JP6800849B2 - 第一界面活性剤または第一アニオン性界面活性剤としてアシルグルタミン酸塩を含む組成物 - Google Patents

Description

本発明は、パーソナルケア組成物に関する。組成物は、好ましくは、水性の等方性パーソナルケア組成物である。組成物は、好ましくは（例えば、より過酷な組成物と比較して、溶解されたゼインのパーセントが低いことによって定義して）マイルドである。好ましくは、組成物は、良好な泡体積（多くの消費者に対して洗浄のシグナル）を有し、安定である。好ましくは、組成物はｐＨ６．５以下、好ましくは６．０以下で透明である（一般に組成物のｐＨは約３から６．５であり得る）。好ましくは、ｐＨは約３．５から６．０、より好ましくは約３．５から５．５、より好ましくは４．０から５．５である。

カチオン性、アニオン性、両性、非イオン性界面活性剤などの合成洗剤は、パーソナルケア洗浄組成物に広く使用されている。アニオン性界面活性剤は、一般に、優れた洗浄および泡立ち特性を示し、したがって、典型的には、このような組成物に組み込まれる。しかし、アニオン性界面活性剤はまた、皮膚に過酷な傾向がある。

消費者はよりマイルドな組成物（すなわち、皮膚および皮膚タンパク質に対して過酷で刺激的でない組成物）を望むので、いくつかのアニオン性界面活性剤を他の界面活性剤（例えば、非イオン性および／または両性界面活性剤）で置き換えることが知られている。別のアプローチは、アニオン性界面活性剤を両性またはカチオン性化合物と会合させて、界面活性剤複合体を生成することである（米国特許第４，４４３，３６２号参照）。多くの場合、これらの組成物は、泡立ちおよび／または洗浄性能が損なわれる。

マイルドさを提供するための別のアプローチは、よりマイルドなアニオン性界面活性剤を使用することである。使用可能なこのようなマイルドなアニオン性界面活性剤の中には、Ｎ−アシルアミノ酸およびこれらの塩がある。論文「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ｎ−Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍａｔｅ：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｏｎｇ Ｃｈａｉｎ Ｎ−Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍｉｃ Ａｃｉｄ」（Ｍ． Ｔａｋｅｈａｋａら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ Ｓｏｃｉｅｔｙ、４９巻、１５７頁）は、日本国特許第２９４４４号（１９６４年））を引用しており、これによれば、アシルグルタミン酸塩は、アルキルベンゼンスルホネートなどの他のアニオン性界面活性剤によって引き起こされる皮膚刺激を緩和すると言われている。

Ｓｃｈｍｕｃｋｅｒらの米国特許第６，７０３，４２７号に見られるように、このようなアシルアミノ酸は、第一アニオン性界面活性剤の過酷さを緩和するための共界面活性剤として企図されている。それら自体が、（本発明の組成物に好ましい）界面活性剤洗浄系中の第一界面活性剤（「第一界面活性剤」は全界面活性剤の５０％以上のレベルで存在する界面活性剤である）、または第一アニオン性界面活性剤（「第一アニオン性界面活性剤」は、全アニオン性界面活性剤の５０％以上で存在するが、アニオン性界面活性剤以外の界面活性剤が、合計で全界面活性剤系の５０％超を構成しても、またはこの系の５０％未満を構成してもよい）である場合、このような界面活性剤は、同じ組成物中の他のアニオン性界面活性剤の使用と比較して、泡立ちおよび／または洗浄が不十分であることが予想される。さらに、アシルアミノ酸は、分子が沈殿する傾向があるため、より低いｐＨ範囲で可溶化することが困難である。したがって、低ｐＨでグルタミン酸塩などのアシルアミノ酸を使用することは一般的には企図されず、典型的にグルタミン酸塩は約５．５以下のｐＨで沈殿する。したがって、このようなグルタミン酸塩分子は、（良好な透明度を確保するために溶解性が必要とされる）等方性液体において、有意なレベルで使用することは企図されない。特に、グルタミン酸塩は、第一界面活性剤としての使用、または第一アニオン性界面活性剤であると同時に、これらの量が、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い、好ましくはそれより多い場合の使用は企図されない。すなわち、本発明によれば、グルタミン酸塩が第一アニオン性界面活性剤であるが、非アニオン性界面活性剤の総和がアニオン性界面活性剤の総和よりも多い場合、グルタミン酸塩は、存在する他のいかなる界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在しなければならない。グルタミン酸塩が第一界面活性剤として存在することが好ましい。

さらに、グルタミン酸塩は他の界面活性剤ほど容易に構造化（例えば、自己構造化）せず、したがって、粒子および他の有益剤を懸濁させることをより困難にする可能性があるので、アシルグルタミン酸塩（特に断りのない限り、「グルタミン酸塩」または「アシルグルタミン酸塩」という用語は、グルタミン酸の塩を意味するように使用する）を第一界面活性剤として、または第一アニオン性界面活性剤（グルタミン酸塩が、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で同時に存在する）として使用することは企図されない。本出願人らが同時係属中の出願に言及しているように、特に低いｐＨ（例えば、６．５以下、好ましくは６．０以下）において、比較的透明な等方性液体を維持しながら、外部構造化剤を用いて構造化する方法は容易には明らかでない。本出願人らは、グルタミン酸塩が第一界面活性剤（および定義上第一アニオン性界面活性剤）であり、特定の構造化ポリマーを使用して液体の構造を強化しながら、（６．５以下、好ましくは６．０以下、好ましくは４．０から６．０、より好ましくは４．０から５．１の低ｐＨにおいて）所望の透明度を維持している組成物に関する同時係属中の出願を提出している。

手短に言えば、アシルグルタミン酸塩界面活性剤は、優れた泡立ちを提供するタイプのアニオン性界面活性剤ではなく、（低ｐＨにおいて）容易には可溶化せず、また他のアニオン性と同様に自己構造化もしないので、このような界面活性剤は、第一界面活性剤として、または第一アニオン性界面活性剤であるが、グルタミン酸塩の量が、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量として、低ｐＨ（ｐＨ６．５以下）の液体洗浄組成物への使用が考えられてこなかった。特に、それらは、良好な安定性および透明度の値を維持する能力を保持しながら、水性洗浄組成物中の第一界面活性剤または第一アニオン性界面活性剤としての使用を企図されなかった。

予想外に、本出願人らは、アシルグルタミン酸塩が第一界面活性剤（好ましい系）であるか、または第一アニオン性界面活性剤であると同時に、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在する、低ｐＨの水性、等方性組成物（透明で安定）を配合可能であることを見出した。好ましくは、本組成物のｐＨは６．５以下である。より好ましくは、ｐＨは３．５から６．０である。より好ましくは、ｐＨは３．５から５．５、最も好ましくは４．０から５．５、さらにより好ましくは４．０から５．１である。好ましくは、組成物は目に見えて透明（等方性）である。好ましくは、組成物は、単相（等方性の単相）であり、透明度が、波長５５０ｎｍにおいて測定した場合、１．０以下、好ましくは０．５以下（例えば、０．０１から０．５）、より好ましくは０．２以下の吸光度値により定義された、透明な組成物である。

さらに本出願人らは、短鎖グルタミン酸塩の量が（全グルタミン酸塩に対するパーセントとして）最小化され（良好な泡立ちを確保する）、共界面活性剤に対するグルタミン酸塩のパーセントが最大化された場合（驚くべきことに、低ｐＨ、透明、単相等方性組成物を維持しながら共界面活性剤使用のコストが削減される）、好ましい組成物となることを見出した。好ましい系において、グルタミン酸塩は、（全界面活性剤の５０％以上、好ましくは５５％以上のレベルで存在する）第一界面活性剤である。グルタミン酸塩および特定の共界面活性剤を含む好ましい系もまた開示される。

同時係属中の出願において、本出願人らは、特定のポリマーを使用して、所定のレベルの透明度を維持しながら、比較的低いｐＨ（ｐＨ６．５以下、好ましくはｐＨ６．０以下、好ましくはｐＨ５．５以下）において安定な等方性液体の形成をさらに確保する組成物を開示している。このような安定で透明な組成物は、グルタミン酸塩が第一界面活性剤である、または第一アニオン性界面活性剤であると同時に、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在する系において形成されるとは想定されなかった。

グルタミン酸塩が広く開示されているさまざまな組成物が開示されている。

Ｓａｋｏらの米国特許第６，２８４，２３０号では、グルタミン酸塩を含む数多くの界面活性剤が、第一アニオン性界面活性剤として使用可能であることが概括的に述べられている。しかし、実施例から、グルタミン酸塩を使用した場合（実施例１から５）、それは第一界面活性剤でも（実施例１から５では硫酸アンモニウムである）、第一アニオン性界面活性剤でもないことが明らかである。実施例６において、サルコシネート（単一のカルボン酸基を有する異なるアシルアミノ酸）が第一界面活性剤である。グルタミン酸塩が他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で使用される場合、２つのカルボン酸基を有するアシルアミノ酸（グルタミン酸塩など）が第一界面活性剤または第一アニオン性界面活性剤として使用されることはない。

米国特許出願公開第２００４／０２５８８０７号および米国特許出願公開第２０１１／０１６５０６号は、概括的にグルタミン酸塩を開示している参考文献の２つの他の例であるが、この場合もまた、グルタミン酸塩が、第一界面活性剤として、または第一アニオン性界面活性剤であると同時に、組成物中に存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在するとして使用されないことは明らかである。

米国特許出願公開第２００５／０３４８９５号のシャンプー組成物は、界面活性剤、微生物学制御剤、レオロジー添加剤、コンディショニング剤および可溶化剤を含む。界面活性剤組成物としては、グルタミン酸塩と他の界面活性剤との混合物（実施例２から５参照）が挙げられるが、グルタミン酸塩は、第一界面活性剤でも、または第一アニオン性界面活性剤として組成物中の他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で使用されるものでもない。

国際公開第２０１０／０６９５００号は、実施例１において、組成物Ｅ、３．５％グルタミン酸塩、３．５％サルコシネート、８．５％ベタインおよび２．５％グルコシドを有する組成物を開示している。この組成物において、グルタミン酸塩は第一アニオン性（アニオン性界面活性剤の５０％のレベルで存在する）であるが、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量では存在しない（例えば、ベタインは存在する最も量の多い単一の界面活性剤である）。グルタミン酸塩は第一界面活性剤でもない。

上記のように、本発明は、グルタミン酸塩が第一界面活性剤であるか（好ましい実施形態）、または第一アニオン性界面活性剤として存在すると同時に、組成物中に存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量、好ましくはそれより多い量で使用されるかのいずれかであることを必要とする。上記の理由から、グルタミン酸塩が（特に第一界面活性剤として）比較的多量で使用されるような系は、透明（等方性）で泡立ちが良好で、安定な組成物の形成を損なうと考えられているので、このような系の形成は企図されなかった。

米国特許第４，４４３，３６２号 日本国特許第２９４４４号 米国特許第６，７０３，４２７号 米国特許第６，２８４，２３０号 米国特許出願公開第２００４／０２５８８０７号 米国特許出願公開第２０１１／０１６５０６号 米国特許出願公開第２００５／０３４８９５号 国際公開第２０１０／０６９５００号

Ｍ．Ｔａｋｅｈａｋａら，「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ｎ−Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍａｔｅ：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｏｎｇ Ｃｈａｉｎ Ｎ−Ａｃｙｌｇｌｕｔａｍｉｃ Ａｃｉｄ」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ Ｓｏｃｉｅｔｙ、４９巻、１５７頁

本発明は、
１）０．５から３５重量％の界面活性剤系であり、アニオン性界面活性剤が、全組成物の０．５から２５重量％、好ましくは１から１５重量％で存在し、
ａ）アシルグルタミン酸塩が、存在する全界面活性剤の５０％以上で存在するか（「第一界面活性剤」）、または
ｂ）アシルグルタミン酸塩が、アニオン性界面活性剤の５０％以上のレベルで存在し（好ましくは、アシルグルタミン酸塩はアニオン性の５０重量％より多く、より好ましくは全アニオン性の６０重量％より多くを構成する）、同時に、組成物中に存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在する（「第一アニオン性界面活性剤」）
界面活性剤系；
２）０から２０重量％、好ましくは０．５から１５重量％の、非イオン性、カチオン性および両性界面活性剤ならびにこれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤（好ましくは、共界面活性剤は両性界面活性剤を含み、さらに非イオン性界面活性剤が含まれていてもよく、好ましくは両性界面活性剤は、全組成物の１から１０重量％を構成する）；
３）場合により、０から３０％、好ましくは０．１から１０％、より好ましくは０．１から５％の皮膚または毛髪の有益剤；ならびに
４）ｐＨが６．５以下、好ましくはｐＨが６．０以下、より好ましくはｐＨが５．５以下、より好ましくはｐＨが５．１以下のバランス水、
を含む組成物に関する。

好ましいｐＨ範囲は約３．５から約５．５、好ましくは４．０から５．５、特に４．０から５．１である。

成分（３）の任意選択の油または皮膚軟化剤の使用に関して、本出願人らは、本発明が、それ自体が、第一界面活性剤または第一アニオン性界面活性剤としてアシルグルタミン酸塩に基づく界面活性剤シャーシとして定義され得ることを最初に言及する。界面活性剤シャーシは、好ましくは、安定、単相、等方性、光学的に透明な組成物である。しかし、特定の任意選択成分（例えば、特定の油または皮膚軟化剤）が界面活性剤シャーシに添加される場合、これらは安定な等方性界面活性剤シャーシと完全に混和できず、得られる完全な配合物を異方性にすることがある（例えば、組成物はもはや「透明」ではない）。

したがって、本発明は、油もしくは皮膚軟化剤を含有しない、または十分に少ない量の油または皮膚軟化剤を含有する、または上記のように異方性にならないように界面活性剤シャーシと混和性の油または皮膚軟化剤を含有する完全な配合物を含むことができる。この配合物は、所定の波長で１．０以下の吸光度値により定義される、透明（等方性）で、安定な単相の組成物である。

本発明の組成物は、好ましくは非混和性有益剤を含んでもよい。本発明はまた、異方性（光学的に透明ではない）であるが、（１）好ましくは光学的に透明な、安定な単相の界面活性剤シャーシ、および（２）最終的な完全配合物を異方性とするのに十分な量で存在する（１または複数の）任意選択原料の組み合わせにより形成される完全配合物を含む。安定な単相の光学的に透明な界面活性剤シャーシから形成されない最終異方性配合物は、本発明の一部とはみなされない。具体的には、例えば皮膚軟化剤または油の添加前に異方性である組成物は、本発明の一部ではない。

好ましくは、本発明の組成物は、（完全な配合物において等方性であるか、またはシャーシ形成時に等方性であり、特定の有益剤の添加により異方性であるかにかかわらず）単相等方性系であるか、または単相等方性系から形成される。好ましくは、組成物（この場合もまた、最終組成物として、または潜在的な異方性形成有益剤の添加前の等方性シャーシとして）は、光学的透明度を維持する。好ましくは、組成物（最終等方性組成物または等方性シャーシとして）は、本明細書において定義される光学的透明度を維持する単相系である。好ましくは、単相の光学的に透明な系は安定であり、周囲条件（約２５℃）下で１ヶ月以上、好ましくは約１年までの期間にわたって単一の光学的に透明な相を維持する。

本発明の典型的な好ましい組成物において、グルタミン酸塩界面活性剤の量は、他のすべての界面活性剤と同等またはそれより多く（「第一界面活性剤」）、また、アニオン性の５０％以上で存在すると同時に、他の単一界面活性剤のいかなる１つとも同等またはそれより多い量で存在することができる（「第一アニオン性界面活性剤」）。アニオン型以外の界面活性剤の総和が界面活性剤系の５０％超であっても、グルタミン酸塩は、他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在しなければならない。しかし、グルタミン酸塩が第一界面活性剤であることが好ましい。さらに、使用するグルタミン酸の量を最大化にし、共界面活性剤の使用を最小化することが好ましい。

本発明のいくつかの組成物は、０から１０重量％、好ましくは０．１から１０重量％、より好ましくは０．５から７重量％の構造化剤を含有することができる。このような構造化剤は、洗浄剤の粘度および安定性を高めるためのカチオン性、アニオン性、両性または非イオン性ポリマーであり得る水溶性ポリマーまたは水分散性ポリマーであってよく、炭水化物ガム、変性および非変性デンプン顆粒；ポリアクリレートおよびメタクリレートポリマーおよびコポリマー；カチオン変性多糖類、カチオン変性セルロースおよび合成カチオン性ポリマーを含むカチオン性ポリマーからなる群から選択される。本出願人らの同時係属中の出願において、安定性利益の向上をもたらす特定のポリマーが開示されている。上記のように、構造化剤は、必ずしも存在しなくてもよいが、組成物の安定化および懸濁、特に油溶性皮膚軟化剤の懸濁の補助のために好ましい。関連する同時係属中の出願において、本出願人らは、所定の低ｐＨ範囲全体において安定な、比較的透明な（等方性の）液体を驚くほどに維持する特定の構造化剤を含む組成物を特許請求している。

本発明の組成物は、水溶性または油溶性の皮膚または毛髪の有益剤を含んでよい。これらは、全組成物の０から３０重量％、好ましくは０．１から２０重量％、より好ましくは０．１から１０重量％のレベルで存在してもよい。いくつかの組成物は、水溶性ポリヒドロキシアルコールを含む。好ましい水溶性皮膚有益剤としては、グリセリン、ソルビトールおよびポリアルキレングリコール（好ましいポリアルキレングリコールはポリエチレングリコールである）およびこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、油溶性皮膚軟化剤は、組成物の３０％以下、好ましくは１０％以下、好ましくは５％以下（例えば、０．１から５重量％）を構成する。いくつかの好ましい態様において、油溶性皮膚軟化剤または油は存在しない。

非混和性有益剤（油溶性皮膚軟化剤または油など）が存在しない場合、最終組成物は透明（等方性）である。非混和性原料の量が十分に少ない場合、最終組成物は依然として透明（等方性）である。しかし、界面活性剤シャーシが透明であったとしても、本発明は、異方性であってもよいが、等方性界面活性剤シャーシと、完全配合物を異方性にするのに十分な量の非混和性有益剤との組み合わせから形成される完全配合物も企図する。

本発明は、アシルグルタミン酸塩が「第一界面活性剤」として存在するか、またはグルタミン酸塩が「第一アニオン性界面活性剤」（非アニオン性がすべてのアニオン性界面活性剤の５０％超で存在してもよい）であると同時に、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在する、好ましくは水性および透明な低ｐＨ洗浄組成物に関する。グルタミン酸塩が他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在しない場合、このような組成物が本発明の組成物に包含されることは意図するものではない。

グルタミン酸塩が第一界面活性剤であっても、または第一アニオン性界面活性剤であると同時に、他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い、好ましくはそれより多い量で存在するとしても、グルタミン酸塩は必然的に、存在する全アニオン性界面活性剤の５０％以上を構成し、上記のように、組成物中の他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い、好ましくはそれより多い量で存在することが分かる。上記のグルタミン酸塩の特性のために、グルタミン酸塩が第一界面活性剤または第一アニオン性界面活性剤であり、同時に安定な単相で透明（等方性）な配合物を維持している、低ｐＨ組成物を形成することは以前は企図されていなかった。いくつかの好ましい組成物において、短鎖グルタミン酸塩（Ｃ_１０以下）の量が（泡立ちを高めるために）最小化される。いくつかの好ましい組成物において、特定の構造化剤を使用して、非常に低いｐＨにおいてさえも（透明度を維持しながら）構造化が強化される。これらの単相の等方的に透明な組成物も、好ましくは上記のように安定である。

グルタミン酸塩界面活性剤は他のアニオン界面活性剤よりもマイルドであるが、典型的には泡立ちまたは洗浄はよくない。すべてのアシルアミノ界面活性剤と同様に、アシルグルタミン酸塩もまた低ｐＨで可溶化することが困難であり、したがって、低ｐＨの透明（等方性）組成物、特に、グルタミン酸塩界面活性剤が本発明において必要とされる比較的高レベルである組成物に使用することは企図されなかった（すなわち、溶解性の欠如は透明度に影響を及ぼすと考えられた）。これは、グルタミン酸塩が第一界面活性剤である好ましい系に対して特に当てはまる。

予想外に、本出願人らは、グルタミン酸塩が第一界面活性剤または第一アニオン性界面活性剤であり、他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在する、低ｐＨの安定で透明な（等方性の）組成物（最終配合物または異方性誘発剤の添加前の界面活性剤シャーシとして）をここに作製した。好ましい組成物は、高価な共界面活性剤を最小化するために、使用するグルタミン酸塩の量を（全界面活性剤に対するパーセントとして）最大化する。さらに、好ましい組成物は、使用する短鎖長グルタミン酸塩の量を最小化し、それによって泡立ちを向上させる。最終的に、他の好ましい組成物（同時係属中の出願で請求されている）において、特定の構造化剤の使用により、透明な単相組成物（最終組成物または界面活性剤シャーシとして）への、特に低ｐＨ（例えば、５．５以下、好ましくは５．０以下）におけるグルタミン酸塩の最大量の使用が可能になる。いくつかの好ましい系において、有益剤、特に油または油溶性皮膚軟化剤の量が最小化される（０から３０重量％、好ましくは０から１０重量％、好ましくは０から５重量％、好ましくは存在しない）。

より詳細には、本発明の組成物は、下記を含む：
１）全組成物の０．５から３５重量％の界面活性剤系（界面活性剤シャーシ）であり、アニオン性界面活性剤が全組成物の０．５から２５重量％で存在し、アシルグルタミン酸塩が、
ａ）存在するすべての界面活性剤の５０％以上、好ましくは６０％以上、より好ましくは６５％以上で存在するか（「第一界面活性剤」）、またはアニオン性界面活性剤の５０％以上、好ましくは５０％超、より好ましくは６０％超で存在すると同時に、組成物中の他のいかなる単一（非アニオン性）界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在し（「第一アニオン界面活性剤」）、定義上、グルタミン酸塩および第二アニオン性界面活性剤の両方が５０％を構成する場合、グルタミン酸塩は依然として「第一アニオン性界面活性剤」とみなされる界面活性剤系、ならびに
ｂ）０重量％から２０重量％、好ましくは０から１５重量％の、共界面活性剤であり、非イオン性、カチオン性および両性の界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは全組成物の１から１０重量％の両性界面活性剤が存在する共界面活性剤。

共界面活性剤とは、グルタミン酸塩とは別の界面活性剤を意味し、上記成分（ａ）を定義する任意の追加のアニオン性界面活性剤とは別の界面活性剤を意味する（すなわち、他のアニオン性界面活性剤が成分（ａ）の一部を構成するが、全アニオン性の５０％以下の量で使用され、（ｂ）はアニオン性ではない界面活性剤に相当する）；
使用される特定の共界面活性剤（およびある程度はグルタミン酸塩の鎖長）に依存して、等方性系を最適化するのに必要な量は変化し得る。例えば、実施例に見られるように、グルタミン酸塩およびアンホアセテートを含む系では、等方性領域を最大化するために必要なアンホアセテート対グルタミン酸塩の量は、（デカノイルおよびココイルグルタミン酸塩の混合物を使用して）１／７（例えば、１２．５％のアンホアセテート対８７．５％のグルタミン酸塩；表２を参照されたい）以上の比であってよく、さらに１／１．７（アンホアセテートがさらにより多い；デカノイルとラウロイルの混合物を使用、表１を参照されたい）以上（最大１／１）であってもよく、一方、ＣＡＰＨＳまたはココイルベタインを使用する場合、使用する共界面活性剤は少なくてよく（例えば、１／１９以上の比、表４および５を参照すると、約５％のＣＡＰＨＳまたはココイルベタイン対９５％のグルタミン酸塩で安定な領域が得られる）、等方性領域が最大になる。

上記は、使用可能ないくつかの共界面活性剤の非限定的な例であるが、上記のように、本発明を限定する意図のものでは決してないことに留意されたい。

２）場合により、０から３０重量％、好ましくは０．１から２０重量％、より好ましくは０．１から１０重量％の皮膚または毛髪の有益剤；好ましくはこの有益剤は油溶性皮膚軟化剤または保湿油である（但し、水溶性薬剤も使用できる）。好ましくは、有益剤はペトロラタムまたはシリコーンである。また、好ましくは、油は植物油またはトリグリセリド油である。好ましい油としては、ヒマワリ種子油および大豆油が挙げられる。他の油を以下に記載する。好ましくは、皮膚軟化剤は、パルミチン酸イソプロピルまたは乳酸セチルなどの長鎖（例えば、Ｃ_１４−Ｃ_３０）脂肪酸のエステルであってよく、上記のいずれかの組み合わせが好ましい；ならびに
３）組成物のｐＨが６．５以下、好ましくは６．０以下、より好ましくは５．５以下、好ましくはｐＨが３．５から６．０、より好ましくは３．５から５．５、より好ましくは４．０から５．５になる、バランス水および以下に定義する他の原料。

上記のように、グルタミン酸塩の量は、それが全体として第一界面活性剤であるような量であってよく、またはグルタミン酸塩が第一アニオン性界面活性剤であると同時に、アニオン性以外の界面活性剤の量がグルタミン酸塩を上回ってもよい。グルタミン酸塩が「第一アニオン性界面活性剤」であるが、界面活性剤系が全体として５０％未満のアニオン性界面活性剤を有する場合、グルタミン酸塩は、組成物中に存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在しなければならない。

さらに、本発明の組成物は、透明（等方性）の単相溶液である。すなわち、単一の透明相である（多相溶液の一部としての透明な単相ではない）。この相は安定である（多相に分かれない）。透明とは、波長５５０ｎｍにおいて測定した吸光度値が１．０以下、好ましくは０．５以下、より好ましくは０．２以下であることを意味する。

有益剤成分（２）が（１）の界面活性剤シャーシに完全に混和しない場合、この組成物は異方性であり得る。しかし、本発明は、最終配合物が等方性であるような混和性成分（２）の存在によっても、または成分（１）の等方性シャーシと成分（２）の有益剤との組み合わせから形成された最終異方性組成物のいずれによっても定義される。しかし、本発明の鍵は、ｐＨおよび安定性ならびに定義された透明で単相の等方性特性を有する最終組成物（等方性または成分（１）および（３）によって規定される等方性シャーシに由来する、異方性）の形成である。

界面活性剤系
アニオン性界面活性剤
本発明の鍵は、界面活性剤系が、全組成物の０．５から３５重量％存在し、この界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤が全組成物の０．５から２５重量％を構成し、アシルグルタミン酸塩が全界面活性剤の５０重量％以上を構成するか（「第一界面活性剤」）、または、（全体としてアニオン性界面活性剤が全界面活性剤の５０％未満であったとしても）存在する全アニオン性界面活性剤の５０重量％以上、好ましくは６０重量％以上を構成し、組成物中の他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在することである。好ましくは、アニオン性界面活性剤は、全組成物の１から１５重量％、より好ましくは全組成物の２から１２％を構成する。いくつかの組成物において、アニオン性界面活性剤は、全組成物の５から１２重量％を構成し、アニオン性ではない界面活性剤は、組成物の１から７重量％を構成する。グルタミン酸塩の量は、常に最大化されなければならず、上記のように、他の界面活性剤がアニオン性界面活性剤より多い量で存在する場合（例えば、グルタミン酸塩が「第一界面活性剤」でない場合）であっても、グルタミン酸塩はアニオン性界面活性剤の５０％以上で存在し、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在する。

本発明の組成物に使用するアシルグルタミン酸塩は、以下の構造を有する：

（どちらかの構造が本発明のｐＨレベル（ｐＨ６．５以下、好ましくは３から６．５）において生じ、より高いｐＨ（例えば８または９）においてはある程度の二塩も存在することに留意されたい）、
式中、Ｒは８から２０個の炭素、好ましくは８から１６個の炭素、より好ましくは１０から１４の炭素を有するアルキル基またはアルケニル基（概して飽和しているが、一部は不飽和、例えばオレオイル基が存在してもよい）である。好ましくは、Ｒは、主にＣ_１０からＣ_１４の混合物である。上記のように、好ましい泡立ちレベルについては、短鎖長（例えばＣ_８およびＣ_１０）の量を最小化し、長鎖長、例えばＣ_１２−Ｃ_２０、好ましくはＣ_１２−Ｃ_１６を最大化することが好ましい。Ｃ_１０は最小化すべきであるが、少なくとも本発明のいくつかの実施形態において、等方性の形成を確保するために、Ｃ_１０対Ｃ_１２の比は少なくとも１／５でなければならず、１／３以上にされてもよいことが分かる（幾分、グルタミン酸塩と一緒に使用する共界面活性剤に依存）。好ましくは、グルタミン酸塩と一緒に使用する共界面活性剤（存在する場合）とは関係なく、比は１対１以下であるべきである。

実施例で使用されているように、本明細書において好ましいココイル鎖長の分布は、典型的には以下のように定義される：１３％のＣ_８−Ｃ_１０、５０％のＣ_１２、１８％のＣ_１４、８％のＣ_１６および１１％以下のＣ_１８（ｈｔｔｐ：／／ｃｏｃｏｎｕｔｂｏａｒｄ．ｎｉｃ。ｉｎ−Ｅｎｇｌｉｓｈ−Ａｒｔｉｃｌｅ−Ｇｏｐａｌａｋｒｉｓｈｎａ−ＣＦＴＲＩ．ｐｄｆ）。

Ｍは可溶化カチオン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムである。カチオンは好ましくはナトリウムまたはカリウムであり、より好ましくはナトリウムである。ナトリウム塩が好ましい。

組成物全体のｐＨは、典型的には６．５以下、好ましくは６．０以下である。ｐＨは、好ましくは３から６．５、より好ましくは３から６である。より好ましくは、ｐＨが３．５から６未満、好ましくは３．５から５．５、より好ましくは４．０から５．５、さらに好ましくは４．０から５．１である。

アシルグルタミン酸塩のｐＫａは比較的低い（約５）。本出願人らは、驚くべきことに、使用する比較的多量のグルタミン酸塩が可溶化でき、それによって、他のアニオン性界面活性剤と比較してマイルドなこのアニオン性界面活性剤が活用可能になることを見出した。

さらに、驚くほど多量のグルタミン酸塩を低ｐＨで可溶化することができ、それにより、マイルドであり、透明な単相等方性組成物の形成を可能にする。

透明でマイルドな洗浄剤は、消費者にとって非常に望ましいものとみなされている。透明度については、本出願人らは、５５０ｎｍの波長で測定した場合、１．０以下、好ましくは０．５以下、さらに好ましくは０．２以下の吸光度値を有することを意味する。上記のように、透明度の値は、界面活性剤のシャーシと水を規定する。組成物は、有益剤の添加において透明度（等方性を保持する）を維持することができるが、最終組成物が異方性であっても、初期シャーシが定義どおり等方性であれば、それは本発明の定義に入る。

アシルグルタミン酸塩は、全組成物中の唯一のアニオン性界面活性剤として使用することができるが、ここで定義したレベルに従う他のアニオン性界面活性剤を使用することが望ましい。１つの好ましい共アニオン性（共界面活性剤１（ｂ）とは相反する）はサルコシネートである（Ｃ_１０−Ｃ_１４アシルサルコシネートのアルキル塩が好ましいサルコシネートであり、塩は上記のＭで定義される）。別の好ましい共アニオン性界面活性剤はタウレートである。Ｃ_１０−Ｃ_１４アシルタウレートの塩（例えば、ナトリウムココイルメチルタウレート）が好ましい。概して、より低いｐＨ値で沈殿する傾向がある塩を使用しないことが好ましい。したがって、例えばアシルグリシネートの量を最小化することが好ましい（１．０％未満、好ましくは０．５％未満、好ましくは全く存在しない）。

一般に、サルコシネートは、式：
Ｒ^２ＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ
を有する。

タウレートは式：
Ｒ^２ＣＯＮＲ^３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
（式中、Ｒ^３はメチルである）を有し；
グリシネートは、式：
Ｒ^２ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ
（式中、上記のＲ^２は８から２２個の炭素、好ましくは１２から１８個の炭素を有するアルキルまたはアルケニルであり、
Ｍは上記で定義した可溶化カチオンである。）を有する。

本発明の組成物は、低レベルのアルキルエーテル硫酸塩、例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを有することができる。低いとは、アニオン性の２０％未満、好ましくは１０％未満、より好ましくは５％未満を意味する。いくつかの実施形態において、組成物は０．５％未満のアルキルエーテル硫酸塩を有し、いくつかの実施形態においてはアルキルエーテル硫酸塩を実質的に含まない。これらのタイプの硫酸塩は他の界面活性剤ほどマイルドではないので、最小化することが好ましい。

共界面活性剤
本発明の第２の成分は、全組成物の０重量％から２０重量％、好ましくは０．５重量％から１５重量％の、非イオン性、カチオン性および両性界面活性剤ならびにそれらの混合物からなる群から選択される共界面活性剤を含み得る。

好ましい共界面活性剤は、両性または双性イオン性界面活性剤である。好ましくは、共界面活性剤は両性である。

両性洗浄剤のこの一般的クラスは下記の一般構造を有する：

式中、Ｒは、７から１７の炭素を有するアルキルもしくはアルケニル基または一般構造

のカルボキサミド官能基であり、
式中、Ｒ_１は７から１７の炭素を有するアルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ_４は１から３の炭素を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基である。Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ独立して、プロトン、１から３個の炭素を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基であるか、または完全に欠損しており、以下の拘束を受ける。Ｒ_２およびＲ_３がそれぞれ独立してアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基である場合、第四級アミン中の窒素はカチオン性電荷中心である。Ｒ_２またはＲ_３の一方がアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基であり、他方がプロトンであるか、または完全に欠損している場合、窒素は第３級アミンである。第３級アミンのｐＫ_ａを十分下回るｐＨにおいて、Ｒ_２またはＲ_３の他方はプロトンであり、アミンはカチオン性電荷中心である。第３級アミンのｐＫ_ａを十分に上回るｐＨにおいて、Ｒ_２またはＲ_３の他方は完全に欠損して、アミンは中性の電荷中心である。

上記の両性の好ましい例としては、ココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）、Ｃ_１０−Ｃ_１４アルキルベタイン、Ｃ_１０−Ｃ_１４アルキルアンホアセテートの塩（例えば、ラウロアンホアセテート）およびこれらの混合物が挙げられる。

両性洗浄剤の別のクラスは、以下の一般構造を有するスルタインである：

式中、Ｒは炭素数７から１７のアルキルもしくはアルケニル基または一般構造

のカルボキサミド官能基であり、
式中、Ｒ_１は炭素数７から１７のアルキルもしくはアルケニル基であり、Ｒ_４は炭素数１から３のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基である。Ｒ_２およびＲ_３はそれぞれ独立して、炭素数１から３のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基であり、したがって第四級アミン中の窒素はカチオン性電荷中心である。このクラスの好ましい両性界面活性剤は、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＣＡＰＨＳ）、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン（ＬＡＰＨＳ）またはラウリルヒドロキシスルタイン（ＬＨＳ）である。

本発明の好ましい組み合わせは、共界面活性剤としてのアンホアセテート（好ましくはＣ_１０−Ｃ_１４アンホアセテート）の塩と組み合わせた、アニオン性界面活性剤としてのグルタミン酸塩およびサルコシネート塩である。好ましい組み合わせは、全組成物に対して３から８重量％のグルタミン酸塩、全組成物に対して１から３重量％のサルコシネートの塩（ここで、好ましくは、グルタミン酸塩は、上記で定義した第一界面活性剤または第一アニオン性である）と、全組成物に対して３から８重量％のアンホアセテートの塩（特に、アシルアンホアセテートのアルカリ金属塩）との組み合わせを含む。前記のように、グルタミン酸塩は、存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量で存在しなければならない。

本発明の組成物の鍵となる態様は、（完全な等方性組成物として、または組成物を形成する前の界面活性剤シャーシとして）該組成物が、特に６．５以下、好ましくは３．５から６．０、より好ましくは３．５から５．５、より好ましくは４．０から５．５のｐＨ値において、安定で透明な単相等方性液体であることである。

グルタミン酸塩は、鎖長の混合物を含むことができる。上記のように、短鎖長のＣ_８およびＣ_１０は典型的には泡立ちがよくないので、典型的にはこれらを最小化することが好ましい。Ｃ_１０およびココイルの混合物を使用することは、例えばＣ_１０およびＣ_１２のみが使用される混合物と比較して等方性透明度の領域を拡張するのにも役立つ。これは、いくらかの量のＣ_１４からＣ_２０も好ましいことを示唆している。

いくつかの組成物において、界面活性剤系は、Ｃ_１０およびココイルグルタミン酸塩の混合物と共にアンホアセテートのアルカリ金属塩を含む。

主に、本発明は、グルタミン酸塩が第一界面活性剤として、または第一アニオン性界面活性剤であると同時に、組成物中に存在する他のいかなる単一界面活性剤とも同等またはそれより多い量として使用することができるという想定外の観察に関するものである。好ましくは、グルタミン酸塩が、低ｐＨ、水性の単相組成物において第一界面活性剤として使用され、該組成物は視覚的に透明である。添加された有益剤が最終異方性組成物の形成を引き起こすとしても、異方性形成剤を添加する前の界面活性剤シャーシは等方性である。したがって、それらの低ｐＨ溶解性のために、光学的に透明（等方性）であるマイルドな組成物（アシルアミノ界面活性剤はマイルドである）を作製することが可能である。同時に、これらは低ｐＨ組成物であるため、世界の特定の地域において制限された特定の抗菌剤の使用を避けながら、抗菌効果を提供することができる。

したがって、低ｐＨおよび低ｐＨ適合性保存系を有する（グルタミン酸塩系の等方シャーシを使用して形成される）異方性組成物は、本発明の別の態様である。

これらのよりマイルドなグルタミン酸塩界面活性剤を比較的高いレベルで使用することにより、共界面活性剤（例えば、アンホアセテート、ＣＡＰＢ）の使用量をより少なくすることも可能になる。アンホアセテートはＣＡＰＢよりも広い等方性領域を維持しているとみなすことができる（表１および表２対表３）。同様に、ＣＡＰＨＳおよびココベタインはＣＡＰＢよりも広い等方性領域を維持する（表４および５対３）。これは、完全に配合された等方性組成物にとって特に重要である。

本発明において好ましいＣ_１０とＣ_ｃｏｃｏの混合物（例えば表２参照）を使用した場合、Ｃ_１０およびＣ_１２の混合物（表１）と比較して、より少量のＣ_１０グルタミン酸塩を使用して等方性領域が達成される。すなわち、可溶性領域を達成するために必要なＣ_１０がより少なくなる（これはまた、発泡に役立つ）。したがって、グルタミン酸塩および両性共界面活性剤を含む系が好ましい（例えば、アンホアセテートまたはココアミドプロピルベタイン）。非イオン性界面活性剤は、グルタミン酸塩／共界面活性剤系における好ましい追加の共界面活性剤である。

本発明者らの実施例は、グルタミン酸塩界面活性剤の鎖長の分布を変化させることにより、好ましい等方性組成物の提供も可能であることを示している。したがって、グルタミン酸塩の使用を増強し、共界面活性剤の量を最小化して、低いｐＨで透明な等方性組成物を依然として得ながら、短鎖長（例えばＣ_８、Ｃ_１０）のグルタミン酸塩の量を少なくすることができる。長鎖長のグルタミン酸塩（例えば、Ｃ_１２−Ｃ_２０）をより多く使用することは、良好な泡数の維持にも役立つ。

上述のように、特定の界面活性剤系に依存してＣ_１０を最小化するべきであるが、本発明のいくつかの実施形態において、定義された等方性組成物の形成を確保するために、Ｃ_１０対Ｃ_１２の比は少なくとも１／５でなければならず、１／３以上にされてもよい（好ましくは１／１以下）。

好ましい安定な等方性組成物は、約１／３以上のＣ_１０／Ｃ_１２アシルグルタミン酸塩の比を有し、約１／１．７以上（１／１まで）のラウロアンホアセテート／アシルグルタミン酸塩の比を有する組成物である。良好な泡立ち性能を確保し、コストを最小にするために、Ｃ_１０／Ｃ_１２アシルグルタミン酸塩の比は、好ましくは１／１以下（好ましくは１／３超）であり、ラウロアンホアセテート／アシルグルタミン酸塩の比は１／１以下でなければならない。

したがって、グルタミン酸塩が増強され（共界面活性剤の使用がより少ない）、長鎖グルタミン酸塩の量がより多い（泡立ちがより良好で、共界面活性剤が少ないことが特に優れている）、好ましい組成物の所望の利益が達成される。この場合もまた、最終配合物が等方性であるか異方性であるかにかかわらず、等方性界面活性剤シャーシに基づく組成物からの泡立ち利益の向上が見られる。

好ましくは、グルタミン酸塩は、界面活性剤系の５０％以上、より好ましくは６０％以上、より好ましくは７０％超の濃度で使用すべきである。

使用可能な１つの組成物は、５０％以上のグルタミン酸塩およびアルカリ金属アルキル（Ｃ_８−Ｃ_１４）アンホアセテート、好ましくはラウロアンホアアセテートを含む。該組成物は、Ｃ_１０およびＣ_１２またはＣ_１０およびＣ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩の混合物を含んでよい（Ｃ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩は、上記で定義したココイル鎖長分布を有するグルタミン酸塩である）。鎖長が長いほうが典型的にはより優れた泡立ちを提供するので、Ｃ_１０含量を最小化することが望ましい場合、Ｃ_１０およびＣ_ｃｏｃｏの混合物が好ましい。Ｃ_１０およびＣ_ｃｏｃｏのこのような混合物は、Ｃ_８−Ｃ_１０が上記で定義したグルタミン酸塩のすべてのＲ基の１３％超、好ましくは１５％超の量で存在するＣ_８−Ｃ_１０鎖長分布を有することが好ましい。

共界面活性剤の絶対量（最小化することが好ましい）に加えて、いくつかの特定の組成物において、本発明者らは、等方性形成を確保するために必要な共界面活性剤対グルタミン酸塩のおよその最小比を定義することができる。したがって、アンホアセテート／グルタミン酸塩系において、アンホアセテート対グルタミン酸塩の比は、等方性領域を最大化するために好ましくは約１／７以上（最大１／１）である。この比はグルタミン酸の鎖長に依存するものと思われ、デカノイルとラウロイルグルタミン酸塩の混合物を使用する別の好ましい系は、アンホアセテート対グルタミン酸塩の比が１対１．７以上である（好ましくはグルタミン酸塩が全体として第一界面活性剤である）。

好ましい安定な等方性組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比が約１／３以上であり、ラウロアンホアセテート／アシルグルタミン酸塩の比が約１／７以上のものである。良好な泡立ち性能を確保し、コストを最小にし、粘度の向上を観察するために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比は、好ましくは１／１以下（好ましくは約１／３以上）であり、ラウロアンホアセテート／アシルグルタミン酸塩の比は１／１．７以下でなければならない。

使用可能な別の組成物（好ましくはないが）は、５０％以上のグルタミン酸塩およびベタイン、例えば、ココアミドプロピルベタインを含む。このような系において、グルタミン酸塩は、界面活性剤系の６０％以上、より好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上を構成する。本発明の好ましい系において、アンホアセテート対グルタミン酸塩の比は１／１９以上（好ましくはグルタミン酸塩が第一界面活性剤である）であり得る。このような系において、等方性領域を最適化するために必要な共界面活性剤は（例えば、コカミドプロピルベタインの使用と比較して）より少ない。

同様に、別の好ましい実施形態は、ＣＡＰＨＳおよびグルタミン酸塩の混合物であり、ＣＡＰＨＳ対グルタミン酸塩の比が１／１９以上（最大１／１）程度に低い界面活性剤系を含む。この場合もまた、ＣＡＰＢと比較して等方性領域を最適化するために必要な共界面活性剤がより少ないことが分かる。

概して、好ましい組成物は、グルタミン酸塩がＣ１０、Ｃ１２およびＣ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩およびこれらの混合物からなる群から選択される組成物である。Ｃ_ｃｏｃｏを含む混合物において、混合物は、好ましくは、Ｃ_８−Ｃ_１０がグルタミン酸塩のすべてのＲ鎖長に基づき１３％超の量で存在する、Ｃ_８−Ｃ_１０鎖長分布を有する。このような一般的な組成において、好ましくは、アンホアセテートは共界面活性剤であり、好ましくは、アンホアセテート対グルタミン酸塩の比は１／７以上、好ましくは１／７から１／１である。別の好ましい共界面活性剤は、ベタイン、スルタインおよびこれらの混合物からなる群から選択されるものであり、共界面活性剤対グルタミン酸塩の比は１／１９以上、好ましくは１／１９から１／１である。

好ましい安定な等方性組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比が約１／７以上であり（ＣＡＰＨＳを使用、特定の他の共界面活性剤、例えばＣＡＰＢまたはアンホアセテートと比較して、等方性領域を得るために必要な共界面活性剤が少ない）、ＣＡＰＨＳ／アシルグルタミン酸塩の比は約１／１９以上である。良好な泡立ち性能を確保し、コストを最小にし、粘度の向上を観察するために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比は好ましくは１／１以下であり、ＣＡＰＨＳ／アシルグルタミン酸塩の比は好ましくは１／１以下である。

皮膚または毛髪の有益剤
本発明の同じ組成物において、０から３０重量％、好ましくは０．１から１０重量％、より好ましくは０．１から５重量％の皮膚または毛髪の有益剤が使用される。当業者には理解されるように、本発明の組成物において、有益剤は、界面活性剤系で示される界面活性剤とは異なる化合物である。したがって、好ましくは、有益剤は界面活性剤ではないことが好ましい。好ましくは、有益剤は油溶性皮膚軟化剤または保湿油である。これらは、さまざまな機序により水和を上昇させる分子であり、この機序としては、水分喪失の防止（閉塞剤）、水分誘引（湿潤剤）または天然の保湿因子の皮膚への回復（例えば、アミノ脂質）を挙げることができる。好ましい保湿剤には、ペトロラタムおよびシリコーンが含まれる。好ましくは、保湿剤は植物油またはトリグリセリド油である。好ましい油としては、ヒマワリ種子油および大豆油が挙げられる。保湿剤は、長鎖［Ｃ_１４−Ｃ_３０］脂肪酸のエステル、例えばパルミチン酸イソプロピルであってもよい。

いくつかの天然回復剤および保湿剤としては、
ａ）ビタミン、例えばビタミンＡおよびＥ、ならびにビタミンアルキルエステル、例えばビタミンＣアルキルエステル；
ｂ）脂質、例えばコレステロール、コレステロールエステル、ラノリン、スクロースエステルおよび擬似セラミド；
ｃ）リポソーム形成物質、例えばリン脂質、および２つの長い炭化水素鎖を有する適切な両染性（ａｍｐｈｏｐｈｉｌｉｃ）分子；
ｄ）必須脂肪酸、ポリ不飽和脂肪酸、およびこれらの物質の供給源；
ｅ）不飽和脂肪酸のトリグリセリド、例えばヒマワリ油、サクラソウ油、アボガド油、アーモンド油；
ｆ）飽和および不飽和脂肪酸の混合物から形成される植物性バター、例えばシアバター；
ｇ）鉱物、例えば亜鉛、マグネシウムおよび鉄の供給源；ならびに
ｈ）シリコーン油、ガム、これらの変性物、例えば直鎖および環状ポリジメチルシロキサン、アミノ、アルキルおよびアルキルアリールシリコーンオイル；
が挙げられる。

水溶性有益剤も使用することができる。好ましい水溶性剤としては、グリセリン、ソルビトール、ポリアルキレングリコールおよびこれらの混合物が挙げられる。

使用する場合、等方性界面活性剤シャーシ内の有益剤の量および混和性に依存して、シャーシは依然として透明度を維持することができる。しかし、有益剤がシャーシに異方性をもたらす場合であっても、上述の低ｐＨおよび泡立ち利益は依然として保持される。

本発明の組成物は外部構造化剤を必要としないが、上記のような油溶性有益剤（ｏｉｌ ｓｏｌｕｂｌｅ ｂｅｎｅｆｉｔｓ）が使用される場合、構造化剤を使用することが好ましい。

構造化剤
好ましくは、本発明の組成物は、０．１から１０重量％、好ましくは０．５から７重量％の構造化剤を含む。構造化剤は、粘度を向上させるためのカチオン性、アニオン性、両性または非イオン性ポリマーであり得る、水溶性または水分散性ポリマーであってよい。

本発明に有用な水溶性または水分散性ポリマーの例としては、炭水化物ガム、例えば、セルロースガム、微結晶セルロース、セルロースゲル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシメチルまたはカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、グアーガム、カラヤガム、トラガントガム、アラビアガム、アカビアガム、ガム寒天、キサンタンガムおよびこれらの混合物；３０から８５℃の間の糊化温度を有する変性および非変性デンプン顆粒、およびアルファ化冷水可溶性デンプン；ポリアクリレート；Ｃａｒｂｏｐｏｌ；アルカリ可溶性エマルションポリマー、例えば、Ａｃｕｌｙｎ ２８、Ａｃｕｌｙｎ ２２またはＣａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ＳＦ１；カチオン性ポリマー、例えば、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１４Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７、またはＪａｇｕａｒ Ｃ１６の商品名でＲｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎｃ社から入手可能なカチオン性グアー、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社のＢＦ Ｇｕａｒ Ｃ１７、Ａｑｕａｌｏｎ社のＡｑｕａ Ｄ４０９１またはＡｑｕａ Ｄ４０５１を含む修飾多糖類；カチオン変性セルロース、例えば、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社のＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ３０またはＪＲ４０；Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社のＮ−Ｈａｎｃｅ ３０００、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３１９６、Ｎ−Ｈａｎｃｅ ＣＰＸ２１５またはＮ−Ｈａｎｃｅ ＧＰＸ １９６；合成カチオン性ポリマー、例えば、Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒｑｕａｔ １００、Ｍｅｒｑｕａｔ ２８０、Ｍｅｒｑｕａｔ ２８１およびＭｅｒｑｕａｔ ５５０；カチオン性デンプン、例えば、Ｓｔａｌｅｙ Ｉｎｃによって製造されたＳｔａＬｏｋ（登録商標）１００，２００，３００、および４００；Ｈｅｎｋｅｌ、ＩｎｃによるＧａｌａｃｔａｓｏｌ ８００シリーズのグアーガムに基づくカチオン性ガラクタンマンナン；Ｑｕａｄｒｉｓｅｃｔ Ｕｍ−２００、およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４が挙げられる。

変性または非変性デンプン顆粒、キサンタンガム、Ｃａｒｂｏｐｏｌ、アルカリ可溶性エマルションポリマーなどのゲル形成ポリマーおよびＬａｍｂｅｒｔｉ ＢＦ Ｇｕａｒ Ｃ１７などのカチオン性グアーガムおよびＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ３０（登録商標）またはＪＲ４０（登録商標）などのカチオン変性セルロースは、本発明にとって特に好ましい。

好ましい構造化コポリマーは、（１）第１のエチレン性不飽和モノマー；（２）第２のエチレン性不飽和モノマー；（３）（メタ）アクリレートモノマーおよび（４）会合性モノマー、の重合生成物（例えば、付加重合生成物）である（一般にランダム構造、好ましくはコポリマーは直鎖である）。

（１）の第１のモノマーは、式：
ＨＯＯＣ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−ＣＯＯＨ（Ｉ）
の二酸、
式：

を有する、二酸（Ｉ）の環状無水前駆体、
およびこれらの組み合わせであってよい
（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル、フェニル、塩素および臭素から選択され、１または複数の実施形態では、好ましくは、ＨおよびＣ_１−Ｃ_３アルキルから個々に選択される）。

好ましいモノマーとしては、マレイン酸および無水マレイン酸が挙げられる。第１のモノマーは、モノマー投入の全重量に対して０から１０重量％、好ましくは０．１から５重量％を構成することができる。第２のモノマー（２）は、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの組み合わせであってよい。第２のモノマーは、モノマー投入の全重量に基づき１５から６０重量％で使用することができる。第３の（メタ）アクリレートモノマーは、アクリル酸のＣ_１からＣ_８アルキルエステル、メタクリル酸のＣ_１からＣ_８アルキルアルキルエステルおよびこれらの組み合わせであってよく、全モノマー投入に基づき３０から７５重量％であり得、
ａ）会合性モノマーは式：
Ｒ^４−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^３）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｒ^５Ｏ）_ａ−Ｒ^６（ＩＩＩ）
を有する
（式中、
Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、ＨおよびＣ_１−３アルキルから選択され、
Ｒ^５Ｏは、それぞれ独立して、２から４個、好ましくは２から３個の炭素原子を有するオキシアルキレン単位であり、
Ｒ^６は、
８から４０個、好ましくは８から３０個、より好ましくは１０から２２個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖のアルキル、および
アルキル基が８から４０個、好ましくは８から３０個、より好ましくは１０から２２個の炭素原子を有する、直鎖または分枝鎖であるアルカリール、好ましくはアルキルフェニル
から選択され、ならびに
ａは６から４０、好ましくは１５から３５、最も好ましくは２０から３０の値を有する）。

１または複数の実施形態において特に興味深いものは、式：
ＣＨ_３［ＣＨ_２］_ｂ−ＣＨ_２−［ＯＣＨ_２ＣＨ_２］_ａ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｒ^３）＝ＣＨ（Ｒ^４）（ＩＶ）
（式中、Ｒ^３、Ｒ^４およびａは上記の通りであり、ｂは６から３８、好ましくは６から２８、より好ましくは８から２０の値を有する）
の会合性モノマーである。

式ＩＩＩおよび式ＩＶのモノマーにおいて、Ｒ^３は好ましくはメチル基であり、Ｒ^４は好ましくはＨである。上記の会合性モノマーにおいて、ａおよびｂはそれぞれのオキシアルキレンおよび−ＣＨ_２−繰り返し単位の数を表し、一般に整数である。目的の１または複数の実施形態において、ａはｂより大きいか、またはそれに等しい。

会合性モノマーは、付加された全モノマーに基づき、１から約２５重量％、好ましくは２から２０重量％、より好ましくは２から１５重量％の量で用いることができる。特に目的となる１または複数の実施形態において、用いられる会合性モノマーの量は、付加される全モノマーに基づき５から１２重量％である。

いくつかの組成物において、透明度および安定性を維持するために特に有効であることが見出された構造化剤は、以下の式のコポリマーである：

（式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅは、各繰り返し単位モノマーがコポリマー中に含有される重量百分率を表し、
Ａは、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸およびこれらの酸の組合わせならびにこれらの無水物および塩からなる群から選択されるポリ酸ビニルモノマーであり、ならびに
Ｂは、アクリル酸もしくはメタクリル酸またはその塩であり；
Ｃは、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ_１−Ｃ_８エステルであり、
Ｄは、式（ＶＩ）

の会合性モノマーであり、
（式中、各Ｒ_２は独立してＨ、メチル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ_３である）；
Ｒ_３は、Ｃ_１−Ｃ_３０アルキルであり；
Ｔは−ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ａｒ−（ＣＥ_２）_ｚ−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−，−Ａｒ−（ＣＥ_２）_ｚ−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（＝Ｏ）−であり、
Ａｒは、二価のアリールであり、
Ｅは、Ｈまたはメチルであり、
ｚは、０または１であり；
ｋは、０から３０の範囲の整数であり；および
ｍは、０または１であり、
但し、ｋが０の場合、ｍは０であり、ｋが１から３０の範囲である場合、ｍは１であり；（Ｒ_４Ｏ）_ｎは、Ｒ_４がＣ_２Ｈ_４、Ｃ_３Ｈ_６、Ｃ_４Ｈ_８またはこれらの混合物であり、ｎが５から２５０の範囲の整数であるＣ_２−Ｃ_４−オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマーまたはブロックコポリマーであるポリオキシアルキレンであり；
Ｙは−Ｒ_４Ｏ−、−Ｒ_４Ｈ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、Ｒ_４ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ（＝Ｏ）であり；
Ｒ_５は、Ｃ_８−Ｃ_４０直鎖アルキル、Ｃ_８−Ｃ_４０分岐アルキル、Ｃ_８−Ｃ_４０炭素環式アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４０アルキル置換フェニル、アリール置換Ｃ_２−Ｃ_４０アルキルおよびＣ_８−Ｃ_８０複合エステルからなる群から選択される置換または非置換アルキルであり；前記Ｒ_５アルキル基は、ヒドロキシ、アルコキシおよびハロゲンからなる群から選択される１または複数の置換基を含んでもよく；
存在する場合、Ｅは、ビニル、アリルおよびこれらの官能性混合物からなる群から選択される複数の反応性官能基を有するポリ官能性単位を含む、架橋性分子量制御を導入するための架橋性モノマーであり、基Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥは、ランダム、ブロックまたは架橋コポリマー形態から選択された様式で互いに共有結合している）。

「ａ」の量は、約０から１０重量％、好ましくは０．１から約５重量％の範囲であってよく、「ｂ」の量は、約１０から約８０重量％、好ましくは１５から６０重量％の範囲であってよく、「ｃ」の量は、約３０から約８５重量％、好ましくは３０から７５重量％の範囲であってよく、「ｄ」の量は、約１から約２５重量％の範囲であってよく、「ｅ」の量は、全コポリマーの０から約５重量％の範囲であってよい。

いくつかの組成物は、０．００５から５重量％の量の水溶性ポリマーを含有することができる。

水溶性ポリマーの例としては、高分子量ポリエチレングリコール、例えば、Ｐｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−２０５（ＰＥＧ１４Ｍ）、Ｐｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ−６０Ｋ（ＰＥＧ４５Ｍ）およびＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−３０１（ＰＥＧ９０Ｍ）；炭水化物ガム、例えばセルロースガムが挙げられる。ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、グアーガム、カラヤガム、トラガカントガム、アラビアガム、アカシアガム、ガム寒天およびキサンタンガム；変性デンプン顆粒およびアルファ化冷水可溶性デンプン；カチオン性ポリマー、例えば、商品名Ｊａｇｕａｒ（登録商標）でＲｈｏｄｉａ社から入手可能なカチオン性グアーを含む変性多糖；カチオン変性セルロース、例えば、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社の ＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ３０またはＪＲ４０；Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社の Ｎ−Ｈａｎｃｅ（登録商標）３０００、Ｎ−Ｈａｎｃｅ（登録商標）３１９６、Ｎ−Ｈａｎｃｅ（登録商標）ＧＰＸ ２１５またはＮ−Ｈａｎｃｅ（登録商標）ＧＰＸ １９６；合成カチオン性ポリマー、例えば、Ｎａｌｃｏ社によって販売されているＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）１００、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）２８０、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）２８１およびＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０。水溶性ポリマーは、単独で、または同じまたは異なるクラスからの２以上のポリマーの組み合わせとして使用することができる。高分子量ポリエチレングリコールのＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−３０１（ＰＥＧ９０Ｍ）およびＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ−Ｎ−６０Ｋ（ＰＥＧ４５Ｍ）ならびにグアー誘導体、例えば、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｓ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１７およびＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１３ならびに合成カチオン性ポリマー、例えば、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）１００が特に望ましい。

防腐剤
パーソナル製品配合物は、微生物の増殖のための良好な培地を提供する。微生物の作用は、加水分解、酸化または還元の観点から明らかであり、異臭、色の変化、ｐＨの不利な変化、エマルションの破壊、および製品の質感の変化を引き起こす可能性がある。したがって、微生物の増殖、生成物の腐敗、および皮膚および毛髪の感染を防止するには、良好な保存系が必要である。防腐剤は、グラム陰性菌およびグラム陽性菌ならびに真菌（カビおよび酵母）に対して有効でなければならない。

有効な防腐剤は、製品中の微生物の増殖を防ぎ、製品を安全にし、貯蔵寿命を延ばす化学薬品である。

最適な保存系は、広いスペクトル活性を提供し、製品の貯蔵寿命にわたって有効でなければならない。微生物は配合物の水相中で増殖するので、防腐剤は水溶性でなければならない。配合物がかなりのレベルの油を含有する場合、この系は水相への分配を有利にすべきである。理想的には、保存系は、広いｐＨ範囲にわたって有効で、無色で安全に使用されなければならない。非刺激性、非感作性および好ましくは非毒性でなければならない。理想的には、貯蔵中に配合物中の病原性生物を排除する一方で、配合物を皮膚、毛髪または粘膜に適用した後、共生生物を無事に皮膚に残すべきである。

いくつかの好ましい防腐剤としては、以下が挙げられる：
１）パラベン類、例えばメチル−、エチル−、プロピル−、イソ−ブチル−およびブチル−パラベン；
２）ホルムアルデヒド放出防腐剤、例えば、ホルムアルデヒド、クオタニウム−１５、ジメチル−ジメチル（ＤＭＤＭ）ヒダントイン、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネートおよび２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール；
３）イソチアゾロン、例えば、クロロメチル−イソチオゾリノン（ＣＭＩＴ）、メチル−イソチアゾリノン（ＭＩＴ）またはベンズイソチアゾリノン（ＢＩＴ）；
４）ハロゲン有機活性物質、例えば、ヨードプロピニル（ｉｄｏｐｒｏｐｙｎｙｌ）ブチルカルバメートおよびメチル−ジブロモグルタロニトリル（ｇｌｕｔａｒａｎｉｔｒｉｌｅ）；
５）有機酸、例えば安息香酸、デヒドロ酢酸、サリチル酸、乳酸およびソルビン酸；
６）クロロアセトアミド、フェニルオキシエタノールおよびトリクロサンを含むその他。

パーソナルケア製品のための追加の適切な防腐剤は、「Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｍａｎｕａｌ， ２^ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ」、Ｄａｖｉｄ Ｓ． Ｓｔｅｉｎｂｅｎｓ， ２００６ および 「Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」、Ｄ．Ｃ．Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ、Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，ＩＳＢＮ＃０−９３１７０−５４−５に見ることができる。このような薬剤は、典型的には、パーソナル製品配合物の０．１から１％、より好ましくは０．５から０．７％で用いられる。

前記有機酸が特に好ましい。約４．０から５．５、好ましくは４．０から５．０の間のｐＫａを有する有機酸が特に好ましい。

防腐剤はすべての状況に理想的ではない。例えば、パラベンは比較的刺激性がないが、油相を優先して分割し、いくつかの界面活性剤によって不活性化される。ホルムアルデヒドを保持する防腐剤は広い有効スペクトルを有するが、刺激性であり、一部の国では禁止されている。

本出願人らは、特定の防腐剤系を有する低ｐＨに基づく等方性組成物に関する同時係属出願を出願している。

その出願の組成物、および約３から５．１の好ましいｐＨを有する本発明の特定の組成物は、好ましくは、防腐剤として上記の有機酸を含む。詳細には、ｐＫａが４．０から５．５、好ましくは４．２から５．１の有機酸が好ましい。

より詳細には、組成物は、有機酸のｐＫａより１ｐＨ単位未満、より好ましくは０．５ｐＨ単位未満高いｐＨを有することが好ましい。このような狭いｐＨ範囲内では、有機酸は、微生物に対する活性に必要な形態である、解離していない形態で大きく留まると思われる。

したがって、例えば、安息香酸のｐＫａは４．２であるので、（本発明の好ましい実施形態におけるように）５．２未満、好ましくは４．７以下のｐＨの組成物に使用するのが理想的である。

上記のように、安息香酸が好ましい防腐剤である。

本発明の組成物は、１つ以上の追加の原料をさらに含んでもよい。このような追加の原料の非限定的な例は、例えば、着色剤、顔料、乳白剤、香料（カプセル化されているか、または遊離香料として存在するか）、感覚油、ビタミンおよびビタミン誘導体、研磨剤、光学剤（例えば、反射性粒子および干渉顔料を含む）、ｐＨ調整剤、植物抽出物、精油、防腐剤、抗酸化剤、抗菌剤、粘度調整剤、保水剤、あごひげ湿潤剤、感覚剤（ｓｅｎｓｏｒｙ ａｇｅｎｔ）、脂肪酸石鹸ならびに皮膚および／または毛髪の有益剤（例えば、アロエ、アラントイン、パンテノール、アルファ−ヒドロキシ酸、リン脂質、植物油、およびアミノ酸を挙げることができる）である。任意の個々の追加原料の選択および量は、特定の原料、所望の特性およびそれが使用される組成物の使用の意図を含む要因に依存する。例えば、香料は、典型的には組成物の０．１から３．０重量％以上の量で使用される。多くの組成物では、このような追加原料の総量は、組成物の全重量に基づき０．０１から３０重量％、より詳細には０．１から１５重量％、さらにより詳細には１から１０重量％である。１または複数の実施形態において、このような追加の任意選択原料の総量は、０．５から５重量％である。他の原料、例えば脂肪酸石鹸は、組成物の全重量に基づき１０重量％までのレベルで存在してもよい。

組成物は水性であり、典型的には３０から９０重量％の水を含む。上記のすべての原料を考慮した後、水でバランスする。

プロトコル
透明度
試料の透過性（透明度）は、λ＝５５０ｎｍの波長において吸光度を測定することによって測定する。完全に配合された試料（約３００μｌ）を希釈せずに９６ウェルプレートに添加し、マイクロプレートリーダー（ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ（登録商標）３４０ＰＣ、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅ）で読み取る。理想的に透過性試料は、吸光度ゼロ（すなわち、１００％の透過率）を有する。本発明において、１．５未満、より好ましくは１未満、より好ましくは０．５未満、さらにより好ましくは０．２未満の吸光度を有する試料は、視覚的に許容され得る透過性（透明度）をもたらすものとして定義される。

［実施例］
実証系は、所定の質量の界面活性剤を風袋計量したビーカーに秤量することによって構築した。本出願人らは、５０ｇ規模で総界面活性剤１５％の実施例系を調製した。グルタミン酸塩界面活性剤の所望のブレンドを最初に秤量し、続いて任意の共界面活性剤を秤量した。界面活性剤と共界面活性剤の合計レベルは常に７．５ｇであった。次に、約４．５の最終ｐＨを得るために計算上十分な量のクエン酸を添加した。次いで、系を水で５０ｇにし、攪拌しながら７５℃に加熱した。５から１５分間攪拌した後、得られた単相等方性系を熱から外し、室温に冷却した。冷却後、５０％クエン酸溶液を用いてｐＨをｐＨ４．５に微調整し、水を加えて、加熱中の喪失分を元に戻した。系を室温で２週間平衡させた後、観察して相のマップを構築した。

グルタミン酸塩が第一界面活性剤である界面活性剤系を含む組成物を実証するために、本出願人らは、（１）Ｃ_１０／Ｃ_１２グルタミン酸塩とアンホアセテートとの混合物；（２）Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩およびアンホアセテートとの混合物；（３）Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩とココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）との混合物；（４）Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩とココアミドプロピルヒドロキシルスルタイン（ＣＡＰＨＳ）との混合物；（５）Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩とココベタインとの混合物；を含むさまざまな系を調製した。

結果を下記のように記載する。

［実施例１］
総界面活性剤１５％およびｐＨ４．５のラウロイルグルタミン酸塩／アンホアセテート系の安定性マップ。上記のように、ラウロイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号Ｉ＝５５０ｎｍにおける吸光度値が０．２未満の等方性系、Ｘ＝二相系。これらの系において、左の列は、Ｃ_１０およびＣ_１２の％に対するＣ_１０の％を表し、例えば、７５は、存在する全グルタミン酸の７５％がＣ_１０であり、２５％がＣ_１２である系を表す。一番上の行はアンホアセテートの％で、残りはグルタミン酸塩である。したがって、１２．５は、界面活性剤の８７．５％がグルタミン酸塩ブレンドであり、１２．５％がアンホアセテートである系を表す。存在する総界面活性剤はすべての場合において１５％であり、残りは少量のクエン酸を含む水である。

この実施例では、好ましい安定な等方性組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_１２アシルグルタミン酸塩の比が約１／３以上であり、ラウロアンホアセテート／アシルグルタミン酸塩の比が約１／１．７以上（最大１／１）のものであることが分かるであろう。良好な泡立ち性能を確保し、コストを最小化するために、Ｃ_１０／Ｃ_１２アシルグルタミン酸塩の比は、１／１以下（好ましくは１／３超）でなければならず、ラウロアンホアセテート／アシルグルタミン酸塩の比は１／１以下でなければならない。

［実施例２］
総界面活性剤１５％およびｐＨ４．５のココイルグルタミン酸塩／アンホアセテート系の安定性マップ。上記のように、ココイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号Ｉ＝５５０ｎｍにおける吸光度値が０．２未満の等方性系、Ｘ＝二相系。パーセンテージは、実施例１の表１に示されるように測定する。

好ましい安定な等方性組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比が約１／３以上であり、ラウロアンホアセテート／アシルグルタミン酸塩の比が約１／７以上の組成物であることが分かると思われる。良好な泡性能を確保し、コストを最小化し、粘度の向上を観察するためには、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比は１／１以下（好ましくは約１／３以上）であり、ラウロアンホアセテート／アシルグルタミン酸塩の比は１／１．７以下であるべきである。

［実施例３］
総界面活性剤１５％およびｐＨ４．５のココイルグルタミン酸塩／ＣＡＰＢ系の安定性マップ。上記のように、ココイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号Ｉ＝５５０ｎｍにおける吸光度値が０．２未満の等方性系、Ｘ＝二相系。パーセンテージは、表１に示すように測定する。

実施例１から３から分かるように、Ｃ_１０とＣ_ｃｏｃｏの混合物を使用した場合（表２）、Ｃ_１０およびＣ_１２の混合物（表１）と比較して、より少量のＣ_１０グルタミン酸塩を使用して等方性領域が達成される。すなわち、可溶性領域を達成するために必要なＣ_１０がより少なくなる（これはまた、発泡に役立つ）。系は、グルタミン酸＋共界面活性剤（例えば、アンホアセテートまたはココアミドプロピルベタイン）である。非イオン性界面活性剤は、グルタミン酸塩／共界面活性剤系において好ましい共界面活性剤である。使用する共界面活性剤がアンホアセテートではなくＣＡＰＢである場合（表３対表２）、より低いレベルのＣ_１０で溶解度利益がいくらか失われる。しかし、溶解度が失われた場合でも、高グルタミン酸塩界面活性剤シャーシを使用することにより低ｐＨ（代替保存系のため）および泡立ちの利益は保持される。

［実施例４］
総界面活性剤１５％およびｐＨ４．５のココイルグルタミン酸塩／ココアミドプロピルヒドロキシルスルタイン（ＣＡＰＨＳ）系の安定性マップ。上記のように、ココイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号Ｉ＝５５０ｎｍにおける吸光度値が０．２未満の等方性系、Ｘ＝２相系。パーセンテージは、表１に示すように測定する。

好ましい安定な等方性組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比が約１／７以上であり（ＣＡＰＨＳを使用、特定の他の共界面活性剤、例えばＣＡＰＢまたはアンホアセテートと比較して、等方性領域を得るために必要な共界面活性剤が少ない）、ＣＡＰＨＳ／アシルグルタミン酸塩の比は約１／１９以上の組成物であることが分かると思われる。良好な泡立ち性能を確保し、コストを最小にし、粘度の向上を観察するために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比は１／１以下でなければならず、ＣＡＰＨＳ／アシルグルタミン酸塩の比は１／１以下でなければならない。

［実施例５］
総界面活性剤１５％およびｐＨ４．５のココイルグルタミン酸塩／ココベタイン系の安定性マップ。上記のように、ココイルグルタミン酸塩をデカノイルグルタミン酸塩と混合した。記号Ｉ−５５０ｎｍにおける吸光度値が０．２未満の等方性系、Ｘ＝２相系。パーセンテージは、表１に示すように測定する。

好ましい安定な等方性組成物は、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比が約１／７以上であり、ココベタイン／アシルグルタミン酸塩の比が約１／１９以上の（特定の他の共界面活性剤の使用と比較して、等方性領域を得るために必要な共界面活性剤が少ない）組成物であることが分かると思われる。良好な泡立ち性能を確保し、コストを最小にし、粘度の向上を観察するために、Ｃ_１０／Ｃ_ｃｏｃｏアシルグルタミン酸塩の比は１／１以下でなければならず、ココベタイン／アシルグルタミン酸塩の比は１／１以下でなければならない。

実施例２、４および５から分かるように、Ｃ_１０とＣ_ｃｏｃｏとのグルタミン酸塩混合物を、好ましい両性界面活性剤のリストから選択される共界面活性剤と併せて使用した場合、広い等方性安定領域がもたらされる。より詳細には、短鎖長のグルタミン酸塩（デカノイルグルタミン酸塩）と長鎖長グルタミン酸塩（ココイルグルタミン酸塩）とをブレンドすると、グルタミン酸塩が界面活性剤系の１００％を構成する、ｐＨ４．５において等方性の系が得られる。さらに、好ましい両性共界面活性剤をグルタミン酸塩ブレンドに添加することにより、グルタミン酸塩が界面活性剤系の５０％以上および全アニオン性界面活性剤の１００％を構成する等方性系がもたらされ、一方、グルタミン酸塩ブレンドにおいて長鎖長が豊富であれば、泡立ちが向上する。この場合もまた、最終系中の有益剤が異方性組成物を形成しても、泡立ち利益は保持される。

［実施例６−８］
実施例６から８では、界面活性剤、デンプンおよび７０％の遊離水を、ウォーターバス中に浸漬された風袋計量した容器にオーバーヘッド混合（ｏｖｅｒｈｅａｄ ｍｉｘｉｎｇ）しながら添加することによって、完成配合物を調製した。成分を均一に混合されるまで攪拌し、次いでウォーターバス温度を７０℃に上昇させながら攪拌を続ける。その温度になったら、Ｊａｇｕａｒ（グリセリン中に予め分散させた）およびＰＥＧをクエン酸と併せて添加する。冷却を開始して、ウォーターバスが３５℃に達したら、他の成分を添加する。次いで、最終ｐＨおよび水分含量を調節する。

実施例６は、従来の保存系の典型であり、広いｐＨ範囲にわたって使用することができるが、その適用は地域的に制限されている。対照的に、実施例７は、それらの地域において好ましいが、ｐＨ５．０以下においてのみ機能するであろう保存系を例示している。この例示的配合物は、この保存系を実践するための有効な製品形態を提供する。両方の実施例は、安定な等方性の単相系をもたらした。実施例８は、物理的な相分離に対して依然として安定であるが、最終系を異方性にする任意選択の有益原料（この場合にはＰｕｒｅｇｅｌ（登録商標）Ｂ９９０、デンプン増粘剤）を含有する完成配合物の例である。

［実施例９−１１］
実施例９から１１では、完成配合物を、実施例６から８に記載したように調製した。

実施例９は、従来の保存系の典型であり、広いｐＨ範囲にわたって使用することができるが、その適用は地域的に制限されている。対照的に、実施例１０は、それらの地域において好ましいが、ｐＨ５．０以下においてのみ機能するであろう保存系を例示している。この例示的配合物は、この保存系を実践するための有効な製品形態を提供する。両方の実施例は、安定な等方性の単相の界面活性剤シャーシをもたらした。実施例１０は、物理的な相分離に対して依然として安定であるが、最終系を異方性にする任意選択の有益原料（この場合は、皮膚軟化油である大豆油および水添大豆油）を含有する完成配合物の例である。同様に、実施例１１は、物理的な相分離に対して依然として安定であるが、最終系を異方性にする任意選択の有益原料（それぞれ皮膚軟化油および感覚調節剤である、ペトロラタムおよびポリブテン）を含有する完成配合物の例である。

Claims (16)

1. ａ）全組成物の０．５から３５重量％の界面活性剤系であり、存在する全界面活性剤の５０重量％以上で存在するアシルグルタミン酸塩を含むアニオン性界面活性剤を含み、
   全組成物の０から２０重量％の、非イオン性、カチオン性、両性界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される、アニオン性でない界面活性剤である共界面活性剤をさらに含む界面活性剤系；
   ｂ）全組成物の０から３０重量％の水溶性または油溶性の、界面活性剤ではない皮膚または毛髪有益剤；ならびに
   ｃ）水を含み、
   ｐＨが５．５以下であり、
   前記アシルグルタミン酸塩が、Ｃ_１０およびＣ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩の混合物であって、Ｃ_８−Ｃ_１０が１３％以上の量で存在するＣ_８−Ｃ_１０の鎖長分布を有するＣ_１０およびＣ_ｃｏｃｏの前記混合物を含むか、または
   前記アシルグルタミン酸塩が、Ｃ_１０対Ｃ_１２の比が少なくとも１／５である、Ｃ_１０およびＣ_１２グルタミン酸塩の混合物を含み、
   前記アシルグルタミン酸塩が、ナトリウムまたはカリウムであるカチオンを有する、
   透明な洗浄組成物。
2. 希釈することなく３００μｌを９６ウェルプレートに添加して、５５０ｎｍの波長において測定した場合に１．０以下の吸光度値によって定義される透明な、請求項１に記載の組成物。
3. ０．５から１５％の前記共界面活性剤を含む、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記共界面活性剤が両性界面活性剤を含む、請求項１から３のいずれか１項に記載の組成物。
5. ０．１重量％から５重量％の前記有益剤をさらに含む、請求項１から４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 前記有益剤が油溶性皮膚軟化剤または保湿油である、請求項１から５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 組成物のｐＨが３．５から５．５である、請求項１から６のいずれか１項に記載の組成物。
8. ｐＨが４．０から５．５である、請求項７に記載の組成物。
9. ｐＨが４から５．１である、請求項８に記載の組成物。
10. 構造化剤をさらに含む、請求項１から９のいずれか１項に記載の組成物。
11. 式：
    

    

    
    （式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅは、各繰り返し単位モノマーがコポリマー中に含有される重量百分率を表し；
    Ａは、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸およびこれらの酸の組合わせおよびこれらの無水物および塩からなる群から選択されるポリ酸ビニルモノマーであり、
    ならびに、
    Ｂはアクリル酸もしくはメタクリル酸またはその塩であり、
    Ｃは、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ_１−Ｃ_８エステルであり、
    Ｄは、式（ＩＩ）
    

    

    
    の会合性モノマーであり、
    （式中、各Ｒ_２は独立してＨ、メチル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ_３である）
    Ｒ_３はＣ_１−Ｃ_３０アルキルであり；
    Ｔは−ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ａｒ−（ＣＥ_２）_ｚ−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−，−Ａｒ−（ＣＥ_２）_ｚ−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−または−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（＝Ｏ）−であり、
    Ａｒは、二価のアリールであり、
    Ｅは、Ｈまたはメチルであり、
    ｚは、０または１であり、
    ｋは、０から３０の範囲の整数であり、およびｍは０または１であり、
    但し、ｋが０の場合、ｍは０であり、ｋが１から３０の範囲である場合、ｍは１であり、
    （Ｒ_４Ｏ）_ｎは、Ｒ_４がＣ_２Ｈ_４、Ｃ_３Ｈ_６、Ｃ_４Ｈ_８またはこれらの混合物であり、
    ｎが５から２５０の範囲の整数であるＣ_２−Ｃ_４−オキシアルキレン単位のホモポリマー、ランダムコポリマーまたはブロックコポリマーであるポリオキシアルキレンであり、
    Ｙは、−Ｒ_４Ｏ−、−Ｒ_４Ｈ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、＝Ｒ_４ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ（＝Ｏ）−であり、
    Ｒ_５は、Ｃ_８−Ｃ_４０直鎖アルキル、Ｃ_８−Ｃ_４０分岐アルキル、Ｃ_８−Ｃ_４０炭素環式アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４０アルキル置換フェニル、アリール置換Ｃ_２−Ｃ_４０アルキルおよびＣ_８−Ｃ_８０複合エステルからなる群から選択される置換または非置換アルキルであり、前記Ｒ_５アルキル基は、ヒドロキシ、アルコキシおよびハロゲンからなる群から選択される１または複数の置換基を含んでもよく、
    存在する場合、Ｅは、ビニル、アリルおよびこれらの官能性混合物からなる群から選択される複数の反応性官能基を有するポリ官能性単位を含む、架橋性制御分子量を導入するための架橋性モノマーであり、基Ａ、Ｂ、Ｃ、ＤおよびＥは、ランダム、ブロックまたは架橋コポリマー形態から選択された様式で互いに共有結合している）
    を有する構造化剤を含む、請求項１０に記載の組成物。
12. 非混和性有益剤をさらに含む請求項１から１１のいずれか１項に記載の組成物。
13. 前記アシルグルタミン酸塩が、Ｃ_１０、Ｃ_１２およびＣ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩およびこれらの混合物からなる群から選択され、前記共界面活性剤がアンホアセテートであり、アンホアセテート対前記アシルグルタミン酸塩の比が１／７以上である、請求項１から１２のいずれか１項に記載の組成物。
14. アンホアセテート対アシルグルタミン酸塩の前記比が１／７から１／１である、請求項１３に記載の組成物。
15. 前記アシルグルタミン酸塩が、Ｃ_１０、Ｃ_１２およびＣ_ｃｏｃｏグルタミン酸塩およびこれらの混合物からなる群から選択され、前記共界面活性剤がベタイン、スルタインおよびこれらの混合物からなる群から選択され、前記共界面活性剤対前記アシルグルタミン酸塩の比が１／１９以上である、請求項１から１２のいずれか１項に記載の組成物。
16. 共界面活性剤対アシルグルタミン酸塩の前記比が１／１９から１／１である、請求項１５に記載の組成物。