WO2020111271A1 - 皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物 - Google Patents

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雅哉 ▲高▼木
章子 山田
立郎 出田
佐藤　敬
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • the present invention relates to a composition for treating or preventing skin pigmentation, which comprises fibroblasts as an active ingredient.
  • Dermal is an organ that covers the body surface that separates the environment inside and outside the body.
  • the skin acts as a physical barrier, protects dryness and harmful substances from invading the living body, and plays an essential role in maintaining life.
  • the skin of higher vertebrates is roughly composed of epidermis, dermis, and subcutaneous tissue layers, which are roughly divided from the outermost layer.
  • the epidermis is mainly composed of cells called keratinocytes (keratinocytes).
  • the keratinocytes divide at the deepest part (basal layer) of the epidermis, and to the upper layer, to the stratum spinosum, granular layer, and stratum corneum. It moves to the surface while differentiating, and eventually becomes dirt and falls off.
  • Melanin exists in the basal layer of the epidermis, and melanin is produced by the melanosomes in the melanocyte. The generated melanin is incorporated into the surrounding keratinocytes. The melanin taken in migrates to the stratum corneum with the turnover of keratinocytes and is excreted out of the body in about 40 days.
  • Pigmentation of skin spots, freckles, etc. is caused by excessive formation of melanin in melanocytes due to hormonal abnormalities, exposure to ultraviolet rays, local inflammation, etc., and deposition of melanin granules in keratinocytes in the basal layer of the epidermis. Is believed to be the cause.
  • a method for treating or preventing pigmentation for example, senile pigment spots due to aging, and a therapeutic agent (whitening agent) have been developed, the expected effect cannot be obtained or a temporary effect is not obtained.
  • a therapeutic agent whitening agent
  • Patent Document 1 discloses a mixed cell composition of melanocytes and fibroblasts for the purpose of treating depigmentation in the skin.
  • Reference 2 discloses a method of applying autologous dermal fibroblasts for anti-aging, particularly for removing skin wrinkles.
  • the object of the present invention is to provide a composition for treating or preventing skin pigmentation.
  • the present invention includes the following inventions.
  • a composition for treating or preventing skin pigmentation which comprises fibroblasts as an active ingredient, wherein the fibroblasts are less damaged than fibroblasts localized at the skin pigmentation site,
  • the composition is applied to the dermal tissue at or near the pigmented site.
  • the pigmentation is derived from a disease selected from one or more selected from the group consisting of senile pigment spots, seborrheic keratoses, chloasma, ovale and petaloid pigment spots.
  • Composition [3] The composition according to [1] or [2], wherein the fibroblasts are derived from tissues of a low-exposed site or a non-exposed site of a living body.
  • the fibroblast is derived from a tissue selected from the group consisting of buttocks, abdomen, chest, thigh, upper arm, back, gingiva, oral mucosa, head, palm, palm and posterior pinna.
  • the composition according to any one of [1] to [3].
  • [5] The composition according to any one of [1] to [4], wherein the fibroblasts are autologous fibroblasts.
  • [6] The composition according to [1] or [2], wherein the fibroblasts are fibroblasts differentiated from pluripotent stem cells or tissue stem cells.
  • the fibroblast has a lower expression of a cell senescence marker than the fibroblast localized at the pigmentation site, according to any one of [1] to [6].
  • the cell senescence marker is 1 or a selected from the group consisting of aging-related acid ⁇ -galactosidase (SA- ⁇ gal), a cell cycle check mechanism-related factor, and a cell-senescence-related secretory phenomenon (SASP) factor.
  • SA- ⁇ gal aging-related acid ⁇ -galactosidase
  • SASP cell-senescence-related secretory phenomenon
  • a method for treating or preventing skin pigmentation comprising: Applying a composition containing fibroblasts as an active ingredient to a subject in need thereof, Here, the fibroblasts are fibroblasts with less damage than the fibroblasts localized in the skin pigmentation site, The method, wherein the composition is applied to dermal tissue at or near the pigmented site.
  • a non-therapeutic cosmetic method for reducing or preventing skin pigmentation comprising: Applying a composition containing fibroblasts as an active ingredient to a subject in need thereof, Here, the fibroblasts are fibroblasts with less damage than the fibroblasts localized in the skin pigmentation site, The method, wherein the composition is applied to dermal tissue at or near the pigmented site.
  • the present invention makes it possible to treat or prevent the excessive synthesis of melanin occurring at the pigmentation site.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a method for evaluating a composition according to the present invention. Each component mainly represents a cross section.
  • FIG. 2 shows the difference in proliferation of PUVA-treated and untreated fibroblasts.
  • A Images of monolayer-cultured PUVA-treated or untreated (control) fibroblasts (culture day 1, 4 and 7).
  • B Proliferation graph of fibroblasts after PUVA treatment.
  • FIG. 3 shows the difference in the production level of the senescence-related factor, SA- ⁇ -gal, in PUVA-treated or untreated (control) fibroblasts.
  • SA- ⁇ -gal the production level of the senescence-related factor
  • FIG. 4 shows the difference in the production level of the melanogenesis promoting factor SCF (Stem Cell Factor) in PUVA-treated or untreated (control) fibroblasts.
  • SCF Stem Cell Factor
  • A A graph showing changes over time in SCF production.
  • B SCF staining using SCF antibody, nuclear staining using DAPI, fusion image of SCF staining and nuclear staining (Merge) (2 sheets each).
  • FIG. 5 shows the difference in the production level of the melanogenesis promoting factor HGF (Hepatocyte growth factor) in PUVA-treated or untreated (control) fibroblasts.
  • HGF Hepatocyte growth factor
  • FIG. 6 shows the pigmentation of a pigmented skin model with or without PUVA treatment.
  • A Images of the epidermis model in the pigmented skin model treated with PUVA (day 0 of culture, day 21 of culture).
  • B Images of the epidermis model in the PUVA untreated pigmented skin model (culture day 0, culture day 21).
  • FIG. 7 is an image of the epidermis model after the epidermis model co-cultured with the PUVA-treated dermis model for about 10 days was transferred to the PUVA-untreated dermis model and cultured for about 10 days.
  • FIG. 8 shows an epidermal model (Replace) in which the epidermis model of the PUVA-treated or untreated (control) and the epidermis model of the PUVA-treated pigmented skin model was transferred onto the PUVA-untreated dermis model and cultured. Shows pigmentation.
  • A An image of an epidermis model taken under fixed observation conditions in a bright field of a phase contrast microscope.
  • (B) A graph in which the image of (A) is binarized to quantify the ratio of the pigmented region.
  • FIG. 9 shows an epidermal model (Replace) in which the epidermis model of the PUVA-treated or untreated (control) pigmented skin model and the PUVA-treated pigmented skin model were transferred onto the PUVA-untreated dermis model and cultured. Shows the melanin granules of.
  • A Stain melanin granules in an epidermis model section by the Fontana Masson staining method.
  • B The graph which binarized the image of (A) and quantified the ratio of the melanin granule area
  • FIG. 10 shows an epidermal model (Replace) obtained by transferring and culturing an epidermis model of a PUVA-treated or untreated (control) pigmented skin model and a PUVA-treated pigmented skin model onto a PUVA-untreated dermis model. Shows activated melanocytes of.
  • A Image obtained by staining the activated melanocytes of the epidermis model section with the TRP2 (Tyrosine Related Protein 2) antibody and nuclear staining with the hematoxylin staining method.
  • B A graph quantifying the proportion of activated melanocytes from the images of (A).
  • first the first element is the second element.
  • second element may be expressed as the first element, which does not depart from the scope of the present invention.
  • the present invention provides a composition for treating or preventing skin pigmentation, which comprises fibroblasts as an active ingredient, wherein the fibroblasts are the skin pigmentation site.
  • the present invention provides a composition characterized by being less damaged than fibroblasts localized in a., wherein the composition is applied to dermal tissue at or near the pigmentation site.
  • the present invention suppresses the excessive synthesis of melanin by melanocytes present in the epidermis, as a result, it is possible to treat or prevent skin pigmentation, also in a cosmetic method for reducing or preventing skin pigmentation. Can be used.
  • the “dermis tissue in the vicinity of the pigmented site” is a dermal tissue existing in the peripheral portion of the pigmented site, and for example, 1 cm or less, preferably 5 mm or less, more preferably from the boundary of the pigmented site. Indicates a dermal tissue contained in a region within 3 mm, most preferably within 1 mm.
  • Pigmentation is considered to be caused by excessive formation of melanin in melanocytes due to hormonal abnormalities, exposure to ultraviolet rays, local inflammation, etc., and deposition of melanin granules in keratinocytes of the basal layer of the epidermis. There is. Pigmentation is caused by diseases such as senile pigmented spots, seborrheic keratoses, liver spots, spotted ovale and petaloid spots. That is, by applying the present invention, the hypersynthesis of melanin from melanocytes at the pigmentation site is suppressed, it is possible to treat or prevent pigmentation, and also a cosmetic method for reducing or preventing skin pigmentation. Can also be used for
  • Fibroblast is one of the cells that make up connective tissue, and is a cell that exists in many organs and tissues. Fibroblasts produce components that make up the dermis, such as collagen, elastin and hyaluronic acid.
  • the composition of the present invention contains fibroblasts that are less damaged than the fibroblasts localized at the skin pigmentation site.
  • "fibroblasts that are less damaged than fibroblasts localized in skin pigmentation site” means that DNA damage is less than that in fibroblasts localized in skin pigmentation site. It refers to few fibroblasts.
  • DNA that carries genetic information contained in cells is constantly damaged by active oxygen, ultraviolet rays, radiation, and/or chemical substances.
  • DNA damages are repaired by the action of various DNA repair mechanisms provided in cells.
  • DNA repair cannot catch up and DNA damage accumulates.
  • mutations are accumulated in the cell DNA, and the aging state of the cell progresses.
  • Fibroblasts that are less damaged than fibroblasts localized at the skin pigmentation site mean fibroblasts that have a lower degree of cellular senescence than fibroblasts localized at the skin pigmentation site. You can also It can also be said to be a fibroblast having a smaller cell size and/or higher proliferation than the fibroblast localized at the skin pigmentation site. Cell senescence can be assessed, for example, by examining the expression of cell senescence markers.
  • cell senescence markers include aging-related acid ⁇ -galactosidase (SA- ⁇ gal), cell cycle check mechanism-related factors (eg p16 INK4a , p21 CIP1 , and/or p53), and cell senescence-related secretion phenomenon (Senceence).
  • SA- ⁇ gal aging-related acid ⁇ -galactosidase
  • cell cycle check mechanism-related factors eg p16 INK4a , p21 CIP1 , and/or p53
  • Senceence cell senescence-related secretion phenomenon
  • SASP -Associated secretory phenotype
  • SASP factors include inflammatory cytokines, chemokines, growth factors, extracellular matrix degrading enzymes, and the like, but are not limited to, for example, GM-CSF, GRO- ⁇ , GRO- ⁇ , GRO- ⁇ , IGFBP-7, IL -1 ⁇ , IL-6, IL-7, IL-8, MCP-1, MCP-2, MIP-1 ⁇ , MMP-1, MMP-10, MMP-3, amphiregulin, ENA-78, iotaxin-3 , GCP-2, GITR, HGF, ICAM-1, IGFBP-2, IGFBP-4, IGFBP-5, IGFBP-6, IL-13, IL-1 ⁇ , MCP-4, MIF, MIP-3 ⁇ , MMP-12 , MMP-13, MMP-14, NAP2, oncostatin M, osteoprotegerin, PIGF, RANTES, sgp130, TIMP-2, TRAIL-R3, Acrp30, angiogenin, Axl, bF
  • a known method may be used, and it is not limited, and for example, an ELISA method, a real-time PCR method, a Western blotting method, a northern blotting method, a flow cytometer method, a microarray method, or the like is used. It is possible to compare the expression levels of cell senescence markers by these methods. Fibroblasts that are less damaged than fibroblasts localized in the skin pigmentation site, for example, a composition containing fibroblasts having a lower expression level of a cell senescence marker than fibroblasts localized in the skin pigmentation site Is applied to the dermal tissue at or near the site of pigmentation to treat or prevent pigmentation.
  • the fibroblasts used in the present invention may be fibroblasts derived from a tissue at a low-exposed site or a non-exposed site of a living body.
  • tissue of a low-exposed or non-exposed part of a living body means a part that is covered by clothes, hair, or the like at many times when humans live their daily lives, and is exposed to light. Is relatively low (for example, as compared to the face), for example, buttocks, abdomen, chest, thighs, upper arms, back, gingiva, oral mucosa, head, palms, palms or Examples include tissues such as the rear part of the auricle.
  • the fibroblasts derived from the tissue in the low-exposure site are preferable because they are less likely to be exposed to light, particularly ultraviolet light, and therefore less damaged.
  • the fibroblasts used in the present invention may be primary fibroblasts obtained by finely chopping biological tissues and treating with collagenase, trypsin and other proteolytic enzymes. It may be a fibroblast that has been proliferated by subculturing the fibroblast.
  • the fibroblasts used in the present invention may be those cultured using a known medium.
  • the fibroblasts used in the present invention may be autologous fibroblasts.
  • Autologous fibroblasts are preferred as they are not rejected by the immune response when applied to a subject.
  • the fibroblast used in the present invention may be a pluripotent stem cell or a fibroblast differentiated from a tissue stem cell.
  • the pluripotent stem cell may be an iPS cell, an ES cell, a Muse cell, or the like, and is obtained from these pluripotent stem cells by a differentiation induction by a known method or in the process of differentiation induction.
  • Progenitor cells of fibroblasts may be used.
  • dermis tissue also referred to as dermis
  • dermis tissue is a tissue existing between epidermis and subcutaneous tissue in the skin, and mainly includes fibroblasts, collagen, elastic fibers (elastin), and cells. It is composed of outer matrix and hyaluronic acid.
  • the method of applying the composition of the present invention may be any means known in the art for providing cell therapy, such as the method of injecting the composition in suspension by a syringe.
  • composition of the present invention may contain a pharmaceutically acceptable carrier in addition to fibroblasts.
  • pharmaceutically acceptable carrier is approved by the regulatory agencies of each country, and can be used in animals, particularly humans, diluents, adjuvants, excipients, vehicles, etc. Say.
  • carriers that may be included in the compositions of the present invention include, but are not limited to, physiological buffer solutions, injectable gel solutions, saline, and water.
  • Physiological buffer solutions that can be used in the present invention include, but are not limited to, buffered saline, phosphate buffer, Hank's balanced salt solution, Tris buffered saline, and HEPES buffered saline. Not done.
  • the injectable gel solution that can be used in the present invention may be in gel form before injection or may be gelled after injection.
  • Injectable gel solutions consist, for example, of water, saline or physiological buffer solutions, and gelling substances.
  • gelling substances include proteins (collagen, elastin, thrombin, fibronectin, gelatin, fibrin, tropoelastin, polypeptides, laminin, proteoglycans, fibrin glue, self-assembling peptide hydrogels, atelocollagen, etc.)
  • Sugars pectin, cellulose, oxidized cellulose, chitin, chitosan, agarose, hyaluronic acid, etc.
  • polynucleotides ribonucleic acids, deoxyribonucleic acids, etc.
  • alginates cross-linked alginates, poly(N-isopropylacrylamide), poly (Oxyalkylene), poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide) cop
  • the number of fibroblasts contained in the composition of the present invention is appropriately determined depending on the size of the site of pigmentation applied, the degree of pigmentation, the age of the subject, the target disease, the application method, etc. Not limited.
  • composition of the present invention can be evaluated by using, for example, the pigmented skin model 1a shown in FIG. For example, it can be evaluated by a method including the following procedure.
  • a step of culturing after the fibroblast 100 is damaged by light irradiation (corresponding to FIG. 1A), (2) A step of culturing the fibroblast 100 obtained in the step (1) on the first cell culture insert 11 (corresponding to FIG. 1(B)), (3) A step of culturing the cell group 200 containing the melanocytes 202 and the keratinocytes 201 on the second cell culture insert 21 (corresponding to FIG. 1(C)), (4) A step of setting and culturing the second cell culture insert 21 in which the fibroblast 100 obtained in the step (2) is cultured on the fibroblast 100 obtained in the step (2) ( (Corresponding to FIG.
  • the first cell culture insert 11 in which the fibroblasts 100 are cultured and the third cell culture insert 31 in which the composition 300 is cultured imitate the structure of the dermis of the skin.
  • “Dermis model” first dermis model 10 or second dermis model 30.
  • the structure including the cell group 200 imitates the structure of the epidermis of the skin, and thus may be referred to as “epidermal model 20”.
  • Fibroblast 100 is exposed to light and damaged, preferably in the presence of a photosensitizer.
  • the photosensitizer used include psoralen, NAD, riboflavin, tryptophan, folic acid, porphyrin, methylene blue, and gold nanoclusters protected by a tinol group (AUxSRy).
  • AUxSRy gold nanoclusters protected by a tinol group
  • the light used to damage the fibroblasts 100 may damage the nucleic acids in the cells, such as DNA and RNA, but may be of a wavelength that does not kill all cells, and may be ultraviolet light (about 200 nm to about 200 nm). 400 nm), more preferably UVA (about 320 nm to about 400 nm).
  • the intensity of light to be irradiated may damage nucleic acids in cells, such as DNA and RNA, but may be such that apoptosis or the like is not induced to kill all cells, such as wavelength, irradiation time, and cell density. It may be adjusted as appropriate.
  • irradiation with UVA 0.01J / cm 2 ⁇ 100J / cm 2, preferably 0.1J / cm 2 ⁇ 20J / cm 2, more preferably a 0.5J / cm 2 ⁇ 10J / cm 2 irradiation do it.
  • Fibroblasts damaged by light irradiation have, for example, elongated cell morphology, reduced proliferative capacity, senescence-related factors (senescence-related acid ⁇ -galactosidase (SA- ⁇ -gal)), melanin-producing factors (eg, It is characterized by an increased level of cell aging such as an increase in the production of stem cell growth factor (SCF) and hepatocyte growth factor (HGF) (see FIGS. 2, 3, 4, and 5).
  • SCF stem cell growth factor
  • HGF hepatocyte growth factor
  • the second cell culture insert 21 is smaller than the inner diameters of the first cell culture insert 11 and the third cell culture insert 31. As a result, the second cell culture insert 21 can be used by inserting it into the culture portion of the first cell culture insert 11 and the third cell culture insert 31.
  • the cells used in the pigmented skin model 1 may be derived from any animal, but are preferably derived from vertebrates, more preferably mammals, and most preferably humans.
  • Fibroblasts 100 used in the pigmented skin model (1, 1a) are preferably dermis-derived fibroblasts.
  • Keratinocytes 201 are one of the cells that make up the epidermis, and in the epidermal tissue of living organisms, they divide into the spinous layer, the granular layer, and the stratum corneum toward the upper layers while dividing at the deepest part (basal layer). It is a cell that migrates to the surface while becoming solid, and eventually becomes dirt and falls off.
  • the melanocyte 202 is one of the cells that make up the epidermal tissue, and is a cell that exists in the basal layer of the epidermis and forms melanin in the living body.
  • the fibroblasts 100, keratinocytes 201 and melanocytes 202 used in the pigmented skin model (1, 1a) may be primary culture cells collected from living tissue, and may be isolated and/or proliferated in advance and commercially available. Alternatively, it may be a distributed cell, an established cell, or a cell derived from a pluripotent stem cell such as an ES cell, an iPS cell, or a Muse cell.
  • the first dermis model 10 may include cells other than the fibroblasts 100, and includes, for example, mast cells, histiocytes, plasma cells, dermal dendritic cells contained in dermal tissue, etc. Good.
  • the fibroblasts included in the first dermis model 10 include, for example, a cell number of 1 ⁇ 10 4 to 10 8 cells/cm 2 , preferably 0.1 to 10 ⁇ 10 5 cells/cm 2 .
  • fibroblasts 100 are preferably seeded together with a hydrogelating agent.
  • the “hydrogelating agent” refers to a substance added to form a hydrogel.
  • the hydrogelating agent used in the present invention include collagen, gelatin, hyaluronate, hyaluronan, fibrin, alginate, agarose, chitosan, chitin, cellulose, pectin, starch, laminin, fibrinogen/thrombin, fibrillin, elastin, gum.
  • Step (2) may be carried out in the presence of ascorbic acid or its salt.
  • the presence of ascorbic acid or a salt thereof is preferable because the proliferation of fibroblasts 100 and the production of collagen are promoted to promote stratification like the structure of the dermis.
  • “ascorbic acid” refers to ascorbic acid or a derivative thereof (eg, ascorbic acid diphosphate, ascorbic acid monophosphate, sodium L-ascorbate, L-ascorbic acid 2-glucoside, etc.),
  • the salt sodium salt, magnesium salt, etc. is also included.
  • the cell group 200 may include cells other than the keratinocytes 201 and the melanocytes 202, and may include, for example, Langerhans cells or Merkel cells included in the epidermal composition.
  • the cell group 200 contains, for example, keratinocytes 201:melanocytes 202 at a ratio of 1:1 to 1000:1, preferably 30:1 to 3:1.
  • Cell group 200 for example, keratinocytes 201 1 ⁇ 10 2 ⁇ 10 6 pieces / cm 2, preferably 1.0 ⁇ 10 ⁇ 10 4 cells / cm 2, and more preferably from about 4 ⁇ 8 ⁇ 10 4 pieces / cm 2 , and the melanocytes 202 contain 1 to 10 ⁇ 10 3 cells/cm 2 , preferably 4 to 8 ⁇ 10 3 cells/cm 2 .
  • TESTSKIN trademark
  • LSE-melano TOYOBO
  • MelanoDerm trademark
  • MatTek MelanoDerm
  • the pigmented skin model 1 is, for example, a culture medium used for usual keratinocyte culture, such as KG medium, Epilife KG2 (Kurabo), Humedia-KG2 (Kurabo), assay medium (TOYOBO), etc., at about 37° C. It can be cultured for 0 to 30 days.
  • a culture medium used for usual keratinocyte culture, such as KG medium, Epilife KG2 (Kurabo), Humedia-KG2 (Kurabo), assay medium (TOYOBO), etc.
  • KG medium Epilife KG2 (Kurabo), Humedia-KG2 (Kurabo), assay medium (TOYOBO), etc.
  • pigmented skin model 1 fibroblasts damaged by light irradiation directly or indirectly act on melanocytes to promote melanin production. Therefore, by measuring the degree of pigment production and/or pigmentation of the pigmented skin model 1, it is possible to evaluate the factors that affect pigmentation.
  • pigment production refers to production of a pigment produced by a pigmented skin model, for example, melanin pigment.
  • Melanin pigments are mainly produced by melanocytes.
  • the amount of pigment production for example, the amount of melanin can be determined by extracting the melanin pigment from a pigmented skin model, particularly the second cell group (keratinocytes and melanocytes) and measuring the absorbance at 405 nm.
  • the amount of pigment production is determined by, for example, the pigmentation skin model, particularly the amount of melanin contained in the second cell group (keratinocytes and melanocytes) or the amount of nucleic acid encoding the same (for example, amount of mRNA), ELISA method, flow cytometer method, western method. It can be measured by using a method such as a blotting method, an immunohistochemistry method, a qPCR method, but is not limited thereto.
  • the “pigmentation degree” refers to the lightness of color of a pigmented skin model under visible light, particularly the second cell group (keratinocytes and melanocytes).
  • the brightness changes depending on the amount of melanin produced by melanocytes. Therefore, as the amount of melanin increases, the lightness decreases, and the pigmented skin model has a dark color. Conversely, when the amount of melanin decreases, the lightness increases, and the pigmented skin model has a pale color. That is, by comparing the lightness of colors of pigmented skin models, the therapeutic or preventive effect of pigmentation by the added candidate substance can be evaluated.
  • the lightness can be quantified by recording a pigmented skin model as an image and using a known image measuring means.
  • UVE-502S UVE-502S was performed (hereinafter referred to as "PUVA treatment"). Then, after swelling with 1 mL of PBS, the PBS was removed, the medium was replaced with a growth medium, and the cells were cultured for about 2 to 7 days. In the process, cells were partially killed by the effect of PUVA treatment, but thereafter, viable fibroblasts were proliferated. PUVA-untreated fibroblasts from the same donor served as controls for the PUVA-treated fibroblasts (FIGS. 2-5).
  • a dermis model was prepared by using PUVA-treated or PUVA-untreated (control) fibroblasts, respectively. Briefly, the above 1. After the procedure of 1., the growth medium was removed and swollen with 1 mL of PBS. Thereafter, PBS was removed, 300 ⁇ L of a cell detachment agent (TrypLE SELECT, manufactured by Thermo Fisher Scientific) was added to each well of a 6-well plate, and the cells were allowed to stand in a 37° C. 5% CO 2 incubator for 5 minutes to perform cell detachment treatment. went. The reaction was stopped by adding a growth medium, and the cell suspension was collected in a 15 ml centrifuge tube.
  • a cell detachment agent TrypLE SELECT, manufactured by Thermo Fisher Scientific
  • the cell culture insert for preparing a dermis model was placed on a 6-well plate, and 3 mL gel suspension was added into the cell culture insert. After solidifying the gel suspension at 37 °C 5% CO 2 incubator, the growth medium containing ascorbic acid (AA2G) was added 2mL to 6 well plates, incubated for 24 hours at 37 °C 5% CO 2 incubator did.
  • A2G ascorbic acid
  • the skin model is the same as the above 1-2. Put it on the dermis model (see Figure 1(D)) and put it in a dedicated container (Corning Biocoat, deep well plate, 6 wells) (Corning #355467) to get 9.5 mL of 3D skin.
  • a model medium (medium for exclusive use of epidermis model (MatTek #EPI-100-NMM-113) mixed with DMEM at a ratio of 1:1) was added, and the medium was replaced with the same medium once every 3 to 4 days. went.
  • FIG. 6 is a diagram showing pigmentation of an epidermal model in a pigmented skin model after (A) or untreated (B) after PUVA treatment. It was observed that pigmentation was promoted in the epidermis model in the pigmented skin model treated with PUVA.
  • Epidermis models of PUVA-treated or untreated (control) pigmented skin model and PUVA-treated pigmented skin model Observation of the appearance of the epidermal model (Replace), which was transferred to the model and cultured, showed that pigmentation was promoted in the epidermis model of the PUVA-treated pigmented skin model, whereas that in the epidermis model of the Replace condition was reduced. The behavior was observed (FIG. 8(A)). Quantification was performed based on the image in FIG. 8(A). The highest proportion of pigmented area was observed in the pigmented skin model treated with PUVA, whereas the pigmented skin model was tested in the Replace condition. It was shown that the area was reduced (FIG. 8(B)).
  • Second medium 100
  • Cell group containing melanocytes and keratinocytes 201 Keratinocytes 202 melanocyte 21 second cell culture insert 22 second cell culture vessel 23 third medium 24 fourth medium 30 second dermis model 300 composition 31 third cell culture insert 32 third cell culture vessel RD light irradiation dFB damage by light irradiation Fibroblasts

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Abstract

本発明は、有効成分として、線維芽細胞を含む、皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物であって、ここで前記線維芽細胞が、前記皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞であり、前記組成物は、前記色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用されることを特徴とする、組成物を提供する。

Description

皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物
　本発明は、有効成分として、線維芽細胞を含む、皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物に関する。
　皮膚は生体内と生体外の環境を分ける体表を覆う器官である。皮膚は、物理的なバリアとして働き、乾燥や有害物質が生体内へ侵入することから守り、生命の維持に不可欠な役割を果たしている。
　高等脊椎動物の皮膚は、最外層から大別すると表皮、真皮、皮下組織の層から形成されている。表皮は、主にケラチノサイト（角化細胞）と呼ばれる細胞から構成されており、表皮の最深部（基底層）でケラチノサイトが分裂しながら、上層に向かって有棘層、顆粒層、そして角層へと分化しながら表面へと移動し、やがて垢となって脱落する。
　表皮の基底層にはメラノサイトが存在し、メラノサイト内のメラノソームによってメラニンが生成される。生成されたメラニンは、周囲のケラチノサイトに取り込まれる。取り込まれたメラニンはケラチノサイトのターンオーバーとともに角層まで移行し約４０日かけて生体外へと排出される。
　皮膚のしみ・そばかすなどの色素沈着は、ホルモンの異常や紫外線曝露、局所の炎症等により、メラノサイトでメラニンが過剰に形成されることや、メラニン顆粒が表皮基底層のケラチノサイト内に沈着することなどが原因であると考えられている。色素沈着、例えば、加齢による老人性色素斑などを治療または予防する方法や、治療剤（美白剤）が開発されているが、期待された効果が得られなかったり、一時的な効果が得られるが、効果が持続せず再発するなどの課題があり、新たな治療法または予防法や、治療剤を開発するニーズが存在し続けている。
　近年、細胞等を用いた再生医療が開発されており、それは美容分野においても適用されている。例えば、引用文献１では、皮膚における色素脱失症の治療を目的とした、メラノサイトと線維芽細胞との混合細胞組成物を開示されている。また、引用文献２では、アンチエイジング、特に皮膚のシワを除去するために、自己の皮膚線維芽細胞を適用する方法を開示している。
国際公開第２００７／０６１１６８号公報 中国特許出願公開第１０６１７６５６１号明細書
　本発明の目的は、皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物を提供することである。
　本発明者らが鋭意検討を行った結果、色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞を含む組成物を、色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用することにより、皮膚の色素沈着を治療または予防可能であることを見出した。すなわち、本発明は以下の発明を包含する。
　［１］　有効成分として、線維芽細胞を含む、皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物であって、
　ここで前記線維芽細胞が、前記皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞であり、
　前記組成物は、前記色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用されることを特徴とする、組成物。
　［２］　前記色素沈着が、老人性色素斑、脂漏性角化症、肝斑、雀卵斑および花弁状色素斑からなる群から１以上選択される疾患に由来する、［１］に記載の組成物。
　［３］　前記線維芽細胞が、生体の低露光部位または非露光部位の組織由来である、［１］または［２］に記載の組成物。
　［４］　前記線維芽細胞が、臀部、腹部、胸部、大腿部、上腕部、背部、歯肉、口腔粘膜、頭部、手掌、蹠および耳介後部からなる群から選択される組織由来である、［１］～［３］のいずれか１項に記載の組成物。
　［５］　前記線維芽細胞が、自家の線維芽細胞である、［１］～［４］のいずれか１項に記載の組成物。
　［６］　前記線維芽細胞が、多能性幹細胞または組織幹細胞から分化した線維芽細胞である、［１］または［２］に記載の組成物。
　［７］　前記線維芽細胞が、前記色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも細胞老化マーカーの発現が低いことを特徴とする、［１］～［６］のいずれか１項に記載の組成物。
　［８］　前記細胞老化マーカーが、老化関連酸性β－ガラクトシダーゼ（ＳＡ－βｇａｌ）、細胞周期チェック機構関連因子および細胞老化関連分泌現象（Ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｓｅｃｒｅｔｏｒｙ　ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ（ＳＡＳＰ））因子からなる群から１又は２以上選択される、［７］に記載の組成物。
　［９］　細胞治療によって適用されることを特徴とする、［１］～［８］のいずれか１項に記載の組成物。
　［１０］　皮膚の色素沈着を治療または予防する方法であって、
　有効成分として、線維芽細胞を含む組成物を、それを必要とする対象に適用すること、を含み、
　ここで前記線維芽細胞が、前記皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞であり、
　前記組成物は、前記色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用されることを特徴とする、方法。
　［１１］　皮膚の色素沈着を軽減または予防する、非治療的な美容方法であって、
　有効成分として、線維芽細胞を含む組成物を、それを必要とする対象に適用すること、を含み、
　ここで前記線維芽細胞が、前記皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞であり、
　前記組成物は、前記色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用されることを特徴とする、方法。
　本発明により、色素沈着部位にて生じているメラニンの過剰合成を治療または予防することが可能となる。
図１は、本発明にかかる組成物を評価する方法を示す概略図である。各構成要素は、主に断面を表している。 図２はＰＵＶＡ処理または未処理の線維芽細胞の増殖性の違いを示す。（Ａ）単層培養したＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の線維芽細胞の画像（培養１日目、４日目、７日目）。（Ｂ）ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞の増殖グラフ。 図３は、ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の線維芽細胞における老化関連因子・ＳＡ－β－ｇａｌの産生レベルの違いを示す。（Ａ）単層培養した線維芽細胞の溶解物中のＳＡ－β－ｇａｌの酵素活性値。（Ｂ）ＳＡ－β－ｇａｌの染色画像。ＳＡ－β－ｇａｌ陽性細胞は青緑色に染まる。 図４は、ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の線維芽細胞におけるメラニン生成促進因子ＳＣＦ（Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌ　Ｆａｃｔｏｒ）の産生レベルの違いを示す。（Ａ）ＳＣＦ産生量の経時的な変動を示すグラフ。（Ｂ）ＳＣＦ抗体を用いたＳＣＦ染色、ＤＡＰＩを用いた核染色、ＳＣＦ染色および核染色の融合画像（Ｍｅｒｇｅ）（各２枚）。 図５は、ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の線維芽細胞におけるメラニン生成促進因子ＨＧＦ（Ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）の産生レベルの違いを示す。（Ａ）ＨＧＦ抗体を用いたＨＧＦ染色、ＤＡＰＩを用いた核染色、ＨＧＦ染色および核染色の融合画像（Ｍｅｒｇｅ）（各２枚）。 図６は、ＰＵＶＡ処理または未処理の色素沈着皮膚モデルの色素沈着を示す図である。（Ａ）ＰＵＶＡ処理を行った色素沈着皮膚モデルにおける、表皮モデルの画像（培養０日目、培養２１日目）。（Ｂ）ＰＵＶＡ未処理の色素沈着皮膚モデルにおける、表皮モデルの画像（培養０日目、培養２１日目）。 図７は、ＰＵＶＡ処理の真皮モデルと約１０日間共培養した表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の真皮モデル上に移し替えて約１０日間培養した後の、表皮モデルの画像である。 図８は、ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の色素沈着皮膚モデル、およびＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルの表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の真皮モデル上に移し替えて培養した表皮モデル（Ｒｅｐｌａｃｅ）の色素沈着を示す。（Ａ）位相差顕微鏡の明視野で観察条件を固定して撮影した表皮モデルの画像。（Ｂ）（Ａ）の画像を二値化処理し、色素沈着領域の割合を定量化したグラフ。 図９は、ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の色素沈着皮膚モデル、およびＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルの表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の真皮モデル上に移し替えて培養した表皮モデル（Ｒｅｐｌａｃｅ）中のメラニン顆粒を示す。（Ａ）フォンタナマッソン染色法により表皮モデル切片のメラニン顆粒を染色。（Ｂ）（Ａ）の画像を二値化処理し、メラニン顆粒領域の割合を定量化したグラフ。 図１０は、ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の色素沈着皮膚モデル、およびＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルの表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の真皮モデル上に移し替えて培養した表皮モデル（Ｒｅｐｌａｃｅ）中の活性化メラノサイトを示す。（Ａ）ＴＲＰ２（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ　Ｒｅｌａｔｅｄ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　２）抗体を用いて表皮モデル切片の活性化メラノサイトを染色、およびヘマトキシリン染色法で核染色した画像。（Ｂ）（Ａ）の画像から活性化メラノサイトの割合を定量化したグラフ。
　以下、本発明を実施するための形態について図面等を参照しながら説明するが、本発明の技術的範囲は下記の形態のみに限定されない。
　本明細書において、「第１」「第２」「第３」等の用語は、１つの要素をもう１つの要素と区別するために用いており、例えば、第１の要素を第２の要素と表現し、同様に第２の要素を第１の要素と表現してもよく、これによって本発明の範囲を逸脱するものではない。
　特段の定義がない限り、本明細書で使用する用語（技術的用語および科学的用語）は、当業者が一般に理解している用語と同一の意味を有する。
　＜皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物＞
　一実施態様において、本発明は、有効成分として、線維芽細胞を含む、皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物であって、ここで前記線維芽細胞が、前記皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞であり、前記組成物は、前記色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用されることを特徴とする、組成物を提供する。本発明により、表皮に存在するメラノサイトによるメラニンの過剰合成を抑制し、その結果、皮膚の色素沈着を治療または予防することを可能とし、また、皮膚の色素沈着を軽減または予防する美容方法にも用いることができる。本明細書において、「色素沈着部位の近傍の真皮組織」とは、色素沈着部位の周辺部に存在する真皮組織であり、例えば、色素沈着部位の境界から１ｃｍ以内、好ましくは５ｍｍ以内、より好ましくは３ｍｍ以内、最も好ましくは１ｍｍ以内の領域に含まれる真皮組織をいう。
　色素沈着は、ホルモンの異常や紫外線曝露、局所の炎症等により、メラノサイトでメラニンが過剰に形成されることや、メラニン顆粒が表皮基底層のケラチノサイト内に沈着すること等によって引き起こされると考えられている。色素沈着としては、例えば、老人性色素斑、脂漏性角化症、肝斑、雀卵斑および花弁状色素斑等の疾患によって引き起こされる。すなわち、本発明を適用することにより、色素沈着部位のメラノサイトからのメラニンの過剰合成が抑制され、色素沈着を治療または予防することが可能とし、また、皮膚の色素沈着を軽減または予防する美容方法にも用いることができる。
　線維芽細胞とは、結合組織を構成する細胞の一つであり、多くの臓器および組織に存在している細胞である。線維芽細胞は、コラーゲン、エラスチン、ヒアルロン酸などの真皮を構成する成分を産生する。本発明の組成物は、皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞を含んでいる。本明細書において、「皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞」とは、皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞と比べて、ＤＮＡの損傷が少ない線維芽細胞をいう。一般に、細胞に含まれる遺伝情報を担うＤＮＡは、活性酸素、紫外線、放射線および／または化学物質などによって、絶えず損傷を受けている。これらのＤＮＡ損傷は、細胞に備わった種々のＤＮＡ修復機構が働くことによって修復されている。しかしながら、ＤＮＡの損傷の発生頻度がＤＮＡ修復速度を超えると、ＤＮＡ修復が追いつかなくなり、ＤＮＡ損傷が蓄積する。その結果、細胞のＤＮＡに変異が蓄積され、細胞が老化した状態が進行する。
　「皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞」とは、皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも細胞老化の程度が低い線維芽細胞ということもできる。また、皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも、細胞のサイズが小さい、および／または増殖性が高い線維芽細胞ということもできる。細胞老化は、例えば、細胞老化マーカーの発現を調べることによって評価することができる。細胞老化マーカーとしては、例えば、老化関連酸性β－ガラクトシダーゼ（ＳＡ－βｇａｌ）、細胞周期チェック機構関連因子（例えば、ｐ１６ＩＮＫ４ａ、ｐ２１ＣＩＰ１、および／またはｐ５３など）、および細胞老化関連分泌現象（Ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｓｅｃｒｅｔｏｒｙ　ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ（ＳＡＳＰ））因子等が知られており、これらの１又は２以上の発現量を調べることにより、細胞老化の程度を比較することができる。
　ＳＡＳＰ因子には、炎症性サイトカイン、ケモカイン、増殖因子や細胞外マトリックス分解酵素などを含み、限定されないが、例えば、ＧＭ－ＣＳＦ、ＧＲＯ－α、ＧＲＯ－β、ＧＲＯ－γ、ＩＧＦＢＰ－７、ＩＬ－１α、ＩＬ－６、ＩＬ－７、ＩＬ－８、ＭＣＰ－１、ＭＣＰ－２、ＭＩＰ－１α、ＭＭＰ－１、ＭＭＰ－１０、ＭＭＰ－３、アンフィレギュリン、ＥＮＡ－７８、イオタキシン－３、ＧＣＰ－２、ＧＩＴＲ、ＨＧＦ、ＩＣＡＭ－１、ＩＧＦＢＰ－２、ＩＧＦＢＰ－４、ＩＧＦＢＰ－５、ＩＧＦＢＰ－６、ＩＬ－１３、ＩＬ－１β、ＭＣＰ－４、ＭＩＦ、ＭＩＰ－３α、ＭＭＰ－１２、ＭＭＰ－１３、ＭＭＰ－１４、ＮＡＰ２、オンコスタチンＭ、オステオプロテゲリン、ＰＩＧＦ、ＲＡＮＴＥＳ、ｓｇｐ１３０、ＴＩＭＰ－２、ＴＲＡＩＬ－Ｒ３、Ａｃｒｐ３０、アンジオゲニン、Ａｘｌ、ｂＦＧＦ、ＢＬＣ、ＢＴＣ、ＣＴＡＣＫ、ＥＧＦ－Ｒ、Ｆａｓ、ＦＧＦ－７、Ｇ－ＣＳＦ、ＧＤＮＦ、ＨＣＣ－４、Ｉ－３０９、ＩＦＮ－γ、ＩＧＦＢＰ－１、ＩＧＦＢＰ－３、ＩＬ－１　Ｒ１、ＩＬ－１１、ＩＬ－１５、ＩＬ－２Ｒ－α、ＩＬ－６Ｒ、Ｉ－ＴＡＣ、レプチン、ＬＩＦ、ＭＭＰ－２、ＭＳＰ－ａ、ＰＡＩ－１、ＰＡＩ－２、ＰＤＧＦ－ＢＢ、ＳＣＦ、ＳＤＦ－１、ｓＴＮＦ　ＲＩ、ｓＴＮＦ　ＲＩＩ、トロンボポイエチン、ＴＩＭＰ－１、ｔＰＡ、ｕＰＡ、ｕＰＡＲ、ＶＥＧＦ、ＭＣＰ－３、ＩＧＦ－１、ＴＧＦ－β、ＭＩＰ－１－デルタ、ＩＬ－４、ＦＧＦ－７、ＰＤＧＦ－ＢＢ、ＩＬ－１６、ＢＭＰ－４、ＭＤＣ、ＭＣＰ－４、ＩＬ－１０、ＴＩＭＰ－１、Ｆｉｔ－３リガンド、ＩＣＡＭ－１、Ａｘｌ、ＣＮＴＦ、ＩＮＦ－γ、ＥＧＦ、ＢＭＰ－６等が挙げられる。これらの因子の１又は２以上の発現量を調べることにより、細胞老化の程度を比較することもできる。
　細胞老化マーカーを定量する方法としては、公知の方法を用いればよく、限定されないが、例えば、ＥＬＩＳＡ法、リアルタイムＰＣＲ法、ウエスタンブロット法、ノーザンブロット法、フローサイトメーター法、またはマイクロアレイ法等を用いることができ、これらの方法によって細胞老化マーカーの発現量を比較することができる。皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞、例えば、色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも細胞老化マーカーの発現量が低い線維芽細胞を含む組成物を、色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用することにより、色素沈着を治療または予防することができる。
　一実施態様において、本発明に用いられる線維芽細胞は、生体の低露光部位あるいは非露光部位の組織由来の線維芽細胞を用いてもよい。本明細書において「生体の低露光部位あるいは非露光部位の組織」とは、ヒトが日常生活を送る際の多くの時間において、被服または毛髪等によって被われている部位であって、光に曝露される頻度が（例えば、顔面と比較して）相対的に低い部位をいい、例えば、臀部、腹部、胸部、大腿部、上腕部、背部、歯肉、口腔粘膜、頭部、手掌、蹠または耳介後部等の組織が挙げられる。低露光部位の組織由来の線維芽細胞であれば、光、特に紫外線に曝露された頻度が低いため、損傷が少なく好ましい。一実施態様において、本発明に用いられる線維芽細胞は、生体組織を細かく刻み、コラゲナーゼ、トリプシン等のタンパク質分解酵素で処理されて得られた初代線維芽細胞であってもよく、得られた初代線維芽細胞を継代して増殖させた線維芽細胞であってもよい。また、一実施態様において、本発明に用いられる線維芽細胞は、公知の培地を用いて培養されたものであってもよい。
　一実施態様において、本発明に用いられる線維芽細胞は、自家由来の線維芽細胞であってもよい。自家由来の線維芽細胞であれば、対象に適用された場合に免疫反応によって拒絶されず、好ましい。
　一実施態様において、本発明に用いられる線維芽細胞は、多能性幹細胞または組織幹細胞から分化した線維芽細胞であってもよい。多能性幹細胞は、ｉＰＳ細胞、ＥＳ細胞またはＭｕｓｅ細胞などであってもよく、これらの多能性幹細胞から、公知の方法によって分化誘導することによって得られる線維芽細胞あるいは分化誘導の過程で得られる線維芽細胞の前駆細胞（例えば、間葉系幹細胞を含む）を用いてもよい。
　本明細書において、「真皮組織（真皮ともいう）」とは、皮膚において、表皮と皮下組織との間に存在する組織であり、主に線維芽細胞と、コラーゲン、弾性線維（エラスチン）、細胞外マトリックス、ヒアルロン酸などによって構成されている。本発明の組成物は、色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用することにより、色素沈着部位に存在するメラノサイトに直接的または間接的に作用し、メラニンの過剰産生を抑制することができる。本発明の組成物を適用する方法としては、細胞治療を提供するための当技術分野で公知の任意の手段、例えば、懸濁液状の組成物を注射器によって注射する方法であってもよい。
　本発明の組成物は、線維芽細胞の他、薬学的に許容可能な担体を含んでもよい。本明細書において「薬学的に許容可能な担体」とは、各国政府の規制機関により承認されており、動物、特にヒトにおいて使用することができる、希釈液、アジュバント、賦形剤、又はベヒクル等をいう。一実施形態において、本発明の組成物に含まれてもよい担体としては、生理学的緩衝溶液、注入可能ゲル溶液、生理食塩水、及び水が挙げられ、これらに限定されない。本発明に用いることができる生理学的緩衝溶液は、例えば、緩衝生理食塩水、リン酸緩衝液、ハンク平衡塩溶液、トリス緩衝生理食塩水、及びＨＥＰＥＳ緩衝生理食塩水が含まれるが、これらに限定されない。
　本発明に用いることができる注入可能なゲル溶液は、注入の前にゲル形態であってもよく、注入後にゲル化するものであってもよい。注入可能なゲル溶液は、例えば、水、生理食塩水又は生理学的緩衝溶液、及びゲル化物質から構成される。ゲル化物質の例としては、タンパク質類（コラーゲン、エラスチン、トロンビン、フィブロネクチン、ゼラチン、フィブリン、トロポエラスチン、ポリペプチド類、ラミニン、プロテオグリカン類、フィブリン糊、自己集合ペプチドヒドロゲル類、アテロコラーゲン等）、多糖類（ペクチン、セルロース、酸化セルロース、キチン、キトサン、アガロース、ヒアルロン酸等）、ポリヌクレオチド類（リボ核酸類、デオキシリボ核酸類等）、アルギン酸塩、架橋アルギン酸塩、ポリ（Ｎ－イソプロピルアクリルアミド）、ポリ（オキシアルキレン）、ポリ（エチレンオキシド）－ポリ（プロピレンオキシド）のコポリマー、ポリ（ビニルアルコール）、ポリアクリレート、モノステアロイルグリセロールコスクシネート／ポリエチレングリコール（ＭＧＳＡ／ＰＥＧ）のコポリマー、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
　本発明の組成物に含まれる線維芽細胞の数は、適用される色素沈着の部位の大きさ、色素沈着の程度、対象の年齢、対象疾患、適用方法等に応じて適宜決定されるため、限定されない。
　＜皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物を評価する方法＞
　本発明の組成物は、例えば、図１の色素沈着皮膚モデル１ａを用いることによって評価することができる。例えば、以下の手順を含む方法によって評価することができる。
　（１）光照射により線維芽細胞１００に損傷を与えた後、培養する工程（図１（Ａ）に相当）、
　（２）前記工程（１）で得られる線維芽細胞１００を、第１セルカルチャーインサート１１上で、培養する工程（図１（Ｂ）に相当）、
　（３）メラノサイト２０２とケラチノサイト２０１とを含む細胞群２００を、第２セルカルチャーインサート２１上で、培養する工程（図１（Ｃ）に相当）、
　（４）前記工程（２）で得られる線維芽細胞１００の上に、前記工程（２）で得られる線維芽細胞１００が培養されている第２セルカルチャーインサート２１を設置し、培養する工程（図１（Ｄ）に相当）、
　（５）組成物３００を、第３セルカルチャーインサート３１上で培養する工程（図１（Ｅ）に相当）、
　（６）前記工程（５）で得られる組成物３００が培養されている第３セルカルチャーインサート３１上に、前記工程（４）で得られる線維芽細胞１００が培養されている第２セルカルチャーインサート２１を移し替え、培養する工程（図１（Ｆ）に相当）、
　（７）前記工程（６）で得られるメラノサイト２０２とケラチノサイト２０１とを含む細胞群２００における色素産生および／または色素沈着の度合いを指標として、組成物３００の治療または予防効果を評価する工程。
　本明細書において、線維芽細胞１００が培養されている第１セルカルチャーインサート１１、および組成物３００が培養されている第３セルカルチャーインサート３１は、皮膚の真皮の構造を模していることから、「真皮モデル」（第１真皮モデル１０または第２真皮モデル３０）と呼ぶことがある。また、本明細書において、細胞群２００を含む構造は、皮膚の表皮の構造を模していることから、「表皮モデル２０」と呼ぶことがある。
　線維芽細胞１００は、好ましくは光増感剤の存在下で光照射され、損傷が与えられる。用いられる光増感剤としては、例えば、ソラレン、ＮＡＤ、リボフラビン、トリプトファン、葉酸、ポルフィリン、メチレンブルー、チノール基で保護された金ナノクラスター（ＡＵｘＳＲｙ）などが挙げられる。光増感剤を用いることにより、照射された光が増感され、効率よく線維芽細胞１００に損傷を与えることができる。
　線維芽細胞１００に損傷を与える時に用いられる光は、細胞内の核酸、例えばＤＮＡやＲＮＡに損傷を与えるが、全ての細胞が死滅しない程度の波長であればよく、紫外光（約２００ｎｍ～約４００ｎｍ）であることが好ましく、より好ましくはＵＶＡ（約３２０ｎｍ～約４００ｎｍ）である。照射する光の強さは、細胞内の核酸、例えばＤＮＡやＲＮＡに損傷を与えるが、アポトーシス等が誘導されて全ての細胞が死滅しない程度であればよく、波長や照射する時間、細胞密度などによって適宜調整すればよい。例えば、ＵＶＡを照射する場合、０．０１Ｊ／ｃｍ２～１００Ｊ／ｃｍ２、好ましくは０．１Ｊ／ｃｍ２～２０Ｊ／ｃｍ２、より好ましくは０．５Ｊ／ｃｍ２～１０Ｊ／ｃｍ２を照射すればよい。
　光照射した線維芽細胞を一定期間培養することによって、アポトーシス等が誘導されず、生存した線維芽細胞１００のみを増殖させることができる（図１の（Ａ）に相当）。光照射によって損傷を受けた線維芽細胞は、例えば、細胞の形態が伸長し、増殖能力が低下し、老化関連因子（老化関連酸性βガラクトシダーゼ（ＳＡ－β－ｇａｌ））、メラニン生成因子（例えば幹細胞増殖因子（ＳＣＦ）、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）など）の産生量が増加するなど、細胞老化のレベルが増加した特徴を示す（図２、図３、図４、図５参照）。細胞老化のレベルは、上述の細胞老化マーカーを測定することによって調べることができる。光照射量を調節することよって、所望の細胞老化レベルの線維芽細胞１００を得ることができる。
　第２セルカルチャーインサート２１は、第１セルカルチャーインサート１１および第３セルカルチャーインサート３１の内径よりも小さい。これにより、第２セルカルチャーインサート２１を、第１セルカルチャーインサート１１および第３セルカルチャーインサート３１の培養部分に挿入して使用することが可能となる。
　色素沈着皮膚モデル１に用いられる細胞は、いずれの動物由来であってもよいが、脊椎動物由来が好ましく、哺乳動物由来がより好ましく、ヒト由来であることが最も好ましい。
　色素沈着皮膚モデル（１、１ａ）に用いられる線維芽細胞１００は、好ましくは真皮由来の線維芽細胞である。
　ケラチノサイト２０１とは、表皮を構成する細胞の一つであり、生体の表皮組織においては、最深部（基底層）で分裂しながら上層に向かって有棘層、顆粒層、そして角層へと分化しながら表面へ移動し、やがて垢となって脱落する細胞である。
　メラノサイト２０２とは、表皮組織を構成する細胞の一つであり、生体においては表皮の基底層に存在し、メラニンを形成する細胞である。
　色素沈着皮膚モデル（１、１ａ）に用いられる線維芽細胞１００、ケラチノサイト２０１およびメラノサイト２０２は、それぞれ、生体組織から採取された初代培養細胞であってもよく、予め単離および／または増殖され市販または頒布されている細胞であってもよく、株化された細胞であってもよく、ＥＳ細胞、ｉＰＳ細胞、又はＭｕｓｅ細胞等の多能性幹細胞から分化誘導された細胞であってもよい。
　第１真皮モデル１０は、線維芽細胞１００以外の細胞が含まれていてもよく、例えば、真皮組織に含まれている肥満細胞、組織球、形質細胞、真皮樹状細胞などが含まれていてもよい。第１真皮モデル１０に含まれる線維芽細胞は、例えば、１×１０４～１０８個／ｃｍ２、好ましくは０．１～１０×１０５個／ｃｍ２の細胞数を含んでいる。
　第１真皮モデル１０は、線維芽細胞１００が、ハイドロゲル化剤とともに播種されることが好ましい。本明細書において、「ハイドロゲル化剤」とは、ハイドロゲルを形成するために添加される物質をいう。本発明において用いられるハイドロゲル化剤としては、例えば、コラーゲン、ゼラチン、ヒアルロナート、ヒアルロナン、フィブリン、アルギナート、アガロース、キトサン、キチン、セルロース、ペクチン、デンプン、ラミニン、フィブリノーゲン／トロンビン、フィブリリン、エラスチン、ガム、セルロース、寒天、グルテン、カゼイン、アルブミン、ビトロネクチン、テネイシン、エンタクチン／ニドジェン、糖タンパク質、グリコサミノグリカン、ポリ（アクリル酸）およびその誘導体、ポリ（エチレンオキシド）およびその共重合体、ポリ（ビニルアルコール）、ポリホスファゼン、マトリゲルならびにそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。
　工程（２）は、アスコルビン酸またはその塩の存在下で実施されてもよい。アスコルビン酸またはその塩が存在すると、線維芽細胞１００の増殖やコラーゲン産生が促進されることにより真皮の構造のように重層化が促進されたりするため、好ましい。本明細書において、「アスコルビン酸」とは、アスコルビン酸又はその誘導体（例えば、アスコルビン酸２リン酸、アスコルビン酸１リン酸、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ－アスコルビン酸２－グルコシド等）をいい、さらに、その塩（ナトリウム塩、マグネシウム塩等）も含まれる。
　細胞群２００は、ケラチノサイト２０１およびメラノサイト２０２以外の細胞が含まれていてもよく、例えば表皮組成に含まれるランゲルハンス細胞や、メルケル細胞が含まれていてもよい。細胞群２００は、例えば、ケラチノサイト２０１：メラノサイト２０２が、１：１～１０００：１、好ましくは３０：１～３：１の比の細胞を含んでいる。細胞群２００は、例えば、ケラチノサイト２０１が１×１０２～１０６個／ｃｍ２、好ましくは１．０～１０×１０４個／ｃｍ２、より好ましくは約４～８×１０４個／ｃｍ２を含み、メラノサイト２０２が、１～１０×１０３個／ｃｍ２、好ましくは４～８×１０３個／ｃｍ２を含んでいる。
　表皮モデル２０は、例えば、市販もされている、ＴＥＳＴＳＫＩＮ（商標）ＬＳＥ－ｍｅｌａｎｏ（ＴＯＹＯＢＯ）、ＭｅｌａｎｏＤｅｒｍ（商標）（ＭａｔＴｅｋ）などを用いることができる。
　色素沈着皮膚モデル１は、例えば培養液として通常のケラチノサイト培養に用いられる培養液、例えばＫＧ培地、ＥｐｉｌｉｆｅＫＧ２（クラボウ）、Ｈｕｍｅｄｉａ－ＫＧ２（クラボウ）、アッセイ培地（ＴＯＹＯＢＯ）などを用い、約３７℃で０～３０日間かけて培養することができる。培地としては、その他にＤＭＥＭ培地（ＧＩＢＣＯ）又はアスコルビン酸含有ＫＧＭとＤＭＥＭを１：１混合した培地などが使用できる。
　色素沈着皮膚モデル１は、光照射により損傷が与えられた線維芽細胞が直接または間接的にメラノサイトに作用し、メラニンの産生が促進される。従って、色素沈着皮膚モデル１の色素産生および／または色素沈着の度合いを測定することによって、色素沈着に影響を及ぼす因子について評価することができる。
　本明細書において「色素産生」とは、色素沈着皮膚モデルが産生する色素、例えば、メラニン色素の産生をいう。メラニン色素は主にメラノサイトによって産生される。色素産生量は、例えば色素沈着皮膚モデル、特に第２細胞群（ケラチノサイトおよびメラノサイト）からメラニン色素を抽出して、４０５ｎｍの吸光度を測定することによってメラニン量を求めることができる。また、色素産生量は、例えば色素沈着皮膚モデル、特に第２細胞群（ケラチノサイトおよびメラノサイト）に含まれるメラニンまたはそれをコードする核酸量（例えばｍＲＮＡ量）を、ＥＬＩＳＡ法、フローサイトメーター法、ウエスタンブロット法、免疫組織化学法、ｑＰＣＲ法等の方法を用いることによって測定することができるが、これに限定されない。
　本明細書において、「色素沈着の度合い」とは、可視光下における色素沈着皮膚モデル、特に第２細胞群（ケラチノサイトおよびメラノサイト）の色の明度をいう。本発明の色素沈着皮膚モデルは、メラノサイトが産生するメラニン量に依存して明度が変化する。そのため、メラニン量が多くなると明度が低下し、色素沈着皮膚モデルは濃い色を呈する。逆にメラニン量が低下すると明度が上昇し、色素沈着皮膚モデルは淡い色を呈する。すなわち、色素沈着皮膚モデルの色の明度を比較することによって、添加される候補物質による色素沈着の治療または予防効果を評価することができる。明度は、色素沈着皮膚モデルを画像として記録し、公知の画像測定手段を用いることによって定量することができる。
　以下に、本発明を実施例に基づいて更に詳しく説明するが、これらは本発明を何ら限定するものではない。
　１．使用した材料及び方法
　１－１．線維芽細胞の培養およびＰＵＶＡ処理
　１×１０５個の正常ヒト線維芽細胞を増殖用培地（ＤＭＥＭ＋１０％牛胎児血清）で培養した。１００％コンフルエントになる前にソラレン（終濃度２５ｎｇ／ｍＬ）（ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈ社製）を加えた増殖用培地に置換し、培養した。２４時間後に１ｍＬのリン酸緩衝液（ＰＢＳ）で膨潤させた後、ＰＢＳを取り除き、ソラレン（終濃度２５ｎｇ／ｍＬ）を加えた１ｍＬのＰＢＳに置換し、６Ｊ／ｃｍ２　ＵＶＡ照射（ＳＡＮ－ＥＩ　ＵＶＥ－５０２Ｓ）を行った（以下、「ＰＵＶＡ処理」という）。その後、１ｍＬのＰＢＳで膨潤させた後、ＰＢＳを取り除いて、増殖用培地に置換し、２～７日程度培養した。その過程で、ＰＵＶＡ処理の影響で細胞が一部死滅するが、その後、生存している線維芽細胞が増殖した。ＰＵＶＡ未処理の同一ドナー由来線維芽細胞を上記ＰＵＶＡ処理線維芽細胞に対するコントロールとした（図２～５）。
　１－２．真皮モデルの作製
　上記１－１．においてＰＵＶＡ処理、またはＰＵＶＡ未処理（コントロール）の線維芽細胞をそれぞれ用いて真皮モデルを作製した。簡単に述べると、上記１．の手順後、増殖用培地を取り除いて１ｍＬのＰＢＳで膨潤させた。その後、ＰＢＳを取り除き、細胞剥離剤（ＴｒｙｐＬＥ　ＳＥＬＥＣＴ、Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）を６穴プレートの１ウェルあたり３００μＬ添加し、３７℃　５％ＣＯ２インキュベーター内に５分間静置し、細胞剥離処理を行った。増殖用培地を添加して反応を停止させ、１５ｍｌ遠沈管に細胞懸濁液を回収した。１０００ｒｐｍで５分間遠心後、上清を除去し、細胞ペレットを増殖用培地で再懸濁し、５×１０５個の細胞／ｍＬとなるように調整した。６穴プレートの各ウェルに適用可能な真皮モデルを作製するにあたり、表１の組成からなるゲル懸濁液を氷上にて調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　６穴プレートに真皮モデル作製用セルカルチャーインサートを設置し、セルカルチャーインサート内に３ｍＬゲル懸濁液を添加した。３７℃　５％ＣＯ２インキュベーターでゲル懸濁液を固化させた後、６穴プレートにアスコルビン酸（ＡＡ２Ｇ）を含有する増殖用培地を２ｍＬ添加し、３７℃　５％ＣＯ２インキュベーターにて２４時間培養した。
　１－３．表皮モデルとの組み合わせた色素沈着皮膚モデル
　上記真皮モデルとは別に、メラノサイトとケラチノサイトで構成された市販の表皮モデル（ＭａｔＴｅｋ社製）を使用した（図１（Ｃ）参照）。
　表皮モデルを、上記１－２．の真皮モデルの上に載せて組み合わせ（図１（Ｄ）参照）、専用容器（コーニング・バイオコート、ディープウェルプレート、６穴用）（Ｃｏｒｎｉｎｇ　＃３５５４６７）に設置し、９．５ｍＬの三次元皮膚モデル用培地（表皮モデル専用培地（ＭａｔＴｅｋ　＃ＥＰＩ－１００－ＮＭＭ－１１３）とＤＭＥＭを１：１で混合したもの）を加え、３～４日に１回の頻度にて同培地で培地交換を行った。
　１－４．真皮モデルを置き換えた色素沈着皮膚モデル
　ＰＵＶＡ処理線維芽細胞を用いて作製した真皮モデルと組み合わせて１０日間培養した表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の正常線維芽細胞を用いて作製した真皮モデルと置き換え、さらに１０日間培養を行った（図１（Ｅ）および（Ｆ）参照）。なお、置き換え用真皮モデル（ＰＵＶＡ未処理の線維芽細胞を用いて作製した真皮モデル）は、置き換える前日に作製した。
　２．結果
　２－１．ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞
　図２は、ＰＵＶＡ処理後及び未処理の線維芽細胞を示している。ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞は、伸長していた（図２（Ａ））。ＰＵＶＡ処理後及び未処理の線維芽細胞の増殖数の変動を調べたところ、ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞は増殖速度が著しく低下していた（図２（Ｂ））。
　２－２．ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞の老化レベル
　ＰＵＶＡ処理後及び未処理の線維芽細胞それぞれの細胞溶解物中の老化関連因子ＳＡ－β－ｇａｌの酵素活性値について調べたところ、ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞はＳＡ－β－ｇａｌの酵素活性値が著しく増加していた（図３（Ａ））。また、ＳＡ－β－ｇａｌの染色を行ったところ、ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞は著しく多数のＳＡ－β－ｇａｌ陽性細胞（青緑色）が観察された（図３（Ｂ））。
　２－３．ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞のメラニン生成因子・ＳＣＦの産生レベル
　ＰＵＶＡ処理後及び未処理の線維芽細胞それぞれ単層培養し、ＰＵＶＡ処理１日前、ＰＵＶＡ処理０、１、３、７、１４、２１日目に培養上清に含まれるＳＣＦ量をＥＬＩＳＡ法で測定し、１細胞あたりの分泌量として算出したところ、ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞のＳＣＦレベルは著しく増加していた（図４（Ａ））。また、ＳＣＦ抗体を用いてＳＣＦ染色、ＤＡＰＩによる核染色を行い、ＳＣＦ染色および核染色の融合画像（Ｍｅｒｇｅ）を作成した結果、ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞においてＳＣＦ陽性細胞が多数観察された（図４（Ｂ））。
　２－４．ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞のメラニン生成因子・ＨＧＦの産生レベル
　ＰＵＶＡ処理後及び未処理の線維芽細胞それぞれ単層培養し、ＨＧＦ抗体を用いてＨＧＦ染色、ＤＡＰＩによる核染色を行い、ＨＧＦ染色および核染色の融合画像（Ｍｅｒｇｅ）を作成した結果、ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞においてＨＧＦ陽性細胞が多数観察された（図５（Ａ））。
　２－５．ＰＵＶＡ処理後の線維芽細胞のメラニン生成因子・ＨＧＦの産生レベル
　図６は、ＰＵＶＡ処理後（Ａ）または未処理（Ｂ）の色素沈着皮膚モデルにおける、表皮モデルの色素沈着を示す図である。ＰＵＶＡ処理を行った色素沈着皮膚モデルにおける、表皮モデルは、色素沈着が促進されていることが観察された。
　２－６．真皮モデルを置き換えた色素沈着皮膚モデル
　ＰＵＶＡ処理線維芽細胞を用いて作製した真皮モデルと組み合わせて１０日間培養した表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の正常線維芽細胞を用いて作製した真皮モデルと置き換え、さらに１０日間培養を行った結果、ＰＵＶＡ処理を行った色素沈着皮膚モデルにおける表皮モデルの色素沈着（図６（Ａ））に比べて色素沈着が抑制されていることが観察された（図７）。
　２－７．ＰＵＶＡ処理、未処理、真皮モデルを置き換えた色素沈着皮膚モデルの色素沈着
　ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の色素沈着皮膚モデル、およびＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルの表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の真皮モデル上に移し替えて培養した表皮モデル（Ｒｅｐｌａｃｅ）の外観について観察したところ、ＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルの表皮モデルで色素沈着が促進したのに対し、Ｒｅｐｌａｃｅ条件の表皮モデルでは色素沈着が緩和している様子が観察された（図８（Ａ））。図８（Ａ）の画像を元に定量化を行ったところ、ＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルで最も色素濃化領域の割合が高いのに対して、Ｒｅｐｌａｃｅ条件の色素沈着皮膚モデルでは色素濃化領域が減少することが示された（図８（Ｂ））。
　２－８．ＰＵＶＡ処理、未処理、真皮モデルを置き換えた色素沈着皮膚モデルのメラニン生成
　ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の色素沈着皮膚モデル、およびＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルの表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の真皮モデル上に移し替えて培養した表皮モデル（Ｒｅｐｌａｃｅ）で切片を作成し、フォンタナマッソン染色法により表皮モデル切片のメラニン顆粒を染色した（図９（Ａ））。また、図９（Ａ）の染色像を二値化処理し、メラニン顆粒領域の割合を定量化したところ、ＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルで最もメラニン領域の割合が高いのに対して、Ｒｅｐｌａｃｅ条件の色素沈着皮膚モデルではメラニン領域が減少することが示された（図９（Ｂ））。
　２－９．ＰＵＶＡ処理、未処理、真皮モデルを置き換えた色素沈着皮膚モデルのメラノサイト数
　ＰＵＶＡ処理または未処理（コントロール）の色素沈着皮膚モデル、およびＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルの表皮モデルを、ＰＵＶＡ未処理の真皮モデル上に移し替えて培養した表皮モデル（Ｒｅｐｌａｃｅ）で切片を作成し、ＴＲＰ２抗体を用いて表皮モデル切片の活性化メラノサイトを染色し、ヘマトキシリン染色法で核を染色した（図１０（Ａ））。図１０（Ａ）の画像から活性化メラノサイトの割合を定量化したところ、ＰＵＶＡ処理の色素沈着皮膚モデルで最も活性化メラノサイト数の割合が高いのに対して、Ｒｅｐｌａｃｅ条件の色素沈着皮膚モデルでは活性化メラノサイト数が減少することが示された（図１０（Ｂ））。
　１、１ａ　　色素沈着皮膚モデル
　１０　　第１真皮モデル
　１００　　線維芽細胞
　１１　　第１セルカルチャーインサート
　１２　　第１細胞培養容器
　１３　　第１培地
　１４　　第２培地
　２０　　表皮モデル
　２００　　メラノサイトとケラチノサイトとを含む細胞群
　２０１　　ケラチノサイト
　２０２　　メラノサイト
　２１　　第２セルカルチャーインサート
　２２　　第２細胞培養容器
　２３　　第３培地
　２４　　第４培地
　３０　　第２真皮モデル
　３００　　組成物
　３１　　第３セルカルチャーインサート
　３２　　第３細胞培養容器
　ＲＤ　　光照射
　ｄＦＢ　　光照射による損傷を受けた線維芽細胞

Claims (9)

  1. 　有効成分として、線維芽細胞を含む、皮膚の色素沈着を治療または予防するための組成物であって、
    　ここで前記線維芽細胞が、前記皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも損傷が少ない線維芽細胞であり、
    　前記組成物は、前記色素沈着部位またはその近傍の真皮組織に適用されることを特徴とする、組成物。
  2. 　前記色素沈着が、老人性色素斑、脂漏性角化症、肝斑、雀卵斑および花弁状色素斑からなる群から１以上選択される疾患に由来する、請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記線維芽細胞が、生体の低露光部位または非露光部位の組織由来である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　前記線維芽細胞が、臀部、腹部、胸部、大腿部、上腕部、背部、歯肉、口腔粘膜、頭部、手掌、蹠および耳介後部からなる群から選択される組織由来である、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 　前記線維芽細胞が、自家の線維芽細胞である、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 　前記線維芽細胞が、多能性幹細胞または組織幹細胞から分化した線維芽細胞である、請求項１または２に記載の組成物。
  7. 　前記線維芽細胞が、前記皮膚の色素沈着部位に局在する線維芽細胞よりも細胞老化マーカーの発現が低いことを特徴とする、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 　前記細胞老化マーカーが、老化関連酸性β－ガラクトシダーゼ（ＳＡ－βｇａｌ）、細胞周期チェック機構関連因子および細胞老化関連分泌現象（Ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｓｅｃｒｅｔｏｒｙ　ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ（ＳＡＳＰ））因子からなる群から１又は２以上選択される、請求項７に記載の組成物。
  9. 　細胞治療によって適用されることを特徴とする、請求項１～８のいずれか１項に記載の組成物。
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