Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Indonesian Journal of Cancer
Supriatno -
Unknown Affiliation
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology Public Health

Published : 3 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 3 Documents
Search

 1 
Jun Activation Domain-binding Protein 1 Antisense (p27Kip1) Induces Apoptosis of an Oral Tongue Cancer Cell Supriatno -
Indonesian Journal of Cancer Vol 5, No 1 (2011): Jan - Mar 2011
Publisher : National Cancer Center - Dharmais Cancer Hospital

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (140.445 KB) | DOI: 10.33371/ijoc.v5i1.88

Abstract

Jun activation domain-binding protein (Jab1) berperan sebagai koaktivator dari aktivator protein 1 yang terlibat dalam degradasi cyclin-dependent kinase inhibitor p27Kip1. Efek Jab1 antisense (Jab1-AS) diujikan pada sel kanker lidah manusia Supris-Clone 1 (Sp-C1). Tujuan penelitian ini adalah menganalisis hambatan sel SP-C1 dengan perlakuan Jab1-AS. Hasil penelitian menunjukkan bahwa Jab1-AS meningkatkan apoptosis yang ditandai dengan meningkatnya fase awal apoptosis (33,5%) dan fase lambat apoptosis (17,6%). Selain data tersebut, diketahui peningkatan aktivitas proteolitik caspase-3 dan caspase-9 pada sel yang diperlakukan dengan Jab1 AS. Kesimpulannya, Jab1 AS dapat meningkatkan apoptosis sel kanker lidah manusia (Sp-C1). Target pada molekul Jab1 dapat memberikan harapan baru sebagai pendekatan terapeutik untuk jenis kanker tersebut.Kata kunci: Jab1, apoptosis, antisense, kanker lidah manusia (Sp-C1).
Peran Ekstrak Etanol Kulit Manggis (Garcinia mangostana L.) Dalam Menginduksi Apoptosis Sel Kanker Lidah Manusia Sp-C1 In Vitro SUPRIATNO -; HENDRI SUSANTO; SRI BUDIARTI
Indonesian Journal of Cancer Vol 7, No 4 (2013): Oct - Dec 2013
Publisher : National Cancer Center - Dharmais Cancer Hospital

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33371/ijoc.v7i4.309

Abstract

Sel kanker lidah mempunyai karakteristik pertumbuhan sel yang cepat, invasi, dan metastasis yang tinggi. Penatalaksanaan untuk kanker primer, metastasis, dan residif masih menunjukkan hasil yang belum memuaskan sehingga dipikirkan untuk mengombinasi dengan terapi pengobatan alternatif menggunakan bahan alam kulit manggis (Garcinia mangostana L.). Tujuan penelitian menguji induksi apoptosis sel kanker lidah Sp-C1 menggunakan ekstrak etanol kulit manggis in vitro. Induksi apoptosis sel pasca-perlakuan ekstrak etanol kulit manggis konsentrasi 0, 2,5, 5, 7,5, 10, dan 12,5 ?g/ml dilakukan menggunakan uji kolorimetrik caspase-3 dan -9 (DVED-pNA dan LEHD-pNA). Data dianalisis menggunakan Anova satu jalur, dilanjutkan dengan uji Post-hoc LSD dengan derajat kemaknaan 95%. Hasil penelitian menunjukkan ekstrak etanol kulit manggis konsentrasi 12,5 ?g/ml menginduksi apoptosis sel kanker lidah manusia Sp-C1 melalui aktivitas proteolitik caspase-3 dan caspase-9 (P=0,001). Peningkatan kelipatan aktivitas proteolitik caspase-3 dan -9 diketahui sebesar 1,39 dan 2,15 kali lipat. Kesimpulannya, ekstrak etanol kulit manggis dapat menginduksi apoptosis sel kanker lidah manusia Sp-C1.Kata Kunci: sel kanker lidah Sp-C1, kulit manggis, apoptosis, caspase-3 dan -9.
Analisis Hambatan Siklus Sel Kanker Lidah Manusia SP-C1 yang Diinduksi oleh Biskoklaurin Alkaloid Cepharantine Menggunakan flow cytometry SUPRIATNO -
Indonesian Journal of Cancer Vol 4, No 3 (2010): Jul - Sep 2010
Publisher : National Cancer Center - Dharmais Cancer Hospital

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33371/ijoc.v4i3.103

Abstract

Flow cytometry has been widely used for detecting of apoptosis and cell cycle arrest on several human cancer cells. Supris clone-1 (SP-C1) cell is an oral tongue squamous cell carcinoma cell line which has rapidly growth, highly migration-invasion and metastatic to regional and distant lymph nodes. The aim of the study was to analyze the cell cycle arrest of SP-C1 inducted by cepharantine (CE) using flow cytometry. Treatment of SP-C1 cells with CE concentration 0, 5, 10 and 20 g/ml was carried out for 72 hours. The examination of cell cycle arrest of SP-C1 by flow cytometry revealed that CE with concentration 10 and 20 g/ml was significantly arrested of SP-C1 cell cycle in G1-S phase. Moreover, apoptosis was detected in G0 phase on the cells treated by CE 20 g/ml. These results concluded that CE had a potency to increase apoptosis with suppressing SP-C1 cell cycle phases.
Co-Authors Hendri Susanto Sri Budiarti Poerwanto