RU2018120182A - Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена - Google Patents

Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена Download PDF

Info

Publication number
RU2018120182A
RU2018120182A RU2018120182A RU2018120182A RU2018120182A RU 2018120182 A RU2018120182 A RU 2018120182A RU 2018120182 A RU2018120182 A RU 2018120182A RU 2018120182 A RU2018120182 A RU 2018120182A RU 2018120182 A RU2018120182 A RU 2018120182A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasminogen
subject
activity
deficiency
days
Prior art date
Application number
RU2018120182A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2736831C2 (ru
RU2018120182A3 (ru
Inventor
Мартин РОБИТАЙЛ
Карен Тибодо
Пьер Лорин
Стэйси ПЛАМ
Original Assignee
Прометик Байотерепьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Прометик Байотерепьютикс, Инк. filed Critical Прометик Байотерепьютикс, Инк.
Publication of RU2018120182A publication Critical patent/RU2018120182A/ru
Publication of RU2018120182A3 publication Critical patent/RU2018120182A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2736831C2 publication Critical patent/RU2736831C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46Hydrolases (3)
    • A61K38/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46Hydrolases (3)
    • A61K38/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/482Serine endopeptidases (3.4.21)
    • A61K38/484Plasmin (3.4.21.7)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12N9/6435Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y304/00Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21007Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (46)

1. Способ восполнения плазминогена у субъекта с дефицитом плазминогена, в котором субъект с дефицитом плазминогена имеет пониженную активность плазминогена в плазме относительно нормальной активности плазминогена в плазме, причем способ включает введение субъекту с дефицитом плазминогена повторяющейся эффективной дозы плазминогена для увеличения уровня активности у субъекта плазминогена по меньшей мере на 1 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что введенный плазминоген представляет собой Glu-плазминоген.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет дефицит плазминогена типа I.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет дефицит плазминогена типа II.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет приобретенный дефицит плазминогена.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что приобретенный дефицит плазминогена связан с болезнью Кавасаки; тромболитическим эпизодом у новорожденных или детей; ожогами; тяжелыми ожогами; гетеротопической оссификацией; синдромом гиалиновой мембраны у новорожденных; синдромом неонатальной респираторной болезни диссеминированной внутрисосудистой коагуляции; сепсисом; тромболитической терапией у взрослых; инсультом; острым повреждением легких; острым респираторным дистресс-синдромом у взрослых; диабетом; фульминантной печеночной недостаточностью; синдромом Бадда-Киари; микроангиопатической гемолитической анемией или атипичным гемолитическим уремическим синдромом.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что пониженная активность плазминогена в плазме менее чем или равна около 70 % от нормальной активности плазминогена.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект с дефицитом плазминогена страдает от деревянистого конъюнктивита.
9. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят ежесуточно, каждые двое суток, каждые трое суток, каждые четверо суток, каждые пять суток, два раза в неделю или еженедельно.
10. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят внутривенно.
11. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается, по меньшей мере, на 5 % от нормальной активности плазминогена и поддерживается на указанном увеличенном уровне активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
12. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается, по меньшей мере, на 10 % от нормальной активности плазминогена и поддерживается на указанном увеличенном уровне активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
13. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 200 % от нормальной активности плазминогена.
14. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 150 % от нормальной активности плазминогена.
15. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 100 % от нормальной активности плазминогена.
16. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят ежесуточно в дозе, равной по меньшей мере 0,5 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
17. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят каждые двое суток в дозе, равной по меньшей мере 1,5 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
18. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят дважды в неделю в дозе, равной по меньшей мере 6 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
19. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводят еженедельно в дозе, равной по меньшей мере 45 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
20. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводится ежесуточно, каждые двое суток, каждые трое суток или каждые четверо суток в дозе около 2 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
21. Способ по п. 2, отличающийся тем, что Glu-плазминоген вводится каждые двое суток, каждые трое суток, каждые четверо суток, каждые пять суток или еженедельно в дозе около 6 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
22. Способ по любому из пп. 1-21, отличающийся тем, что вводимый плазминоген эффективен для: i) сокращения, лечения или предотвращения повреждения, связанного с дефицитом плазминогена, ii) улучшения сниженного общего клинического впечатления или iii) улучшения сниженного качества жизни.
23. Применение плазминогена для изготовления лекарственного средства для восполнения плазминогена у субъекта с дефицитом плазминогена, имеющего пониженную активность плазминогена в плазме относительно нормальной активности плазминогена в плазме, причем лекарственное средство предназначено для введения эффективной дозы плазминогена субъекту с дефицитом плазминогена для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере 1 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
24. Применение по п. 23, отличающееся тем, что вводимый плазминоген представляет собой Glu-плазминоген.
25. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет дефицит плазминогена типа I.
26. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет дефицит плазминогена типа II.
27. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что субъект с дефицитом плазминогена имеет приобретенный дефицит плазминогена.
28. Применение по п. 27, отличающееся тем, что приобретенный дефицит плазминогена связан с болезнью Кавасаки; тромболитическим эпизодом у новорожденных или детей; ожогами; тяжелыми ожогами; гетеротопической оссификацией; синдромом гиалиновой мембраны у новорожденных; синдромом неонатальной респираторной болезни диссеминированной внутрисосудистой коагуляции; сепсисом; тромболитической терапией у взрослых; инсультом; острым повреждением легких; острым респираторным дистресс-синдромом у взрослых; диабетом; фульминантной печеночной недостаточностью; синдромом Бадда-Киари; микроангиопатической гемолитической анемией или атипичным гемолитическим уремическим синдромом.
29. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что пониженная активность плазминогена в плазме менее чем или равна около 70 % от нормальной активности плазминогена.
30. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что субъект с дефицитом плазминогена страдает от деревянистого конъюнктивита.
31. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения ежесуточно, каждые двое суток, каждые трое суток, каждые четверо суток, каждые пять суток, два раза в неделю или еженедельно.
32. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для внутривенного введения.
33. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере 5 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
34. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере 10 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
35. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 200 % от нормальной активности плазминогена.
36. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 150 % от нормальной активности плазминогена.
37. Применение по п. 23 или 24, отличающееся тем, что уровень активности плазминогена у субъекта увеличивается не более чем на около 100 % от нормальной активности плазминогена.
38. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для ежесуточного введения дозы, равной по меньшей мере, 0,5 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
39. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения каждые двое суток дозы, равной по меньшей мере, 1,5 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
40. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения дважды в неделю дозы, равной по меньшей мере, 6 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
41. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для еженедельного введения дозы, равной по меньшей мере, 45 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
42. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения ежесуточно, каждые двое суток, каждые трое суток или каждые четверо суток дозы около 2 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
43. Применение по п. 24, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для введения каждые двое суток, каждые трое суток, каждые четверо суток, каждые пять суток или еженедельно дозы около 6 мг/кг массы субъекта с дефицитом плазминогена.
44. Применение по любому из пп. 23-43, отличающееся тем, что вводимый плазминоген эффективен для: i) сокращения, лечения или предотвращения повреждения, связанного с дефицитом плазминогена, ii) улучшения сниженного общего клинического впечатления или iii) улучшения сниженного качества жизни.
45. Применение плазминогена и измеренной пониженной активности плазминогена для идентификации субъекта с дефицитом плазминогена, имеющего пониженную активность плазминогена по отношению к нормальной активности плазминогена, и для восполнения плазминогена у субъекта для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере около 1 % нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
46. Плазминоген для применения в восполнении плазминогена у субъекта с дефицитом плазминогена, имеющего пониженную активность плазминогена относительно нормальной активности плазминогена, причем восполнение плазминогена осуществляется для увеличения уровня активности плазминогена у субъекта на по меньшей мере около 1 % от нормальной активности плазминогена и для поддержания указанного повышенного уровня активности плазминогена у субъекта в течение периода восполнения.
RU2018120182A 2015-11-03 2016-11-03 Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена RU2736831C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562250235P 2015-11-03 2015-11-03
US62/250,235 2015-11-03
PCT/IB2016/001599 WO2017077380A1 (en) 2015-11-03 2016-11-03 Plasminogen replacement therapy for plasminogen-deficiency

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018120182A true RU2018120182A (ru) 2019-12-04
RU2018120182A3 RU2018120182A3 (ru) 2020-04-27
RU2736831C2 RU2736831C2 (ru) 2020-11-20

Family

ID=58661917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018120182A RU2736831C2 (ru) 2015-11-03 2016-11-03 Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена

Country Status (24)

Country Link
US (1) US11291711B2 (ru)
EP (1) EP3370760B1 (ru)
JP (1) JP6878423B2 (ru)
KR (1) KR102821400B1 (ru)
CN (1) CN108289935A (ru)
AU (1) AU2016347863B2 (ru)
BR (1) BR112018008965A8 (ru)
CA (1) CA3002915C (ru)
DK (1) DK3370760T3 (ru)
ES (1) ES3055824T3 (ru)
FI (1) FI3370760T3 (ru)
IL (1) IL258913B (ru)
LT (1) LT3370760T (ru)
MX (1) MX2018005588A (ru)
MY (1) MY199581A (ru)
PL (1) PL3370760T3 (ru)
PT (1) PT3370760T (ru)
RS (1) RS67519B1 (ru)
RU (1) RU2736831C2 (ru)
SI (1) SI3370760T1 (ru)
SM (1) SMT202500451T1 (ru)
TW (1) TWI801331B (ru)
WO (1) WO2017077380A1 (ru)
ZA (1) ZA201802820B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201722464A (zh) * 2015-11-10 2017-07-01 波麥堤克生化科學有限公司 用於傷口癒合之纖維蛋白溶酶原給藥方案
DK3391902T5 (da) * 2015-12-18 2024-09-23 Talengen Int Ltd Plasminogen til anvendelse i behandlingen af diabetisk angiokardiopati
DK3395354T3 (da) 2015-12-18 2024-06-03 Talengen Int Ltd Plasminogen til anvendelse i behandling af diabetisk nefropati
ES2982294T3 (es) 2015-12-18 2024-10-15 Talengen Int Ltd Plasminógeno para su uso en el tratamiento o prevención de lesiones nerviosas por diabetes mellitus
ES2968254T3 (es) * 2015-12-18 2024-05-08 Talengen Int Ltd Plasminógeno para su uso en la prevención o el tratamiento de la trombosis aguda y la trombosis crónica
US12011455B2 (en) 2016-03-17 2024-06-18 Vanderbilt University Enhancing plasmin activity to prevent soft tissue calcification
WO2018107686A1 (zh) 2016-12-15 2018-06-21 深圳瑞健生命科学研究院有限公司 一种治疗动脉粥样硬化及其并发症的方法
JP7213552B2 (ja) 2016-12-15 2023-01-27 タレンゲン インターナショナル リミテッド 肝の繊維化を予防及び治療するための方法
CN110198732A (zh) * 2016-12-15 2019-09-03 泰伦基国际有限公司 一种促进胰岛素受体底物-2表达的方法
JP7168990B2 (ja) 2016-12-15 2022-11-10 タレンゲン インターナショナル リミテッド 肥満症を予防および治療するための方法および薬物
TWI677348B (zh) 2016-12-15 2019-11-21 大陸商深圳瑞健生命科學研究院有限公司 一種改善心臟病變的方法
CN109125715A (zh) * 2017-06-19 2019-01-04 深圳瑞健生命科学研究院有限公司 一种调控glp-1/glp-1r的方法和药物
CA3067890A1 (en) * 2017-06-19 2018-12-27 Talengen International Limited Method for regulating and controling glp-1/glp-1r and drug
TWI868051B (zh) * 2017-06-23 2025-01-01 美商波麥堤克生物治療股份有限公司 與pai-1過表現相關之病狀的纖維蛋白溶酶原治療
AU2020212404B2 (en) * 2019-01-24 2025-11-27 Previpharma Consulting Gmbh Plasminogen for treating and preventing microthrombosis
EP3812772B1 (en) * 2019-10-24 2025-02-19 Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS) Method for diagnosing fibrinolytic insufficiency related to neutrophil extracellular traps
WO2021214320A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Previpharma Consulting Gmbh Plasminogen for use in treating and preventing lung dysfunction
CN114354929A (zh) * 2022-01-07 2022-04-15 南京鼓楼医院 一种用于监测人体纤溶状态的试剂盒及应用
WO2025049724A1 (en) * 2023-08-29 2025-03-06 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Compositions and methods for treating pleural space infections and hemothorax

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2254316B1 (ru) * 1973-12-18 1977-04-22 Choay Sa
JP2764264B2 (ja) * 1987-10-01 1998-06-11 株式会社ミドリ十字 線溶活性増強剤
AT402367B (de) * 1990-10-11 1997-04-25 Immuno Ag Pharmazeutische zubereitung auf basis von lys-plasminogen
WO1994001128A1 (en) * 1992-07-01 1994-01-20 Beth Israel Hospital Boston Enhancement of thrombolytic therapy with deglycosylated plasminogen
EP0682700A4 (en) * 1993-02-05 1997-05-28 Vascular Lab USE OF UROKINASE-LIKE PLASMINOGEN ACTIVATORS IN THE INTERIOR OF PLATES FOR THE LONG-TERM INHIBITION OF THROMBOSE.
US20030224516A1 (en) * 2002-06-03 2003-12-04 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of prox-1 expression
US7067492B2 (en) * 2001-09-06 2006-06-27 Omnio Ab Method of promoting healing of a tympanic membrane perforation
US20050271636A1 (en) * 2002-08-09 2005-12-08 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Diagnostic and therapeutic uses for prox 1
GB0509438D0 (en) * 2005-05-09 2005-06-15 Prometic Biosciences Ltd Affinity adsorbets for fibrinogen
US8318661B2 (en) * 2006-08-28 2012-11-27 Omnio Healer Ab Candidates against infection
ES2453496T3 (es) * 2006-08-28 2014-04-08 Omnio Healer Ab Diana farmacológica novedosa de prevención y tratamiento de enfermedad periodontal, mejora de la cicatrización de heridas periodontales y promoción de la salud oral
KR20120050442A (ko) * 2009-07-10 2012-05-18 쓰롬보제닉스 엔.브이. 플라스미노겐 및 플라스민의 변이체
WO2012074588A2 (en) * 2010-08-30 2012-06-07 President And Fellows Of Harvard College Shear controlled release for stenotic lesions and thrombolytic therapies
PY1577621A (es) 2014-12-19 2017-10-02 Prometic Biotherapeutics Inc Composicion farmaceutica que comprende plasminogeno y uso para el mismo
CN108463240A (zh) * 2015-12-18 2018-08-28 泰伦基国际有限公司 一种预防或治疗糖尿病性视网膜病变的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6878423B2 (ja) 2021-05-26
FI3370760T3 (fi) 2025-12-05
KR20180083348A (ko) 2018-07-20
EP3370760A1 (en) 2018-09-12
RS67519B1 (sr) 2025-12-31
BR112018008965A2 (pt) 2018-11-21
SMT202500451T1 (it) 2026-01-12
TWI801331B (zh) 2023-05-11
AU2016347863B2 (en) 2023-11-09
CA3002915A1 (en) 2017-05-11
DK3370760T3 (da) 2025-12-22
EP3370760A4 (en) 2019-06-26
KR102821400B1 (ko) 2025-06-18
LT3370760T (lt) 2025-12-29
ZA201802820B (en) 2019-07-31
ES3055824T3 (en) 2026-02-16
AU2016347863A1 (en) 2018-06-07
SI3370760T1 (sl) 2026-02-27
NZ742657A (en) 2024-04-26
IL258913A (en) 2018-06-28
CN108289935A (zh) 2018-07-17
RU2736831C2 (ru) 2020-11-20
RU2018120182A3 (ru) 2020-04-27
TW201722463A (zh) 2017-07-01
JP2018533589A (ja) 2018-11-15
EP3370760B1 (en) 2025-10-01
US11291711B2 (en) 2022-04-05
IL258913B (en) 2021-12-01
US20190231854A1 (en) 2019-08-01
BR112018008965A8 (pt) 2019-02-26
PL3370760T3 (pl) 2026-03-23
MY199581A (en) 2023-11-07
PT3370760T (pt) 2025-12-03
WO2017077380A1 (en) 2017-05-11
CA3002915C (en) 2024-01-16
MX2018005588A (es) 2018-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018120182A (ru) Плазминоген-заместительная терапия при дефиците плазминогена
JP2018533589A5 (ru)
JP2024026214A5 (ru)
RU2015145255A (ru) Ферментная заместительная терапия с увеличением дозы для лечения недостаточности кислой сфингомиелиназы
Baradari et al. A randomized clinical trial comparing hemodynamic responses to ketamine-propofol combination (ketofol) versus etomidate during anesthesia induction in patients with left ventricular dysfunction undergoing coronary artery bypass graft surgery
ME01546B (me) Liksisenatid kao dodatna terapija insulin glarginu i metforminu za liječenje dijabetesa tipa 2
JP2012180381A5 (ru)
Kumar et al. The syndrome of irreversible acidosis after prolonged propofol infusion
RU2015134581A (ru) Доноры нитроксила с улучшенным терапевтическим индексом
Kumari et al. Unanticipated cardiac arrest under spinal anesthesia: An unavoidable mystery with review of current literature
BR112022009283A2 (pt) Métodos de tratamento do câncer do pulmão de células pequenas com formulações de lurbinectedina
JP2014513121A5 (ru)
JP2013541587A5 (ru)
JP2017535580A (ja) 糖尿病の改善に供する医薬品の製造のための第一鉄アミノ酸キレートを含む組成物の使用
NO20075945L (no) Behandling, prevensjon og ameliorasjon av lungelidelser assosiert med kjemoterapi eller radioterapi med aktive vitamin D sammensetninger eller imitatorer derav
RU2017129068A (ru) Способ лечения или профилактики атеротромботических явлений у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе
Goyagi et al. Landiolol attenuates the cardiovascular response to tracheal intubation
HRP20211197T1 (hr) Rekombinantni glikoproteini i njihova uporaba
Du et al. Effect of neoadjuvant chemotherapy on sevoflurane MAC-BAR value of patients undergoing radical stomach carcinoma surgery
Patel et al. Amlodipine overdose
Manenti et al. Gabapentin for uraemic pruritus
JP2016510040A5 (ru)
Welter et al. A case report of an 18-year-old receiving nebulized lidocaine for treatment of COVID-19 cough
RU2016138790A (ru) Композиции на основе сиалированных гликопротеинов и их применение
JP2011105610A5 (ru)