RU2018120182A - Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена - Google Patents
Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018120182A RU2018120182A RU2018120182A RU2018120182A RU2018120182A RU 2018120182 A RU2018120182 A RU 2018120182A RU 2018120182 A RU2018120182 A RU 2018120182A RU 2018120182 A RU2018120182 A RU 2018120182A RU 2018120182 A RU2018120182 A RU 2018120182A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasminogen
- subject
- activity
- deficiency
- days
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/484—Plasmin (3.4.21.7)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6435—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21007—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (46)
1. Способ восполнения плазминогена у субъекта с дефицитом плазминогена, в котором субъект с дефицитом плазминогена имеет пониженную активность плазминогена в плазме относительно нормальной активности плазминогена в плазме, причем способ включает введение субъекту с дефицитом плазминогена повторяющейся эффективной дозы плазминогена для увеличения уровня активности у субъекта плазминогена по меньшей мере на 1 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что введенный плазминоген представляет собой Glu-плазминоген.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет дефицит плазминогена типа I.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет дефицит плазминогена типа II.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет приобретенный дефицит плазминогена.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что приобретенный дефицит плазминогена связан с болезнью Кавасаки; тромболитическим эпизодом у новорожденных или детей; ожогами; тяжелыми ожогами; гетеротопической оссификацией; синдромом гиалиновой мембраны у новорожденных; синдромом неонатальной респираторной болезни диссеминированной внутрисосудистой коагуляции; сепсисом; тромболитической терапией у взрослых; инсультом; острым повреждением легких; острым респираторным дистресс-синдромом у взрослых; диабетом; фульминантной печеночной недостаточностью; синдромом Бадда-Киари; микроангиопатической гемолитической анемией или атипичным гемолитическим уремическим синдромом.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что пониженная активность плазминогена в плазме менее чем или равна около 70 % от нормальной активности плазминогена.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект с дефицитом плазминогена страдает от деревянистого конъюнктивита.
9. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят ежесуточно, каждые двое суток, каждые трое суток, каждые четверо суток, каждые пять суток, два раза в неделю или еженедельно.
10. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят внутривенно.
11. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается, по меньшей мере, на 5 % от нормальной активности плазминогена и поддерживается на указанном увеличенном уровне активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
12. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается, по меньшей мере, на 10 % от нормальной активности плазминогена и поддерживается на указанном увеличенном уровне активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
13. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 200 % от нормальной активности плазминогена.
14. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 150 % от нормальной активности плазминогена.
15. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 100 % от нормальной активности плазминогена.
16. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят ежесуточно в дозе, равной по меньшей мере 0,5 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
17. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят каждые двое суток в дозе, равной по меньшей мере 1,5 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
18. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят дважды в неделю в дозе, равной по меньшей мере 6 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
19. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят еженедельно в дозе, равной по меньшей мере 45 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
20. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводится ежесуточно, каждые двое суток, каждые трое суток или каждые четверо суток в дозе около 2 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
21. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводится каждые двое суток, каждые трое суток, каждые четверо суток, каждые пять суток или еженедельно в дозе около 6 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
22. Способ по любому из пп. 1-21, отличающийся тем, что вводимый плазминоген эффективен для: i) сокращения, лечения или предотвращения повреждения, связанного с дефицитом плазминогена, ii) улучшения сниженного общего клинического впечатления или iii) улучшения сниженного качества жизни.
23. Применение плазминогена для изготовления лекарственного средства для восполнения плазминогена у субъекта с дефицитом плазминогена, имеющего пониженную активность плазминогена в плазме относительно нормальной активности плазминогена в плазме, причем лекарственное средство предназначено для введения эффективной дозы плазминогена субъекту с дефицитом плазминогена для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере 1 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
24. Применение по п. 23, отличающееся тем, что вводимый плазминоген представляет собой Glu-плазминоген.
25. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет дефицит плазминогена типа I.
26. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет дефицит плазминогена типа II.
27. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет приобретенный дефицит плазминогена.
28. Применение по п. 27, отличающееся тем, что приобретенный дефицит плазминогена связан с болезнью Кавасаки; тромболитическим эпизодом у новорожденных или детей; ожогами; тяжелыми ожогами; гетеротопической оссификацией; синдромом гиалиновой мембраны у новорожденных; синдромом неонатальной респираторной болезни диссеминированной внутрисосудистой коагуляции; сепсисом; тромболитической терапией у взрослых; инсультом; острым повреждением легких; острым респираторным дистресс-синдромом у взрослых; диабетом; фульминантной печеночной недостаточностью; синдромом Бадда-Киари; микроангиопатической гемолитической анемией или атипичным гемолитическим уремическим синдромом.
29. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что пониженная активность плазминогена в плазме менее чем или равна около 70 % от нормальной активности плазминогена.
30. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что субъект с дефицитом плазминогена страдает от деревянистого конъюнктивита.
31. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения ежесуточно, каждые двое суток, каждые трое суток, каждые четверо суток, каждые пять суток, два раза в неделю или еженедельно.
32. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для внутривенного введения.
33. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере 5 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
34. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере 10 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
35. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 200 % от нормальной активности плазминогена.
36. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 150 % от нормальной активности плазминогена.
37. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 100 % от нормальной активности плазминогена.
38. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для ежесуточного введения дозы, равной по меньшей мере, 0,5 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
39. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения каждые двое суток дозы, равной по меньшей мере, 1,5 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
40. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения дважды в неделю дозы, равной по меньшей мере, 6 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
41. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для еженедельного введения дозы, равной по меньшей мере, 45 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
42. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения ежесуточно, каждые двое суток, каждые трое суток или каждые четверо суток дозы около 2 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
43. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения каждые двое суток, каждые трое суток, каждые четверо суток, каждые пять суток или еженедельно дозы около 6 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
44. Применение по любому из пп. 23-43, отличающееся тем, что вводимый плазминоген эффективен для: i) сокращения, лечения или предотвращения повреждения, связанного с дефицитом плазминогена, ii) улучшения сниженного общего клинического впечатления или iii) улучшения сниженного качества жизни.
45. Применение плазминогена и измеренной пониженной активности плазминогена для идентификации субъекта с дефицитом плазминогена, имеющего пониженную активность плазминогена по отношению к нормальной активности плазминогена, и для восполнения плазминогена у субъекта для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере около 1 % нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
46. Плазминоген для применения в восполнении плазминогена у субъекта с дефицитом плазминогена, имеющего пониженную активность плазминогена относительно нормальной активности плазминогена, причем восполнение плазминогена осуществляется для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере около 1 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562250235P | 2015-11-03 | 2015-11-03 | |
| US62/250,235 | 2015-11-03 | ||
| PCT/IB2016/001599 WO2017077380A1 (en) | 2015-11-03 | 2016-11-03 | Plasminogen replacement therapy for plasminogen-deficiency |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018120182A true RU2018120182A (ru) | 2019-12-04 |
| RU2018120182A3 RU2018120182A3 (ru) | 2020-04-27 |
| RU2736831C2 RU2736831C2 (ru) | 2020-11-20 |
Family
ID=58661917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018120182A RU2736831C2 (ru) | 2015-11-03 | 2016-11-03 | Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11291711B2 (ru) |
| EP (1) | EP3370760B1 (ru) |
| JP (1) | JP6878423B2 (ru) |
| KR (1) | KR102821400B1 (ru) |
| CN (1) | CN108289935A (ru) |
| AU (1) | AU2016347863B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018008965A8 (ru) |
| CA (1) | CA3002915C (ru) |
| DK (1) | DK3370760T3 (ru) |
| ES (1) | ES3055824T3 (ru) |
| FI (1) | FI3370760T3 (ru) |
| IL (1) | IL258913B (ru) |
| LT (1) | LT3370760T (ru) |
| MX (1) | MX2018005588A (ru) |
| MY (1) | MY199581A (ru) |
| PL (1) | PL3370760T3 (ru) |
| PT (1) | PT3370760T (ru) |
| RS (1) | RS67519B1 (ru) |
| RU (1) | RU2736831C2 (ru) |
| SI (1) | SI3370760T1 (ru) |
| SM (1) | SMT202500451T1 (ru) |
| TW (1) | TWI801331B (ru) |
| WO (1) | WO2017077380A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201802820B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201722464A (zh) * | 2015-11-10 | 2017-07-01 | 波麥堤克生化科學有限公司 | 用於傷口癒合之纖維蛋白溶酶原給藥方案 |
| DK3391902T5 (da) * | 2015-12-18 | 2024-09-23 | Talengen Int Ltd | Plasminogen til anvendelse i behandlingen af diabetisk angiokardiopati |
| DK3395354T3 (da) | 2015-12-18 | 2024-06-03 | Talengen Int Ltd | Plasminogen til anvendelse i behandling af diabetisk nefropati |
| ES2982294T3 (es) | 2015-12-18 | 2024-10-15 | Talengen Int Ltd | Plasminógeno para su uso en el tratamiento o prevención de lesiones nerviosas por diabetes mellitus |
| ES2968254T3 (es) * | 2015-12-18 | 2024-05-08 | Talengen Int Ltd | Plasminógeno para su uso en la prevención o el tratamiento de la trombosis aguda y la trombosis crónica |
| US12011455B2 (en) | 2016-03-17 | 2024-06-18 | Vanderbilt University | Enhancing plasmin activity to prevent soft tissue calcification |
| WO2018107686A1 (zh) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | 深圳瑞健生命科学研究院有限公司 | 一种治疗动脉粥样硬化及其并发症的方法 |
| JP7213552B2 (ja) | 2016-12-15 | 2023-01-27 | タレンゲン インターナショナル リミテッド | 肝の繊維化を予防及び治療するための方法 |
| CN110198732A (zh) * | 2016-12-15 | 2019-09-03 | 泰伦基国际有限公司 | 一种促进胰岛素受体底物-2表达的方法 |
| JP7168990B2 (ja) | 2016-12-15 | 2022-11-10 | タレンゲン インターナショナル リミテッド | 肥満症を予防および治療するための方法および薬物 |
| TWI677348B (zh) | 2016-12-15 | 2019-11-21 | 大陸商深圳瑞健生命科學研究院有限公司 | 一種改善心臟病變的方法 |
| CN109125715A (zh) * | 2017-06-19 | 2019-01-04 | 深圳瑞健生命科学研究院有限公司 | 一种调控glp-1/glp-1r的方法和药物 |
| CA3067890A1 (en) * | 2017-06-19 | 2018-12-27 | Talengen International Limited | Method for regulating and controling glp-1/glp-1r and drug |
| TWI868051B (zh) * | 2017-06-23 | 2025-01-01 | 美商波麥堤克生物治療股份有限公司 | 與pai-1過表現相關之病狀的纖維蛋白溶酶原治療 |
| AU2020212404B2 (en) * | 2019-01-24 | 2025-11-27 | Previpharma Consulting Gmbh | Plasminogen for treating and preventing microthrombosis |
| EP3812772B1 (en) * | 2019-10-24 | 2025-02-19 | Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS) | Method for diagnosing fibrinolytic insufficiency related to neutrophil extracellular traps |
| WO2021214320A1 (en) | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Previpharma Consulting Gmbh | Plasminogen for use in treating and preventing lung dysfunction |
| CN114354929A (zh) * | 2022-01-07 | 2022-04-15 | 南京鼓楼医院 | 一种用于监测人体纤溶状态的试剂盒及应用 |
| WO2025049724A1 (en) * | 2023-08-29 | 2025-03-06 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Compositions and methods for treating pleural space infections and hemothorax |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2254316B1 (ru) * | 1973-12-18 | 1977-04-22 | Choay Sa | |
| JP2764264B2 (ja) * | 1987-10-01 | 1998-06-11 | 株式会社ミドリ十字 | 線溶活性増強剤 |
| AT402367B (de) * | 1990-10-11 | 1997-04-25 | Immuno Ag | Pharmazeutische zubereitung auf basis von lys-plasminogen |
| WO1994001128A1 (en) * | 1992-07-01 | 1994-01-20 | Beth Israel Hospital Boston | Enhancement of thrombolytic therapy with deglycosylated plasminogen |
| EP0682700A4 (en) * | 1993-02-05 | 1997-05-28 | Vascular Lab | USE OF UROKINASE-LIKE PLASMINOGEN ACTIVATORS IN THE INTERIOR OF PLATES FOR THE LONG-TERM INHIBITION OF THROMBOSE. |
| US20030224516A1 (en) * | 2002-06-03 | 2003-12-04 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense modulation of prox-1 expression |
| US7067492B2 (en) * | 2001-09-06 | 2006-06-27 | Omnio Ab | Method of promoting healing of a tympanic membrane perforation |
| US20050271636A1 (en) * | 2002-08-09 | 2005-12-08 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Diagnostic and therapeutic uses for prox 1 |
| GB0509438D0 (en) * | 2005-05-09 | 2005-06-15 | Prometic Biosciences Ltd | Affinity adsorbets for fibrinogen |
| US8318661B2 (en) * | 2006-08-28 | 2012-11-27 | Omnio Healer Ab | Candidates against infection |
| ES2453496T3 (es) * | 2006-08-28 | 2014-04-08 | Omnio Healer Ab | Diana farmacológica novedosa de prevención y tratamiento de enfermedad periodontal, mejora de la cicatrización de heridas periodontales y promoción de la salud oral |
| KR20120050442A (ko) * | 2009-07-10 | 2012-05-18 | 쓰롬보제닉스 엔.브이. | 플라스미노겐 및 플라스민의 변이체 |
| WO2012074588A2 (en) * | 2010-08-30 | 2012-06-07 | President And Fellows Of Harvard College | Shear controlled release for stenotic lesions and thrombolytic therapies |
| PY1577621A (es) | 2014-12-19 | 2017-10-02 | Prometic Biotherapeutics Inc | Composicion farmaceutica que comprende plasminogeno y uso para el mismo |
| CN108463240A (zh) * | 2015-12-18 | 2018-08-28 | 泰伦基国际有限公司 | 一种预防或治疗糖尿病性视网膜病变的方法 |
-
2016
- 2016-11-02 TW TW105135535A patent/TWI801331B/zh active
- 2016-11-03 RS RS20251224A patent/RS67519B1/sr unknown
- 2016-11-03 FI FIEP16861682.9T patent/FI3370760T3/fi active
- 2016-11-03 CA CA3002915A patent/CA3002915C/en active Active
- 2016-11-03 WO PCT/IB2016/001599 patent/WO2017077380A1/en not_active Ceased
- 2016-11-03 PL PL16861682.9T patent/PL3370760T3/pl unknown
- 2016-11-03 MX MX2018005588A patent/MX2018005588A/es unknown
- 2016-11-03 SM SM20250451T patent/SMT202500451T1/it unknown
- 2016-11-03 PT PT168616829T patent/PT3370760T/pt unknown
- 2016-11-03 CN CN201680067482.XA patent/CN108289935A/zh active Pending
- 2016-11-03 RU RU2018120182A patent/RU2736831C2/ru active
- 2016-11-03 MY MYPI2018000585A patent/MY199581A/en unknown
- 2016-11-03 DK DK16861682.9T patent/DK3370760T3/da active
- 2016-11-03 SI SI201631933T patent/SI3370760T1/sl unknown
- 2016-11-03 ES ES16861682T patent/ES3055824T3/es active Active
- 2016-11-03 JP JP2018522753A patent/JP6878423B2/ja active Active
- 2016-11-03 EP EP16861682.9A patent/EP3370760B1/en active Active
- 2016-11-03 AU AU2016347863A patent/AU2016347863B2/en active Active
- 2016-11-03 US US15/771,454 patent/US11291711B2/en active Active
- 2016-11-03 KR KR1020187015657A patent/KR102821400B1/ko active Active
- 2016-11-03 BR BR112018008965A patent/BR112018008965A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-11-03 LT LTEPPCT/IB2016/001599T patent/LT3370760T/lt unknown
-
2018
- 2018-04-24 IL IL258913A patent/IL258913B/en unknown
- 2018-04-26 ZA ZA2018/02820A patent/ZA201802820B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018120182A (ru) | Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена | |
| JP2018533589A5 (ru) | ||
| JP2024026214A5 (ru) | ||
| RU2015145255A (ru) | Ферментная заместительная терапия с увеличением дозы для лечения недостаточности кислой сфингомиелиназы | |
| Baradari et al. | A randomized clinical trial comparing hemodynamic responses to ketamine-propofol combination (ketofol) versus etomidate during anesthesia induction in patients with left ventricular dysfunction undergoing coronary artery bypass graft surgery | |
| ME01546B (me) | Liksisenatid kao dodatna terapija insulin glarginu i metforminu za liječenje dijabetesa tipa 2 | |
| JP2012180381A5 (ru) | ||
| Kumar et al. | The syndrome of irreversible acidosis after prolonged propofol infusion | |
| RU2015134581A (ru) | Доноры нитроксила с улучшенным терапевтическим индексом | |
| Kumari et al. | Unanticipated cardiac arrest under spinal anesthesia: An unavoidable mystery with review of current literature | |
| BR112022009283A2 (pt) | Métodos de tratamento do câncer do pulmão de células pequenas com formulações de lurbinectedina | |
| JP2014513121A5 (ru) | ||
| JP2013541587A5 (ru) | ||
| JP2017535580A (ja) | 糖尿病の改善に供する医薬品の製造のための第一鉄アミノ酸キレートを含む組成物の使用 | |
| NO20075945L (no) | Behandling, prevensjon og ameliorasjon av lungelidelser assosiert med kjemoterapi eller radioterapi med aktive vitamin D sammensetninger eller imitatorer derav | |
| RU2017129068A (ru) | Способ лечения или профилактики атеротромботических явлений у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе | |
| Goyagi et al. | Landiolol attenuates the cardiovascular response to tracheal intubation | |
| HRP20211197T1 (hr) | Rekombinantni glikoproteini i njihova uporaba | |
| Du et al. | Effect of neoadjuvant chemotherapy on sevoflurane MAC-BAR value of patients undergoing radical stomach carcinoma surgery | |
| Patel et al. | Amlodipine overdose | |
| Manenti et al. | Gabapentin for uraemic pruritus | |
| JP2016510040A5 (ru) | ||
| Welter et al. | A case report of an 18-year-old receiving nebulized lidocaine for treatment of COVID-19 cough | |
| RU2016138790A (ru) | Композиции на основе сиалированных гликопротеинов и их применение | |
| JP2011105610A5 (ru) |