JP2023034629A - Resin composition for foam molding, and foamed article - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は、発泡成形用樹脂組成物及び発泡成形体に関する。 TECHNICAL FIELD The present disclosure relates to a resin composition for foam molding and a foam molded article.
近年、自動車の軽量化を目的として、内外装用の部品において金属部材から樹脂製の部材への置き換えが進んでいる。中でも樹脂を発泡させて得られる気泡(セル)を含む発泡成形体は金属に比べて軽く、自動車の燃費のさらなる向上が期待される。 2. Description of the Related Art In recent years, with the aim of reducing the weight of automobiles, the replacement of metal members with resin members for interior and exterior parts is progressing. Among them, a foam molded product containing cells obtained by foaming a resin is lighter than metal, and is expected to further improve the fuel efficiency of automobiles.
自動車の部品として使用される発泡成形体としては、例えば、特許文献1に記載の方法により得られるものが知られている。この方法では、可動側金型と固定側金型により形成される成形用キャビティ内に溶融状態の樹脂組成物を注入後、可動側金型をわずかに寸開移動(コアバック)させた状態で発泡処理を行うことで、発泡成形体が成形される。
As a foam molded article used as an automobile part, for example, one obtained by the method described in
自動車の軽量化をより進めるために、発泡成形体にも一層の軽量化が望まれている。すなわち、発泡成形体の単位体積当たり質量の低減が望まれている。
発泡成形体のさらなる軽量化のためには、発泡成形体を作製する際の樹脂の発泡倍率を高める方法がある。しかしながら、樹脂の発泡倍率を高めると発泡成形体に要求される外観特性の一つである面張り性を確保できない場合がある。
本開示は上記従来の事情に鑑みてなされたものであり、本開示の一形態は、軽量化が可能で面張り性に優れる発泡成形体の成形が可能な発泡成形用樹脂組成物を提供することを目的とする。また、本開示の他の一形態は、面張り性に優れる発泡成形体を提供することを目的とする。
In order to further reduce the weight of automobiles, it is desired to further reduce the weight of foam molded articles. That is, it is desired to reduce the mass per unit volume of the foam molded article.
In order to further reduce the weight of the foam-molded article, there is a method of increasing the expansion ratio of the resin when producing the foam-molded article. However, if the foaming ratio of the resin is increased, it may not be possible to ensure surface tension, which is one of the appearance characteristics required for the foam molded article.
The present disclosure has been made in view of the above-described conventional circumstances, and one aspect of the present disclosure provides a resin composition for foam molding that enables molding of a foam molded product that can be reduced in weight and has excellent surface tension. for the purpose. Another object of the present disclosure is to provide a foam molded article having excellent surface tension.
前記課題を達成するための具体的手段は以下の通りである。
<1> 230℃におけるメルトフローレートが45g/10分以上のポリプロピレンと発泡剤とを含有する発泡成形用樹脂組成物。
<2> ポリプロピレンと発泡剤とを含有し、前記発泡剤を発泡させた後の230℃におけるメルトフローレートが45g/10分以上である発泡成形用樹脂組成物。
<3> 発泡倍率が2倍以上の発泡成形体の製造に用いられる<1>又は<2>に記載の発泡成形用樹脂組成物。
<4> ポリプロピレンを含有し、230℃におけるメルトフローレートが45g/10分以上である発泡成形体。
<5> 発泡倍率が2倍以上である<4>に記載の発泡成形体。
Specific means for achieving the above object are as follows.
<1> A resin composition for foam molding containing polypropylene having a melt flow rate of 45 g/10 minutes or more at 230°C and a foaming agent.
<2> A resin composition for foam molding, containing polypropylene and a foaming agent, wherein the melt flow rate at 230°C after foaming of the foaming agent is 45 g/10 minutes or more.
<3> The resin composition for foam molding according to <1> or <2>, which is used for producing a foam molded article having an expansion ratio of 2 or more.
<4> A foam molded article containing polypropylene and having a melt flow rate of 45 g/10 minutes or more at 230°C.
<5> The foam molded article according to <4>, which has an expansion ratio of 2 or more.
本開示の一形態によれば、軽量化が可能で面張り性に優れる発泡成形体の成形が可能な発泡成形用樹脂組成物を提供することができる。また、本開示の他の一形態によれば、面張り性に優れる発泡成形体を提供することができる。 According to one aspect of the present disclosure, it is possible to provide a resin composition for foam molding that enables molding of a foam molded product that is lightweight and has excellent surface tension. In addition, according to another aspect of the present disclosure, it is possible to provide a foam molded article having excellent surface covering properties.
以下、本開示の発泡成形用樹脂組成物及び発泡成形体を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本開示は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の実施形態において、その構成要素(要素ステップ等も含む)は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本開示を制限するものではない。 Hereinafter, embodiments for implementing the resin composition for foam molding and the foam molded article of the present disclosure will be described in detail. However, the present disclosure is not limited to the following embodiments. In the following embodiments, the constituent elements (including element steps and the like) are not essential unless otherwise specified. The same applies to numerical values and their ranges, which do not limit the present disclosure.
本開示において「工程」との語には、他の工程から独立した工程に加え、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の目的が達成されれば、当該工程も含まれる。
本開示において「~」を用いて示された数値範囲には、「~」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において、各成分には、該当する物質が複数種含まれていてもよい。組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、各成分の含有率又は含有量は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本開示において「層」との語には、当該層が存在する領域を観察したときに、当該領域の全体に形成されている場合に加え、当該領域の一部にのみ形成されている場合も含まれる。
本開示において、230℃におけるメルトフローレートは、JIS K7210-1:2014(プラスチック-熱可塑性プラスチックのメルトマスフローレイト(MFR)及びメルトボリュームフローレイト(MVR)の求め方-第1部:標準的試験方法)により測定された値をいう。
In the present disclosure, the term "process" includes a process that is independent of other processes, and even if the purpose of the process is achieved even if it cannot be clearly distinguished from other processes. .
In the present disclosure, the numerical range indicated using "-" includes the numerical values before and after "-" as the minimum and maximum values, respectively.
In the numerical ranges described step by step in the present disclosure, the upper limit or lower limit of one numerical range may be replaced with the upper or lower limit of another numerical range described step by step. . Moreover, in the numerical ranges described in the present disclosure, the upper or lower limits of the numerical ranges may be replaced with the values shown in the examples.
In the present disclosure, each component may contain multiple types of applicable substances. When there are multiple types of substances corresponding to each component in the composition, the content rate or content of each component is the total content rate or content of the multiple types of substances present in the composition unless otherwise specified. means quantity.
In the present disclosure, the term "layer" includes not only the case where the layer is formed in the entire region when observing the region where the layer exists, but also the case where it is formed only in part of the region. included.
In the present disclosure, the melt flow rate at 230 ° C. is JIS K7210-1: 2014 (Plastics - Determination of melt mass flow rate (MFR) and melt volume flow rate (MVR) of thermoplastics - Part 1: Standard test Method) refers to the value measured by
<発泡成形用樹脂組成物>
本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物は、230℃におけるメルトフローレート(以下、MFRと称することがある。)が45g/10分以上のポリプロピレンと発泡剤とを含有する。
本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物によれば、軽量化が可能で面張り性に優れる発泡成形体の成形が可能となる。その理由は明確ではないが、以下のように推察される。なお、本開示において「面張り性」に優れるとは、発泡成形体の表面に凹み、引け等の外観不良が生じにくいことをいう。発泡成形体の表面に現れる凹み、引け等の外観不良の一因として、発泡成形用樹脂組成物の発泡ムラが挙げられる。
ここで、本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物は230℃におけるMFRが45g/10分以上のポリプロピレンを含むため、発泡成形体が成形される温度領域において発泡成形用樹脂組成物の流動性が向上する。発泡成形用樹脂組成物の流動性の向上に伴い、可動側金型をコアバックする際に発泡成形用樹脂組成物が可動側金型の移動に追従しやすくなる。可動側金型の移動に発泡成形用樹脂組成物が追従しやすくなることで、発泡成形体内で発泡成形用樹脂組成物の発泡ムラの発生が抑制されやすくなる。その結果、本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物によれば、面張り性に優れる成形体の成形が可能になると推察される。
なお、発泡成形用樹脂組成物の発泡ムラは樹脂の発泡倍率を高めるとより発生しやすい傾向にある。本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物は流動性に優れるため、発泡倍率を高めても発泡ムラが生じにくい。そのため、本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物によれば、面張り性の悪化を生じさせることなく発泡倍率を向上することが可能となり、その結果として発泡成形体の軽量化を達成しやすくなると推察される。
<Resin composition for foam molding>
A first resin composition for foam molding of the present disclosure contains polypropylene having a melt flow rate (hereinafter sometimes referred to as MFR) at 230° C. of 45 g/10 minutes or more and a foaming agent.
According to the first resin composition for foam molding of the present disclosure, it is possible to mold a foam molded article that can be lightened and has excellent surface tension. Although the reason is not clear, it is presumed as follows. In the present disclosure, "excellent surface tension" means that appearance defects such as dents and shrinkage are less likely to occur on the surface of the foamed molded product. Uneven foaming of the resin composition for foam molding is one of the causes of appearance defects such as depressions and shrinkage appearing on the surface of foam moldings.
Here, since the first resin composition for foam molding of the present disclosure contains polypropylene having an MFR of 45 g/10 minutes or more at 230 ° C., the resin composition for foam molding flows in the temperature range where the foam molded article is molded. improve sexuality. As the fluidity of the foam molding resin composition is improved, the foam molding resin composition can easily follow the movement of the movable mold when core-backing the movable mold. Since the resin composition for foam molding can easily follow the movement of the movable mold, the occurrence of uneven foaming of the resin composition for foam molding in the foam molded body can be easily suppressed. As a result, according to the first resin composition for foam molding of the present disclosure, it is presumed that molding of a molded article having excellent surface tension is possible.
It should be noted that uneven foaming of the resin composition for foam molding tends to occur more easily when the foaming ratio of the resin is increased. Since the first resin composition for foam molding of the present disclosure is excellent in fluidity, uneven foaming hardly occurs even when the foaming ratio is increased. Therefore, according to the first resin composition for foam molding of the present disclosure, it is possible to improve the expansion ratio without causing deterioration of the surface tension, and as a result, the weight of the foam molded product can be reduced. It is assumed that it will be easier.
また、本開示の第2の発泡成形用樹脂組成物は、ポリプロピレンと発泡剤とを含有し、前記発泡剤を発泡させた後の230℃におけるMFRが45g/10分以上のものである。発泡剤を発泡させた後の230℃におけるMFRとは、第2の発泡成形用樹脂組成物を加熱して得られる、発泡剤が発泡した後の樹脂組成物についての230℃におけるMFRをいう。
本開示の第2の発泡成形用樹脂組成物によれば、軽量化が可能で面張り性に優れる成形体の成形が可能となる。その理由は明確ではないが、以下のように推察される。
発泡剤を発泡させた後の発泡成形用樹脂組成物についての230℃におけるMFRは、発泡成形用樹脂組成物に含有されるポリプロピレンの230℃におけるMFRと大凡同じ値を示す。発泡剤を発泡させた後の発泡成形用樹脂組成物についての230℃におけるMFRが45g/10分以上であると、本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物の場合と同様の理由から、面張り性に優れる成形体の成形が可能になり、且つ、発泡成形体の軽量化を達成しやすくなると推察される。
第2の発泡成形用樹脂組成物において、発泡剤を発泡させた後の230℃におけるMFRは、46g/10分以上が好ましく、47g/10分以上がより好ましく、48g/10分以上がさらに好ましい。
第2の発泡成形用樹脂組成物において、発泡成形体の強度を確保する観点から、発泡剤を発泡させた後の230℃におけるMFRは、150g/10分以下が好ましく、120g/10分以下がより好ましく、100g/10分以下がさらに好ましい。
The second resin composition for foam molding of the present disclosure contains polypropylene and a foaming agent, and has an MFR at 230° C. of 45 g/10 minutes or more after foaming the foaming agent. The MFR at 230°C after foaming of the foaming agent refers to the MFR at 230°C of the resin composition after foaming of the foaming agent, which is obtained by heating the second resin composition for foam molding.
According to the second resin composition for foam molding of the present disclosure, it is possible to mold a molded body that can be lightened and has excellent surface tension. Although the reason is not clear, it is presumed as follows.
The MFR at 230° C. of the resin composition for foam molding after foaming the foaming agent shows approximately the same value as the MFR at 230° C. of the polypropylene contained in the resin composition for foam molding. If the MFR at 230° C. of the resin composition for foam molding after foaming the foaming agent is 45 g/10 min or more, for the same reason as in the case of the first resin composition for foam molding of the present disclosure, It is presumed that it becomes possible to mold a molded article having excellent surface tension, and that it becomes easier to achieve weight reduction of the foamed molded article.
In the second resin composition for foam molding, the MFR at 230° C. after foaming the foaming agent is preferably 46 g/10 min or more, more preferably 47 g/10 min or more, and even more preferably 48 g/10 min or more. .
In the second resin composition for foam molding, the MFR at 230° C. after foaming the foaming agent is preferably 150 g/10 min or less, more preferably 120 g/10 min or less, from the viewpoint of ensuring the strength of the foam molded product. More preferably, 100 g/10 minutes or less is even more preferable.
以下の説明では、本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物及び本開示の第2の発泡成形用樹脂組成物を、合わせて本開示の樹脂組成物と称することがある。
本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物は、230℃におけるメルトフローレートが45g/10分以上のポリプロピレンと発泡剤とを含有し、必要に応じて着色剤その他の成分を含有してもよい。また、本開示の第2の発泡成形用樹脂組成物は、ポリプロピレンと発泡剤とを含有し、必要に応じて着色剤その他の成分を含有してもよい。
以下、本開示の樹脂組成物に含有される各成分について説明する。なお、以下の説明において、230℃におけるMFRが45g/10分以上のポリプロピレンを、特定ポリプロピレンと称することがある。また、特定ポリプロピレンについては、(熱可塑性樹脂)の項で特定ポリプロピレン以外のその他の熱可塑性樹脂と併せて説明する。
In the following description, the first resin composition for foam molding of the present disclosure and the second resin composition for foam molding of the present disclosure may be collectively referred to as the resin composition of the present disclosure.
The first resin composition for foam molding of the present disclosure contains a polypropylene having a melt flow rate of 45 g/10 minutes or more at 230° C. and a foaming agent, and optionally contains a colorant and other components. good. In addition, the second resin composition for foam molding of the present disclosure contains polypropylene and a foaming agent, and may contain a colorant and other components as necessary.
Each component contained in the resin composition of the present disclosure will be described below. In the following description, a polypropylene having an MFR of 45 g/10 minutes or more at 230°C may be referred to as a specific polypropylene. Further, the specific polypropylene will be described together with other thermoplastic resins other than the specific polypropylene in the section (Thermoplastic resin).
(熱可塑性樹脂)
本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物は、特定ポリプロピレンを含有する。
特定ポリプロピレンのMFRは、46g/10分以上が好ましく、47g/10分以上がより好ましく、48g/10分以上がさらに好ましい。発泡成形体の強度を確保する観点から、特定ポリプロピレンのMFRは150g/10分以下が好ましく、120g/10分以下がより好ましく、100g/10分以下がさらに好ましい。
(Thermoplastic resin)
The first resin composition for foam molding of the present disclosure contains specific polypropylene.
The MFR of the specific polypropylene is preferably 46 g/10 minutes or more, more preferably 47 g/10 minutes or more, and even more preferably 48 g/10 minutes or more. From the viewpoint of ensuring the strength of the foam molded article, the MFR of the specific polypropylene is preferably 150 g/10 minutes or less, more preferably 120 g/10 minutes or less, and even more preferably 100 g/10 minutes or less.
本開示の第1の発泡成形用樹脂組成物は、特定ポリプロピレン以外のその他の熱可塑性樹脂を含有してもよい。
その他の熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アイオノマー系樹脂、ポリアミド系樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合樹脂(ABS)及びポリカーボネート系樹脂からなる群より選択される少なくとも1種が挙げられる。
The first resin composition for foam molding of the present disclosure may contain thermoplastic resins other than the specific polypropylene.
Other thermoplastic resins include polyethylene-based resins, polystyrene-based resins, polyethylene terephthalate-based resins, polyvinyl alcohol-based resins, vinyl chloride-based resins, ionomer-based resins, polyamide-based resins, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resins (ABS). and at least one selected from the group consisting of polycarbonate-based resins.
本開示の第2の発泡成形用樹脂組成物は、ポリプロピレンを含有する。第2の発泡成形用樹脂組成物に含有されるポリプロピレンの230℃におけるMFRは、45g/10分以上であってもよいし、45g/10分未満であってもよい。
第2の発泡成形用樹脂組成物に含有されるポリプロピレンの230℃におけるMFRは、46g/10分以上が好ましく、47g/10分以上がより好ましく、48g/10分以上がさらに好ましい。
第2の発泡成形用樹脂組成物に含有されるポリプロピレンの230℃におけるMFRは、発泡成形体の強度を確保する観点から、150g/10分以下が好ましく、120g/10分以下がより好ましく、100g/10分以下がさらに好ましい。
本開示の第2の発泡成形用樹脂組成物は、ポリプロピレン以外のその他の熱可塑性樹脂を含有してもよい。その他の熱可塑性樹脂の具体例は、上述の通りである。
The second resin composition for foam molding of the present disclosure contains polypropylene. The MFR at 230° C. of the polypropylene contained in the second resin composition for foam molding may be 45 g/10 minutes or more, or may be less than 45 g/10 minutes.
The MFR at 230° C. of the polypropylene contained in the second resin composition for foam molding is preferably 46 g/10 minutes or more, more preferably 47 g/10 minutes or more, and even more preferably 48 g/10 minutes or more.
The MFR at 230° C. of the polypropylene contained in the second resin composition for foam molding is preferably 150 g/10 min or less, more preferably 120 g/10 min or less, from the viewpoint of ensuring the strength of the foam molded product. /10 minutes or less is more preferable.
The second resin composition for foam molding of the present disclosure may contain thermoplastic resins other than polypropylene. Specific examples of other thermoplastic resins are as described above.
(発泡剤)
本開示の樹脂組成物は、発泡剤を含有する。
本開示の樹脂組成物に含有される発泡剤の種類は特に制限されず、有機発泡剤及び無機発泡剤のいずれも使用可能である。
有機発泡剤として具体的には、アゾジカルボンアミド(ADCA)、N,N-ジニトロソペンタメチレンテトラミン(DPT)、4,4-オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド(OBSH)、ヒドラゾジカルボンアミド(HDCA)等が挙げられる。無機発泡剤として具体的には、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。
(foaming agent)
The resin composition of the present disclosure contains a foaming agent.
The type of foaming agent contained in the resin composition of the present disclosure is not particularly limited, and both organic foaming agents and inorganic foaming agents can be used.
Specific examples of organic blowing agents include azodicarbonamide (ADCA), N,N-dinitrosopentamethylenetetramine (DPT), 4,4-oxybisbenzenesulfonylhydrazide (OBSH), hydrazodicarbonamide (HDCA), and the like. is mentioned. Specific examples of the inorganic foaming agent include sodium hydrogen carbonate.
有機発泡剤の中でも、発泡成形体が外装部材である場合には、アゾジカルボンアミド(ADCA)を用いることが好ましい。
アゾジカルボンアミド(ADCA)を使用することにより、耐温水性等が向上し、温水試験でのブリスターの発生が抑制される傾向にある。ブリスターとは、発泡成形体表面のスキン層に残存する未反応の発泡剤と水との反応により発生したガスがスキン層を押し上げた状態をいう。
Among the organic foaming agents, azodicarbonamide (ADCA) is preferably used when the foam molded article is an exterior member.
The use of azodicarbonamide (ADCA) tends to improve resistance to hot water and suppress the formation of blisters in hot water tests. Blistering refers to a state in which the skin layer is pushed up by the gas generated by the reaction between the unreacted foaming agent remaining in the skin layer on the surface of the foam molded product and water.
発泡剤の分解温度は、50℃~200℃であることが好ましく、80℃~200℃であることがより好ましい。発泡剤の分解温度は、130℃~200℃であってもよい。 The decomposition temperature of the foaming agent is preferably 50°C to 200°C, more preferably 80°C to 200°C. The decomposition temperature of the blowing agent may be between 130°C and 200°C.
樹脂組成物中の発泡剤の含有率は、発泡剤の種類等に応じて適宜設定することが好ましい。例えば、発泡剤として有機発泡剤(好ましくは、アゾジカルボンアミド)を用いる場合、発泡性の観点から、樹脂組成物中の有機発泡剤の含有率は、0.05質量%~1.0質量%の範囲内であることが好ましく、0.1質量%~0.5質量%の範囲内であることがより好ましい。
発泡剤は、マスターバッチの状態で樹脂組成物に添加されてもよい。
発泡剤の上記含有率は、成形装置に供給する前の樹脂組成物における含有率である。
It is preferable to appropriately set the content of the foaming agent in the resin composition according to the type of the foaming agent. For example, when an organic foaming agent (preferably azodicarbonamide) is used as the foaming agent, the content of the organic foaming agent in the resin composition is 0.05% by mass to 1.0% by mass from the viewpoint of foamability. is preferably within the range of , and more preferably within the range of 0.1% by mass to 0.5% by mass.
The foaming agent may be added to the resin composition in the form of a masterbatch.
The content rate of the foaming agent is the content rate in the resin composition before being supplied to the molding apparatus.
(着色剤)
本開示の樹脂組成物は、着色剤を含有してもよい。
本開示の樹脂組成物に必要に応じて含有される着色剤の種類は特に制限されず、樹脂組成物を用いて形成される発泡成形体の外観、耐久性等を考慮して公知の着色剤から適宜選択される。
着色剤としては、無機系顔料、有機系顔料等を用いることができる。無機系顔料の具体例としては、カーボンブラック、酸化チタン、ベンガラ等の酸化鉄、黄鉛等のクロム酸などが挙げられる。有機系顔料の具体例としては、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、スレン顔料等が挙げられる。
(coloring agent)
The resin composition of the present disclosure may contain a colorant.
The type of colorant optionally contained in the resin composition of the present disclosure is not particularly limited, and considering the appearance, durability, etc. of a foamed molded product formed using the resin composition, a known colorant is appropriately selected from.
As the colorant, an inorganic pigment, an organic pigment, or the like can be used. Specific examples of inorganic pigments include carbon black, titanium oxide, iron oxide such as red iron oxide, and chromic acid such as yellow lead. Specific examples of organic pigments include azo pigments, phthalocyanine pigments, and threne pigments.
本開示の樹脂組成物が着色剤を含有する場合、樹脂組成物中の着色剤の含有率は、着色剤の種類等に応じて適宜設定することが好ましい。例えば、着色剤としてカーボンブラックを用いる場合、着色性の観点から、樹脂組成物中の着色剤の含有率は、0.5質量%~10質量%の範囲内であることが好ましく、1質量%~5質量%の範囲内であることがより好ましい。
着色剤は、マスターバッチの状態で樹脂組成物に添加されてもよい。
着色剤の上記含有率は、成形装置に供給する前の樹脂組成物における含有率である。
When the resin composition of the present disclosure contains a coloring agent, the content of the coloring agent in the resin composition is preferably set appropriately according to the type of the coloring agent. For example, when carbon black is used as the colorant, the content of the colorant in the resin composition is preferably in the range of 0.5% by mass to 10% by mass, from the viewpoint of colorability, and 1% by mass. More preferably, it is in the range of ~5% by mass.
The colorant may be added to the resin composition in the form of a masterbatch.
The content rate of the colorant is the content rate in the resin composition before being supplied to the molding apparatus.
(ゴム成分)
本開示の樹脂組成物は、ゴム成分を含有してもよい。
本開示の樹脂組成物に必要に応じて含有されるゴム成分の種類は特に制限されず、樹脂組成物を用いて形成される発泡成形体の強度等を考慮して公知のゴム成分から適宜選択される。
ゴム成分としては、シリコーンゴム、スチレン-ブタジエンゴム(SBR)、ニトリル-ブタジエンゴム(NBR)、ブタジエンゴム(BR)、ウレタンゴム(UR)、アクリルゴム(AR)等が挙げられる。
(rubber component)
The resin composition of the present disclosure may contain a rubber component.
The type of rubber component that is optionally contained in the resin composition of the present disclosure is not particularly limited, and is appropriately selected from known rubber components in consideration of the strength of foam molded articles formed using the resin composition. be done.
Examples of rubber components include silicone rubber, styrene-butadiene rubber (SBR), nitrile-butadiene rubber (NBR), butadiene rubber (BR), urethane rubber (UR), acrylic rubber (AR), and the like.
本開示の樹脂組成物がゴム成分を含有する場合、樹脂組成物中のゴム成分の含有率は、ゴム成分の種類等に応じて適宜設定することが好ましい。樹脂組成物中のゴム成分の含有率は、10質量%~40質量%の範囲内であることが好ましく、15質量%~35質量%の範囲内であることがより好ましい。
ゴム成分の上記含有率は、成形装置に供給する前の樹脂組成物における含有率である。
When the resin composition of the present disclosure contains a rubber component, it is preferable to appropriately set the content of the rubber component in the resin composition according to the type of the rubber component. The content of the rubber component in the resin composition is preferably within the range of 10% by mass to 40% by mass, more preferably within the range of 15% by mass to 35% by mass.
The content rate of the rubber component is the content rate in the resin composition before being supplied to the molding apparatus.
第2の発泡成形用樹脂組成物において、発泡剤を発泡させた後の230℃におけるMFRを45g/10分以上とするため、ゴム成分を含有することが好ましい。 The second resin composition for foam molding preferably contains a rubber component so that the MFR at 230° C. after foaming the foaming agent is 45 g/10 minutes or more.
(その他の成分)
本開示の樹脂組成物は、熱可塑性樹脂、発泡剤、必要応じて用いられる着色剤及びゴム成分以外のその他の成分を含有してもよい。
その他の成分としては、ガラス繊維、炭素繊維、タルク等の無機フィラー、離型剤、酸化防止剤などの添加剤が挙げられる。樹脂組成物がその他の成分を含有する場合、その合計は樹脂組成物全体の40質量%以下であることが好ましく、35質量%以下であることがより好ましく、30質量%以下であることがさらに好ましい。また、樹脂組成物がその他の成分を含有する場合、その合計は樹脂組成物全体の15質量%以上であってもよい。
(other ingredients)
The resin composition of the present disclosure may contain a thermoplastic resin, a foaming agent, a colorant used as necessary, and components other than the rubber component.
Other components include glass fibers, carbon fibers, inorganic fillers such as talc, and additives such as release agents and antioxidants. When the resin composition contains other components, the total is preferably 40% by mass or less, more preferably 35% by mass or less, and further preferably 30% by mass or less of the entire resin composition. preferable. Moreover, when the resin composition contains other components, the total may be 15% by mass or more of the entire resin composition.
(発泡倍率)
本開示の樹脂組成物を用いて発泡成形体を製造する際における発泡倍率は、特に限定されるものではない。本開示の樹脂成形体を用いることで、高発泡倍率で発泡成形体を製造した場合であっても、面張り性に優れる発泡成形体を得ることが可能となる。また、高発泡倍率で発泡成形体を製造することで、発泡成形体のさらなる軽量化が可能となる。以上のことから、本開示の樹脂組成物は、発泡倍率が2倍以上の発泡成形体の製造に用いられることが好ましく、2.1倍以上の発泡成形体の製造に用いられることがより好ましい。本開示の樹脂組成物は、発泡倍率が2.5倍以下の発泡成形体の製造に用いられてもよい。
本開示において「発泡倍率」とは、発泡成形を行う際における、可動側金型を移動させた後(コアバック後)のキャビティの間隔Bの、可動側金型を移動させる前(コアバック前)のキャビティの間隔Aに対する比率(間隔B/間隔A)をいう。
(Expansion ratio)
There is no particular limitation on the expansion ratio when producing a foamed molded article using the resin composition of the present disclosure. By using the resin molded product of the present disclosure, it is possible to obtain a foam molded product having excellent surface tension even when the foam molded product is produced at a high expansion ratio. In addition, by producing a foamed molded article with a high expansion ratio, it is possible to further reduce the weight of the foamed molded article. From the above, the resin composition of the present disclosure is preferably used for producing a foamed molded article having an expansion ratio of 2 times or more, and more preferably used for producing a foamed molded article having an expansion ratio of 2.1 times or more. . The resin composition of the present disclosure may be used for producing a foam molded article having an expansion ratio of 2.5 times or less.
In the present disclosure, the “expansion ratio” refers to the cavity spacing B after moving the movable side mold (after core back) when performing foam molding, before moving the movable side mold (before core back) ) to the cavity spacing A (spacing B/spacing A).
<発泡成形体>
本開示の発泡成形体は、ポリプロピレンを含有し、230℃におけるMFRが45g/10分以上とされたものである。本開示の発泡成形体の230℃におけるMFRは、46g/10分以上が好ましく、47g/10分以上がより好ましく、48g/10分以上がさらに好ましい。発泡成形体の強度を確保する観点から、本開示の発泡成形体の230℃におけるMFRは150g/10分以下が好ましく、120g/10分以下がより好ましく、100g/10分以下がさらに好ましい。
本開示の発泡成形体は、本開示の樹脂組成物を発泡成形することで製造されたものであってもよい。本開示の発泡成形体が本開示の樹脂組成物を発泡成形することで製造されたものである場合、発泡倍率は2倍以上であってもよく、2.1倍以上であってもよい。本開示の発泡成形体が本開示の樹脂組成物を発泡成形することで製造されたものである場合、発泡倍率は2.5倍以下であってもよい。
本開示の発泡成形体の用途は、特に制限されない。本開示の発泡成形体は軽量かつ面張り性に優れているため、自動車の内外装部材のような軽量化と外観の両方が重視される用途に好適に使用される。自動車の内外装部材として具体的には、サッコモール、アーチモール、サイドモール、ロッカーモール、バンパー、バックドアトリム等が挙げられる。
<Foam molding>
The foam molded article of the present disclosure contains polypropylene and has an MFR of 45 g/10 minutes or more at 230°C. The MFR at 230° C. of the foam molded product of the present disclosure is preferably 46 g/10 minutes or more, more preferably 47 g/10 minutes or more, and even more preferably 48 g/10 minutes or more. From the viewpoint of securing the strength of the foam molded article, the MFR of the foam molded article of the present disclosure at 230° C. is preferably 150 g/10 minutes or less, more preferably 120 g/10 minutes or less, and even more preferably 100 g/10 minutes or less.
The foam molded article of the present disclosure may be produced by foam molding the resin composition of the present disclosure. When the foam molded article of the present disclosure is produced by foam molding the resin composition of the present disclosure, the expansion ratio may be 2 times or more, or 2.1 times or more. When the foam molded article of the present disclosure is produced by foam molding the resin composition of the present disclosure, the expansion ratio may be 2.5 times or less.
Applications of the foam molded article of the present disclosure are not particularly limited. Since the foamed molded article of the present disclosure is lightweight and has excellent surface tension, it is suitably used for applications where both weight reduction and appearance are important, such as interior and exterior parts of automobiles. Specific examples of automotive interior and exterior members include sacco moldings, arch moldings, side moldings, rocker moldings, bumpers, back door trims, and the like.
<発泡成形体の製造方法>
本開示の発泡成形体の製造方法は、本開示の樹脂組成物を用いて発泡成形を行うものであれば特に限定されるものではない。
本開示の発泡成形体の製造方法は、移動可能な部分を有する成形装置の内部に本開示の樹脂組成物を供給する工程と、前記成形装置の一部を移動させて前記成形装置の内部の容積を増大させる工程と、を備えるものであってもよい。
成形装置の内部の容積を増大させる工程において、発泡倍率は2倍以上であってもよく、2.1倍以上であってもよい。また、発泡倍率は2.5倍以下であってもよい。
<Method for producing foam molded product>
The method for producing the foam molded article of the present disclosure is not particularly limited as long as the resin composition of the present disclosure is used for foam molding.
The method for producing a foamed molded article of the present disclosure comprises the steps of: supplying the resin composition of the present disclosure to the inside of a molding device having a movable part; and increasing the volume.
In the step of increasing the internal volume of the molding apparatus, the expansion ratio may be 2 times or more, or 2.1 times or more. Also, the expansion ratio may be 2.5 times or less.
上記方法では、樹脂組成物が供給された成形装置の移動可能な部分を移動させて成形装置内部の容積を増大させる。その際、樹脂組成物に含まれる発泡剤の作用によりセルが生成する。その結果、セルを含んだ状態の発泡層と、その両側に配置されるスキン層とを有する発泡部位を含む発泡成形体を製造することができる。 In the above method, the movable portion of the molding apparatus supplied with the resin composition is moved to increase the internal volume of the molding apparatus. At that time, cells are generated by the action of the foaming agent contained in the resin composition. As a result, it is possible to produce a foamed molded article including a foamed portion having a foamed layer containing cells and skin layers disposed on both sides of the foamed layer.
上記方法において、製造される発泡成形体における発泡層割合その他の条件は、例えば、樹脂組成物に含まれる熱可塑性樹脂及び発泡剤の種類及び量並びに成形条件(樹脂組成物及び成形装置の温度、成形時間等)を調節する方法で調整することができる。 In the above method, the foam layer ratio and other conditions in the foamed molded article to be produced are, for example, the types and amounts of the thermoplastic resin and foaming agent contained in the resin composition, and the molding conditions (the resin composition and the temperature of the molding apparatus, molding time, etc.) can be adjusted.
上記方法において、成形装置に供給される際の樹脂組成物の温度は特に制限されない。樹脂組成物に含有されるポリプロピレンの軟化点以上の温度であることが好ましい。 In the above method, the temperature of the resin composition when supplied to the molding apparatus is not particularly limited. The temperature is preferably equal to or higher than the softening point of polypropylene contained in the resin composition.
本開示の方法で用いる成形装置は、少なくとも一部が移動可能な状態であれば特に制限されない。作業性の観点からは、少なくとも一方が移動可能である一対の金型を用いることが好ましい。 The molding apparatus used in the method of the present disclosure is not particularly limited as long as at least a portion of it is movable. From the viewpoint of workability, it is preferable to use a pair of molds, at least one of which is movable.
図1に成形装置の一例を示す。図1に示す成形装置は、可動側金型1と、固定側金型2と、可動側金型1と固定側金型2との間の空隙であるキャビティ6と、金型外部からキャビティ6まで固定側金型2を貫通するゲート4と、を備える。以降、可動側金型1及び固定側金型2を「金型」と総称する場合がある。
FIG. 1 shows an example of a molding apparatus. The molding apparatus shown in FIG. and a
まず、図1(A)に示すように、射出装置(不図示)からゲート4を通じて、樹脂組成物3をキャビティ6内に供給する。樹脂組成物3は熱可塑性樹脂が溶融又は軟化して流動性を有する状態でキャビティ6内に供給される。
First, as shown in FIG. 1(A), the
金型は、通常、供給される樹脂組成物3よりも低い温度となっている。そのため、図1(B)に示すように樹脂組成物3がキャビティ6内へ充填されると、金型に触れる部分から樹脂組成物3の固化が始まる。
The mold is normally at a temperature lower than that of the
そして、図1(C)に示すように、可動側金型1を移動して金型間の距離を拡げ(コアバック)、樹脂組成物3の固化していない部分を発泡させて発泡層5を形成する。発泡層5と金型との間には、固化した樹脂組成物3によりスキン層7が形成される。
Then, as shown in FIG. 1(C), the
成形装置を構成する金型の材質は特に制限されず、一般的なものを用いることができる。例えば、ステンレス鋼、プリハードン鋼、合金工具鋼、高速度工具鋼及び超硬工具鋼が挙げられる。 The material of the mold that constitutes the molding device is not particularly limited, and a general material can be used. Examples include stainless steel, pre-hardened steel, alloy tool steel, high speed tool steel and cemented carbide tool steel.
図1に示す成形装置に樹脂組成物を供給する方法は、特に制限されない。例えば、図2に示すような、樹脂組成物の調製と成形装置への供給とを連続して行う射出装置を用いてもよい。 A method of supplying the resin composition to the molding apparatus shown in FIG. 1 is not particularly limited. For example, as shown in FIG. 2, an injection device that continuously prepares a resin composition and supplies it to a molding device may be used.
図2に示す射出装置10は、シリンダー11と、シリンダー11の内部に樹脂組成物の原料を投入するホッパー12と、を備えている。シリンダー11の出口は、成形装置の金型13に連結している。
The
シリンダー11は、原料を撹拌して樹脂組成物を調製し、かつ樹脂組成物を成形装置の金型13側に移動させるスクリュー11Aと、スクリュー11Aを駆動するモーター11Bと、シリンダー11の内部を加温するヒーター(図示せず)と、を備えている。シリンダー11の内部に供給された原料は、金型13に向けて移動する間に溶融状態になる。溶融状態となった樹脂組成物が、金型13に供給される。
The
以下、実施例により本開示を具体的に説明するが、本開示はこれらの実施例により限定されるものではない。 EXAMPLES The present disclosure will be specifically described below with reference to Examples, but the present disclosure is not limited to these Examples.
<実施例1>
ポリプロピレン#1(230℃におけるMFRが49g/10分)100質量部、発泡剤(アゾジカルボンアミド(ADCA)含有マスターバッチ)0.5質量部及び黒色顔料マスターバッチ(顔料:カーボンブラック、マスターバッチ中の顔料含有率35質量%~45質量%)3質量部を、図2に示すような構成の射出装置のホッパーに投入し、加熱したシリンダー内でポリプロピレン#1を溶融させて混合し、樹脂組成物を調製した。この樹脂組成物を、一方が可動式である一対の金型のキャビティ内に供給した。キャビティに樹脂組成物を供給した後、可動側金型(コア)を移動して樹脂組成物を発泡させ、冷却して、発泡成形体を作製した。
発泡成形体として、発泡倍率が2.1倍の発泡成形体及び発泡倍率が1.6倍の発泡成形体を得た。軽量化率は、各々46%及び29%であった。なお、「軽量化率」とは、板厚2.8mmの未発泡成形品に対する軽量化分の割合のことをいい、具体的には、未発泡成形品の板厚(2.8mm)からコアバック前のキャビティ間隔の値を引き、得られた値を未発泡成形品の板厚(2.8mm)で割り、100を掛けた値(%)をいう。
発泡倍率が2.1倍の場合、コアバック前のキャビティの間隔は1.5mmとし、コアバック後のキャビティの間隔は3.2mmとした。
発泡倍率が1.6倍の場合、コアバック前のキャビティの間隔は2.0mmとし、コアバック後のキャビティの間隔は3.2mmとした。
得られた発泡成形体の外観を目視により観察した。発泡成形体の表面に凹み、引け等の外観不良が生じていない場合A評価とし、発泡成形体の表面に凹み、引け等の外観不良が生じている場合B評価とした。得られた結果を表1に示す。
また、発泡倍率が2.1倍の発泡成形体について230℃におけるMFRを測定した。得られた結果を表1に示す。なお、発泡成形体の230℃におけるMFRは、ポリプロピレンと発泡剤と黒色顔料マスターバッチとを含有し、発泡剤を発泡させた後の樹脂組成物の230℃におけるMFRに該当する。
<Example 1>
Polypropylene #1 (MFR at 230 ° C. is 49 g / 10 minutes) 100 parts by mass, blowing agent (azodicarbonamide (ADCA) containing masterbatch) 0.5 parts by mass and black pigment masterbatch (pigment: carbon black, in masterbatch Pigment content of 35 mass% to 45 mass%) 3 parts by mass are put into the hopper of the injection device configured as shown in FIG. 2,
A foamed molded article having an expansion ratio of 2.1 times and a foamed molded article having an expansion ratio of 1.6 times were obtained. Weight reduction rates were 46% and 29%, respectively. The "weight reduction rate" refers to the ratio of weight reduction to a non-foamed molded product with a plate thickness of 2.8 mm. The value (%) obtained by subtracting the value of the cavity distance before backing, dividing the obtained value by the plate thickness (2.8 mm) of the unfoamed molded product, and multiplying by 100.
When the foaming ratio was 2.1 times, the interval between the cavities before the core-back was set to 1.5 mm, and the interval between the cavities after the core-back was set to 3.2 mm.
When the foaming ratio was 1.6 times, the interval between the cavities before the core-back was set to 2.0 mm, and the interval between the cavities after the core-back was set to 3.2 mm.
The appearance of the obtained foamed molding was visually observed. A foam-molded product was evaluated as A when no appearance defects such as dents or shrinkage occurred on the surface, and B was evaluated when appearance defects such as dents or shrinkage occurred on the surface of the foam-molded product. Table 1 shows the results obtained.
Also, the MFR at 230° C. was measured for a foamed molded article having an expansion ratio of 2.1. Table 1 shows the results obtained. The MFR at 230° C. of the foam molded product corresponds to the MFR at 230° C. of the resin composition containing polypropylene, the foaming agent, and the black pigment masterbatch and after foaming the foaming agent.
<実施例2~3及び比較例1~3>
ポリプロピレン#1をポリプロピレン#2~#5に変更した以外は実施例1と同様にして、発泡倍率が2.1倍及び1.6倍の発泡成形体を作製し、外観を評価した。得られた結果を表1に示す。ポリプロピレン#2~#5の詳細は以下の通りである。
ポリプロピレン#2:230℃におけるメルトフローレートが87g/10分
ポリプロピレン#3:230℃におけるメルトフローレートが70g/10分
ポリプロピレン#4:230℃におけるメルトフローレートが29g/10分
ポリプロピレン#5:230℃におけるメルトフローレートが38g/10分
<Examples 2-3 and Comparative Examples 1-3>
Foam moldings having expansion ratios of 2.1 and 1.6 were produced in the same manner as in Example 1 except that
Polypropylene #2: 87 g/10 min melt flow rate at 230°C Polypropylene #3: 70 g/10 min melt flow rate at 230°C Polypropylene #4: 29 g/10 min melt flow rate at 230°C Polypropylene #5: 230 Melt flow rate at ° C. is 38 g/10 minutes
表1の評価結果から、230℃におけるMFRが45g/10分以上のポリプロピレンを含有する実施例の発泡成形用樹脂組成物は、比較例の発泡成形用樹脂組成物に比較して、面張り性に優れることがわかる。また、実施例の発泡成形用樹脂組成物を用いることで、発泡倍率を高くしても発泡成形体の面張り性に優れることがわかる。 From the evaluation results in Table 1, the resin compositions for foam molding of Examples containing polypropylene having an MFR of 45 g/10 min or more at 230° C. are superior in surface tension to the resin compositions for foam molding of Comparative Examples. It can be seen that it is superior to It is also found that by using the resin composition for foam molding of the example, the surface tension of the foam molded product is excellent even if the expansion ratio is increased.
1…可動側金型、2…固定側金型、3…樹脂組成物、4…ゲート、5…発泡層、6…キャビティ、7…スキン層、10…射出装置、11…シリンダー、11A…スクリュー、11B…モーター、12…ホッパー、13…金型
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