JPH0610692B2 - Plastic fiber optic fiber - Google Patents
Plastic fiber optic fiberInfo
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- JPH0610692B2 JPH0610692B2 JP59079187A JP7918784A JPH0610692B2 JP H0610692 B2 JPH0610692 B2 JP H0610692B2 JP 59079187 A JP59079187 A JP 59079187A JP 7918784 A JP7918784 A JP 7918784A JP H0610692 B2 JPH0610692 B2 JP H0610692B2
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Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 この発明は、耐湿熱性が良好なプラスチツク光フアイバ
に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a plastic optical fiber having good resistance to moisture and heat.
従来技術とその欠点 プラスチツク光フアイバ(以下、POFと略称する。)
は、通常コアがポリメチルメタアクリレートを主成分と
したポリマーから、またクラツドがフツ化ビニリデン・
テトラフロロエチレン共重合体やフツ化アルキルメタア
クリレートを主成分としたポリマーから構成されてい
る。そして、このようなPOFは、コアをなすポリメチ
ルメタアクリレートが元来折れやすいため、折れにくく
するために製造時、その長さ方向に延伸されている。こ
のため、この種のPOFは100〜120℃に加熱され
ると、収縮を縮め、その長さが約50%まで収縮してし
まう性質をもつている。また、このPOFを、例えば7
0〜80℃、80〜100%RH程度の高温多湿下に置
くと収縮し、伝送損失が増加する欠点があつた。Conventional technology and its drawbacks Plastic optical fiber (hereinafter referred to as POF)
Is usually a polymer whose main component is polymethylmethacrylate, and the cladding is vinylidene fluoride.
It is composed of a polymer containing a tetrafluoroethylene copolymer or a fluoroalkyl methacrylate as a main component. In such a POF, the polymethylmethacrylate forming the core is naturally easily broken, and therefore, in order to make it difficult to break, the POF is stretched in its length direction. For this reason, this kind of POF has the property that when it is heated to 100 to 120 ° C., it shrinks and the length thereof shrinks to about 50%. Also, this POF is, for example, 7
When it is placed under high temperature and high humidity such as 0 to 80 ° C. and 80 to 100% RH, it shrinks, resulting in an increase in transmission loss.
発明の目的 この発明は上記事情に鑑みてなされたもので、高温多湿
下に置れても、伝送特性が低下することのないPOFを
提供することを目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a POF that does not deteriorate in transmission characteristics even when placed under high temperature and high humidity.
発明の構成 この発明のPOFは、POF素線上に1層以上の被覆層
が形成され、これら被覆層のうちの最外層がエチレン・
エチルアクリレート共重合体よりなるものである。Structure of the Invention In the POF of the present invention, one or more coating layers are formed on the POF element wire, and the outermost layer of these coating layers is ethylene.
It is composed of an ethyl acrylate copolymer.
発明の具体的構成とその作用 第1図はこの発明のPOFの一例を示すもので、図中符
号1はPOF素線である。このPOF素線1は、コア1
aとクラツド1bとからなり、素線製造時に延伸が施さ
れたものである。そして、このPOF素線1上には被覆
層2が設けられている。この被覆層2は、エチレン・エ
チルアクリレート共重合体より構成された、膜厚0.1〜
1mm程度のものである。ここに用いられるエチレン・エ
チルアクリレート共重合体は、共重合体成分のエチルア
クリレートの含有率が9〜22wt%の範囲のものが好
ましく用いられる。エチルアクリレートの含有率が9w
t%未満では、この被覆層2とPOF素線1のクラツド
1bとの密着性が低く、素線1の収縮を十分抑えること
ができず、しかもエチレン・エチルアクリレート共重合
体の溶融温度が高くなつて、被覆層1の形成時POF素
線1が高温状態に置かれるために、収縮が生じ、コア1
aとクラツド1bとの界面に微小な屈曲が生じ、伝送損
失が増加して不都合を来す。また、含有率が22wt%
を越えると、耐湿熱性向上効果は得られるもののエチレ
ン・エチルアクリレート共重合体の熱軟化点が低くなり
すぎて、実用に耐えなくなる。さらに、この被覆層2の
膜圧が0.1mm未満となると、膜厚が薄すぎてPOF素線
1の収縮力に対抗し得ず、耐湿熱性が得られず、1mmを
越えても耐湿熱性向上効果の増大が頭打ちとなり、不経
済でもある。Specific Structure of the Invention and Its Action FIG. 1 shows an example of the POF of the present invention. In the figure, reference numeral 1 is a POF strand. This POF strand 1 is the core 1
It is composed of a and a cladding 1b and is stretched at the time of manufacturing the wire. A coating layer 2 is provided on the POF element wire 1. The coating layer 2 is made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer and has a film thickness of 0.1 to
It is about 1 mm. The ethylene / ethyl acrylate copolymer used here preferably has a content of ethyl acrylate as a copolymer component in the range of 9 to 22 wt%. The content of ethyl acrylate is 9w
When it is less than t%, the adhesion between the coating layer 2 and the cladding 1b of the POF strand 1 is low, the shrinkage of the strand 1 cannot be suppressed sufficiently, and the melting temperature of the ethylene / ethyl acrylate copolymer is high. In addition, since the POF element wire 1 is placed in a high temperature state during the formation of the coating layer 1, shrinkage occurs and the core 1
A slight bend occurs at the interface between a and the cladding 1b, which increases transmission loss and causes inconvenience. In addition, the content rate is 22 wt%
If it exceeds, the effect of improving the resistance to moist heat can be obtained, but the thermal softening point of the ethylene / ethyl acrylate copolymer becomes too low and it cannot be put to practical use. Furthermore, when the film thickness of the coating layer 2 is less than 0.1 mm, the film thickness is too thin to counter the contraction force of the POF element wire 1, and the moist-heat resistance cannot be obtained. The increase in the effect reaches the ceiling and is uneconomical.
この被覆層2の形成はクロスヘツドダイを装備した押出
機によつて行われる。押出温度は120〜150℃程度
とされる。押出被覆時の熱による素線1の収縮を防止す
るため、POF素線1の送り出し速度よりも押出被覆後
のPOFの巻き取り速度を大きく、素線1に常時引張力
を加えるようにすることが好ましく、また、素線1のコ
アクラツド界面の微小な屈曲を防止するため、素線1の
通過するダイのマンドレル部分を水冷するなどの処置を
講ずることも好ましい。The coating layer 2 is formed by an extruder equipped with a crosshead die. The extrusion temperature is about 120 to 150 ° C. In order to prevent the strand 1 from shrinking due to heat during extrusion coating, the POF take-up speed after extrusion coating should be higher than the delivery speed of the POF strand 1 so that a tensile force is constantly applied to the strand 1. It is also preferable to take measures such as water cooling the mandrel portion of the die through which the wire 1 passes in order to prevent minute bending of the core cladding interface of the wire 1.
このようなPOFにあつては、POF素線1のクラツド
1bと被覆層2のエチレン・エチルアクリレート共重合
体との密着性がよく、かつエチレン・エチルアクリレー
ト共重合体自体の線膨張係数が1.7〜2.6×10-4/℃と
高いので、このPOFを湿熱条件下に置いた場合、PO
F素線1が収縮しようとするが、素線1にエチレン・エ
チルアクリレート共重合体よりなる被覆層2が密着して
いるので、素線1が収縮しようとする力がエチレン・エ
チルアクリレート共重合体の熱膨張力によつて打ち消さ
れ、POF素線1の収縮が有効に抑えられ、よつて伝送
損失の増加が防止できる。また、素線1の収縮が防止さ
れるので、コア1aとクラツド1bとの界面のゆらぎが
生じることがなく、このゆらぎに起因する伝送損失増加
も防止される。さらに、被覆層2は押出被覆法によつて
形成できるので、能率よく、安価にこのPOFを得るこ
とが可能となる。In such a POF, the adhesion between the cladding 1b of the POF element wire 1 and the ethylene / ethyl acrylate copolymer of the coating layer 2 is good, and the linear expansion coefficient of the ethylene / ethyl acrylate copolymer itself is 1.7. Since it is as high as ~ 2.6 × 10 -4 / ° C, when this POF is placed under moist heat conditions,
Although the F strand 1 tries to shrink, the coating layer 2 made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer is in close contact with the strand 1, so that the force to shrink the strand 1 is equal to the ethylene / ethyl acrylate copolymer weight. It is canceled by the thermal expansion force of the united body, the contraction of the POF element wire 1 is effectively suppressed, and thus the increase of transmission loss can be prevented. Further, since the strand 1 is prevented from contracting, fluctuations at the interface between the core 1a and the cladding 1b do not occur, and an increase in transmission loss due to this fluctuation is also prevented. Furthermore, since the coating layer 2 can be formed by the extrusion coating method, this POF can be efficiently obtained at low cost.
発明の他の具体例 第2図は、この発明のPOFの他の例を示すものであ
る。この例のPOFは、POF素線1上に紫外線硬化樹
脂よりなる第1被覆層3が形成され、この第1被覆層3
上にエチレン・エチルアクリレート共重合体よりなる第
2被覆層4が設けられてなるものである。第1被覆層3
をなす紫外線硬化樹脂は、不飽和樹脂、ビニル化合物お
よび光重合開始剤を主な主成分とする紫外線硬化性樹脂
液を素線1に塗布し、紫外線を照射して硬化せしめたも
のである。上記不飽和樹脂としては、樹脂分子の主鎖ま
たは側鎖にラジカル重合性の二重結合を有する樹脂で、
不飽和ポリエステル系、エポキシアクリレート系、ウレ
タンアクリレート系、ポリエステルアクリレート系、ポ
リエーテルアクリレート系、アクリル系、油・脂肪酸
系、不飽和ポリブタジエン系、メラミンアクリレート
系、長側鎖ビニル化合物等が挙げられる。また、上記ビ
ニル化合物は、上記不飽和樹脂の架橋剤兼希釈剤として
使用するもので、不飽和基を1〜4個有するスチレンモ
ノマーなどのビニルモノマーが用いられる。さらに、上
記光重合開始剤としては、通常近紫外域(300〜45
0nm)で励起されてラジカルを発生させるものがよ
く、ベンゾイン系化合物、アゾ系、ジフエニルスルフイ
ド系、有機過酸化物系、有機色素系、鉄・フタロシアニ
ン系などが使用される。硬化用紫外線源としては、蛍光
ケミカルランプ、高圧水銀灯などが用いられる。具体的
には水銀灯を円周上に複数本配置し、この内部に上記紫
外線硬化性樹脂を所定量塗布したPOF素線1を所定の
線速で走行せしめ、数秒以内で照射して硬化させる。ま
た、この第1被覆層3の膜厚は、5〜200μmの範囲
とされる。Another Specific Example of the Invention FIG. 2 shows another example of the POF of the present invention. In the POF of this example, a first coating layer 3 made of an ultraviolet curable resin is formed on the POF strand 1, and the first coating layer 3 is formed.
A second coating layer 4 made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer is provided on the top. First coating layer 3
The ultraviolet curable resin forming the is a resin obtained by applying an ultraviolet curable resin liquid containing an unsaturated resin, a vinyl compound and a photopolymerization initiator as the main components to the strand 1 and irradiating it with ultraviolet rays to cure it. The unsaturated resin, a resin having a radically polymerizable double bond in the main chain or side chain of the resin molecule,
Examples thereof include unsaturated polyester type, epoxy acrylate type, urethane acrylate type, polyester acrylate type, polyether acrylate type, acrylic type, oil / fatty acid type, unsaturated polybutadiene type, melamine acrylate type and long side chain vinyl compounds. The vinyl compound is used as a crosslinking agent and a diluent for the unsaturated resin, and a vinyl monomer such as a styrene monomer having 1 to 4 unsaturated groups is used. Further, the photopolymerization initiator is usually in the near ultraviolet region (300 to 45).
It is preferable to generate a radical by being excited at 0 nm), and benzoin compounds, azo compounds, diphenyl sulfide compounds, organic peroxide compounds, organic dye compounds, iron / phthalocyanine compounds, etc. are used. As the ultraviolet ray source for curing, a fluorescent chemical lamp, a high pressure mercury lamp, or the like is used. Specifically, a plurality of mercury lamps are arranged on the circumference, and the POF element wire 1 coated with a predetermined amount of the above-mentioned ultraviolet curable resin is made to run at a predetermined linear velocity and irradiated and cured within a few seconds. The film thickness of the first coating layer 3 is in the range of 5 to 200 μm.
この例のPOFでは、第1被覆層3をなす紫外線硬化樹
脂が適当な硬度、強度を保持し、POF素線1に密着し
ているため、湿熱下に置かれたとき、第1被覆層3がテ
ンシヨンメンバのように働き、素線1の収縮が抑えられ
る。また、紫外線硬化樹脂よりなる第3被覆層3は、エ
チレン・エチルアクリレート共重合体よりなる第2被覆
層4に強力に密着するため、エチレン・エチルアクリレ
ート共重合体の熱収縮力が紫外線硬化樹脂を介して素線
1に作用し、同様に素線1の収縮を抑えるように機能す
る。このため、この例のPOFは耐湿熱性に極めて富ん
だものとなる。In the POF of this example, since the ultraviolet curable resin forming the first coating layer 3 maintains appropriate hardness and strength and is in close contact with the POF strand 1, the first coating layer 3 is kept when it is placed under moist heat. Acts like a tension member, and the contraction of the wire 1 is suppressed. Further, since the third coating layer 3 made of the ultraviolet curing resin strongly adheres to the second coating layer 4 made of the ethylene / ethyl acrylate copolymer, the heat shrinkage force of the ethylene / ethyl acrylate copolymer is reduced by the ultraviolet curing resin. It acts on the strand 1 through the wire and similarly functions to suppress the shrinkage of the strand 1. Therefore, the POF of this example is extremely rich in wet heat resistance.
また、第3図(a)〜(d)は、この発明のPOFの応用例を
示すものである。第3図(a)に示した例は、7本のPO
F素線1…を撚り合せたうえ、この撚線全体を被うよう
にエチレン・エチルアクリレート共重合体よりなる被覆
層5を設けたケーブルである。また、第3図(b)に示し
た例は、3本のPOF素線1…を平行に並べ、これらを覆
うようにエチレン・エチルアクリレート共重合体よりな
る被覆層5を設けて平行三芯コードとしたものである。
第3図(c)の例は、鋼撚線やFRPコードなどのテンシ
ヨンメンバ6の周囲に6本の素線1…を撚り合せ、この
上にエチレン・エチルアクリレート共重合体よりなる被
覆層5を形成してケーブルとしたものである。さらに、
第3図(d)の例は、テンシヨンメンバ6の両側方に1本
づつPOF素線1,1を並設し、これらをエチレン・エ
チルアクリレート共重合体よりなる被覆層5を設けたも
のである。3 (a) to 3 (d) show application examples of the POF of the present invention. The example shown in FIG. 3 (a) is 7 POs.
It is a cable in which the F strands 1 ... Are twisted together, and a coating layer 5 made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer is provided so as to cover the entire strands. Further, in the example shown in FIG. 3 (b), three POF element wires 1 are arranged in parallel, and a coating layer 5 made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer is provided so as to cover the parallel three cores. It is a code.
In the example of FIG. 3 (c), six strands 1 ... Are twisted around a tension member 6 such as a steel stranded wire or an FRP cord, and a coating layer made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer is formed on the strand. 5 is formed into a cable. further,
In the example of FIG. 3 (d), one POF element wire 1 and one POF element wire 1 are provided in parallel on both sides of the tension member 6, and a coating layer 5 made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer is provided on them. Is.
これらのPOFにあつても、エチレン・エチルアクリレ
ート共重合体よりなる被覆層5があるので、湿熱下に置
かれても内部のPOF素線1…の収縮が有効に防止さ
れ、伝送損失の増加を来たすことがない。Since these POFs also have the coating layer 5 made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer, the POF strands 1 ... Can be effectively prevented from shrinking even when placed under moist heat, resulting in an increase in transmission loss. Never come
実験例 以下、実施例を示して、本発明のPOFの作用硬化を明
確にする。Experimental Example Hereinafter, an example will be shown to clarify the action hardening of the POF of the present invention.
〔実験例1〕 POF素線として、コアがポリメチルメタアクリレート
系がポリマーで、クラツドがフツ化アルキルメタアクリ
レート系ポリマーで構成され、波長0.66μmでの伝
送損失が265dB/kmである径1.0mmの素線(三菱
レイヨン製、エスカエクストラEK−40)を用意し
た。この素線に押出被覆法によつて、エチルアクリレー
トの含有率の異なる5種のエチレン・エチルアクリレー
ト共重合体よりなる被覆層を形成した。押出温度は14
0℃とし、押出機のダイス径を2.0mmとし、被覆層の
厚みは0.6mmとした。[Experimental Example 1] As a POF strand, the core is made of polymethylmethacrylate polymer and the cladding is made of fluorinated alkylmethacrylate polymer, and the transmission loss at a wavelength of 0.66 μm is 265 dB / km. A 0.0 mm wire (manufactured by Mitsubishi Rayon, Eska Extra EK-40) was prepared. A coating layer made of five kinds of ethylene / ethyl acrylate copolymers having different contents of ethyl acrylate was formed on this strand by an extrusion coating method. Extrusion temperature is 14
The temperature was 0 ° C, the die diameter of the extruder was 2.0 mm, and the thickness of the coating layer was 0.6 mm.
得られたPOFの伝送損失を同波長で測定したのち、8
0℃、95%RHで60日間湿熱処理を行つた。つい
で、湿熱処理に伴う伝送損失の変化および収縮率を求め
た。After measuring the transmission loss of the obtained POF at the same wavelength, 8
Wet heat treatment was performed at 0 ° C. and 95% RH for 60 days. Then, the change in transmission loss and the shrinkage rate due to the wet heat treatment were obtained.
比較のため、被覆層を形成しない素線およびエチレン・
酢酸ビニル共重合体、ポリエステルエラストマー、低密
度ポリエチレンよりなる被覆層を形成したものについて
も同様の湿熱処理を行い、同様の測定を行つた。結果を
併せて第1表に示した。For comparison, the wires and ethylene
The same wet heat treatment was performed on the product having a coating layer formed of a vinyl acetate copolymer, a polyester elastomer, and low density polyethylene, and the same measurement was performed. The results are also shown in Table 1.
第1表の結果から明らかなように、エチルアクリレート
含有量9〜22wt%のエチレン・エチルアクリレート
共重合体よりなる被覆層を形成したものは、湿熱処理に
よつても伝送損失増加量が10dB/km前後であり、収
縮率も約3.5%と、EVA、LDPE、ポリエステルエ
ラストマーよりなる被覆層を形成したものより低くなつ
ており、耐湿熱性に優れることがわかる。また、エチル
アクリレート含有量が例えば25%のものでは、伝送損
失増加を十分抑えることができるものの熱軟化点が40
℃と低くなり、この温度以上でこのPOFを使用するこ
とには不向きとなる。また、7%のものでは、熱軟化点
は70℃と高く、耐熱性は十分であり、伝送損失増加量
が22dB/kmと若干大きくなるが、増加率から見る
と、POF素線に対して8〜9%増加しているだけであ
り、用途によつては十分使用できるものである。 As is clear from the results shown in Table 1, the coating layer formed of the ethylene / ethyl acrylate copolymer having an ethyl acrylate content of 9 to 22 wt% has an increase in transmission loss of 10 dB / It is about km and the shrinkage rate is about 3.5%, which is lower than that of the case where the coating layer made of EVA, LDPE and polyester elastomer is formed, and it can be seen that the wet heat resistance is excellent. When the content of ethyl acrylate is, for example, 25%, the increase in transmission loss can be sufficiently suppressed but the thermal softening point is 40.
It becomes as low as ℃, and it is not suitable to use this POF above this temperature. Also, with 7%, the thermal softening point is as high as 70 ° C, the heat resistance is sufficient, and the transmission loss increase amount is a little larger at 22 dB / km. It is only increased by 8 to 9%, and can be sufficiently used depending on the application.
〔実験例2〕 実験例1で使用したPOF素線に、3種の紫外線硬化樹
脂よりなる皮膜厚み20μmの第1被覆層を形成し、つ
いでエチルアクリレート含有量18wt%のエチレン・エ
チルアクリレート共重合体よりなる皮膜厚み0.6mmの第
2被覆層を形成し、同様の耐湿熱性を検討した。結果を
第2表に示す。[Experimental Example 2] The POF element wire used in Experimental Example 1 was formed with a first coating layer having a film thickness of 20 μm and made of three kinds of ultraviolet curable resins, and then ethylene / ethyl acrylate copolymerization with an ethyl acrylate content of 18 wt% was performed. A second coating layer having a coating thickness of 0.6 mm made of a united body was formed and the same moist heat resistance was examined. The results are shown in Table 2.
第2表の結果から明らかなように、紫外線硬化樹脂より
なる第1被覆層を併せて形成したものは、極めて高い耐
湿熱性を有することがわかる。 As is clear from the results shown in Table 2, it is understood that the one formed by additionally forming the first coating layer made of the ultraviolet curable resin has extremely high resistance to moist heat.
発明の効果 本発明のPOFは、POF素線上に形成される被覆層の
うち、最外層をエチレン・エチルアクリレート共重合体
で構成したものであるので、高温多湿下に置かれても素
線の収縮が確実に抑制され、伝送損失が増加することが
なく、耐湿熱性が良好である。EFFECTS OF THE INVENTION The POF of the present invention has the outermost layer of the ethylene / ethyl acrylate copolymer among the coating layers formed on the POF strands, and thus the POF strands can be formed under high temperature and high humidity. The shrinkage is surely suppressed, the transmission loss does not increase, and the wet heat resistance is good.
第1図および第2図は、いずれもこの発明のプラスチツ
ク光フアイバの例を示す概略断面図、第3図(a)〜(d)は
いずれもこの発明のプラスチツク光フアイバの応用例を
示す概略断面図、第4図は、実験例で用いた試料片を示
す概略斜視図である。 1……POF素線、2……被覆層、4……第2被覆層、
5……被覆層。1 and 2 are schematic cross-sectional views showing examples of the plastic optical fiber of the present invention, and FIGS. 3 (a) to 3 (d) are schematic diagrams showing application examples of the plastic optical fiber of the present invention. FIG. 4 is a schematic perspective view showing a sample piece used in the experimental example. 1 ... POF element wire, 2 ... coating layer, 4 ... second coating layer,
5 ... coating layer.
Claims (1)
線上に1層以上の被覆層が形成され、この被覆層のうち
の最外層がエチレン・エチルアクリレート共重合体より
なることを特徴とするプラスチツク光フアイバ。1. A plastic optical fiber, wherein one or more coating layers are formed on a stretched plastic optical fiber strand, and the outermost layer of the coating layers is made of an ethylene / ethyl acrylate copolymer. Fiber.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP59079187A JPH0610692B2 (en) | 1984-04-19 | 1984-04-19 | Plastic fiber optic fiber |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP59079187A JPH0610692B2 (en) | 1984-04-19 | 1984-04-19 | Plastic fiber optic fiber |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60222808A JPS60222808A (en) | 1985-11-07 |
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ID=13682969
Family Applications (1)
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| JP59079187A Expired - Fee Related JPH0610692B2 (en) | 1984-04-19 | 1984-04-19 | Plastic fiber optic fiber |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2717077A1 (en) | 2012-10-02 | 2014-04-09 | Telekomunikacja Polska S.A. | Coaxial optical fiber with subwavelength core |
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| JP6089703B2 (en) * | 2011-09-14 | 2017-03-08 | 三菱レイヨン株式会社 | Plastic optical fiber cable |
-
1984
- 1984-04-19 JP JP59079187A patent/JPH0610692B2/en not_active Expired - Fee Related
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| EP2717077A1 (en) | 2012-10-02 | 2014-04-09 | Telekomunikacja Polska S.A. | Coaxial optical fiber with subwavelength core |
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