RU2079307C1 - Противоанемическое средство - Google Patents
Противоанемическое средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2079307C1 RU2079307C1 RU96112734A RU96112734A RU2079307C1 RU 2079307 C1 RU2079307 C1 RU 2079307C1 RU 96112734 A RU96112734 A RU 96112734A RU 96112734 A RU96112734 A RU 96112734A RU 2079307 C1 RU2079307 C1 RU 2079307C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- hemoglobin
- ascorbic
- citric acid
- blood
- Prior art date
Links
- 229940124344 antianaemic agent Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003173 antianemic agent Substances 0.000 title claims abstract description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims abstract description 39
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims abstract description 39
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 13
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 12
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000015191 beet juice Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 abstract description 4
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 abstract description 4
- 239000013522 chelant Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 2
- 150000003278 haem Chemical group 0.000 abstract description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 21
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 229940103454 hematogen Drugs 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- INGWEZCOABYORO-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-yl)-7-methyl-1h-1,8-naphthyridin-4-one Chemical compound N=1C2=NC(C)=CC=C2C(O)=CC=1C1=CC=CO1 INGWEZCOABYORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- -1 ferrous sulfites Chemical class 0.000 description 3
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- OQAGRSBEZZMYDV-FGYKXYDQSA-L 2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;iron(2+);sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.OC[C@H](O)C1OC(=O)C(O)=C1O OQAGRSBEZZMYDV-FGYKXYDQSA-L 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Diphosphoinositol tetrakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- FWZTTZUKDVJDCM-CEJAUHOTSA-M disodium;(2r,3r,4s,5s,6r)-2-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;iron(3+);oxygen(2-);hydroxide;trihydrate Chemical compound O.O.O.[OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FWZTTZUKDVJDCM-CEJAUHOTSA-M 0.000 description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical group CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropanoate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NNNRGWOWXNCGCV-UHFFFAOYSA-N 4-(2-bromoethyl)benzonitrile Chemical compound BrCCC1=CC=C(C#N)C=C1 NNNRGWOWXNCGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QNYVPIIHDIDFPU-UHFFFAOYSA-N Conferon Natural products CC1=CCC2C(CCC(=O)C2(C)C)C1COc3ccc4C=CC(=O)Oc4c3 QNYVPIIHDIDFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- 206010016100 Faeces discoloured Diseases 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 101710169609 Hemoglobin-3 Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000008133 Iron-Binding Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010035210 Iron-Binding Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 description 1
- 241001672981 Purpura Species 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940049699 cobalt gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000020186 condensed milk Nutrition 0.000 description 1
- JECGPMYZUFFYJW-UHFFFAOYSA-N conferone Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C(=O)CCC2(C)C1COc3cccc4C=CC(=O)Oc34 JECGPMYZUFFYJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000010438 iron metabolism Effects 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N serine Chemical compound OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к лечению и профилактике железодефицитных состояний у человека и животных. Целью настоящего изобретения является повышение эффективности, биологической ценности и безвредности противоанемического средства по сравнению с существующими аналогичными препаратами. Это достигается введением в состав противоанемического средства железосодержащего компонента - очищенного от вредных примесей и микроорганизмов гемоглобина крови с/х животных, содержащего железо в двухвалентной форме, а также сублимационно высушенного свекольного сока, аскорбиновой и/или лимонной кислоты и простых сахаров в следующем соотношении, мас. %: гемоглобин крови сельскохозяйственных животных 20-40; сублимационно высушенный свекольный сок - 30-70; аскорбиновая или лимонная кислота 10-40; простые сахара (глюкоза, фруктоза, лактоза) 20-60. Испытание противоанемического средства для профилактики и лечения анемических состояний на людях и поросятах убедительно продемонстрировало его преимущество перед зарубежными и отечественными препаратами, а именно: полное отсутствие побочных эффектов, что позволяет использовать высокие дозы средства при тяжелых формах анемий; высокая биологическая доступность железа гемоглобина (легко усвояемая двухвалентная хелатная гемовая форма); быстрый и выраженный лечебный и профилактический эффект; средство является дополнительным источником незаменимых аминокислот. 6 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно, к лечению и профилактике железодефицитных состояний у человека и животных.
По данным ВОЗ, каждый 4 человек в мире имеет дефицит железа, то есть страдает железодефицитной анемией. По предварительной оценке в России до 60 млн. человек подвержены этому заболеванию различной степени тяжести. Развитию этого заболевания способствует неполноценное питание населения (особенно резкое снижение потребления мяса основного источника поступления железа в организм человека).
Для профилактики железодефицитных соединений человека и животных широко используются препараты на основе неорганических и органических солей железа [1] Их применяют как для обогащения пищевых продуктов (США, Англия, Швеция, Голландия и др.), так и в качестве лекарственных препаратов.
Наибольшее распространение в клинической практике для лечения малокровия получили препараты, созданные на основе сульфата железа (феоспан, конферон, тардиферрон, актиферрин, ферроградумед и др. ), сульфитов закиси железа (феррокаль, ферроплекс), а также хлорида (гемофер, сироп алоэ с железом) и лактаза железа. Суточная доза препаратов железа должна составлять 4-5 мг элементарного железа на 1 кг массы тела, ее назначают за 1 ч до еды в 3 приема. Лечение продолжают не менее 3 мес при постоянном контроле коэффициента насыщения трансферрина железом (до его нормализации 30-60%). В настоящее время применяют большое количество препаратов, эффективность которых определяется не столько содержанием железа, сколько степенью его абсорбции в кишечнике. Антианемическое действие многих препаратов усиливается сочетанием железа с аскорбиновой кислотой (ферроплекс, железоаскорбат, фитином (фитоферолактол), медью (гемостимулин), алоэ и лимонной кислотой (ферралоэ), с фосфором (глицерофосфат), аминокислотами (например, D,L- серином - актиферрин). Для лучшей абсорбции препараты железа необходимо назначать в сочетании с восстанавливающими или подкисляющими средствами (аскорбиновая кислота, желудочный сок, 1% -ная хлористоводородная кислота) и ферментами (пепсин, панкреатин). В России для внутривенного введения предложен ферковен (содержит сахарат железа и глюконат кобальта). Для внутримышечного введения в зарубежных странах используют коллоидные соединения сахарата железа (феррум-лек), железодекстраны (астрофен, имферон), фербитол (с сорбитолом).
Основными недостатками существующих лекарственных препаратов на основе неорганических и органических солей железа являются:
низкая эффективность, которая приводит к необходимости приема значительных их доз, вызывающих изжогу, отсутствие аппетита, тошноту, рвоту, отрыжку, боли в области желудка, понос;
плохая переносимость (раздражение слизистой тонкой кишки, диспепсия) почти у 10% взрослых пациентов;
из-за связывания железа в кишечнике железа неорганическим сероводородом, являющимся физиологическим стимулятором перистальтики, возникают запоры, образуется нерастворимый сульфид железа, окрашивающий кал в черный цвет;
необходимость дополнительного применения аскорбиновой кислоты, других витаминов, желудочного сока, соляной кислоты для повышения усвояемости железа;
падение кровяного давления, гиперемия лица, шеи, ощущение сжатия в груди, боли в пояснице, головная боль, головокружение, частое возникновение аллергических реакций и даже шоковых состояний больных;
могут вызывать потемнение окраски зубов;
сильна вероятность острого отравления при передозировке;
являются причиной (инъекции декстрана железа) системных поражений в виде лекарственной пурпуры, а также местных воспалительных и дистрофических изменений (локальная липомиодистрофия);
имеются сообщения о канцерогенности отдельных препаратов, например, железодекстранов.
низкая эффективность, которая приводит к необходимости приема значительных их доз, вызывающих изжогу, отсутствие аппетита, тошноту, рвоту, отрыжку, боли в области желудка, понос;
плохая переносимость (раздражение слизистой тонкой кишки, диспепсия) почти у 10% взрослых пациентов;
из-за связывания железа в кишечнике железа неорганическим сероводородом, являющимся физиологическим стимулятором перистальтики, возникают запоры, образуется нерастворимый сульфид железа, окрашивающий кал в черный цвет;
необходимость дополнительного применения аскорбиновой кислоты, других витаминов, желудочного сока, соляной кислоты для повышения усвояемости железа;
падение кровяного давления, гиперемия лица, шеи, ощущение сжатия в груди, боли в пояснице, головная боль, головокружение, частое возникновение аллергических реакций и даже шоковых состояний больных;
могут вызывать потемнение окраски зубов;
сильна вероятность острого отравления при передозировке;
являются причиной (инъекции декстрана железа) системных поражений в виде лекарственной пурпуры, а также местных воспалительных и дистрофических изменений (локальная липомиодистрофия);
имеются сообщения о канцерогенности отдельных препаратов, например, железодекстранов.
Известен также препарат аналогичного назначения под названием "Гематоген" [2] Детский "Гематоген" вырабатывают перемешиванием при нагревании до 122-125oС сахарного сиропа, сгущенного молока и патоки до получения густой массы. Затем ее охлаждают до 65-70oС и добавляют при перемешивании черный пищевой альбумин. "Гематоген" назначают в качестве лечебно-питательного препарата при малокровии, в послеоперационный период, после инфекционных и других заболеваний.
Несмотря на отсутствие явных отрицательных эффектов при его использовании "Гематоген" имеет очень слабо выраженный лечебный и профилактический эффект и поэтому рассматривается как вспомогательное лечебно-питательное средство при малокровии.
Из известных эффективных препаратов, используемых в лечении и профилактике железодефицитных состояний, по составу компонентов наиболее близок к заявленной пищевой противоанемической добавке "Гемостимулин" (ВФС - 42-153-72), который выпускают в России. Этот препарат получают из черного пищевого альбумина (высушенная гемолизированная кровь крупного рогатого скота). В нем использована комбинация белков крови с препаратом молочнокислого железа и сернокислой меди. Для получения "Гемостимулина" к 25 частям альбумина добавляют 50 частей молочнокислого железа, 1 часть сернокислой меди. 1 таблетка "Гемостимулина" содержит крови пищевой 0,123 г, железа лактата - 0,246 г, меди сульфата 0,005 г. Препарат принимают по 1 таблетке 3 раза в день во время еды, запивая разбавленной хлористоводородной кислотой (по 10-15 капель на полстакана воды). Курс лечения продолжается 3-6 месяцев и более.
Этот препарат также имеет ряд существенных недостатков:
необходимость дополнительного ежедневного приема 1,5-2 стаканов 1%-ной соляной кислоты;
проявление побочных эффектов в виде тошноты, нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта и т.п.
необходимость дополнительного ежедневного приема 1,5-2 стаканов 1%-ной соляной кислоты;
проявление побочных эффектов в виде тошноты, нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта и т.п.
низкая эффективность препарата, не позволяющая применять его для лечения тяжелых форм анемии; значительные неудобства при использовании этой формы для профилактики анемических состояний в повседневной жизни человека.
Изобретение направлено на создание противоанемического средства, которое обладало бы более высокой эффективностью, биологической ценностью и безвредностью, чем известные примеры.
С этой целью используется противоанемическое средство на основе очищенного от вредных примесей и микроорганизмов гемоглобина крови с/х животных, содержащего железо в двухвалентной форме, а также сублимационно высушенный свекольный сок, аскорбиновая или лимонная кислота и простые сахара при следующем соотношении компонентов, мас. гемоглобин крови сельскохозяйственных животных 20-40; сублимационно высушенный свекольный сок 30-70; аскорбиновая или лимонная кислота 10-40; простые сахара (глюкоза, фруктоза, лактоза) 20-60.
Гемоглобин из крови сельскохозяйственных животных с содержанием основного вещества более 80% (марка "Б") получен путем разделения крови на плазму и эритроциты, проведения гемолиза последних, очистки от балластных веществ фильтрованием, концентрирования с помощью ультрафильтрации с последующей стерилизующей фильтрацией целевого продукта, а также при необходимости, сублимационной (распылительной) сушки.
Данный способ обеспечивает получение гемоглобина, обладающего важными преимуществами перед существующими фирменными препаратами этого белка, а именно: полным отсутствием в технологии его получения потенциально вредных для здоровья человека реагентов (неорганических солей и органических растворителей), микробиологической чистотой, а также сохранением нативной структуры гемоглобина, содержащего железо в высокодоступной двухвалентной геминовой форме.
Основные показатели гемоглобина приведены в табл.1.
Гемоглобин по степени очистки от других белков соответствует фирменным препаратам гемоглобина, которые используются в лабораторных и научно-исследовательских работах. Это убедительно подтверждают результаты электрофоретического разделения гемоглобинов, выпускаемых разными производителями.
В табл. 2 приведены расширенные показатели бычьего гемоглобина марки "Б", который использовался в предварительных испытаниях на поросятах и в клинике на больных.
Данные табл. 2 свидетельствуют о том, что разработанная технология дает возможность нарабатывать продукт с довольно высокими качественными показателями. Особенно это касается отсутствия в гемоглобине примесей тяжелых металлов (кадмий, ртуть, свинец) и мышьяка, а также микробиологической чистоты продукта.
Эти данные дополнительно подтверждают тот факт, что входящий в состав противоанемического средства железосодержащий компонент на основе гемоглобина делает его ценным дополнительным источником железа, других микроэлементов, а также важнейших незаменимых аминокислот. Причем по содержанию аминокислот продукт намного превышает их наличие в говядине, а также нормы ФАО по потребностям в них человека. Гемоглобин содержит 0,285 г% железа, что близко к теоретическому 0,34% и делает его действительно природным источником железа, которое находится в доступной организму геминовой хелатной форме.
Гемоглобин, выпускаемый зарубежными фирмами для аналитических и лабораторных исследований, не пригоден для прямого использования в составе противоанемического средства. Прежде всего из-за высокого содержания тяжелых металлов и микробиальной загрязненностью. В связи с этим фирменные препараты гемоглобина требуют обязательной дополнительной очистки.
Кроме того, большинство фирменных реактивных гемоглобинов плохо и не полностью растворяется в дистиллированной воде. Гемоглобин НПФ "Мобитек" растворяется быстро и полностью в минимальном объеме воды. Убедительным подтверждением того, что тетрамерная молекула гемоглобина (М.в. 6400) легко диссоциируют на субъединицы, является электрофоретическое разделение гемоглобинов, произведенных НПФ "Мобитек" в денатурирующих условиях в присутствии додецилсульфата натрия и меркаптоэтанола, которое подтверждает "нативность" гемоглобиновой добавки, по сравнению, например, с гемоглобином фирмы "Реанал", который является частично денатурированным и, кроме того, не диссоциирует полностью на субъединицы.
Как положительный факт можно рассматривать отсутствие в гемоглобине значительных количеств нуклеиновых и жирных кислот, а также липидов в целом. Незначительные количества общих липидов делают возможным длительное хранение сублимационно высушенного белка при обычных температурах условиях с полным сохранением исходных свойств.
Противоанемическое средство получают путем смешивания гемоглобина крови, а также сублимационно высушенного свекольного сока, аскорбиновой или лимонной кислоты и простых сахаров в указанных выше соотношениях.
Свойства полученного средства представлены в табл.3.
Пример 1. Применение противоанемического средства для лечения и профилактики железодефицитных состояний поросятсосунов.
Для изучения биологической ценности и эффективности применялось противоанемическое средство со следующим соотношением входящих в ее состав компонентов, мас. гемоглобин крови с/х животных (ТУ 2423-001-10837785-96) 25; сублимированный свекольный сок (ТУ 10.0418-71-92) 33; аскорбиновая кислота 10; лимонная кислота 10; лактоза (ОСТ 49-63- 85) 22.
Свекольный сок представляет собой легко растворимый в воде порошок темно-бурого цвета с характерным запахом столовой свеклы. Одна часть сублимированного порошка свекольного сока соответствует тридцати частям свежей свеклы.
Опыт проведен в условиях вивария ВНИИ физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных (г.Боровск) на 29 поросятах-сосунах от их рождения до 56 дня (7 недель). Поросята опытной группы (14 голов) получали дополнительно к рациону предлагаемое средство по схеме, приведенной в табл.4.
Как показывают данные табл.5, анемия у поросят, не получавших средство, начинает развиваться сразу же после рождения и достигает кульминационной точки примерно к трехнедельному возрасту. Известен факт, что существует прямо пропорциональная зависимость тяжести малокровия от снижения в крови уровня гемоглобина, эритроцитов и гематокрита.
В опытной группе все изученные гематологические показатели были достоверно выше таковых в контроле. Но, если содержание гемоглобина и железа в плазме крови опытных поросят к семидневному возрасту достигло физиологического уровня, то показатели эритроцитов и гематокрита были ниже нормы (нижняя граница нормы для гемоглобина составляет 8,8 г% эритроцитов 4,6 млн/мм гематокрита 33% и плазменного железа 70-75 мкг% Эти данные свидетельствуют о наличии скрытой формы анемии у поросят опытной группы. В последующих экспериментах, по-видимому, необходимо увеличить дозу введения гемоглобиновой добавки на 20-30% И все же высокие показатели гемоглобина и плазменного железа свидетельствуют о том, что организм поросят в состоянии поддерживать уровень потребления кислорода неизменным.
Необходимо отметить повышенное содержание общего белка в крови опытных животных. Этот показатель в значительной степени связан с биосинтетическими процессами. К 56-му дню живая масса опытных поросят достигала 16±0,6 кг (в контроле 12,4±0,4 кг). При этом среднесуточный прирост живой массы в опытной группе был на 66 г больше, чем в контрольной. Эти результаты подтверждают положение о том, что предлагаемое средство являться, с одной стороны, источником незаменимых аминокислот, а с другой, благодаря "кооперативному" эффекту увеличивает усвоение питательных веществ в рационе в целом.
В этой связи важно отметить достоверное увеличение в крови гаммаглобулинов, что свидетельствует о повышении резистентности организма поросят. С этим связана более высокая сохранность поросят в опытной группе. Необходимо отметить также полное отсутствие побочных отрицательных эффектов при скармливании им средства.
Пример 2. Применение противоанемического средства для лечения и профилактики железодефицитных состояний у больных в условиях клиники.
Для проведения клинических испытаний было изготовлено противоанемическое средство со следующим соотношением компонентов, мас. гемоглобин крови сельскохозяйственных животных 30; сок свекольный сублимированный 30; аскорбиновая кислота 10; лимонная кислота 10; лактоза 20.
Испытания средства были проведены в Медицинском радиологическом научном центре РАМН (г.Обнинск) на 25 больных с выраженным синдромом дефицита железа (20 женщин и 5 мужчин) в возрасте от 36 до 54 лет. Им давали таблетки, содержащие по 063 г гемоглобина 3 раза в сутки в течение 3 недель.
Оценку эффективности средства проводили по клиническим признакам, состоянию показателей крови, содержанию сывороточного альбумина, общей железосвязывающей скорости сыворотки крови (ОЖСС). Результаты исследования приведены в табл.6.
Из приведенных в табл.6 данных видно, что во всех группах больных наблюдается достоверное увеличение (Р < 0,05) содержания гемоглобина, количества эритроцитов и сывороточного железа при одновременном снижении ОЖСС (Р < 0,01).
Поскольку основной контингент больных составляли женщины, следует учитывать, что увеличение показателей обмена железа в ходе эксперимента наблюдалось у них на фоне продолжавшихся месячных.
Дополнительное потребление больными во время эксперимента ежесуточно около 2,6 мг железа улучшило также их общее самочувствие (82%), увеличило физическую работоспособность (73%) и аппетит (62%). Следует отметить хорошую переносимость средства ни в одном случае не было зарегистрировано побочных отрицательных эффектов. Это подтверждает отсутствие в нем аллергенных высокомолекулярных соединений, низкомолекулярных потенциально токсичных веществ, а также микробиологическую чистоту продукта. Все это в целом определяет безвредность предлагаемого противоанемического средства.
Таким образом, изучение биологической ценности и безвредности противоанемического средства на основе гемоглобина в клинических условиях подтвердило его высокую эффективность в лечении и профилактике анемических состояний человека и сельскохозяйственных животных.
Приведенные выше примеры показали высокую эффективность предлагаемого противоанемического средства для лечения и профилактики железодефицитных состояний и позволяют сделать вывод о его преимуществах перед зарубежными и отечественными препаратами, а именно: полном отсутствии побочных эффектов, что позволяет использовать высокие дозы средства при тяжелых формах анемий; высокой биологической доступности железа гемоглобина (легко усвояемая двухвалентная хелатная гемовая форма); быстром и выраженном лечебном и профилактическом эффекте; препараты являются дополнительным источником незаменимых аминокислот.
Исходя из вышеперечисленных уникальных свойств средства на основе гемоглобина можно сделать вывод о перспективности его использования для лечения и профилактики железодефицитных анемий в медицинской и ветеринарной практике.
Claims (1)
- Противоанемическое средство, включающее комплекс компонентов, одним из которых является железосодержащий, отличающееся тем, что в качестве железосодержащего компонента используется очищенный от вредных примесей и микроорганизмов гемоглобин крови сельскохозяйственных животных, содержащий железо в двухвалентной форме, а также сублимационно высушенный свекольный сок, аскорбиновую или лимонную кислоту и простые сахара при следующем их соотношении, мас.Гемоглобин крови сельскохозяйственных животных 20 40
Сублимационно высушенный свекольный сок 30 70
Аскорбиновая или лимонная кислота 10 -40
Простые сахара глюкоза, фруктоза 20 60.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96112734A RU2079307C1 (ru) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | Противоанемическое средство |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96112734A RU2079307C1 (ru) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | Противоанемическое средство |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2079307C1 true RU2079307C1 (ru) | 1997-05-20 |
| RU96112734A RU96112734A (ru) | 1998-01-27 |
Family
ID=20182373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96112734A RU2079307C1 (ru) | 1996-07-08 | 1996-07-08 | Противоанемическое средство |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2079307C1 (ru) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2132686C1 (ru) * | 1998-07-23 | 1999-07-10 | Софронов Генрих Александрович | Лечебно-питательное средство |
| RU2148409C1 (ru) * | 1998-02-12 | 2000-05-10 | НИИ фармакологии ТНЦ РАМН | Способ лечения хронической железодефицитной анемии при маточных кровотечениях |
| RU2154474C2 (ru) * | 1997-12-16 | 2000-08-20 | Лаптева Елена Николаевна | Способ лечения алиментарной дистрофии |
| RU2186571C1 (ru) * | 2001-01-15 | 2002-08-10 | Карякин Александр Вадимович | Детские лекарственные формы, стимулирующие кроветворение |
| RU2188022C2 (ru) * | 2000-10-16 | 2002-08-27 | Закрытое акционерное общество "Парсек" | Способ лечения и профилактики железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных |
| RU2188650C2 (ru) * | 2000-10-16 | 2002-09-10 | Закрытое акционерное общество "Парсек" | Способ лечения и профилактики железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных |
| RU2193565C2 (ru) * | 1999-12-07 | 2002-11-27 | Сибирский научно-исследовательский институт торфа СО РАСХН | Способ получения железосодержащего препарата для лечения и профилактики железодефицитной анемии у животных |
| RU2208440C2 (ru) * | 2001-07-20 | 2003-07-20 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН | Средство, обладающее противоанемической и иммуномодуляторной активностью |
| RU2220731C1 (ru) * | 2002-11-13 | 2004-01-10 | Битешева Клавдия Токтоевна | Общеукрепляющий и тонизирующий препарат |
| EP1111384A4 (en) * | 1998-09-02 | 2004-12-15 | Kyoto Daiichi Kagaku Kk | METHOD FOR PREVENTING BLOOD DENATURATION AND APPROPRIATE BLOOD TEST |
| RU2273485C2 (ru) * | 2004-05-19 | 2006-04-10 | Виктор Николаевич Алейников | Железосодержащий препарат "феррал" |
| RU2274003C2 (ru) * | 2004-03-02 | 2006-04-20 | Станислав Людвигович Люблинский | Способ комплексной переработки крови сельскохозяйственных животных для получения биологически активного вещества с противоанемическими свойствами на основе гемоглобина, биологически активное вещество с противоанемическими свойствами (варианты) и продукт, его содержащий (варианты). |
| RU2314855C2 (ru) * | 2006-02-03 | 2008-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Эталон" | Способ переработки древесной зелени хвойных пород и устройство для его осуществления |
| RU2376024C1 (ru) * | 2008-03-24 | 2009-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" | Средство для восстановления кроветворной функции при токсической гемолитической анемии и способ его получения |
| US7662854B2 (en) | 2002-03-21 | 2010-02-16 | Isis Innovation Limited | HIF hydroxylase inhibitors |
-
1996
- 1996-07-08 RU RU96112734A patent/RU2079307C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1.Машковский М.Д. Лекарственные средства.- Вильнюс: 1994, с.108 - 113. 2. Судаков Н.В. Переработка и использование крови убойных животных.- М.: Агропромиздат, 1986, с.79. * |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2154474C2 (ru) * | 1997-12-16 | 2000-08-20 | Лаптева Елена Николаевна | Способ лечения алиментарной дистрофии |
| RU2148409C1 (ru) * | 1998-02-12 | 2000-05-10 | НИИ фармакологии ТНЦ РАМН | Способ лечения хронической железодефицитной анемии при маточных кровотечениях |
| RU2132686C1 (ru) * | 1998-07-23 | 1999-07-10 | Софронов Генрих Александрович | Лечебно-питательное средство |
| EP1111384A4 (en) * | 1998-09-02 | 2004-12-15 | Kyoto Daiichi Kagaku Kk | METHOD FOR PREVENTING BLOOD DENATURATION AND APPROPRIATE BLOOD TEST |
| RU2193565C2 (ru) * | 1999-12-07 | 2002-11-27 | Сибирский научно-исследовательский институт торфа СО РАСХН | Способ получения железосодержащего препарата для лечения и профилактики железодефицитной анемии у животных |
| RU2188650C2 (ru) * | 2000-10-16 | 2002-09-10 | Закрытое акционерное общество "Парсек" | Способ лечения и профилактики железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных |
| RU2188022C2 (ru) * | 2000-10-16 | 2002-08-27 | Закрытое акционерное общество "Парсек" | Способ лечения и профилактики железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных |
| RU2186571C1 (ru) * | 2001-01-15 | 2002-08-10 | Карякин Александр Вадимович | Детские лекарственные формы, стимулирующие кроветворение |
| RU2208440C2 (ru) * | 2001-07-20 | 2003-07-20 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН | Средство, обладающее противоанемической и иммуномодуляторной активностью |
| US7662854B2 (en) | 2002-03-21 | 2010-02-16 | Isis Innovation Limited | HIF hydroxylase inhibitors |
| RU2220731C1 (ru) * | 2002-11-13 | 2004-01-10 | Битешева Клавдия Токтоевна | Общеукрепляющий и тонизирующий препарат |
| RU2274003C2 (ru) * | 2004-03-02 | 2006-04-20 | Станислав Людвигович Люблинский | Способ комплексной переработки крови сельскохозяйственных животных для получения биологически активного вещества с противоанемическими свойствами на основе гемоглобина, биологически активное вещество с противоанемическими свойствами (варианты) и продукт, его содержащий (варианты). |
| RU2273485C2 (ru) * | 2004-05-19 | 2006-04-10 | Виктор Николаевич Алейников | Железосодержащий препарат "феррал" |
| RU2314855C2 (ru) * | 2006-02-03 | 2008-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Эталон" | Способ переработки древесной зелени хвойных пород и устройство для его осуществления |
| RU2376024C1 (ru) * | 2008-03-24 | 2009-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" | Средство для восстановления кроветворной функции при токсической гемолитической анемии и способ его получения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2079307C1 (ru) | Противоанемическое средство | |
| Prasad | 3 Clinical, endocrinological and biochemical effects of zinc deficiency | |
| Gordon et al. | Zinc metabolism: basic, clinical, and behavioral aspects | |
| CA1333471C (en) | Whey protein concentrate as food supplement | |
| Gubler | Copper metabolism in man | |
| US6667063B2 (en) | Nutritional or therapeutic supplement and method | |
| KR20070054739A (ko) | 종합 경장 영양 조성물 | |
| JP2024122087A (ja) | 遊離アミノ酸吸収促進剤及び遊離アミノ酸の吸収を促進する方法 | |
| RU2138972C1 (ru) | Мясные консервы для детского питания | |
| Prasad | Zinc in human nutrition | |
| JP2002065212A (ja) | 筋強化用食品組成物及び筋強化剤 | |
| RU2270576C2 (ru) | Биологический способ получения пищевого препарата на основе железа гема, а также пищевой препарат, полученный при использовании этого способа (варианты) | |
| CN106573034B (zh) | 海洋肽和鱼核苷酸、组合物及其用于降低血糖的用途 | |
| CN109247482A (zh) | 糖尿病患者固体饮料及其制备方法 | |
| RU2521369C1 (ru) | Препарат для стимуляции обменных процессов, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят в ранний постнатальный период | |
| US4255419A (en) | Zinc deficiency in multiple sclerosis | |
| RU2274003C2 (ru) | Способ комплексной переработки крови сельскохозяйственных животных для получения биологически активного вещества с противоанемическими свойствами на основе гемоглобина, биологически активное вещество с противоанемическими свойствами (варианты) и продукт, его содержащий (варианты). | |
| JPS6322525A (ja) | 造血剤 | |
| RU2232520C2 (ru) | Гематоген | |
| JP2522367B2 (ja) | アミノ酸類含有食品組成物 | |
| JPH05271090A (ja) | 活性酸素消去・除去剤 | |
| CN103478718A (zh) | 提高人体内谷胱甘肽浓度的功能食品及其制备方法 | |
| RU2108102C1 (ru) | Противоанемическое средство | |
| RU2105504C1 (ru) | Пищевая биологически активная добавка "тинростим-с" | |
| KR101669291B1 (ko) | 철분 흡수 증가를 위한 조성물 및 방법 |