at a temperature of + 4 ± 2 o C not more than 21 days after blood collection, provides a shelf life of plasma frozen to a temperature of (-25) - (-30) o C, not more than 3 months, it has low centrifugation performance, and the use of freon negatively affects the nature and the noise created by centrifuges is harmful to the health of personnel.
Задачей изобретения является увеличение максимального срока хранения полученной эритроцитной массы, увеличение срока хранения замороженной плазмы, повышение производительности центрифугирования, исключение вредного воздействия фреона на природу и улучшение условий труда персонала. The objective of the invention is to increase the maximum shelf life of the obtained erythrocyte mass, increase the shelf life of frozen plasma, increase centrifugation performance, eliminate the harmful effects of freon on nature and improve working conditions of personnel.
Выполнение указанной задачи достигается тем, что донорская кровь, предназначенная для получения плазмы и эритроцитной массы, заготавливается в сдвоенные пластикатные контейнеры, представляющие собой единую закрытую систему с предварительно залитым консервантом CPDA-1, который позволяет увеличить максимальный срок хранения полученной эритроцитной массы до 35 дней, а полученная плазма замораживается при температуре (-35) - (-40)oC в течение 40 - 60 мин до температуры в точке, равноудаленной от внутренних стенок контейнера, что позволяет увеличить срок хранения плазмы в замороженном состоянии до 1 года, а центрифугирование консервированной крови производится на низкоскоростных рефрижераторных центрифугах (например, модель RC-3CPlus), имеющих ротор с шестью емкостями для укладки и центрифугирования контейнеров. Кроме этого, в системах охлаждения центрифуг используется хладагент, не содержащий экологически опасный фреон, а уровень шума, создаваемый работающей центрифугой, составляет не более 58 дБ.The fulfillment of this task is achieved by the fact that donated blood intended for plasma and erythrocyte mass is prepared in twin plastic containers, which are a single closed system with a pre-filled preservative CPDA-1, which allows you to increase the maximum shelf life of the obtained erythrocyte mass up to 35 days, and the resulting plasma is frozen at a temperature of (-35) - (-40) o C for 40-60 minutes to a temperature at a point equidistant from the inner walls of the container, which allows to increase the shelf life of plasma in the frozen state is up to 1 year, and the canned blood is centrifuged in low-speed refrigerator centrifuges (for example, the RC-3CPlus model), which have a rotor with six containers for packing and centrifuging containers. In addition, in centrifuge cooling systems, refrigerant is used that does not contain environmentally hazardous freon, and the noise level generated by a working centrifuge is not more than 58 dB.
На фиг. 1 схематично изображен общий вид сдвоенного пластикатного контейнера. In FIG. 1 schematically shows a General view of a twin plastic container.
На фиг. 2 указана схема укладки двух комплектов сдвоенных пластикатных контейнеров в адаптер центрифуги. In FIG. Figure 2 shows the layout of two sets of twin plastic containers in a centrifuge adapter.
На фиг. 3 указана схема загрузки ротора центрифуги. In FIG. 3 shows the loading circuit of the centrifuge rotor.
Производство плазмы и эритроцитной массы по технологии "Дельрус" осуществляется следующим образом:
Во время донации кровь, предназначенная для производства плазмы и эритроцитной массы, заготавливается в сдвоенные пластикатные контейнеры 450/400, CPDA-1 (например, производства фирмы "Terumo", Япония).The production of plasma and red blood cells using Delrus technology is as follows:
During donation, blood intended for the production of plasma and erythrocyte mass is prepared in double plastic containers 450/400, CPDA-1 (for example, manufactured by Terumo, Japan).
Консервант CPDA-1 содержит цитрат натрия (дигидрат) - 2,63 г, лимонную кислоту (моногидрат) - 0,327 г, глюкозу (моногидрат) - 3,19 г, натрия дигидрогенфосфат (дигидрат) - 0,251 г, аденин - 0,0275 г. Preservative CPDA-1 contains sodium citrate (dihydrate) - 2.63 g, citric acid (monohydrate) - 0.327 g, glucose (monohydrate) - 3.19 g, sodium dihydrogen phosphate (dihydrate) - 0.251 g, adenine - 0.0275 g .
Сдвоенный пластикатный контейнер (см. фиг. 1) состоит из контейнера 1, заполненного 63 мл консерванта CPDA-1 для заготовки 450 мл донорской крови, и пустого контейнера 2 объемом 400 мл. Допускается заготавливать донорскую кровь в сдвоенные пластикатные контейнеры 350/300, 450/300, 500/300 и др. с консервантом CPDA-1. The twin plastic container (see Fig. 1) consists of a
Донорская кровь во время донации заготавливается в контейнер с консервантом CPDA-1. Пластикатные контейнеры с консервированной кровью должны поступать в переработку для получения плазмы и эритроцитной массы в день взятия крови. Donated blood is prepared in a container with preservative CPDA-1 during donation. Plastic containers with canned blood must be recycled to receive plasma and red blood cells on the day of blood collection.
Идентифицированные пластикатные контейнеры с донорской кровью укладываются в адаптеры низкоскоростной рефрижераторной центрифуги (например, модель RC-3CPlus производства фирмы "SORVAL", США) согласно фиг. 2, где 1 - пластикатный контейнер первого комплекта с кровью; 2 - пустой пластикатный контейнер первого комплекта; 3 - пластикатный контейнер второго комплекта с кровью; 4 - пустой пластикатный контейнер второго комплекта; 5 - адаптер с перегородкой. The identified plastic containers with donated blood are placed in adapters of a low-speed refrigerated centrifuge (for example, model RC-3CPlus manufactured by SORVAL, USA) according to FIG. 2, where 1 is the plastic container of the first set with blood; 2 - an empty plastic container of the first set; 3 - plastic container of the second set with blood; 4 - an empty plastic container of the second set; 5 - adapter with a partition.
Адаптеры с пластикатными контейнерами уравновешиваются попарно с допустимой разностью веса не более 10 г и устанавливаются в диаметрально противоположные емкости ротора центрифуги согласно фиг. 3, где 1-1, 2-2, 3-3 - диаметрально противоположные емкости ротора центрифуги, загруженные попарно уравновешенными адаптерами с пластикатными контейнерами. На панели центрифуги устанавливаются переключателями режимы центрифугирования согласно табл. 1. Adapters with plastic containers are balanced in pairs with an allowable weight difference of not more than 10 g and are installed in diametrically opposite containers of the centrifuge rotor according to FIG. 3, where 1-1, 2-2, 3-3 are diametrically opposite capacities of the centrifuge rotor loaded in pairs with balanced adapters with plastic containers. On the centrifuge panel, the centrifugation modes are set by switches according to the table. 1.
Величина центробежного ускорения (фактора разделения) определяется по формуле:
где R - радиус ротора центрифуги в см;
n - скорость вращения ротора центрифуги, об/мин.The value of centrifugal acceleration (separation factor) is determined by the formula:
where R is the radius of the centrifuge rotor in cm;
n is the rotational speed of the centrifuge rotor, rpm
Скорость вращения ротора для каждой модели центрифуги вычисляется из формулы (1). The rotor speed for each centrifuge model is calculated from formula (1).
В результате центрифугирования консервированная кровь разделяется на плазму и эритроцитную массу. Пластикатный контейнер с осевшими форменными элементами крови осторожно извлекается из центрифуги, помещается в плазмоэкстрактор этикеткой к задней его пластине, открывается клапан контейнера с фракционированной кровью перегибанием соединительной трубки в месте расположения клапана, затем с помощью подвижной пластины плазмоэкстрактора плазма переводится в пустой пластикатный контейнер до тех пор, пока над слоем эритроцитной массы не останется 10-15 мм плазмы. As a result of centrifugation, canned blood is divided into plasma and red blood cells. The plastic container with the settled blood cells is carefully removed from the centrifuge, placed in the plasma extractor with a label to its back plate, the container valve with fractionated blood opens by bending the connecting tube at the valve location, then using the movable plate of the plasma extractor the plasma is transferred to an empty plastic container until until 10-15 mm of plasma remains above the erythrocyte mass layer.
На соединительную трубку накладывается зажим на расстоянии 10-15 см от контейнера с эритроцитной массой. Контейнер с эритроцитной массой извлекается из плазмоэкстрактора, герметизируется с помощью аппарата для запайки, отделяется и помещается в холодильник на хранение. A clamp is applied to the connecting tube at a distance of 10-15 cm from the container with an erythrocyte mass. The erythrocyte mass container is removed from the plasma extractor, sealed with a sealing machine, separated and stored in a refrigerator.
Срок хранения эритроцитной массы в пластикатном контейнере с консервантом CPDA-1 при температуре + 4±2oC увеличивается до 35 дней.The shelf life of the erythrocyte mass in a plastic container with a preservative CPDA-1 at a temperature of + 4 ± 2 o C increases to 35 days.
Контейнер с плазмой взвешивается и помещается в быстрозамораживатель (например, модель МР-500 производства фирмы "Thermogenesis", США). Замораживание плазмы производится при температуре (-35) - (-40)oC в течение 40-60 минут до температуры в точке, равноудаленной от внутренних стенок контейнера, - 35-40oC.The plasma container is weighed and placed in a quick-freezer (for example, model MP-500 manufactured by Thermogenesis, USA). Plasma is frozen at a temperature of (-35) - (-40) o C for 40-60 minutes to a temperature at a point equidistant from the inner walls of the container, 35-40 o C.
Плазму в замороженном состоянии хранят при температуре (-30) - (-40)oC в течение одного года.The plasma in a frozen state is stored at a temperature of (-30) - (-40) o C for one year.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет:
1. За счет применения сдвоенных пластикатных контейнеров с консервантом CPDA-1 увеличить срок хранения эритроцитной массы до 35 суток.Thus, the proposed method allows you to:
1. Through the use of dual plastic containers with CPDA-1 preservative, increase the shelf life of red blood cells up to 35 days.
Срок хранения эритроцитной массы, полученной по известному способу, составляет не более 21 дня. The shelf life of the erythrocyte mass obtained by the known method is not more than 21 days.
2. За счет замораживания плазмы в быстрозамораживателе при температуре (-35) - (-40)oC в течение 40 - 60 мин увеличить срок хранения плазмы в замороженном состоянии до 1 года.2. Due to plasma freezing in a quick-freezer at a temperature of (-35) - (-40) o C for 40-60 minutes, increase the shelf life of plasma in a frozen state up to 1 year.
Срок хранения замороженной плазмы, полученной по известному способу, составляет не более 3-х месяцев. The shelf life of frozen plasma obtained by a known method is not more than 3 months.
3. За счет применения центрифуг, имеющих ротор с шестью емкостями для укладки и центрифугирования пластикатных контейнеров с кровью, увеличивается максимальное количество единовременно загружаемых в центрифугу сдвоенных пластикатных контейнеров до 12 штук и, как следствие, увеличивается производительность центрифугирования. 3. Due to the use of centrifuges having a rotor with six containers for storing and centrifuging plastic containers with blood, the maximum number of dual plastic containers simultaneously loaded into the centrifuge is increased to 12 pieces and, as a result, the centrifugation performance increases.
В известном способе применяются центрифуги, имеющие роторы с четырьмя емкостями для укладки и центрифугирования пластикатных контейнеров, то есть максимальное количество контейнеров, загружаемых единовременно в центрифугу, - 4 шт. In the known method, centrifuges are used having rotors with four containers for stacking and centrifuging plastic containers, that is, the maximum number of containers loaded at a time in a centrifuge is 4 pcs.
В табл. 2 приведены затраты времени на центрифугирование консервированной крови. In the table. 2 shows the time spent on centrifugation of canned blood.
Из табл. 2 видно, что затраты времени на центрифугирование для получения плазмы и эритроцитной массы по технологии "Дельрус" в 3 раза меньше, чем затраты времени на центрифугирование по известному способу. From the table. 2 shows that the time spent on centrifugation to obtain plasma and erythrocyte mass according to the Delrus technology is 3 times less than the time spent on centrifugation by the known method.
4. За счет применения центрифуг, в системах охлаждения которых используется хладагент, не содержащий экологически опасный фреон, исключается вредное воздействие фреона на природу. 4. Through the use of centrifuges, in the cooling systems of which a refrigerant is used that does not contain environmentally hazardous freon, the harmful effect of freon on nature is eliminated.
В известном способе применяются центрифуги, в системах охлаждения которых используется хладагент, содержащий экологически небезопасный фреон. In the known method, centrifuges are used, in the cooling systems of which a refrigerant containing environmentally unsafe freon is used.
5. За счет применения центрифуг, создающих во время работы уровень шума не более 58 дБ, улучшаются условия труда персонала. 5. Through the use of centrifuges that create a noise level of not more than 58 dB during operation, the working conditions of personnel are improved.
При получении плазмы и эритроцитной массы по известному способу применяются центрифуги, имеющие уровень шума во время работы 85 дБ при измерительном расстоянии 1 м. Upon receipt of the plasma and erythrocyte mass by a known method, centrifuges having a noise level during operation of 85 dB at a measuring distance of 1 m are used.
Описанные выше этапы производства плазмы и эритроцитной массы оформлены в виде технологического процесса, в котором изложена определенная последовательность технологических операций с подробным описанием действий медперсонала и указанием всей необходимой информации по специальным требованиям, режимам обработки и хранения, оборудованию, инструменту, расходным материалам и их количеству, нормам времени и т.д. The stages of plasma and erythrocyte mass production described above are framed in the form of a technological process, which sets out a certain sequence of technological operations with a detailed description of the actions of medical personnel and an indication of all the necessary information on special requirements, processing and storage modes, equipment, tools, consumables and their quantity, time standards, etc.
При разработке технологического процесса за основу взяты принципы оформления, компоновки и изложения, применяемые в промышленном производстве. When developing the technological process, the principles of design, layout and presentation used in industrial production are taken as a basis.
Литература
1. Инструкция по фракционированию консервированной крови на клеточные компоненты и плазму (утверждена Минздравом СССР 06-14/24 от 11.06.87).Literature
1. Instructions for fractionation of canned blood into cellular components and plasma (approved by the USSR Ministry of Health 06-14 / 24 of 06/11/87).
2. Инструкция по применению полимерных контейнеров "Гемакон" и "Компопласт" (утверждена Минздравом СССР от 11.08.83). 2. Instructions for the use of polymer containers "Gemakon" and "Compoplast" (approved by the USSR Ministry of Health on 08/11/83).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99126298A RU2151617C1 (en) | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Method of plasma and erythtrocyte mass producing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99126298A RU2151617C1 (en) | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Method of plasma and erythtrocyte mass producing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2151617C1 true RU2151617C1 (en) | 2000-06-27 |
Family
ID=20228121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99126298A RU2151617C1 (en) | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Method of plasma and erythtrocyte mass producing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2151617C1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2274459C2 (en) * | 2003-12-08 | 2006-04-20 | Российская военно-медицинская академия | Method for storing erythrocytes |
| RU2275204C2 (en) * | 2004-03-22 | 2006-04-27 | Государственное учреждение "Российский ордена Трудового Красного Знамени и ордена Дружбы народов научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГУРосНИИГТ) | Method for separation of donated blood components |
| RU2338375C2 (en) * | 2006-09-04 | 2008-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Удмуртский государственный университет" | Method of plasma or blood serum storage for obtaining of immunoglobulene and albuminous biological preparations |
| RU2342939C1 (en) * | 2007-03-12 | 2009-01-10 | Владимир Алексеевич Шатров | Method of autoblood treatment before reinfusion |
| RU2349350C2 (en) * | 2006-10-23 | 2009-03-20 | ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова | Method of pre-operation autoerythrocyte mass reservation |
| RU2410103C1 (en) * | 2009-09-07 | 2011-01-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Method of donor blood conservation |
| RU2429902C2 (en) * | 2002-04-25 | 2011-09-27 | Альтеко Медикал Аб | Method for selective removal of component from aqueous liquid |
| RU2639446C1 (en) * | 2016-11-23 | 2017-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for storage of blood plasma containing drugs with unstable phenolic hydroxiles |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4639243A (en) * | 1983-01-25 | 1987-01-27 | Baerbel Schmidt | Process and apparatus for obtaining blood plasma |
| FR2586565A1 (en) * | 1985-09-03 | 1987-03-06 | Fisons Ltd | SYSTEM, DEVICE AND METHOD FOR BLOOD FRACTIONATION BY CENTRIFUGATION |
| DE3828120A1 (en) * | 1987-08-19 | 1989-03-02 | Cobe Lab | METHOD FOR CENTRIFUGAL SEPARATION OF BLOOD |
| SU1592717A1 (en) * | 1987-12-15 | 1990-09-15 | Kirov Nii Gematologii Pereliva | Method of producing donor standard plasma |
| EP0648507A1 (en) * | 1993-09-17 | 1995-04-19 | Pall Corporation | Method and system for collecting, processing, and storing blood components |
| EP0664160A1 (en) * | 1994-01-21 | 1995-07-26 | Cobe Laboratories, Inc. | Automated system for plasma sequestration |
-
1999
- 1999-12-21 RU RU99126298A patent/RU2151617C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4639243A (en) * | 1983-01-25 | 1987-01-27 | Baerbel Schmidt | Process and apparatus for obtaining blood plasma |
| FR2586565A1 (en) * | 1985-09-03 | 1987-03-06 | Fisons Ltd | SYSTEM, DEVICE AND METHOD FOR BLOOD FRACTIONATION BY CENTRIFUGATION |
| DE3828120A1 (en) * | 1987-08-19 | 1989-03-02 | Cobe Lab | METHOD FOR CENTRIFUGAL SEPARATION OF BLOOD |
| SU1592717A1 (en) * | 1987-12-15 | 1990-09-15 | Kirov Nii Gematologii Pereliva | Method of producing donor standard plasma |
| EP0648507A1 (en) * | 1993-09-17 | 1995-04-19 | Pall Corporation | Method and system for collecting, processing, and storing blood components |
| EP0664160A1 (en) * | 1994-01-21 | 1995-07-26 | Cobe Laboratories, Inc. | Automated system for plasma sequestration |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Инструкция по фракционированию консервированной крови на клеточные компоненты и плазму. - М.: МЗ СССР, 1987, с.7-13. 2. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2429902C2 (en) * | 2002-04-25 | 2011-09-27 | Альтеко Медикал Аб | Method for selective removal of component from aqueous liquid |
| RU2274459C2 (en) * | 2003-12-08 | 2006-04-20 | Российская военно-медицинская академия | Method for storing erythrocytes |
| RU2275204C2 (en) * | 2004-03-22 | 2006-04-27 | Государственное учреждение "Российский ордена Трудового Красного Знамени и ордена Дружбы народов научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГУРосНИИГТ) | Method for separation of donated blood components |
| RU2338375C2 (en) * | 2006-09-04 | 2008-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Удмуртский государственный университет" | Method of plasma or blood serum storage for obtaining of immunoglobulene and albuminous biological preparations |
| RU2349350C2 (en) * | 2006-10-23 | 2009-03-20 | ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова | Method of pre-operation autoerythrocyte mass reservation |
| RU2342939C1 (en) * | 2007-03-12 | 2009-01-10 | Владимир Алексеевич Шатров | Method of autoblood treatment before reinfusion |
| RU2410103C1 (en) * | 2009-09-07 | 2011-01-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Method of donor blood conservation |
| RU2639446C1 (en) * | 2016-11-23 | 2017-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for storage of blood plasma containing drugs with unstable phenolic hydroxiles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0796040B1 (en) | Method and bag set for concentrating white cells | |
| EP0044864B2 (en) | Red cell storage solution | |
| Heaton et al. | Use of Adsol® preservation solution for prolonged storage of low viscosity AS‐1 red blood cells | |
| US7169547B2 (en) | High concentration white blood cells as a therapeutic product | |
| RU2151617C1 (en) | Method of plasma and erythtrocyte mass producing | |
| US20020020680A1 (en) | Blood component preparation (BCP) device and method of use thereof | |
| US20180304005A1 (en) | Apheresis Platelets With Fixed Residual Plasma Volume | |
| Chaplin JR et al. | Methods for Preparation of Suspensions of Buffy Coat-Poor Red Blood Cells for Transfusion: Including a Report of 50 Transfusions of Suspensions of Buffy Coat-Poor Red Blood Cells Prepared by a Dextran Sedimentation Method | |
| Polesky et al. | Evaluation of methods for the preparation of HL‐A antigen‐poor blood | |
| Valeri et al. | Therapeutic effectiveness of homologous erythrocyte transfusions following frozen storage at‐80 C for up to seven years | |
| RU2129883C1 (en) | Obtaining of thromocyte concentrate from plasma enriched with thrombocytes according to "delrus" technology | |
| Valeri et al. | Observations on the preservation of autologous human erythrocytes using glycerol, slow‐freeze technic and agglomeration | |
| Valeri et al. | Recent advances in techniques for freezing red cells | |
| Hardwick et al. | Blood processing and components | |
| Rock et al. | 5‐day storage of single‐donor platelets obtained using a blood cell separator | |
| Melaragno et al. | Cryopreservation of platelets isolated with the IBM 2997 blood cell separator: a rapid and simplified approach | |
| Buchholz et al. | Preparation of leukocyte‐poor red blood cells using the IBM 2991 blood cell processor | |
| Vecchione et al. | Cryopreservation of human platelets isolated by discontinuous‐flow centrifugation using the Haemonetics Model 30 Blood Processor | |
| Halterman et al. | Comparison of methods for the preparation of leukocyte‐poor blood | |
| Burgstaler et al. | Comparison of hematopoietic progenitor cell collection using different inlet flow rates with the Fenwal Amicus | |
| Burgstaler et al. | Hematopoietic progenitor cell large volume leukapheresis (LVL) on the Fenwal Amicus blood separator | |
| Runck et al. | Recovery of glycerolized red blood cells frozen in liquid nitrogen | |
| Lane et al. | A model for the study of granulocyte concentrate preservation | |
| Snyder et al. | Stability of red cell antigens during prolonged storage in citrate‐phosphate‐dextrose and a new preservative solution | |
| Simon et al. | Storage and transfusion of platelets collected by an automated two‐stage apheresis procedure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061222 |