JP2002124130A - Electric insulation material - Google Patents
Electric insulation materialInfo
- Publication number
- JP2002124130A JP2002124130A JP2000319089A JP2000319089A JP2002124130A JP 2002124130 A JP2002124130 A JP 2002124130A JP 2000319089 A JP2000319089 A JP 2000319089A JP 2000319089 A JP2000319089 A JP 2000319089A JP 2002124130 A JP2002124130 A JP 2002124130A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyol
- parts
- insulating material
- polyurethane gel
- integer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 title abstract 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 78
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 74
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 33
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 33
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 24
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims description 17
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 15
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 15
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 15
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 15
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims description 14
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 11
- 239000012777 electrically insulating material Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 abstract description 9
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- -1 aromatic isocyanates Chemical class 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 3
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCSLQAPWFIVQFR-UHFFFAOYSA-N 1-pentylbicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C(CCCC)C12CCC(CC1)C2 DCSLQAPWFIVQFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100325793 Arabidopsis thaliana BCA2 gene Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- ZQISRDCJNBUVMM-YFKPBYRVSA-N L-histidinol Chemical compound OC[C@@H](N)CC1=CNC=N1 ZQISRDCJNBUVMM-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100193637 Oryza sativa subsp. japonica RAG2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N bakuchiol Chemical compound CC(C)=CCC[C@@](C)(C=C)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- JGCWKVKYRNXTMD-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]heptane;isocyanic acid Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CC2CCC1C2 JGCWKVKYRNXTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- JOPUGMCRSOXVGT-UHFFFAOYSA-N styrene;1,2-xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C.C=CC1=CC=CC=C1 JOPUGMCRSOXVGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の技術分野】本発明はポリウレタンゲルを用いた
電気絶縁材料に関する。さらに詳しくは、電気絶縁性、
柔軟性に優れるとともに、解体性能にも優れたポリウレ
タンゲルを用いた電気絶縁材料に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an electric insulating material using a polyurethane gel. More specifically, electrical insulation,
The present invention relates to an electrical insulating material using a polyurethane gel which has excellent flexibility and excellent dismantling performance.
【0002】[0002]
【従来の技術的背景】従来、ポリウレタンゲルは機械特
性に優れるだけでなく、柔軟性に優れていること、導電
率が低いことから、電機部品を保護するための電気絶縁
用シール材として幅広く用いられていた。すなわち、電
機部品等の電気絶縁材料は、通常使用時においては、電
機部品を完全にシールしていることが必要であるが、漏
電確認時等においては、シールと電機部品の隙間等にテ
スター等を差し込むことが必要であり、そのための柔軟
性が要求されるとともに、漏電確認後には、変形したシ
ートが復元することが要求される。また、部品交換時に
は、容易に取り外せる機能も必要とされている。2. Description of the Related Art Conventionally, polyurethane gel has been widely used as a sealing material for electrical insulation for protecting electric components due to its excellent mechanical properties, excellent flexibility and low electrical conductivity. Had been. In other words, electrical insulating materials such as electric parts need to completely seal the electric parts at the time of normal use. It is necessary to insert such a sheet, flexibility is required for that purpose, and it is required that the deformed sheet is restored after the leakage is confirmed. In addition, a function that can be easily removed when replacing parts is also required.
【0003】一方、近年、電気製品等の部品等の省力
化、リサイクル化の要請が強くなりつつあり、たとえ
ば、製品に使用する部品を省力化するとともに、使用し
た部品等を容易に解体、再利用し得るような新たな材料
の開発が望まれていた。この場合、電機部品材料の絶縁
シートにおいては、シートの電気絶縁性、強度等の諸機
能を維持しつつ、同時に解体の容易な材料が望まれてい
た。On the other hand, in recent years, there has been an increasing demand for labor saving and recycling of parts such as electric products. For example, labor saving of parts used in products and disassembling and reusing of used parts etc. are easy. The development of new materials that can be used has been desired. In this case, as for the insulating sheet of the electric component material, a material which is easy to dismantle while maintaining various functions such as electric insulation and strength of the sheet has been desired.
【0004】従来、これらの要求を満足するため、ポリ
ウレタンゲルのポリオール成分として、ひまし油系ポリ
オールを用いた可塑剤を添加するなどの試みがなされて
いた。しかしながら、電気絶縁性等の諸機能の要求には
応えるものとなっていたが、折り曲げたときに容易に破
断しないなど、解体性能の面で問題点があった。そこ
で、本願発明者らは、上記問題点を解決すべく鋭意研究
し、特定の成分を特定割合で含有するポリウレタンゲル
が、電気絶縁性、柔軟性に優れるとともに、解体容易で
あることを見出し、本願発明を完成するに至った。Conventionally, in order to satisfy these requirements, attempts have been made to add a plasticizer using castor oil-based polyol as a polyol component of the polyurethane gel. However, while meeting requirements for various functions such as electrical insulation, there is a problem in terms of dismantling performance, such as not being easily broken when bent. Therefore, the inventors of the present application have conducted intensive studies to solve the above problems, and found that a polyurethane gel containing a specific component in a specific ratio has excellent electrical insulation and flexibility, and is easy to disassemble, The present invention has been completed.
【0005】[0005]
【発明の目的】本発明には、上記のような従来技術に伴
う問題を解決しようとするものであって、電気絶縁性、
柔軟性に優れるとともに、解体容易なポリウレタンゲル
からなる電気絶縁材料を提供することを目的としてい
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention aims to solve the problems associated with the prior art as described above,
An object of the present invention is to provide an electrically insulating material made of a polyurethane gel which is excellent in flexibility and is easily disassembled.
【0006】[0006]
【発明の概要】本発明に係る電気絶縁材料は、硬度が3
0以下(AskerCに準拠)であり、引き裂き強度が
0.5MPa以下(JIS K 6251に準拠)であっ
て、下記一般式(I)The electrical insulating material according to the present invention has a hardness of 3
0 or less (according to AskerC), the tear strength is 0.5 MPa or less (according to JIS K6251), and the following general formula (I)
【0007】[0007]
【化3】 Embedded image
【0008】[式(I)中、mは1〜5の整数、nは1
〜5の整数を示す]で表される構成単位を、1.5〜1
0質量%の割合で含有するポリウレタンゲルからなるこ
とを特徴としている。前記ポリウレタンゲルは、下記一
般式(II)[In the formula (I), m is an integer of 1 to 5, and n is 1
Represents an integer of from 5 to 5].
It is characterized by comprising a polyurethane gel containing 0% by mass. The polyurethane gel has the following general formula (II)
【0009】[0009]
【化4】 Embedded image
【0010】[式(II)中、mは1〜5の整数、nは1
〜5の整数を示す]で表される有機ポリイソシアネート
と、ポリオールとを反応させて得られるポリウレタンゲ
ルであることが好ましい。前記ポリオールは、脂肪族多
価アルコール、ポリエステルポリオール、ポリエーテル
ポリオールおよびヒマシ油系ポリオールから選ばれる少
なくとも1種であることが好ましい。[In the formula (II), m is an integer of 1 to 5, and n is 1
It is preferable to use a polyurethane gel obtained by reacting the polyol with an organic polyisocyanate represented by the following formula: The polyol is preferably at least one selected from aliphatic polyhydric alcohols, polyester polyols, polyether polyols, and castor oil-based polyols.
【0011】前記一般式(II)で表される有機ポリイソシ
アネートと前記ポリオールとのNCO/OH基当量比
が、0.80〜1.8の範囲にあることが好ましい。The NCO / OH group equivalent ratio between the organic polyisocyanate represented by the general formula (II) and the polyol is preferably in the range of 0.80 to 1.8.
【0012】[0012]
【発明の具体的説明】[電気絶縁材料]本発明に係るポリ
ウレタンゲルからなる電気絶縁材料は、AskerC
(日本ゴム協会規格)に基づく硬度が30以下、好まし
くは25以下、さらに好ましくは、1〜24であり、J
IS K 6251に基づく引き裂き強度が0.5MPa
以下、好ましくは0.3MPa以下、さらに好ましくは
0.01〜0.25MPaであり、下記一般式(I)DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Electrically Insulating Material] An electrically insulating material comprising a polyurethane gel according to the present invention is AskerC.
The hardness based on (standard of the Japan Rubber Association) is 30 or less, preferably 25 or less, more preferably 1 to 24.
Tear strength based on IS K6251 is 0.5 MPa
Or less, preferably 0.3 MPa or less, more preferably 0.01 to 0.25 MPa, and the following general formula (I)
【0013】[0013]
【化5】 Embedded image
【0014】[式(I)中、mは1〜5の整数、nは1
〜5の整数を示す]で表される構成単位を、1.5〜1
0質量%、好ましくは2.0〜9質量%、さらに好まし
くは3〜8.5質量%の割合で含有するポリウレタンゲ
ルからなる。ポリウレタンゲル中の有機ポリイソシアネ
ート由来の構成単位の含有量が1.5質量%以上である
と硬化が良好となり、10質量%以下であると、硬度お
よび引き裂き強さがより好適な範囲になり、また、解体
しやすくなる。[In the formula (I), m is an integer of 1 to 5, and n is 1
Represents an integer of from 5 to 5].
The polyurethane gel contains 0% by mass, preferably 2.0 to 9% by mass, and more preferably 3 to 8.5% by mass. When the content of the constituent unit derived from the organic polyisocyanate in the polyurethane gel is 1.5% by mass or more, the curing is good, and when the content is 10% by mass or less, the hardness and the tear strength are in more preferable ranges, Also, it is easy to dismantle.
【0015】なお、本明細書においてポリウレタンゲル
とは、含水ゲルとは異なり、本質的に水分を含有しなく
てもゲル状態を示す液状のセグメントで構成された、い
わゆるリキッド・セグメント・ゲル(Liquid Segment Ge
l)を意味する。このため、本発明に係るポリウレタンゲ
ルからなる電気絶縁材料は、水分の含有量に関係なくゲ
ル状態(軟質ゲル状弾性体)を維持し、形状回復性、解
体性等を有するものとなる。It should be noted that, in the present specification, a polyurethane gel is different from a hydrous gel and is a so-called liquid segment gel (Liquid segment gel) composed of a liquid segment which shows a gel state even without containing water. Segment Ge
l). For this reason, the electric insulating material made of the polyurethane gel according to the present invention maintains the gel state (soft gel-like elastic body) regardless of the water content, and has shape recovery properties, dismantling properties, and the like.
【0016】本発明に係る電気絶縁材料中の前記ポリウ
レタンゲルの含有量は、通常、60質量%以上、好まし
くは90質量%以上、特に好ましくは98質量%以上で
ある。また、前記電気絶縁材料は、実質的に前記ポリウ
レタンゲルのみで構成されていてもよい。このようなポ
リウレタンゲルは、有機ポリイソシアネートとポリオー
ルとから製造することができ、必要に応じて可塑剤(減
粘剤)、安定剤、界面活性剤、触媒、整泡剤、その他添
加剤(難燃剤、顔料、紫外線吸収剤、酸化防止剤等)を
用いることができる。以下、これら成分について説明す
る。The content of the polyurethane gel in the electric insulating material according to the present invention is usually 60% by mass or more, preferably 90% by mass or more, and particularly preferably 98% by mass or more. Further, the electric insulating material may be substantially composed of only the polyurethane gel. Such a polyurethane gel can be produced from an organic polyisocyanate and a polyol, and if necessary, a plasticizer (a viscosity reducing agent), a stabilizer, a surfactant, a catalyst, a foam stabilizer, and other additives (difficulty in the art). Flame retardants, pigments, ultraviolet absorbers, antioxidants, etc.). Hereinafter, these components will be described.
【0017】[有機ポリイソシアネート]有機ポリイソシ
アネートとしては、下記一般式(II) [Organic polyisocyanate] As the organic polyisocyanate, the following general formula (II)
【0018】[0018]
【化6】 Embedded image
【0019】[式(II)中、mは1〜5の整数、nは1
〜5の整数を示す]で表される多環式脂肪族ジイソシア
ネートを用いることができる。このような多環式脂肪族
ジイソシアネートとしては、具体的には、2,5(6)
-ジイソシアネートメチルビシクロ[2,2,1]ヘプ
タン、2-イソシアネートメチルー5(6)-イソシアネ
ートエチルビシクロ[2,2,1]ヘプタン、2,5
(6)-ジイソシアネートエチルビシクロ[2,2,
1]ヘプタン、2,5(6)-ジイソシアネートプロピ
ルビシクロ[2,2,1]ヘプタン、2,5(6)-ジ
イソシアネートブチルビシクロ[2,2,1]ヘプタ
ン、2,5(6)-ジイソシアネートペンチルビシクロ
[2,2,1]ヘプタン等が挙げられる。これらは1種
単独で、または複数を併用してもよい。またこれらの有
機ポリイソシアネート以外の通常のポリウレタン樹脂の
製造に用いることのできるその他の有機ポリイソシアネ
ートを併用することもできる。[In the formula (II), m is an integer of 1 to 5, and n is 1
And an integer of from 5 to 5] can be used. Specific examples of such a polycyclic aliphatic diisocyanate include 2,5 (6)
-Diisocyanatomethylbicyclo [2,2,1] heptane, 2-isocyanatomethyl-5 (6) -isocyanatoethylbicyclo [2,2,1] heptane, 2,5
(6) -diisocyanatoethylbicyclo [2,2
1] Heptane, 2,5 (6) -diisocyanatopropylbicyclo [2,2,1] heptane, 2,5 (6) -diisocyanatebutylbicyclo [2,2,1] heptane, 2,5 (6) -diisocyanate Pentylbicyclo [2,2,1] heptane and the like. These may be used alone or in combination of two or more. In addition, other organic polyisocyanates other than these organic polyisocyanates that can be used for producing ordinary polyurethane resins can also be used in combination.
【0020】このようなその他の有機ポリイソシアネー
トとしては、例えば、トリレンジイソシアネート(TD
I)、水添トリレンジイソシアネート、4,4’ジフェニ
ルメタンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシ
アネート(MDI)、ポリメリックMDI(PMDI)、キシリレンジ
イソシアネート(XDI)、1,5-ナフタレンジイソシアネー
ト(NDI)等の芳香族イソシアネート、ヘキサメチレンジ
イソシアネート(HDI)等の脂肪族イソシアネート、4,
4’メチレンビス(シクロへキシルイソシアネート)、
イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水添XDI(H6XDI)、
水添MDI(H12MDI)、ノルボルナンジイソシアネートメチ
ル(NBDI)等の脂環式ポリイソシアネート等が挙げられ
る。更に上記イソシアネートのカルボジイミド変性イソ
シアネート、イソシアヌレート変性体、プレポリマー等
の変性体を用いることもできる。なお、これらのその他
の有機ポリイソシアネートを併用する場合、前記一般式
(II)で表される有機ポリイソシアネートを全有機ポリイ
ソシアネート中、好ましくは60質量%以上、さらに好
ましくは80質量%以上、特に好ましくは90質量%以
上の量で使用することが望ましい。Examples of such other organic polyisocyanates include, for example, tolylene diisocyanate (TD
I), hydrogenated tolylene diisocyanate, 4,4 ′ diphenylmethane diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate (MDI), polymeric MDI (PMDI), xylylene diisocyanate (XDI), aromatic isocyanates such as 1,5-naphthalenediisocyanate (NDI), Aliphatic isocyanates such as hexamethylene diisocyanate (HDI), 4,
4 'methylene bis (cyclohexyl isocyanate),
Isophorone diisocyanate (IPDI), hydrogenated XDI (H6XDI),
Examples include alicyclic polyisocyanates such as hydrogenated MDI (H12MDI) and norbornane diisocyanate methyl (NBDI). Further, modified products of the above-mentioned isocyanates, such as carbodiimide-modified isocyanates, isocyanurate-modified products, and prepolymers, can also be used. When these other organic polyisocyanates are used in combination, the above-mentioned general formula
It is desirable that the organic polyisocyanate represented by (II) is used in an amount of preferably at least 60% by mass, more preferably at least 80% by mass, particularly preferably at least 90% by mass in the total organic polyisocyanate.
【0021】[ポリオール]本発明の電気絶縁材料に係る
ポリウレタンゲルの製造に用いられるポリオールとして
は、通常のポリウレタン組成物に用いられるものであれ
ば、いずれのポリオールを用いてもよく、これらは、1
種単独で、または2種以上を併用して用いてもよい。 [Polyol] As the polyol used for producing the polyurethane gel according to the electric insulating material of the present invention, any polyol may be used as long as it is used for a usual polyurethane composition. 1
Species may be used alone or in combination of two or more.
【0022】このようなポリオールとしては、具体的に
は、比較的低分子量の多価アルコール、高分子脂肪族炭
化水素系ポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエ
ステルポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポ
リカーボネートポリオール、ポリエーテルポリオールも
しくはポリエステルポリオールの変性物、ひまし油系ポ
リオール、またはポリマーポリオールなどが挙げられ
る。Specific examples of such polyols include relatively low molecular weight polyhydric alcohols, high molecular weight aliphatic hydrocarbon polyols, polyether polyols, polyester polyols, polycaprolactone polyols, polycarbonate polyols, and polyether polyols. Alternatively, a modified product of a polyester polyol, a castor oil-based polyol, or a polymer polyol may be used.
【0023】このうち、ポリブタジエンポリオール等の
高分子脂肪族炭化水素系ポリオール、ヒマシ油系ポリオ
ールまたはそれらの混合物が好ましく用いられる。 (多価アルコール)前記比較的低分子量の多価アルコー
ルとしては、たとえば、エチレングリコール(EG)、
ジエチレングリコール(DEG)、プロピレングリコー
ル(PG)、ジプロピレングリコール(DPG)、1,3-ブ
タンジオール(1,3−BD)、1,4-ブタンジオール(1,4−
BD)、4,4'-ジヒドロキシフェニルプロパン、4,4'-ジ
ヒドロキシフェニルメタン等の2価アルコール、グリセ
リン、1,1,1-トリメチロールプロパン(TMP)、1,2,5-
ヘキサントリオール等の3価アルコール、ペンタエリス
リトール、グルコース、シュークロース、ソルビトール
等の4価以上の多価アルコールが挙げられる。 (高分子脂肪族炭化水素系ポリオール)前記高分子脂肪
族炭化水素ポリオールとしては、ポリビニルアルコー
ル、ポリイソブチレンポリオール、ポリブタジエンポリ
オール、ポリイソプレンポリオール等の不飽和炭化水素
の重合体であって2つ以上の水酸基を有する高分子系の
ポリオールが挙げられる。これらポリオールは、GPC
で測定した数平均分子量が、好ましくは1000〜50
00の範囲にあり、水酸基価が好ましくは20〜170
mgKOH/g程度であるものが望ましい。このような
ポリオールは、公知の方法で調製することができる。た
とえば、ポリビニルアルコールは、常法により、酢酸ビ
ニルを重合し、得られたポリビニル酢酸をケン化して得
ることができる。また、ポリブタジエンポリオールある
いはポリイソプレンポリオールは、常法により得られた
重合体を硫酸等の酸触媒で不飽和結合を水和して得るこ
とができる。Among these, a high molecular weight aliphatic hydrocarbon polyol such as polybutadiene polyol, a castor oil-based polyol or a mixture thereof is preferably used. (Polyhydric alcohol) Examples of the relatively low molecular weight polyhydric alcohol include ethylene glycol (EG),
Diethylene glycol (DEG), propylene glycol (PG), dipropylene glycol (DPG), 1,3-butanediol (1,3-BD), 1,4-butanediol (1,4-
BD), dihydric alcohols such as 4,4'-dihydroxyphenylpropane and 4,4'-dihydroxyphenylmethane, glycerin, 1,1,1-trimethylolpropane (TMP), 1,2,5-
Examples include trihydric alcohols such as hexanetriol, and polyhydric alcohols having four or more valences such as pentaerythritol, glucose, sucrose, and sorbitol. (Polymer Aliphatic Hydrocarbon Polyol) Examples of the high molecular weight aliphatic hydrocarbon polyol include polymers of unsaturated hydrocarbons such as polyvinyl alcohol, polyisobutylene polyol, polybutadiene polyol, and polyisoprene polyol. Examples include a high molecular weight polyol having a hydroxyl group. These polyols are GPC
Number average molecular weight measured in the above is preferably 1000 to 50
And the hydroxyl value is preferably from 20 to 170.
It is desirably about mgKOH / g. Such a polyol can be prepared by a known method. For example, polyvinyl alcohol can be obtained by polymerizing vinyl acetate and saponifying the obtained polyvinyl acetic acid by a conventional method. The polybutadiene polyol or polyisoprene polyol can be obtained by hydrating an unsaturated bond of a polymer obtained by a conventional method with an acid catalyst such as sulfuric acid.
【0024】(ポリエーテルポリオール)前記ポリエー
テルポリオールとしては、比較的低分子量の多価アルコ
ール1種または2種以上に、エチレンオキサイド、プロ
ピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等の1種または
2種以上を付加重合して得られるポリエーテルポリオー
ルおよびテトラヒドロフランを開環重合して得られるポ
リテトラメチレンエーテルグリコール(PTMEG)等
が挙げられる。(Polyether polyol) As the polyether polyol, addition polymerization of one or more of polyhydric alcohols having relatively low molecular weight and one or more of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide and the like is carried out. And polytetramethylene ether glycol (PTMEG) obtained by ring-opening polymerization of tetrahydrofuran.
【0025】このようなポリエーテルポリオールは、G
PCで測定した数平均分子量が、好ましくは1000〜
5000の範囲にあり、水酸基価が好ましくは20〜1
70mgKOH/g程度であるものが望ましい。 (ポリエステルポリオール)前記ポリエステルポリオー
ルとしては、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ブチレングリコール、ジエチレン
グリコール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン等あるいはその他の
低分子ポリオールの1種または2種以上とグルタル酸、
アジピン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル
酸、ダイマー酸等あるいはその他の低分子ジカルボン酸
やオリゴマー酸の1種または2種以上との縮合重合およ
びカプロラクトン等の開環重合して得られるポリエステ
ルポリオール等が挙げられる。Such a polyether polyol is represented by G
Number average molecular weight measured by PC is preferably 1000 to
5,000, and the hydroxyl value is preferably 20-1.
It is desirably about 70 mgKOH / g. (Polyester polyol) As the polyester polyol, one or more of ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, butylene glycol, diethylene glycol, pentanediol, hexanediol, glycerin, trimethylolpropane, and other low molecular weight polyols are used. Glutaric acid,
Polyester polyols obtained by condensation polymerization with one or two or more of adipic acid, sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, dimer acid or other low-molecular dicarboxylic acids or oligomeric acids and ring-opening polymerization of caprolactone, etc. Is mentioned.
【0026】このようなポリエステルポリオールは、G
PCで測定した数平均分子量が、好ましくは500〜5
000の範囲にあり、水酸基価が好ましくは20〜35
0mgKOH/g程度であるものが望ましい。 (ポリカプロラクトンポリオール)前記ポリカプロラク
トンポリオール、ε-カプロラクトンと多価アルコール
とから得られるポリオールであり、通常、数平均分子量
が500〜4000、水酸基価が30〜240mgKO
H/g程度であるものが好ましい。多価アルコールとし
ては、上記ポリエステルポリオールに用いられる多価ア
ルコールを用いることができる。 (ポリカーボネートポリオール)前記ポリカーボネート
ポリオールとしては、1,4−ブタンジオール、1,6
−ヘキサンジオール等の多価アルコールと、ジメチルカ
ーボネート、ジエチルカーボネート等の縮合反応より得
られる直鎖脂肪族のジオールであり、通常、GPCで測
定した数平均分子量が、好ましくは500〜2000の
範囲にあり、水酸基価が60〜200mgKOH/g程
度であるものが好ましい。 (ポリエーテルポリオールまたはポリエステルポリオー
ルの変性物)前記ポリエーテルポリオールまたはポリエ
ステルポリオールの変性物としては、たとえば、前記ポ
リエーテルポリオールまたはポリエステルポリオールに
アクリロニトリル、スチレン、メチルメタクリレート等
のエチレン性不飽和化合物をグラフト重合させて得たポ
リマーポリオール等が挙げられる。その使用量は製品の
目的物性に合わせて適宜設定すればく、通常、主剤
(A)100重量部に対して5〜250部、好ましくは10〜
150部であることが望ましい。Such a polyester polyol is represented by G
The number average molecular weight measured by PC is preferably 500 to 5
000, and the hydroxyl value is preferably 20 to 35.
It is desirable that the amount is about 0 mgKOH / g. (Polycaprolactone polyol) The polycaprolactone polyol is a polyol obtained from ε-caprolactone and a polyhydric alcohol, and usually has a number average molecular weight of 500 to 4000 and a hydroxyl value of 30 to 240 mg KO.
It is preferably about H / g. As the polyhydric alcohol, the polyhydric alcohol used for the polyester polyol can be used. (Polycarbonate polyol) Examples of the polycarbonate polyol include 1,4-butanediol, 1,6
-Polyhydric alcohols such as hexanediol, and dimethyl carbonate, is a straight-chain aliphatic diol obtained by a condensation reaction such as diethyl carbonate, usually number average molecular weight measured by GPC, preferably in the range of 500 to 2000 And those having a hydroxyl value of about 60 to 200 mgKOH / g are preferred. (Modified product of polyether polyol or polyester polyol) Examples of the modified product of the polyether polyol or polyester polyol include, for example, graft polymerization of an ethylenically unsaturated compound such as acrylonitrile, styrene, or methyl methacrylate to the polyether polyol or polyester polyol. And the like. The amount to be used may be appropriately set in accordance with the intended physical properties of the product, and is usually 5 to 250 parts, preferably 10 to 250 parts by weight per 100 parts by weight of the main ingredient (A).
Desirably 150 parts.
【0027】このようなポリエーテルポリオールまたは
ポリエステルポリオールの変性物は、GPCで測定した
数平均分子量が、好ましくは500〜5000の範囲に
あり、水酸基価が好ましくは20〜350mgKOH/
g程度であるものが望ましい。 (ひまし油系ポリオール)前記ひまし油系ポリオールと
しては、ひまし油、脱水ひまし油、および、ひまし油脂
肪酸であるリシノール酸と前記低分子ポリオール、ポリ
エーテルポリオールまたはポリエステルポリオール等と
のエステル化ポリオールなどが挙げられる。これらのう
ちでは、ひまし油、脱水ひまし油等が好ましく用いられ
る。このようなひまし油系ポリオールは、官能基数が2
以上であるものが好ましく、官能基数が3であるこのが
より好ましい。たとえば、伊藤製油(株)製ユーリック
H−30(水酸基価160mgKOH/g、官能基数
3)、伊藤製油(株)製ユーリックH−57(水酸基価
100mgKOH/g、官能基数3)を好ましく用いる
ことができる。ひまし油系ポリオールの水酸基当たりの
分子量は特に限定されないが、100〜1000が好ま
しく、200〜500がより好ましい。 (ポリマーポリオール)前記ポリエーテルポリオール
は、ポリマーポリオールとしてもちいてもよい。このポ
リマーポリオールはポリエーテルポリオール中で、アク
リロニトリルやスチレン等のエチレン性不飽和基含有モ
ノマーをアゾビスイソブチロニトリル等のラジカル開始
剤を用いて、分散重合したビニルポリマー粒子分散ポリ
オールである。このようなポリエーテルポリオール中に
占めるポリマー濃度は、2〜50質量%、好ましくは1
0〜40質量%程度であることが望ましい。また、ビニ
ルポリマーとして、スチレンを少なくとも30質量%、
好ましくは50質量%以上含有するポリマーポリオール
が望ましい。[減粘剤] 本発明に係るポリウレタンゲルは、必要に応
じ、可塑剤、高沸点溶剤等が減粘剤として添加されてい
てもよい。 <可塑剤>前記可塑剤としては、具体的には、ジオクチ
ルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルアジベ
ート等が挙げられる。 <高沸点溶剤>前記高沸点溶剤としては、具体的には、
塩素化パラフィン、石油系炭化水素油等が挙げられる。[その他添加剤] 本発明の電気絶縁材料に係るポリウレタ
ンゲルは、必要に応じ、その他の添加剤を含有してもよ
い。その他添加剤としては、例えば、リン酸エステル系
難燃剤、顔料、紫外線吸収剤、硬化促進剤、水分吸収剤
等が挙げられる。[ポリウレタンゲルの製造方法] 本発明の電気絶縁材料に
係るポリウレタンゲルの製造方法は、特に限定はなく、
たとえば前記ポリオールと前記有機ポリイソシアネート
を、公知の方法により反応させることにより製造でき
る。前記反応においては、必要に応じて、前記リン酸エ
ステル系難燃剤、顔料、紫外線吸収剤、硬化促進剤、水
分吸収剤等を併用することができる。これらの添加剤
は、予めポリオールあるいは有機ポリイソシアネートの
いずれかに混合して使用しても、反応に際して単独で添
加してもよい。Such a modified polyether polyol or polyester polyol has a number average molecular weight measured by GPC of preferably in the range of 500 to 5,000, and a hydroxyl value of preferably 20 to 350 mgKOH /.
It is desirably about g. (Castor oil-based polyol) Examples of the castor oil-based polyol include castor oil, dehydrated castor oil, and esterified polyols of ricinoleic acid, a castor oil fatty acid, with the low-molecular-weight polyol, polyether polyol, or polyester polyol. Among these, castor oil, dehydrated castor oil and the like are preferably used. Such a castor oil-based polyol has a functional group number of 2
Those having the above-mentioned are preferable, and those having 3 functional groups are more preferable. For example, it is preferable to use Euri H-30 (hydroxyl value 160 mg KOH / g, functional group number 3) manufactured by Ito Oil Co., Ltd., and Euri H-57 (hydroxyl value 100 mg KOH / g, functional group number 3) manufactured by Ito Oil Co., Ltd. it can. The molecular weight per hydroxyl group of the castor oil-based polyol is not particularly limited, but is preferably from 100 to 1,000, and more preferably from 200 to 500. (Polymer polyol) The polyether polyol may be used as a polymer polyol. This polymer polyol is a vinyl polymer particle-dispersed polyol obtained by dispersion-polymerizing an ethylenically unsaturated group-containing monomer such as acrylonitrile or styrene using a radical initiator such as azobisisobutyronitrile in a polyether polyol. The polymer concentration in such a polyether polyol is 2 to 50% by mass, preferably 1% by mass.
It is desirably about 0 to 40% by mass. As a vinyl polymer, at least 30% by mass of styrene,
Preferably, a polymer polyol containing 50% by mass or more is desirable. [Thickener] The polyurethane gel according to the present invention may optionally contain a plasticizer, a high-boiling solvent or the like as a thickener. <Plasticizer> Specific examples of the plasticizer include dioctyl phthalate, dibutyl phthalate, and dioctyl adipate. <High boiling point solvent> As the high boiling point solvent, specifically,
Chlorinated paraffins, petroleum hydrocarbon oils and the like can be mentioned. [Other additives] The polyurethane gel according to the electric insulating material of the present invention may contain other additives as necessary. Other additives include, for example, phosphate ester flame retardants, pigments, ultraviolet absorbers, curing accelerators, moisture absorbers, and the like. [Production method of polyurethane gel] The production method of the polyurethane gel according to the electric insulating material of the present invention is not particularly limited,
For example, it can be produced by reacting the polyol and the organic polyisocyanate by a known method. In the reaction, if necessary, the phosphate ester-based flame retardant, pigment, ultraviolet absorber, curing accelerator, moisture absorber, and the like can be used in combination. These additives may be used by being mixed in advance with either a polyol or an organic polyisocyanate, or may be added alone during the reaction.
【0028】ポリオールと有機ポリイソシアネートとの
混合温度に特に限定はないが、通常0〜150℃、好ま
しくは25〜100℃の範囲で反応させることが好まし
い。得られた混合物は硬化し、ポリウレタンゲルを得る
ことができる。前記ポリオールと、前記有機ポリイソシ
アネートの混合時の比率はNCO/OH基当量比で、好
ましくは0.80〜1.8、さらに好ましくは0.80
〜1.3、特に好ましくは0.85〜1.25であるこ
とが望ましい。NCO/OH基当量比を0.80以上と
することで硬化がより完全となり、当量比を1.8以下
とすることで発泡の抑制に寄与するので好ましい。The mixing temperature of the polyol and the organic polyisocyanate is not particularly limited, but it is preferable that the reaction is carried out usually at 0 to 150 ° C., preferably at 25 to 100 ° C. The resulting mixture cures and a polyurethane gel can be obtained. The ratio at the time of mixing the polyol and the organic polyisocyanate is an NCO / OH group equivalent ratio, preferably 0.80 to 1.8, and more preferably 0.80 to 1.8.
-1.3, particularly preferably 0.85-1.25. When the NCO / OH group equivalent ratio is 0.80 or more, curing becomes more complete, and when the equivalent ratio is 1.8 or less, it contributes to suppression of foaming, which is preferable.
【0029】このようにして得られたポリウレタンゲル
は、公知の成形、加工方法により、所望の電気絶縁材料
に成形、加工することができる。このような成形、加工
方法としては、射出成形、押出成形、カレンダー成形、
プレス成形、ブロー成形、キャスティング法等の公知の
方法を採用することができる。The polyurethane gel thus obtained can be molded and processed into a desired electric insulating material by a known molding and processing method. Such molding and processing methods include injection molding, extrusion molding, calendar molding,
Known methods such as press molding, blow molding, and a casting method can be employed.
【0030】このようにして得られる電気絶縁材料は、
自動車用電装、電子・電気分野での封止材料、プリント
基板の絶縁、電線ケーブル、電線ケーブルジョイント絶
縁材料等の各種の電気絶縁材料として用いることができ
る。The electric insulating material thus obtained is
It can be used as various electric insulating materials such as automotive electrical equipment, sealing materials in the field of electronics and electrics, insulation of printed circuit boards, electric cables and electric cable joint insulating materials.
【0031】[0031]
【発明の効果】本発明によれば、電気絶縁性、柔軟性等
の機械的物性に優れるとともに、解体容易なポリウレタ
ンゲルからなる電気絶縁材料を得ることができる。According to the present invention, it is possible to obtain an electric insulating material made of a polyurethane gel which is excellent in mechanical properties such as electric insulation and flexibility and is easily disassembled.
【0032】[0032]
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるも
のではない。なお、実施例および比較例中の「部」は
「質量部」を「%」は「質量%」を表す。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. In the examples and comparative examples, “parts” represents “parts by mass” and “%” represents “% by mass”.
【0033】[0033]
【実施例1】ポリオール成分(a)として、ポリブタジ
エンポリオール(出光石油化学株式会社製、商品名:R
−45HT、水酸基価:46mgKOH/g)39.0
部と、減粘剤として、ジオクチルフタレート(DOP)
59.0部と、安定剤として、3,5−t−ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオネート(チバスペシャル
ティーケミカル社製、商品名:イルガノックス107
6)1.0部と、硬化促進剤として、ジブチルラウレー
ト(三共有機合成株式会社製、商品名:StanBL)
1.0部とを、窒素気流下に撹拌混合して硬化剤を製造
した。Example 1 Polybutadiene polyol (trade name: R, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was used as the polyol component (a).
-45HT, hydroxyl value: 46 mgKOH / g) 39.0
And dioctyl phthalate (DOP) as a thickener
59.0 parts and 3,5-t-butyl-4 as a stabilizer
-Hydroxyphenyl propionate (manufactured by Ciba Specialty Chemical Company, trade name: Irganox 107)
6) 1.0 part, and dibutyl laurate (manufactured by Sankyokisei Co., Ltd., trade name: StanBL) as a curing accelerator
1.0 part with stirring under a nitrogen stream to produce a curing agent.
【0034】ポリイソシアネート成分(b)として、ノ
ルボルナンジイソシアネート(NBDI、三井化学株式
会社製)3.3部と、減粘剤としてDOPを46.7部
とを、窒素気流下で撹拌混合して主剤を製造した。この
ようにして製造した主剤50.0部と、硬化剤100.
0部とを均一に混合撹拌して、ポリウレタン樹脂組成物
を得た。この組成物のポリイソシアネート成分(b)の
含有量は2.2%、NCO/OH基当量比は1.00で
あった。3.3 parts of norbornane diisocyanate (NBDI, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) as the polyisocyanate component (b) and 46.7 parts of DOP as a viscosity reducing agent were stirred and mixed under a nitrogen stream to form a main component. Was manufactured. 50.0 parts of the main agent produced in this manner and 100.
And 0 parts were uniformly mixed and stirred to obtain a polyurethane resin composition. In this composition, the content of the polyisocyanate component (b) was 2.2%, and the NCO / OH group equivalent ratio was 1.00.
【0035】[0035]
【実施例2】ポリオール成分(a)として、ポリブタジ
エンポリオール(出光石油化学株式会社製、商品名:R
−15HT、水酸基価:105 ngKOH/g)6
5.0部と、DOPを33.5部と、イルガノックス1
076を1.0部と、StanBLを0.5部とを、窒
素気流下撹拌混合して硬化剤を製造した。Example 2 Polybutadiene polyol (trade name: R, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was used as the polyol component (a).
-15HT, hydroxyl value: 105 ngKOH / g) 6
5.0 parts, 33.5 parts DOP, and Irganox 1
076 and 1.0 part of StanBL were stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a curing agent.
【0036】ポリイソシアネート成分(b)として、N
BDIを12.6部、DOPを37.4部を窒素気流下
で撹拌混合して主剤を製造した。このようにして製造し
た主剤50.0部と、硬化剤100.0部とを均一に混
合撹拌して、ポリウレタン樹脂組成物を得た。この組成
物のポリイソシアネート成分(b)の含有量は8.4
%、NCO/OH基当量比は1.01であった。As the polyisocyanate component (b), N
12.6 parts of BDI and 37.4 parts of DOP were stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a base material. 50.0 parts of the main agent and 100.0 parts of the curing agent thus produced were uniformly mixed and stirred to obtain a polyurethane resin composition. The content of the polyisocyanate component (b) in this composition was 8.4.
%, And the NCO / OH group equivalent ratio was 1.01.
【0037】[0037]
【実施例3】ポリオール成分(a)として、R‐15H
Tを60.0部、DOPを38.5部、イルガノックス
1076を1.0部、StanBLを0.5部を窒素気
流下に撹拌混合して硬化剤を製造した。ポリイソシアネ
ート成分(b)として、NBD1を12.6部、DOP
を37.4部を窒素気流下で撹拌混合して主剤を製造し
た。Example 3 As a polyol component (a), R-15H
60.0 parts of T, 38.5 parts of DOP, 1.0 part of Irganox 1076 and 0.5 part of StanBL were stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a curing agent. 12.6 parts of NBD1 as a polyisocyanate component (b), DOP
Was stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a main ingredient.
【0038】上記のように製造した主剤50.0部と、
硬化剤100.0部とを、均一に混合撹拌してポリウレ
タン樹脂組成物を得た。この組成物のポリイソシアネー
ト成分(b)の含有量は8.4%、NCO/OH基当量
比は1.09であった。50.0 parts of the base material produced as described above,
100.0 parts of a curing agent were uniformly mixed and stirred to obtain a polyurethane resin composition. The content of the polyisocyanate component (b) in this composition was 8.4%, and the NCO / OH group equivalent ratio was 1.09.
【0039】[0039]
【実施例4】ポリオール成分(a)として、ヒマシ油
(水酸基価:160mgKOH/g)20.0部、DO
Pを78.5部、イルガノックス1076を1.0部、
StanBLを0.5部を窒素気流下撹拌混合して硬化
剤を製造した。ポリイソシアネート成分(b)として、
NBDIを6.0部,減粘剤として、ジスチリルキシレ
ンを主成分とする高沸点溶剤(日本石油化学株式会社
製、商品名:日石ハイゾール SAS−LH)44.0
部を、窒素気流下で撹拌混合して主剤を製造した。Example 4 20.0 parts of castor oil (hydroxyl value: 160 mgKOH / g) as a polyol component (a), DO
78.5 parts of P, 1.0 part of Irganox 1076,
0.5 parts of StanBL was stirred and mixed under a nitrogen stream to prepare a curing agent. As the polyisocyanate component (b),
6.0 parts of NBDI, a high boiling solvent containing distyrylxylene as a main component as a viscosity reducing agent (Nippon Petrochemical Co., Ltd., trade name: Nisseki Hisol SAS-LH) 44.0
The parts were stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a main ingredient.
【0040】このように製造した主剤50.0部と、硬
化剤100.0部とを均一に撹拌してポリウレタン樹脂
組成物を得た。この組成物のポリイソシアネート成分
(b)の含有量は4.0%,NCO/OH基当量比は
1.02であった。The polyurethane resin composition was obtained by uniformly stirring 50.0 parts of the thus prepared main agent and 100.0 parts of the curing agent. In this composition, the content of the polyisocyanate component (b) was 4.0%, and the NCO / OH group equivalent ratio was 1.02.
【0041】[0041]
【実施例5】ポリオール成分(a)として、R‐45H
Tを58.0部、DOPを40.5部、イルガノックス
1076を1.0部、StanBLを0.5部を窒素気
流下撹拌混合して硬化剤を製造した。ポリイソシアネー
ト成分(b)として、NBD1を6.0部、DOPを4
4.0部を窒素気流下で撹拌混合して主剤を製造した。Example 5 As the polyol component (a), R-45H was used.
58.0 parts of T, 40.5 parts of DOP, 1.0 part of Irganox 1076 and 0.5 part of StanBL were stirred and mixed in a nitrogen stream to produce a curing agent. As the polyisocyanate component (b), 6.0 parts of NBD1 and 4 parts of DOP
4.0 parts were stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a main ingredient.
【0042】このように製造した主剤50.0部と、硬
化剤100.0部とを、均一に混合撹拌してポリウレタ
ン樹脂組成物を得た。この組成物のポリイソシアネート
成分(b)の含有量は4.0%、NCO/OH基当量比
は1.22であった。The thus-prepared 50.0 parts of the main ingredient and 100.0 parts of the curing agent were uniformly mixed and stirred to obtain a polyurethane resin composition. The content of the polyisocyanate component (b) in this composition was 4.0%, and the NCO / OH group equivalent ratio was 1.22.
【0043】[0043]
【比較例1】ポリオール成分(a)として、R−45H
Tを24.5部、DOPを73.5部、イルガノックス
1076を1.0部、StanBLを1.0部を窒素気
流下撹拌混合して硬化剤を製造した。ポリイソシアネー
ト成分(b)として、NBDIを2.1部、DOPを4
7.9部を窒素気流下で撹拌混合して主剤を製造した。Comparative Example 1 As a polyol component (a), R-45H was used.
24.5 parts of T, 73.5 parts of DOP, 1.0 part of Irganox 1076 and 1.0 part of StanBL were stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a curing agent. 2.1 parts of NBDI and 4 parts of DOP as the polyisocyanate component (b)
7.9 parts were stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a main ingredient.
【0044】このように製造した主剤50.0部と、硬
化剤100.0部とを均一に混合撹拌してポリウレタン
樹脂組成物を得た。この組成物のポリイソシアネート成
分(b)の含有量は1.4%、NCO/OH基当量比は
1.02であった。50.0 parts of the main agent thus produced and 100.0 parts of the curing agent were uniformly mixed and stirred to obtain a polyurethane resin composition. The content of the polyisocyanate component (b) in this composition was 1.4%, and the NCO / OH group equivalent ratio was 1.02.
【0045】[0045]
【比較例2】ポリオール成分(a)として、R−15H
Tを85.5部、DOPを13.0部、イルガノックス
1076を1.0部、StanBLを0.5部を窒素気
流下撹拌混合して硬化剤を製造した。ポリイソシアネー
ト成分(b)として、NBDIを16.5部、DOPを
33.5部を窒素気流下で撹拌混合して主剤を製造し
た。Comparative Example 2 As a polyol component (a), R-15H
85.5 parts of T, 13.0 parts of DOP, 1.0 part of Irganox 1076 and 0.5 part of StanBL were stirred and mixed in a nitrogen stream to produce a curing agent. As the polyisocyanate component (b), 16.5 parts of NBDI and 33.5 parts of DOP were stirred and mixed under a nitrogen stream to produce a main ingredient.
【0046】このように製造した主剤50.0部と、硬
化剤100.0部とを、均一に混合撹拌してポリウレタ
ン樹脂組成物を得た。この組成物のポリイソシアネート
成分(b)の含有量は11.0%、NCO/OH基当量
比は1.00であった。<物性試験> 前記実施例1〜5、比較例1、2の主剤と
硬化剤とを所定の比率で均一に混合撹拌後、得られたポ
リウレタン組成物により、AskerC硬度測定、発泡
性および解体性試験に使用するブロック状成形物片(5
0mm×50mm、厚さ10mm)および引張試験用に使用す
るシート(厚さ2mm)を調製して、その試験片を28
℃で7日間養生した後、物性測定を実施した。The thus-prepared 50.0 parts of the base material and 100.0 parts of the curing agent were uniformly mixed and stirred to obtain a polyurethane resin composition. In this composition, the content of the polyisocyanate component (b) was 11.0%, and the NCO / OH group equivalent ratio was 1.00. <Physical properties test> After mixing and stirring the main components and the curing agents of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 uniformly at a predetermined ratio, the resulting polyurethane composition was used to measure AskerC hardness, foamability and disassembly. The block-shaped molded product piece (5
0 mm × 50 mm, thickness 10 mm) and a sheet (2 mm thick) used for a tensile test,
After curing at 7 ° C. for 7 days, physical properties were measured.
【0047】なお、比較例1の組成物は、23℃で7日
間養生後も未硬化であり試験は実施できなかった。物性
試験は、下記項目について、下記条件の下に実施した。 AskerC(硬度試験):日本ゴム協会規格に準じて
実施した。 引き裂き強度:JIS K 6251に準じて行った。The composition of Comparative Example 1 was not cured even after curing at 23 ° C. for 7 days, and the test could not be carried out. The physical property test was performed on the following items under the following conditions. AskerC (hardness test): It was carried out according to the Japan Rubber Association Standard. Tear strength: Performed according to JIS K6251.
【0048】試験片:ダンベル状3号形 引張速さ:500mm/min 発泡性:目視により、ブロック状成形物中の泡の有無を
判定した。 解体性:ブロック状成型物を手で折り曲げて判定した。 ◎:手で折り曲げることにより容易に破断した ×:手で折り曲げても破断しない 以上の結果を表1に示す。Test piece: Dumbbell-shaped No. 3 Tensile speed: 500 mm / min Foamability: The presence or absence of bubbles in the block-shaped molded product was visually determined. Disassembly: Judgment was made by bending the block-shaped molded product by hand. ◎: easily broken by bending by hand ×: not broken by bending by hand The above results are shown in Table 1.
【0049】実施例1〜5で得られた組成物は、発泡現
象がなく、手で容易に解体できた。比較例1で得られた
組成物は、23℃で7日間養生後も未硬化であり、比較
例2の組成物は硬度および引張強度が高く手で容易に解
体できなかった。The compositions obtained in Examples 1 to 5 had no foaming phenomenon and could be easily disassembled by hand. The composition obtained in Comparative Example 1 was uncured even after curing at 23 ° C. for 7 days, and the composition of Comparative Example 2 had high hardness and tensile strength and could not be easily dismantled by hand.
【0050】[0050]
【表1】 [Table 1]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長 久 誠 治 千葉県夷隅郡夷隅町弥正1077番地 日本合 成化工株式会社千葉工場内 (72)発明者 川那部 恒 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 化学株式会社内 (72)発明者 阿 部 孝 司 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 化学株式会社内 (72)発明者 上 野 薫 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 化学株式会社内 Fターム(参考) 4J034 BA02 BA03 CA03 CA04 CA05 CB03 CB07 CC03 CD04 DF01 DF02 DF16 DF20 DF21 DF24 DG03 DG04 DG05 DG06 DG08 DP17 DP19 DQ02 EA12 HA01 HA07 HC03 HC12 HC17 HC22 HC45 HC46 HC54 HC61 HC64 HC67 HC71 HC73 MA12 QA03 QB06 QB15 RA14 5G305 AA07 AA14 AB01 AB17 AB35 BA12 CA18 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Seiji Nagahisa 1077 Yasumasa, Isumi-machi, Isumi-gun, Chiba Prefecture Inside the Chiba Plant of Nippon Kasei Chemical Co., Ltd. (72) Inventor Tsune Kawanabe Kasama, Sakae-ku, Yokohama-shi, Kanagawa 1190-cho Mitsui Chemical Co., Ltd. (72) Inventor Takashi Abe 1190 Kasama-cho, Sakae-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Inside Mitsui Chemical Co., Ltd. (72) Kaoru Ueno 1190 Kasama-cho, Sakae-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Mitsui Chemicals In-house F-term (reference) 4J034 BA02 BA03 CA03 CA04 CA05 CB03 CB07 CC03 CD04 DF01 DF02 DF16 DF20 DF21 DF24 DG03 DG04 DG05 DG06 DG08 DP17 DP19 DQ02 EA12 HA01 HA07 HC03 HC12 HC17 HC22 HC45 HC46 HC67 HC61 HC64 HC06 HC64 QB15 RA14 5G305 AA07 AA14 AB01 AB17 AB35 BA12 CA18
Claims (4)
であり、引き裂き強度が0.5MPa以下(JIS K
6251に準拠)であって、下記一般式(I) 【化1】 [式(I)中、mは1〜5の整数、nは1〜5の整数を
示す]で表される構成単位を、1.5〜10質量%の割
合で含有するポリウレタンゲルからなることを特徴とす
る電気絶縁材料。1. Hardness is 30 or less (based on Asker C)
And a tear strength of 0.5 MPa or less (JIS K
6251) according to the following general formula (I): [In the formula (I), m is an integer of 1 to 5 and n is an integer of 1 to 5] A polyurethane gel containing the structural unit represented by 1.5 to 10% by mass. An electrical insulating material characterized by the following.
I) 【化2】 [式(II)中、mは1〜5の整数、nは1〜5の整数を
示す]で表される有機ポリイソシアネートと、ポリオー
ルとを反応させて得られるポリウレタンゲルであること
を特徴とする請求項1に記載の電気絶縁材料。2. The polyurethane gel according to the following general formula (I)
I) [In the formula (II), m represents an integer of 1 to 5, and n represents an integer of 1 to 5], and is a polyurethane gel obtained by reacting an organic polyisocyanate represented by the following formula with a polyol. The electrical insulating material according to claim 1.
ル、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール
およびヒマシ油系ポリオールから選ばれる少なくとも1
種であることを特徴とする請求項2に記載の電気絶縁材
料。3. The method according to claim 1, wherein the polyol is at least one selected from aliphatic polyhydric alcohols, polyester polyols, polyether polyols and castor oil-based polyols.
3. The electrically insulating material according to claim 2, which is a seed.
オールとのNCO/OH基当量比が、0.80〜1.8
の範囲にあることを特徴とする請求項2に記載の電気絶
縁材料。4. An NCO / OH group equivalent ratio between the organic polyisocyanate and the polyol is from 0.80 to 1.8.
The electrically insulating material according to claim 2, wherein
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000319089A JP4545302B2 (en) | 2000-10-19 | 2000-10-19 | Electrical insulation material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000319089A JP4545302B2 (en) | 2000-10-19 | 2000-10-19 | Electrical insulation material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002124130A true JP2002124130A (en) | 2002-04-26 |
| JP4545302B2 JP4545302B2 (en) | 2010-09-15 |
Family
ID=18797608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000319089A Expired - Lifetime JP4545302B2 (en) | 2000-10-19 | 2000-10-19 | Electrical insulation material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4545302B2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012172132A (en) * | 2011-02-24 | 2012-09-10 | Hitachi Chemical Co Ltd | Urethane resin composition, hardened body and optical semiconductor device |
| JP2014022124A (en) * | 2012-07-13 | 2014-02-03 | Fisco International Inc | Removable insulation sheet |
| JP2018512460A (en) * | 2015-01-16 | 2018-05-17 | トーマス・アンド・ベッツ・インターナショナル・エルエルシー | Electrical devices and components used in electrical systems made of self-healing materials |
| CN112562908A (en) * | 2019-09-10 | 2021-03-26 | 陕西万通电线电缆有限责任公司 | Light ultraviolet high-strength insulated overhead cable, processing equipment and processing method |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000297136A (en) * | 1999-02-09 | 2000-10-24 | Mitsui Chemicals Inc | One-part moisture-curable polyurethane composition and its preparation |
-
2000
- 2000-10-19 JP JP2000319089A patent/JP4545302B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000297136A (en) * | 1999-02-09 | 2000-10-24 | Mitsui Chemicals Inc | One-part moisture-curable polyurethane composition and its preparation |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012172132A (en) * | 2011-02-24 | 2012-09-10 | Hitachi Chemical Co Ltd | Urethane resin composition, hardened body and optical semiconductor device |
| JP2014022124A (en) * | 2012-07-13 | 2014-02-03 | Fisco International Inc | Removable insulation sheet |
| JP2018512460A (en) * | 2015-01-16 | 2018-05-17 | トーマス・アンド・ベッツ・インターナショナル・エルエルシー | Electrical devices and components used in electrical systems made of self-healing materials |
| CN112562908A (en) * | 2019-09-10 | 2021-03-26 | 陕西万通电线电缆有限责任公司 | Light ultraviolet high-strength insulated overhead cable, processing equipment and processing method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4545302B2 (en) | 2010-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1105734C (en) | Low resilience urethane foam | |
| KR101787616B1 (en) | Polyol composition for producing polyurethane resin composition | |
| WO2010023885A1 (en) | Method of manufacturing flexible polyurethane foam | |
| JP2613441B2 (en) | Manufacturing method of foamed polyurethane | |
| US20240279386A1 (en) | Polyol Component for the Production of PUR Foams | |
| EP1967538B1 (en) | Polyol composition and low-repulsion polyurethane foam | |
| KR101737764B1 (en) | Polyurethane resin composition for a microporous foam sheet used bio-polyol | |
| JP2002124130A (en) | Electric insulation material | |
| JPH0987350A (en) | Microcellular polyurethane elastomer and method for producing the same | |
| JP2001019734A (en) | Two-liquid curing type polyurethane resin composition | |
| JP2002121254A (en) | Polyurethane gel | |
| JPH072824B2 (en) | Polyurethane manufacturing method | |
| JP2003064349A (en) | Polyurethane-based coating film waterproof material and construction method for coating film-waterproofing using the same | |
| JP3379158B2 (en) | Polyvinyl chloride resin composition and packing material | |
| JPH06298896A (en) | Low-viscosity curable composition for spraying | |
| JP2010037430A (en) | Polyurethane-based curable composition | |
| KR20150116730A (en) | Microcellular polyurethane elastomers for noise and vibration control and method for preparing same | |
| JP3427109B2 (en) | Plumbing materials | |
| DE112019004749B4 (en) | Polyurethane foam | |
| JP3391069B2 (en) | Injection molding material | |
| JPS6159325B2 (en) | ||
| JP2001106757A (en) | Two-component polyurethane composition and method for producing the same | |
| JPS5938225A (en) | Polyurethane composition | |
| JP3008669B2 (en) | Polyol composition | |
| JP2012102151A (en) | 2 pack-curing type molding composition for aliphatic polyurea resin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070329 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100204 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100413 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100603 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100622 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100630 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130709 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4545302 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |